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1. 发明专利

JP2013253114A PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE 审中-公开
公开(公告)号：JP2013253114A
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：JP2013196681
申请日：2013-09-24
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： LEDEBOER MARK W , WANNAMAKER MARION W , FARMER LUC J , WANG TIANSHENG , PIERCE ALBERT C , MARTINEZ-BOTELLA GABRIEL , BETHIEL RANDY S , BEMIS GUY W , WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO G , ARNOST MICHAEL J , COME JON H , GREEN JEREMY , STEWART MICHELLE , MARHEFKA CRAIG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/06 , A61P15/10 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D519/00 , C12N9/99 , C12Q1/48
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pyrrolopyridine compounds useful as inhibitors of protein kinase.SOLUTION: The present invention relates to compounds of formula (I) (wherein Q, Z, R, Rand Rare described in specification), useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

2. 发明申请

WO2005103050A3 AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES 审中-公开
标题翻译：亚胺醇作为岩石和其他蛋白激酶的抑制剂有用
公开(公告)号：WO2005103050A3
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/US2005011358
申请日：2005-04-04
申请人： VERTEX PHARMA , GREEN JEREMY , MILLER ANDREW , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , MARHEFKA CRAIG , CAO JINGRONG , COURT JOHN J , BANDARAGE UPUL K , GAO HUAI , NANTHAKUMAR SUGANTHINI
发明人： GREEN JEREMY , MILLER ANDREW , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , MARHEFKA CRAIG , CAO JINGRONG , COURT JOHN J , BANDARAGE UPUL K , GAO HUAI , NANTHAKUMAR SUGANTHINI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
摘要翻译：本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病，病症或病症的方法。

3. 发明申请

WO2007133622A2 SELECTIVE INHIBITORS OF ROCK PROTEIN KINASE AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：岩石蛋白激酶的选择性抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2007133622A2
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：PCT/US2007011285
申请日：2007-05-10
申请人： VERTEX PHARMA , GREEN JEREMY , CAO JINGRONG , BANDARAGE UPUL , COME JON , MARHEFKA CRAIG
发明人： GREEN JEREMY , CAO JINGRONG , BANDARAGE UPUL , COME JON , MARHEFKA CRAIG
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/427 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Described herein are compounds that are useful as ROCK inhibitors. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including cardiovascular, inflammatory, neurological, or proliferative diseases or disorders.
摘要翻译：本文描述的是可用作ROCK抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的组合物可用于治疗或减轻各种障碍（包括心血管，炎症，神经或增殖性疾病或病症）的严重性。

4. 发明申请

WO2005019190A3 (4 -AMINO -1,2, 5-OXADIAZOL-4-YL) -HET?ROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：（4 -AMINO -1,2，5-氧杂环己烷-4-YL）-HET？用作蛋白激酶抑制剂的ROAROMATIC COMPOUNDS有用
公开(公告)号：WO2005019190A3
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：PCT/US2004027182
申请日：2004-08-20
申请人： VERTEX PHARMA , COME JON H , GREEN JEREMY , MARHEFKA CRAIG , HARBESON SCOTT L , PHAM LY
发明人： COME JON H , GREEN JEREMY , MARHEFKA CRAIG , HARBESON SCOTT L , PHAM LY
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4245 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P17/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D271/10 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. In certain embodiments, these compounds are effective as inhibitors of p70S6k, GSK- 3 and/or ROCK protein kinases. These compounds have the general formula I.
摘要翻译：本发明涉及可用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病，病症或病症的方法。在某些实施方案中，这些化合物作为p70S6k，GSK-3和/或ROCK蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式Ⅰ。

5. 发明专利

NZ564065A Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase 未知
公开(公告)号：NZ564065A
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：NZ56406506
申请日：2006-05-22
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： LEDEBOER MARK W , WANNAMAKER MARION W , FARMER LUC J , WANG TIANSHENG , PIERCE ALBERT C , MARTINEZ-BOTELLA GABRIEL , BETHIEL RANDY S , BEMIS GUY W , WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO G , ARNOST MICHAEL J , COME JON H , GREEN JEREMY , STEWART MICHELLE , MARHEFKA CRAIG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D487/04
摘要： The disclosure relates to compounds of formula (I), wherein Q, Z, R1, R2 , and R3 are as defined in the specification useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, such as atherosclerosis, hypertension, erectile dysfunction (ED), reperfusion/ischemia, stroke, cerebral vasospasm, coronary vasospasm, cardiac hypertrophy, glaucoma, asthma, transplant rejection and the like.

6. 发明专利

DE602004025258D1 未知
公开(公告)号：DE602004025258D1
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：DE602004025258
申请日：2004-08-06
申请人： VERTEX PHARMA , LEDEBOER MARK W , DAVIES ROBERT J
发明人： ARNOST MICHAEL J , BEMIS GUY W , DAVIES ROBERT J , FORSTER CORNELIA J , GREY RONALD JR , LEDFORD BRIAN , MARHEFKA CRAIG , MESSERSMITH DAVID , PIERCE ALBERT C , SALITURO FRANCESCO , WANG JIAN , LEDEBOER MARK W
IPC分类号： A61K31/4196 , A61P35/00 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D413/14 , C07D417/04

7. 发明专利

NO20076502A 未知
公开(公告)号：NO20076502A
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：NO20076502
申请日：2007-12-18
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： ARNOST MICHAEL J , BEMIS GUY W , FARMER LUC J , WANNAMAKER MARION W , WANG TIANSHENG , WANG JIAN , MARHEFKA CRAIG , MARTINEZ-BOTELLA GABRIEL , LEDEBOER MARK W , PIERCE ALBERT C , BETHIEL RANDY S , SALITURO FRANCESCO G , COME JON H , GREEN JEREMY , STEWART MICHELLE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04

8. 发明专利

AU2005236002A1 Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases 未知
公开(公告)号：AU2005236002A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：AU2005236002
申请日：2005-04-04
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： GAO HUAI , BANDARAGE UPUL K , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , NANTHAKUMAR SUGANTHINI , GREEN JEREMY , MARHEFKA CRAIG , MILLER ANDREW , CAO JINGRONG , COURT JOHN J
IPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

9. 发明专利

AR043057A1 COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINTIAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA ROCK Y OTRAS PROTEINAS QUINASA 未知
公开(公告)号：AR043057A1
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：ARP030103973
申请日：2003-10-30
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： CAO JINGRONG , GAO HUAI , GREEN JEREMY , MARHEFKA CRAIG
IPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/4436 , A61K31/4523 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D213/53 , C07D333/36
摘要： La presente se refiere a compuestos útiles como inhibidores de las proteínas quinasa, además, provee composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden dichos a compuestos, y métodos para la utilización de las composiciones para el tratamiento de varias enfermedades, condiciones o trastornos proliferativos, inflamatorios, autoinminológicos, neurodegenerativos y usos de los mismos como quimioterapéuticos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque B es una de las estructuras (2), (3), (4), R1 es halógeno, CN, NO2, o VmR; Z1 y Z3 son cada uno independientemente N o CRZ, y Z2 es N o CR1, con la condición de que provided that Z1, Z2 y Z3 no sean simultaneamente N; cada vez que RZ está presente, es independientemente halógeno, CN, NO2, o UnR'; R2 es UnR'; X1 y X2 son cada uno independientemente CR4 o N; cada vez que R4 está presente, es independientemente halógeno, CN, NO2, o VmR; cada vez que está presente, U o V es independientemente una cadena alquilideno C1-6 opcionalmente substituida, donde hasta dos unidades de metileno de la cadena están opcional e independientemente reemplazadas por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2-, -NRCO2-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO2NR-, -SO-, -SO2NR-, -PO-, -PO2- o -POR-; m y n son cada uno independientemente 0 o 1; cada vez que está presente, R es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente substituido; y cada vez que está presente R' es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente substituido, un anillo arilo C1-6 opcionalmente substituido, un anillo heteroarilo opcionalmente substituido que tiene de 5-10 átomos en el anillo, o un anillo heterociclilo opcionalmente substituido, que tiene de 3-10 átomos en el anillo; o R y R', dos R presentes; o dos R' presentes se toman junto con el/los átomo/s a los cuales están unidos para formar un anillo opcionalmente substituido de 3-8 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; Q1 es -CO-, -SO2-, -CONR-, o -SO2NR-; R3 es Q2-Ar, o R2 y Q1-R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno, forman el grupo cíclico (5): donde s es 1 o 2, cada vez que está presente Y es independientemente, según la valencia y estabilidad lo permitan, -CO-, -CS-, -SO2-, -O-, -S-, -NR5 -, o -C(R5)2-, y R5 es UnR'; Q2 y Q3 son cada uno independientemente un enlace o una cadena alquilideno C1-6, donde hasta dos unidades de metileno de la cadena son opcional e independientemente reemplazadas por -NR'-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR'-, -NR'CO-, -NR'CO2-, -SO2NR'-, -NR'SO2-, -CONR'NR'-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'SO2NR'-, -SO-, -SO2-, -PO-, -PO2-, o -POR'-; y donde cada átomo de carbono en una o más unidades metileno está opcionalmente substituido con una o R6 presentes, donde cada vez que está presente R6 es independientemente halógeno, CN, NO2, o UnR', o dos R6 presentes, o R' y R6, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un anillo opcionalmente substituido de 3 6 miembros, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo; y Ar1 y Ar2 son independientemente un anillo monocíclico que tiene de 5-6 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene de 0-3 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un sistema de anillo bicíclico que tiene de 8-10 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene de 0-5 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; donde Ar1 y Ar2 están cada uno opcionalmente substituido con 0-5 TR7 presentes independientes; donde T es un enlace o es una cadena C1-C6 alquilideno donde hasta dos unidades metileno de T están opcionalmente reemplazadas por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-,-CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO2NR-, -SO-, -SO2-, -PO-, -PO2-, o -POR-; y cada vez que aparece R7 es independientemente R', halógeno, NO2, o CN; con la condición de que: I) Para los compuestos descriptos donde B es de la estructura (2) se aplican una o más de, o todas las siguientes condiciones: A) para los compuestos que tienen la estructura (6): i) cuando R1 es Cl, y R2 es -CH(CH3)COOCH3 o hidrógeno, entonces Q1-R3 no es -CO(fenilo no substituido), -CO(2-furilo no substituido), o -COCH2(fenilo no substituido); ii) cuando R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y Q1 es -CO-, entonces R3 no es: a) fenilo substituido con 4-O(CH2)4-7CH3 o 4-(CH2)4-7CH3; b) fenilo substituido con 2-Cl, 4-NO2, 4-Cl, 2-Br, 3-Br, 3-I, 3-CH3, 4-OCH3, 3-NO2, o 4-I; c) 2,6-OCH3-fenilo d) (5-Cl, 3-CH3, 1-fenil)-pirazol-4-ilo; o e) 4-OnBu-fenilo, -CH2O(2-F-fenilo), -(CH2)2fenilo, furan-2-ilo, tiofen-2-ilo, 4-CH3-fenilo, -CH2O(2-CH3-fenilo), 3-OCH3-fenilo, 2-(2,5-dimetoxilfenil)quinolin-4-ilo, -NH-(4-Cl-fenilo), -NH-(3,4-diclorofenilo), (2-CO2H, 3-NO2)-fenilo, 3,5-dimetil-isoxazol-4-ilo, -CH=CH-fenilo, 4-F-fenilo, C(CH3)2O-(4-Cl-fenilo), -NH(3-Cl-fenilo), -NHfenilo, fenilo no substituido, 3,4,5-OCH3-fenilo, 4-NO2-fenilo, 4-ciclopentoxi-fenilo, -(CH2)3fenilo, -(triciclo[3.3.1.13,7]decan-1-ilo, -CH2O-(3-CH3-fenilo), 3-NO2-fenilo, -ciclopropil-(4-tert-butil-fenilo), 2,3-OCH3-fenilo, 1,3-benzodioxo-5-ilo, -CH2-O-(4-F-fenilo), o 3-Br-fenilo; iii) cuando R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y Q1 es -CSNH-, entonces R3 no es 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosilo; iv) cuando R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y Q1 es SO2, entonces R3 no es fenilo no substituido, bencilo no substituido, naftilo no substituido, fenilo substituido con para-NHCOCH3, para-NH2, o para-CH3; y v) cuando R1 es hidrógeno, R2 es -CH2CH-CH2, y Q1 es CO, entonces R3 no es 4-OCH3-fenilo, naftilo no substituido, -NH-(4-OCH3-fenilo), 3,5-OCH3-fenilo, CH2Ofenilo, -CH2-tiofen-2-ilo, o -CH(fenilo)(CH2CH3); y vi) cuando R1 es hidrógeno, R2 es CH2CH3, y Q1 es CO, entonces R3 no es 2,4-Cl-fenilo; y B) para los compuestos que tienen la estructura (7): cuando R2 es hidrógeno o CH3, y Q1 es -CO-, entonces R3 no es -OCH2CH2OCH2fenilo; II) Para los compuestos descriptos, donde B es de fórmula (3) se aplican una o más de, o todas las siguientes condiciones: A) para los compuestos que tienen la estructura (8); i) cuando R3 es Q2-Ar1, y Q2 es un enlace entonces Ar1 no es uno ni más de uno de los siguientes: fenilo no substituido o fenilo substituido con 2-Br; 2-Cl; 2-I; 2,6-F; 3,5-OCH3; 3,4,5-OCH3; 2,4-OCH3; 3,4-CH3; 2,5-Cl; 3,4,-OCH3; 2-Cl, 5-NO2; 3,5-Cl; 3-O(CH2)4CH3, 3-O-n-butilo, 3-CF3, 3-OCH3, 3-Br; 3-NO2; 3-CH3; 3-O-fenilo; 3-Cl; 4-N(CH3)2; 4-N(CH2CH3)2; 4-SO2N(R')2; 4-CN; 4-COOCH3; 4-C(O)fenilo; 4-fenilo; 4-tert-butilo, 4-O-fenilo; 4-O-isopropilo; 4-OCH3; 4-OCH2CH3; 4-O-n-butilo; 4-Cl; 4-Br; 4-F; 4-CH3; 4-NO2; 4-Cl; 3-NO2, 4-morfolino; 3-NO2, 2,5-dioxopirrolidinilo, o 4-piperidinilo; y ii) R3 no es uno ni más de uno de los siguientes grupos: fórmula (9), fórmula (10), -CH-CH(tiofen-2-ilo), -CH-CH-fenilo no substituido, -CH2(3-NHCOPh-fenilo), -6-bromo-2-(4-etilfenil)-4-quinolinilo, -CH2-pirrolidina, ciclohexilo no substituido, bencilo no substituido, furan-2-ilo no substituido, -CH-CH(3-NO2fenilo), -CH-CH(4-NO2-fenilo), -CH2-naftilo, naftilo no substituido, tiofeno no substituido, ciclopropilo no substituido, 1,4-benzodioxin, 2-oxo-1-benzopirano, 4-oxo-1-benzopirano, 2-tienil-quinolin-4-ilo, 3-cloro-benzo[b]tiofen-2-ilo, 5-Br-(tiofen-2-ilo), 5-Cl-(tiofen-2-ilo), 5-NO2(tiofen-2-ilo), 5-NO2(furan2-ilo), 2,5-Cl-(tiofen-3-ilo), -CH-CH-(5-NO2-tiofen-2-ilo), 5-NO2-(benzotiofen-2-ilo), 3-OCH3-(naft-2-ilo), -CH2O(2,4-Cl-fenilo), -(CH2)2S-fenilo, 2-fenil-quinolin-4-ilo, -CH2O(4-Cl-fenilo), -CH2CH2-3-(4-Cl-fenil)-1-fenil-1-fenil-1-H-pirazol-4ilo, o -CH2(1,3-dioxoisoindol); y B) para los compuestos que tienen la estructura (11): i) cuando R1 es Cl, y X1 es C-Cl, entonces R3 no es NHSO2-(2-CF3-fenilo) o -NHSO2-(2,6-dimetoxi-fenilo); ii) cuando R1 es CH3, y X1 es C-CH3, entonces R3 no es un indol opcionalmente substituido o dihidroindol opcionalmente substituido; y C) para compuestos de la fórmula general (1), cuando Z1, Z2 y Z3 son, cada uno, CH, R1 es H, X1 es CH y X2 es C-COOCH3, entonces R3 no es 2-(4-etil-fenil)-6-bromo-quinolin-4-ilo; y III. Para los compuestos descriptos anteriormente, donde B es de fórmula (4) se aplican una o más de, o todas las siguientes condiciones: A) cuando Z1, Z2 y Z3 son cada uno CH, X2 es N, X1 is CH, Q1 es -CONR-, y R2 es hidrógeno o -CH3, entonces R3 no es piridilo opcionalmente substituido, tiazol-4-ilo opcionalmente substituido, -CH2piridilo, benzimidazol-4-ilo, quinolin-2-ilo, 1-bromo-isoquinolin-3-ilo, benzotiazol-2-ilo, 5,6,7,8-tetrahidro-naftiridin-2-ilo opcionalmente substituido, o fenilo substituido con -CH2piperidinilo; y B) cuando Z1, Z2 y Z3 son cada uno CH, X2 es N, X1 es CH, Q1 es SO2, y R2 es hidrógeno, entonces R3 no es fenilo substituido con la estructura (12) donde R'' es hidrógeno o -COCH3; C) cuando Z1, Z2 y Z3 son cada uno CH, X1 es C-CO2H, X2 es CH, R2 es hidrógeno, y Q1 es SO2, entonces R3 no es 2-CH3-fenilo; y D) cuando Z1, Z2 y Z3 son cada uno CH, X1 es CH, X2 es N, R2 es hidrógeno, y Q1 es CO, entonces R3 no es 5-metoxi-6-trifluorometil-1H-indol.

10. 发明专利

AU2004267094A1 Aminofurazan compounds useful as protein kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2004267094A1
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：AU2004267094
申请日：2004-08-20
申请人： VERTEX PHARMA
发明人： HARBESON SCOTT L , COME JON H , GREEN JEREMY , MARHEFKA CRAIG , PHAM LY
IPC分类号： C07D271/00 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

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