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1. 发明申请

WO2009095588A2 SYNTHESE DE NOUVEAUX DERIVES DE NEAMINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS 审中-公开
标题翻译：新型胺衍生物的合成及其作为抗菌剂的用途
公开(公告)号：WO2009095588A2
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/FR2009/050088
申请日：2009-01-22
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , DECOUT, Jean-Luc , BAUSSANE, Isabelle , DESIRE, Jérôme , PARIS, Jean-Marc
发明人： DECOUT, Jean-Luc , BAUSSANE, Isabelle , DESIRE, Jérôme , PARIS, Jean-Marc
IPC分类号： C07H15/224 , A61K31/7036 , A61P31/04 , A61K31/7028 , A61K31/4704
CPC分类号： C07H15/224
摘要： La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle : R 1 = OH ou NH 2 ; OR 2 , OR 3 , OR 4 et OR 5 forment des fonctions alcool, éther, ester, carbonate, carbamate, sulfonate ou sulfamate; et si R 5 = H, si R 2 =R 3 =R 4 , alors R 2 , R 3 et R 4 ≠ H; si R 2 = H, alors R3 ≠ H et R4 ≠ H; si R 3 = H, alors R 2 ≠ H et R 4 ≠ H; si R 4 = H, alors R 2 ≠ H et R 3 ≠ H; si R 5 ≠ H, si R 2 = H, alors R 3 ≠ H et R 4 ≠ H; si R 3 = H, alors R 2 ≠ H et R 4 ≠ H; si R 4 = H, alors R 2 ≠ H et R 3 ≠ H, leur utilisation en tant qu'agents antibiotiques et leur procédé de synthèse.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：R1 = OH或NH2; OR2，OR3，OR4和OR5形成醇，醚，酯，碳酸酯，氨基甲酸酯，磺酸酯或氨基磺酸酯官能团; 并且如果R5 = H，如果R2 = R3 = R4，则R2，R3和R4？ H; 如果R2 = H，则R3 H和R4？ H; 如果R3 = H，则R2 H和R4？ H; 如果R4 = H，则R2 H和R3？ H; 如果R5？ H，如果R2 = H，则R3 H和R4？ H; 如果R3 = H，则R2 H和R4？ H; 如果R4 = H，则R2 H和R3？本发明还涉及其作为抗生素剂的用途及其合成方法。

2. 发明申请

WO2012062996A1 DERIVES DE 6-AMINO-6-DESOXYGLUCOSAMINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS 审中-公开
标题翻译： 6-氨基-6-脱氧谷氨酰胺的衍生物及其作为抗菌剂的用途
公开(公告)号：WO2012062996A1
公开(公告)日：2012-05-18
申请号：PCT/FR2011/052604
申请日：2011-11-08
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , DECOUT, Jean-Luc , BAUSSANNE, Isabelle , DESIRE, Jérôme , DAS, Indrajit , MINGEOT-LECLERCQ, Marie-Paule
发明人： DECOUT, Jean-Luc , BAUSSANNE, Isabelle , DESIRE, Jérôme , DAS, Indrajit , MINGEOT-LECLERCQ, Marie-Paule
IPC分类号： A61K31/7008 , A61K31/704 , A61P31/04 , C07H15/18
CPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7008
摘要： La présente invention concerne des composés de formule :(I) dans laquelle : R 1 ≠ 2-désoxystreptamine et ses dérivés substitués aux positions 5 et/ou 6; R 2 et R 6 , identiques ou différents, représentent une fonction aminé primaire, secondaire ou tertiaire : NH 2 , NHR, NRR' avec R et R' = alkyl, aryl, cyclique ou non, substitué ou non; - OR 3 et OR 4 forment des fonctions alcool, éther, ester, carbonate, carbamate, sulfonate ou sulfamate; et. si R 3 = R 4, alors R 3 et R 4 ≠ H;. si R 3 = H, alors R 4 ≠ H et R 1 ≠ OH; et. si R 4 = H, alors R 3 ≠H et R 1 ≠OH;. si Ri= OH, alors R3 et R4≠ H, et si Ri=OR 5, alors R 3 et/ou R 4 et/ou R 5 n'est pas un sucre ou un polysaccharide; ainsi que leur utilisation comme médicaments et plus précisément comme antibiotiques.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中： 2-脱氧链霉胺及其衍生物在5位和/或6位上取代; R2和R6相同或不同，表示伯胺，仲胺或叔胺官能团：NH 2，NHR，NRR'，其中R和R'=烷基，芳基，环状或其它取代或其它基团; OR3和OR4形成醇，醚，酯，碳酸盐，氨基甲酸酯，磺酸盐或氨基磺酸盐的功能; 如果R3 = R4，则R3和R4？ H; 如果R3 = H，则R4 H和R1？哦; 如果R4 = H，则R3 H和R1？哦; 如果R1 = OH，则R3和R4？ H，如果R1 = OR5，则R3和/或R4和/或R5不是糖或多糖。本发明还涉及所述化合物作为药物，特别是抗生素的用途。

3. 发明申请

WO2008059130A1 THIONUCLÉOSIDES ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES 审中-公开
标题翻译：噻唑类和药物应用
公开(公告)号：WO2008059130A1
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：PCT/FR2007/001784
申请日：2007-10-29
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (GRENOBLE 1) , DECOUT, Jean-Luc , GERLAND, Béatrice , DESIRE, Jérôme , LEPOIVRE, Michel , BALZARINI, Jan
发明人： DECOUT, Jean-Luc , GERLAND, Béatrice , DESIRE, Jérôme , LEPOIVRE, Michel , BALZARINI, Jan
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/695 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/067
CPC分类号： C07D405/04 , C07H19/00 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/173
摘要： L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant, à titre de principe actif, au moins un composé choisi parmi les composés répondant à la formule (II) suivante: où l'atome S est lié au carbone en T ou au carbone en 3 ' du nucléoside, et les composés répondant à la formule (III) suivante : formules dans lesquelles B représente une base nucléotidique, naturelle ou modifiée, x est égal à O, 1 ou 2, et Rl, R représentent un groupement carboné ou un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène, et un excipient pharmaceutiquement acceptable.
摘要翻译：本发明涉及一种药物组合物，其含有至少一种选自式（II）化合物中的至少一种化合物，其中S原子在T处与核苷碳键合或在3'与核苷碳结合，以及由下式（III）的化合物：其中B是核苷酸天然或修饰碱基的式，x是0,1或2，R1和R表示可被取代的碳酸化基团或分子碳氢化合物残余物，和/ 或被一个或多个原子和/或被一个或多个含有一个或多个原子的基团中断，所述原子选自N，O，P，S，Si，X，其中X是卤素。本发明还涉及药学上可接受的载体。

4. 发明申请

WO2005039589A2 MODULATEURS DES CANAUX CFTR 审中-公开
标题翻译： CFTR通道调制器
公开(公告)号：WO2005039589A2
公开(公告)日：2005-05-06
申请号：PCT/FR2004/050528
申请日：2004-10-21
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITE DE POITIERS , DECOUT, Jean-Luc , ROUTABOUL, Christel , BECQ, Frédéric , NOREZ, Caroline
发明人： DECOUT, Jean-Luc , ROUTABOUL, Christel , BECQ, Frédéric , NOREZ, Caroline
IPC分类号： A61K31/519
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/205 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/706 , A61K31/7072 , C07D513/04
摘要： L'invention concerne des compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies associées à un dysfonctionnement des canaux CFTR, telles que notamment mucoviscidose, asthme ou diarrhée. Ces compositions contiennent une molécule, se présentant à pH physiologique sous la forme d'un zwittérion, de formule : (I) avec X = N ou P ; Y = O ou S ; R 1 à R 7 représentent : , H, ou des chaînes carbonées, substituées ou non, pouvant contenir des hétéroatomes ; à l'exception de la bétaïne.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗与疾病相关的疾病的药物组合物。 CFTR通道功能障碍，如囊性纤维化，哮喘或腹泻。这些组合物含有分子，表现为具有下式的两性离子形式的生理pH：（I）其中X = N或P; Y = O或S; R 1＆gt;＆gt; R 7表示：H或被取代或未被取代的碳链，其可以含有杂原子; ＆Agrave; 除了啤酒。

5. 发明申请

WO2007122333A2 PROCEDE POUR L'OBTENTION DE DISULFURES ET THIOSULFINATES ET COMPOSES OBTENUS 审中-公开
标题翻译：制备疏水性和硫代磷酸酯和化合物的方法
公开(公告)号：WO2007122333A2
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：PCT/FR2007/000691
申请日：2007-04-24
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (GRENOBLE 1) , DECOUT, Jean-Luc , GERLAND, Béatrice , DESIRE, Jérome
发明人： DECOUT, Jean-Luc , GERLAND, Béatrice , DESIRE, Jérome
IPC分类号： C07H19/073 , C07H19/067 , C07H19/06 , C07D405/04 , C07F7/08 , C07F7/10
CPC分类号： C07D405/04 , C07F7/0812 , C07F7/1856 , C07H19/06
摘要： Procédé pour l'obtention d'un composé répondant à la formule (I) Rl-S(O) x -S(O) y R2 dans laquelle R1 représente un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène ; R2 représente, indépendamment de R1, un groupement carboné ou un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène, et x et y sont choisis parmi O et 1 tels que la somme de x et y soit au plus égale à 1 , caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule (II) R1-S(O) x -R3-Si(R4)(R5)(R6) dans laquelle R3 représente une chaîne hydrocarbonée de deux atomes de carbone, éventuellement insaturée et/ou substituée, et R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent chacun, indépendamment les uns des autres, un groupement hydrocarboné, avec un composé de formule (VII) R2-S(0) y -X où X représente un halogène, composés intermédiaires et composés obtenus.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法R1-S（O）x -S（O）y R2其中R1表示分子烃基，其可以是被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断，所述原子选自N，O，P，S，Si和X，其中X表示卤素; R2独立地表示可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的含碳基团或分子烃基，所述原子选自N ，O，P，S，Si和X，其中X表示卤素，x和y选自0和1，使得x和y之和不大于1，其特征在于，化合物式（II）其中R 3表示两个碳原子的烃链，其是任选不饱和的和/或（R 1）和相同或不同的R 4，R 5和R 6彼此独立地表示烃基，与式（Ⅶ）化合物反应，R 2 -S（O）n Y > -X，其中X表示卤素，中间体化合物和制备的化合物。

6. 发明申请

WO2003008641A1 PROCEDE ET SUPPORT D'ANALYSE BIOLOGIQUE UTILISANT DES OLIGONUCLEOTIDES COMPORTANT UN MARQUEUR ACTIVABLE ENZYMATIQUEMENT 审中-公开
标题翻译：使用包含标记激活酶标记的寡核苷酸进行生物分析的方法和支持
公开(公告)号：WO2003008641A1
公开(公告)日：2003-01-30
申请号：PCT/FR2002/002482
申请日：2002-07-12
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (UJF) , DECOUT, Jean-Luc , FONTECAVE, Marc , DUEYMES, Cécile
发明人： DECOUT, Jean-Luc , FONTECAVE, Marc , DUEYMES, Cécile
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q2563/125
摘要： L'invention concerne un procédé d'analyse de cibles biologiques de type ADN ou ARN, qui comprend les étapes suivantes :a) mettre en contact les cibles à analyser (ICAM-20) avec des sondes oligonucléotidiques marquées (ISIS) par un cofacteur A d'une enzyme E ;b) ajouter au milieu réactionnel l'enzyme E correspondant au cofacteur A et un substrat S de l'enzyme E, le substrat S étant converti par l'enzyme E en un composé C ;c) mesurer un signal représentatif de l'activité de l'enzyme E sur le substrat S, par exemple l'intensité de fluorescence (I) du substrat S ; et d) comparer ce signal avec le signal obtenu lorsqu'on met en contact les sondes oligonucléotidiques marquées par le cofacteur A (ISIS) avec l'enzyme E et le substrat S, dans les mêmes conditions, mais en l'absence des cibles, la différence entre les deux signaux indiquant la présence de cibles complémentaires (ICAM-20) des sondes oligonucléotidiques.
摘要翻译：本发明涉及一种用于分析DNA或RNA生物学靶标的方法，包括以下步骤：a）使待分析的靶标（ICAM-20）与标记有酶E的辅因子A的寡核苷酸探针（ISIS）接触; b）向反应介质中加入对应于辅因子A的酶E和酶E的底物S，底物S由酶E转化成化合物C; c）测量表示酶E在底物S上的活性的信号，例如底物S的荧光强度（I）; 和d）将所述信号与在标记有酶E和底物S的辅因子A（ISIS）的寡核苷酸探针接触时所获得的信号进行比较，但是在不存在目标的情况下，两个信号之间的差异表明存在寡核苷酸探针的互补靶（ICAM-20）。

7. 发明申请

WO2008132340A2 SÉLECTEURS CHIRAUX POUR LA SÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES D'UN COMPOSÉ 审中-公开
标题翻译：用于分离化合物的化合物的CHIRAL选择器
公开(公告)号：WO2008132340A2
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：PCT/FR2008/000327
申请日：2008-03-13
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (GRENOBLE 1) , PEYRIN, Eric , DECOUT, Jean-Luc , RAVELET, Corinne , BAUSSANNE, Isabelle, Henriette
发明人： PEYRIN, Eric , DECOUT, Jean-Luc , RAVELET, Corinne , BAUSSANNE, Isabelle, Henriette
IPC分类号： B01D15/38 , B01J20/281 , B01J20/29
CPC分类号： B01D15/3833 , B01D15/3828 , B01J20/286 , B01J20/29 , B01J20/3242 , B01J20/3244 , B01J20/3265 , Y10T436/143333
摘要： L'invention concerne l'utilisation de composés comme nouveaux sélecteurs chiraux pour la séparation des isomères optiques ou énantiomères d'un composé, le sélecteur chiral consistant au moins un composé de formule (I) : et au moins un ion métallique, par exemple Cu 2 + , Ni 2+ , Zn 2+ , Cd 2+ ou Co 2+ .
摘要翻译：本发明涉及化合物作为新的手性选择剂用于分离化合物的光学或对映体异构体的用途，其中所述手性选择剂包含至少一种式（I）的化合物：和至少一种金属离子，例如Cu 2 +，2 +，2 +，2 +，+ 2 +，或+ 2+ >。

8. 发明申请

WO2005060573A2 PNA-NEAMINE CONJUGATES AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME 审中-公开
标题翻译： PNA-脑啡肽缀合物及其制备和使用方法
公开(公告)号：WO2005060573A2
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：PCT/US2004/040714
申请日：2004-12-06
申请人： UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY , UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , DECOUT, Jean-Luc , PANDEY, Virendra, N. , RIGUET, Emmanuel
发明人： DECOUT, Jean-Luc , PANDEY, Virendra, N. , RIGUET, Emmanuel
IPC分类号： A61K38/02 , C07H15/224 , C07K2/00
CPC分类号： C07H15/222 , A61K31/7048 , C07H21/00 , C07K14/003
摘要： The present invention relates to methods and compositions pertaining to conjugates composed of a peptide nucleic acid (PNA) moiety and a neamine derivative moiety. Methods for using such conjugates for modulating the activity of a target nucleic acid molecule and for preventing or treating a disease associated with an aberrant nucleic acid molecule are also provided.
摘要翻译：本发明涉及涉及由肽核酸（PNA）部分和新胺衍生物部分组成的缀合物的方法和组合物。还提供了使用这种缀合物来调节靶核酸分子的活性和预防或治疗与异常核酸分子相关的疾病的方法。

9. 发明公开

EP1678175A2 MODULATEURS DES CANAUX CFTR 有权
标题翻译： AS CFTR调节在信道两性离子化合物的医学用途
公开(公告)号：EP1678175A2
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：EP04805771.5
申请日：2004-10-21
申请人： UNIVERSITE JOSEPH FOURIER , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) , Universite de Poitiers
发明人： DECOUT, Jean-Luc , ROUTABOUL, Christel , BECQ, Frédéric , NOREZ, Caroline
IPC分类号： C07D471/04 , C07D513/04 , A61P1/12 , A61P11/08 , A61K31/519 , A61K31/706
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/205 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/706 , A61K31/7072 , C07D513/04
摘要： The invention provides pharmaceutical compositions for the treatment of diseases, associated with a CFTR channel dysfunction, such as mucoviscidosis, asthma or diarrhea. Said compositions contain a molecule, with the exception of betaine, in the form of a zwitterion at physiological pH of formula (I), whereby X = N or P; Y = O or S and R1 to R7 represent -, H, or substituted or unsubstituted carbon chains which may contain heteroatoms.

10. 发明公开

EP1413630A1 Analyse de cibles biologiques utilisant une biopuce comportant un marqueur fluorescent 有权
标题翻译：分析冯生物制剂Zielmolekülenunter Verwendung eines einen fluoreszenzmarker tragenden Biochips
公开(公告)号：EP1413630A1
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：EP03104367.2
申请日：2001-02-22
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , Universite Joseph Fourier de Grenoble
发明人： CUZIN, Marc , PELTIE, Philippe , FONTECAVE, Marc , DECOUT, Jean-Luc , DUEYMES, Cécile
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6837 , B01J2219/00529 , B01J2219/00576 , B01J2219/00608 , B01J2219/00693 , B01J2219/00702 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C12Q2565/549 , C12Q2565/107 , C12Q2565/101
摘要： La présente invention se rapporte à un procédé de contrôle d'un support d'analyse comportant une pluralité d'oligonucléotides fixés sur ce support, caractérisé en ce que les oligonucléotides fixés sont des oligonucléotides marqués par un composé fluorescent et en ce que l'on localise et détermine la quantité d'oligonucléotides fixés sur le support par mesure de la fluorescence du composé fluorescent.
摘要翻译：固定在载体上的分析支持物（A）包括许多寡核苷酸（ON），其中每一个都被荧光化合物（I）标记，荧光化合物（I）在ON与杂交杂交时变化，是新的。还包括以下独立权利要求：（1）（A）的质量控制，其中通过测量来自（I）的荧光确定固定ON的量和位置; （2）通过将其应用于（A）并通过在与靶标接触之前和之后测量每个ON的荧光来鉴定已经杂交的ON（2）分析生物学靶标。

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