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    • 1. 发明专利
    • TERAPIA COMBINADA QUE INVOLUCRA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CLAUDINA 18.2 PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER
    • AR091131A1
    • 2015-01-14
    • ARP130101785
    • 2013-05-22
    • GANYMED PHARMACEUTICALS AGTRON TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITÄT MAINZ GEMEINNÜTZIGE GMBH
    • UGUR SAHINZLEM TRECICORNELIA ADRIANA MARIA HEINZCHRISTIANE R STADLERMAGDALENA JADWIGA UTSCHRITA MITNACHT-KRAUSSTEFAN DENIS JACOBS
    • A61K39/395A61K31/282A61K31/351A61K31/513A61K31/663A61K38/20
    • Terapia combinada para tratar y/o prevenir de forma eficaz enfermedades asociadas con células que expresan CLDN18.2, incluidas enfermedades cancerosas tales como el cáncer gástrico, el cáncer esofágico, el cáncer pancreático, el cáncer de pulmón, el cáncer ovárico, el cáncer de colon, el cáncer hepático, el cáncer de cabeza y cuello y el cáncer de la vesícula biliar, y metástasis de los mismos. Reivindicación 1: Un método para tratar o prevenir una enfermedad cancerosa caracterizado porque comprende administrar a un paciente un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 en combinación con un agente estimulante de células T gd. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd es un bifosfonato. Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd se selecciona del grupo que consiste en ácido zoledrónico, ácido clodrónico, ácido ibandrónico, ácido pamidrónico, ácido risedrónico, ácido minodrónico, ácido olpadrónico, ácido alendrónico, ácido incadrónico y sales de los mismos. Reivindicación 6: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd se administra en combinación con interleuquina-2. Reivindicación 7: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el método además comprende administrar un agente que estabiliza o que aumente la expresión de CLDN18.2. Reivindicación 10: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente seleccionado del grupo que consiste en antraciclinas, compuestos de platino, análogos de nucleósidos, taxanos, y análogos de camptotecina, o prodrogas de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 11: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en epirubicina, oxaliplatino, cisplatino, 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, docetaxel, irinotecan, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 12: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende una combinación de oxaliplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de cisplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de antraciclina y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y cisplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de taxano y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de taxano y cisplatino, una combinación de al menos uno de taxano y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, o una combinación de al menos uno de análogo de camptotecina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos. Reivindicación 25: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizado porque el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 es un anticuerpo que se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo producido por y/o que se puede obtener de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, o DSM ACC2810, (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo bajo (i), (iii) un anticuerpo que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i) y (iv) un anticuerpo que comprende la porción de unión a antígeno o el sitio de unión a antígeno, en particular la región variable, del anticuerpo bajo (i) y preferentemente que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i).
    • 2. 发明专利
    • TERAPIA COMBINADA QUE INVOLUCRA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CLAUDINA 18.2 PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER
    • AR091130A1
    • 2015-01-14
    • ARP130101784
    • 2013-05-22
    • GANYMED PHARMACEUTICALS AGTRON TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITÄT MAINZ GEMEINNÜTZIGE GMBH
    • ZLEM TRECIRITA MITNACHT-KRAUSUGUR SAHINSTEFAN DENIS JACOBSMAGDALENA JADWIGA UTSCHCORNELIA ADRIANA MARIA HEINZCHRISTIANE R STADLER
    • A61K39/395A61K31/282A61K31/351A61K31/513A61K38/20
    • Terapia combinada para tratar y/o prevenir de forma eficaz enfermedades asociadas con células que expresan CLDN18.2, incluidas enfermedades cancerosas tales como el cáncer gástrico, el cáncer esofágico, el cáncer pancreático, el cáncer de pulmón, el cáncer ovárico, el cáncer de colon, el cáncer hepático, el cáncer de cabeza y cuello y el cáncer de la vesícula biliar, y metástasis de los mismos. Reivindicación 4: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en antraciclinas, compuestos de platino, análogos de nucleósido, taxanos, y análogos de camptotecina, o prodrogas de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en epirubicina, oxaliplatino, cisplatino, 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, docetaxel, irinotecan, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 6: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende una combinación de oxaliplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de cisplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de antraciclina y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y cisplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de taxano y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de taxano y cisplatino, una combinación de al menos uno de taxano y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, o una combinación de al menos uno de análogo de camptotecina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos. Reivindicación 17: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque además comprende administrar un agente estimulante de células Tgd. Reivindicación 19: El método de la reivindicación 17 ó 18, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd es un bisfosfonato. Reivindicación 25: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizado porque el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 es un anticuerpo que se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo producido por y/o que se puede obtener de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, o DSM ACC2810, (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo bajo (i), (iii) un anticuerpo que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i) y (iv) un anticuerpo que comprende la porción de unión a antígeno o el sitio de unión a antígeno, en particular la región variable, del anticuerpo bajo (i) y preferentemente que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i).
    • 4. 发明专利
    • TERAPIA COMBINADA QUE INVOLUCRA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CLAUDINA 18.2 PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER
    • AR094849A1
    • 2015-09-02
    • ARP140100551
    • 2014-02-20
    • GANYMED PHARMACEUTICALS AGTRON - TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ GEMEINNÜTZIGE GMBH
    • UGUR SAHINOZLEM TURECIRITA MITNACHT-KRAUSSTEFAN WOLLSTEFAN JACOBSCORNELIA HEINZ
    • A61P35/00A61K31/282A61K31/4164A61K39/00A61K39/395C07K16/28C07K16/30
    • Reivindicación 1: Un método para tratar o prevenir el cáncer pancreático en un paciente, caracterizado porque comprende administrar al paciente (i) un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 y (ii) un agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2. Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1, caracterizado porque la expresión de CLDN18.2 es en la superficie celular de una célula cancerígena. Reivindicación 4: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en análogos de nucleósidos, compuestos de platino, análogos de camptotecina, taxanos, profármacos de los mismos, sales de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en gemcitabina, 5-fluorouracilo, oxaliplatino, irinotecan, paclitaxel, profármacos de los mismos, sales de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 19: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 es un anticuerpo que se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo producido por y/o que se puede obtener a partir de un clon depositado bajo el Nº de acceso DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, o DSM ACC2810, (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo de (i), (iii) un anticuerpo que tiene la especificidad del anticuerpo de (i) y (iv) un anticuerpo que comprende la porción de unión a antígeno o sitio de unión a antígeno, en particular la región variable, del anticuerpo de (i) y preferentemente que tiene la especificidad del anticuerpo de (i). Reivindicación 20: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque comprende administrar el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 a una dosis de hasta 1000 mg/m². Reivindicación 23: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque CLDN18.2 tiene la secuencia de aminoácidos de acuerdo a SEQ ID Nº 1. Reivindicación 33: Una preparación médica para tratar o prevenir cáncer pancreático, caracterizada porque comprende (i) un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 y (ii) un agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2.