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1. 发明授权

EP0485430B1 METHODS AND COMPOSITIONS FOR AMELIORATING THE SYMPTOMS OF SEPSIS 有权转让
标题翻译：方法和组合物用于改善败血症的症状
公开(公告)号：EP0485430B1
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：EP90911485.2
申请日：1990-07-30
申请人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE , ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： ULEVITCH, Richard , TOBIAS, Peter , WRIGHT, Samuel, D. , MATHISON, John, D.
IPC分类号： A01N37/18 , C07K16/28 , A61K39/00
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2300/00

2. 发明公开

EP0513242A1 LIPOPOLYSACCHARIDE BINDING OPSONIN AND METHODS OF USE THEREOF 失效
标题翻译：脂多糖结合FOR ITS调理素及使用方法。
公开(公告)号：EP0513242A1
公开(公告)日：1992-11-19
申请号：EP91905413.0
申请日：1991-02-01
申请人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： WRIGHT, Samuel, D.
IPC分类号： A61K38 , A61K39 , A61P29 , A61P31 , C07K14 , C07K16 , C07K19 , C12N9 , C12P21 , G01N33
CPC分类号： C07K16/40 , A61K38/00 , C07K14/47 , C07K14/8121 , C12N9/6421
摘要： Opsonine ayant été isolée à partir de sérum humain et présente à des niveaux élevés dans du sérum normal par rapport à la protéine LBP de phase aiguë. L'opsonine comprend une protéine se présentant sous forme purifiée, laquelle est capable de se lier à des lipopolysaccharides afin de former un complexe reconnu par un récepteur sur des monocytes, des cellules macrophages et des cellules polymorphonucléaires et laquelle présente une masse moléculaire apparente d'environ 90 kD déterminée par analyse SDS-PAGE. Après caractérisation approfondie de l'opsonine, cette dernière apparaît comme étant un complexe d'une protéase et d'un substrat destiné à cette dernière. Le substrat semble présenter une similitude structurelle avec l'inhibiteur de protéine C, et l'on croit que l'opsonine est dérivée d'une cascade de protéases dont la disponibilité permet une interaction avec les lipopolysaccharides. L'invention présente des utilités dans les domaines du diagnostic et de la thérapeutique, ainsi que des techniques de tests, des matières sous forme de kit, des matières et des techniques de recombinaison, ainsi que des compositions pharmaceutiques.

3. 发明公开

EP0485430A1 METHODS AND COMPOSITIONS FOR AMELIORATING THE SYMPTOMS OF SEPSIS 有权转让
标题翻译：方法和组合物用于改善败血症的症状。
公开(公告)号：EP0485430A1
公开(公告)日：1992-05-20
申请号：EP90911485.0
申请日：1990-07-30
申请人： SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION , ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： ULEVITCH, Richard , TOBIAS, Peter , WRIGHT, Samuel, D. , MATHISON, John, D.
IPC分类号： A61K38 , A61K39 , A61P31 , A61P43 , C07K16 , C12P21 , C12R1
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2300/00
摘要： Procédé de traitement de la septicémie consistant à administrer une quantité à efficacité thérapeutique de molécules d'anticorps anti-CD14. On prévoit également une composition thérapeutique comprenant des molécules d'anticorps anti-CD14 dans un excipient acceptable en pharmaceutique.

4. 发明申请

WO1993013201A1 LIPOPOLYSACCHARIDE BINDING OPSONIN INHIBITOR AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：脂多糖联合抑制剂及其使用方法
公开(公告)号：WO1993013201A1
公开(公告)日：1993-07-08
申请号：PCT/US1992011192
申请日：1992-12-23
申请人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY , WRIGHT, Samuel, D.
IPC分类号： C12N09/64
CPC分类号： C12N9/6421 , A61K38/00 , C07K16/40
摘要： An agent that inhibits the activity of a lipopolysaccharide binding opsonin is disclosed. The agent has been isolated from plasma and is believed to be a protease that inactivates the opsonin by cleaving it. The agent possesses utility in the treatment of shock and other conditions that may result from the activity of the opsonin in response to host invasion. Diagnostic and therapeutic utilities are proposed, and testing procedures, materials in kit form, recombinant materials and procedures, and pharmaceutical compositions are likewise set forth.
摘要翻译：公开了抑制脂多糖结合调理素活性的试剂。该药物已经从血浆中分离出来，被认为是通过裂解使调理素失活的蛋白酶。该药物可用于治疗由于调理素在宿主入侵时的活动而引起的休克和其他病症。提出了诊断和治疗用途，同样阐述了测试程序，试剂盒形式的材料，重组材料和程序以及药物组合物。

5. 发明申请

WO1992013865A1 PMN-DERIVED CR3 MODULATOR AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： PMN衍生的CR3调制器及其用途
公开(公告)号：WO1992013865A1
公开(公告)日：1992-08-20
申请号：PCT/US1992000960
申请日：1992-02-03
申请人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY , WRIGHT, Samuel, D. , HERMANOWSKI-VOSATKA, Anne
IPC分类号： C07G17/00
CPC分类号： C07K14/705 , A61K35/15
摘要： The invention is concerned with the discovery, isolation and purification of an agent or factor named herein the CR3 modulator or CMF-1 that is synthesized by polymorphonuclear leukocytes (PMN) in response to agonists which enhance CD18 activity. The CR3 modulator binds to CD18 and activates its adhesion-promoting ability. The CR3 modulator appears to be transiently produced by PMN as an acidic amphiphilic lipid. The CR3 modulator can be assayed by adding dilutions of a CR3 modulator-containing solution to resting PMN and observing the ability of CR3 to mediate binding of erythrocytes coated with C3bi (EC3bi). The isolation of the CR3 modulator, its biological and physical properties and diagnostic and therapeutic uses are described.
摘要翻译：本发明涉及针对增强CD18活性的激动剂响应由多形核白细胞（PMN）合成的CR3调节剂或CMF-1的药剂或因子的发现，分离和纯化。 CR3调节剂结合CD18并激活其粘附促进能力。 CR3调节剂似乎由PMN瞬时产生，作为酸性两亲性脂质。可以通过向含有CR3调节剂的溶液中稀释稀释的静息PMN并观察CR3介导用C3bi（EC3bi）涂覆的红细胞结合的能力来测定CR3调节剂。描述了CR3调节剂的分离，其生物和物理性质以及诊断和治疗用途。

6. 发明申请

WO1996020957A1 ANTI-INFLAMMATORY CD14 POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：抗炎药CD14多糖
公开(公告)号：WO1996020957A1
公开(公告)日：1996-07-11
申请号：PCT/US1995017095
申请日：1995-12-28
申请人： AMGEN INC. , THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： AMGEN INC. , THE ROCKEFELLER UNIVERSITY , JUAN, Shao, Chieh , LICHENSTEIN, Henri, S. , WRIGHT, Samuel, D.
IPC分类号： C07K14/705
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00
摘要： The invention relates to anti-inflammatory polypeptides comprising soluble CD14 related polypeptides having amino acids at position 7-10 that are different from the native sequence or having amino acids 1-14 deleted.
摘要翻译：本发明涉及包含可溶性CD14相关多肽的抗炎多肽，其具有不同于天然序列或缺失氨基酸1-17的位置7-10的氨基酸。

7. 发明申请

WO1996020956A1 ANTI-INFLAMMATORY CD14 PEPTIDES 审中-公开
标题翻译：抗炎药CD14肽
公开(公告)号：WO1996020956A1
公开(公告)日：1996-07-11
申请号：PCT/US1995016977
申请日：1995-12-28
申请人： AMGEN INC. , THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： AMGEN INC. , THE ROCKEFELLER UNIVERSITY , LICHENSTEIN, Henri, S. , WRIGHT, Samuel, D. , NARHI, Linda, O. , JUAN, Shao-Chieh
IPC分类号： C07K14/705
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00
摘要： The invention relates to anti-inflammatory peptides that are based on peptide regions 7-10, 11-14, and 57-64 of CD14.
摘要翻译：本发明涉及基于CD14的肽区7-10,11-14和57-64的抗炎肽。

8. 发明公开

EP0800533A1 ANTI-INFLAMMATORY CD14 PEPTIDES 失效
标题翻译： ENTZUENDUNGSHEMMENDE CD14肽
公开(公告)号：EP0800533A1
公开(公告)日：1997-10-15
申请号：EP95944546.0
申请日：1995-12-28
申请人： AMGEN INC. , THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： LICHENSTEIN, Henri, S. , WRIGHT, Samuel, D. , NARHI, Linda, O. , JUAN, Shao-Chieh
IPC分类号： A61K38 , A61K39 , A61P29 , A61P31 , A61P43 , C07K14 , C07K16
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00
摘要： The invention relates to anti-inflammatory peptides that are based on peptide regions 7-10, 11-14, and 57-64 of CD14.

9. 发明申请

WO1991001639A1 METHODS AND COMPOSITIONS FOR AMELIORATING THE SYMPTOMS OF SEPSIS 审中-公开
标题翻译：用于改善SEPSIS症状的方法和组合物
公开(公告)号：WO1991001639A1
公开(公告)日：1991-02-21
申请号：PCT/US1990004250
申请日：1990-07-30
申请人： SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION , ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION , ROCKEFELLER UNIVERSITY , ULEVITCH, Richard , TOBIAS, Peter , WRIGHT, Samuel, D. , MATHISON, John, D.
IPC分类号： A01N37/18
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2300/00
摘要： The present invention concerns a method of treating sepsis comprising administering a therapeutically effective amount of anti-CD14 antibody molecules. A therapeutic composition comprising anti-CD14 antibody molcules in a pharmaceutically acceptable excipient is also contemplated.
摘要翻译：本发明涉及一种治疗败血症的方法，包括给予治疗有效量的抗CD14抗体分子。还考虑了在药学上可接受的赋形剂中包含抗CD14抗体分子的治疗组合物。

10. 发明公开

EP0571502A1 PMN-DERIVED CR3 MODULATOR AND USES THEREOF 失效
标题翻译： PMN abgeleiter CR3调制器及其应用。
公开(公告)号：EP0571502A1
公开(公告)日：1993-12-01
申请号：EP92905894.0
申请日：1992-02-03
申请人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
发明人： WRIGHT, Samuel, D. , HERMANOWSKI-VOSATKA, Anne
IPC分类号： A61K35 , A61P29 , A61P37 , C07G99 , C07K14 , G01N33
CPC分类号： C07K14/705 , A61K35/15
摘要： The invention is concerned with the discovery, isolation and purification of an agent or factor named herein the CR3 modulator or CMF-1 that is synthesized by polymorphonuclear leukocytes (PMN) in response to agonists which enhance CD18 activity. The CR3 modulator binds to CD18 and activates its adhesion-promoting ability. The CR3 modulator appears to be transiently produced by PMN as an acidic amphiphilic lipid. The CR3 modulator can be assayed by adding dilutions of a CR3 modulator -containing solution to resting PMN and observing the ability of CR3 to mediate binding of erythrocytes coated with C3bi (EC3bi). The isolation of the CR3 modulator, its biological and physical properties and diagnostic and therapeutic uses are described.

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