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    • 2. 发明专利
    • Polimorfismos del factor H en el diagnóstico y terapia de enfermedades inflamatorias tales como degeneración macular relacionada con la edad
    • ES2538784T3
    • 2015-06-24
    • ES08701892
    • 2008-01-23
    • UNIV CARDIFF
    • MORGAN BRYAN PAULHARRIS CLAIR LOUISEHAKOBYAN SVETLANA
    • C07K14/47
    • Un método para determinar la existencia de un factor de riesgo para Degeneración Macular Relacionada con la Edad (AMD) en una muestra de plasma obtenida de un individuo que comprende: a) exponer dicha muestra a al menos un anticuerpo, o un fragmento del mismo que comprende al menos la Región Determinante de Complementariedad, específico para: i) la variante de histidina 402 del Factor H del Complemento en la que dicho anticuerpo se secreta por el clon depositado con la referencia 07042601, o un fragmento del mismo que comprende al menos la Región determinante de Complementariedad; o ii) la variante de tirosina 402 de Factores H del Complemento en la que dicho anticuerpo se secreta por el clon depositado con la referencia 08011002, o un fragmento del mismo que comprende al menos la Región Determinante de Complementariedad; b) determinar la unión específica de dicho anticuerpo con el Factor H del Complemento de plasma y cuando tenga lugar unión del anticuerpo secretado por el clon depositado con la referencia 07042601 concluir que la variante de histidina 402 está presente, o cuando tenga lugar la unión del anticuerpo secretado por el clon depositado con la referencia 08011002 concluir que está presente la variante de tirosina 402; y c) cuando esté presente la variante de histidina 402 concluir que el individuo tiene, o está en mayor riesgo de desarrollar AMD, o cuando la unión del anticuerpo específico de tirosina indique un estado homocigoto para la variante de tirosina concluir que el individuo está en menor riesgo de desarrollar AMD.