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1. 发明申请

WO2009129401A1 KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009129401A1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：PCT/US2009040832
申请日：2009-04-16
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL , BROWN JASON W , DONG QING , GANGLOFF ANTHONY R , PARASELLI BHEEMA R , STAFFORD JEFFREY A , SCORAH NICHOLAS , SALSBURY JONATHON S , DAS SANJIB
发明人： BROWN JASON W , DONG QING , GANGLOFF ANTHONY R , PARASELLI BHEEMA R , STAFFORD JEFFREY A , SCORAH NICHOLAS , SALSBURY JONATHON S , DAS SANJIB
IPC分类号： A61K31/437 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07F9/6561
摘要： Compounds are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the rou consistin of:wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods an intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
摘要翻译：化合物被提供用于包含选自以下的化合物的激酶的激酶：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，试剂盒和制品; 制备可用于制备化合物的中间体; 以及使用所述化合物的方法。

2. 发明申请

WO2008079814A3 MAPK/ERK KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： MAPK / ERK激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2008079814A3
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：PCT/US2007087913
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL , DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the following formula are provided for use with MEK (I): wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
摘要翻译：提供下式的化合物与MEK（I）一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含此类化合物的药物组合物，试剂盒和制品; 用于制备该化合物的方法和中间体; 和使用所述化合物的方法。

3. 发明专利

CA2673647C MAPK/ERK KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2673647C
公开(公告)日：2016-02-09
申请号：CA2673647
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： Compounds of the following formula are provided for use with MEK (I): wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

4. 发明专利

PE18892015A1 DERIVADOS DE TRIAZOLONA DE PIRIDINILO Y PIRIDINILO FUSIONADO 未知
公开(公告)号：PE18892015A1
公开(公告)日：2015-12-26
申请号：PE0019052015
申请日：2014-03-10
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： LAWSON JOHN DAVID , SABAT MARK , SCORAH NICHOLAS , SMITH CHRISTOPHER , VU PHONG H , WANG HAIXIA
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D403/14
CPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/519 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04
摘要： Referida a compuestos derivados de triazolona de formula I, o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, en donde R1, R2, R3, y R4 se definen en la memoria descriptiva. La divulgacion asimismo se refiere a materiales y metodos para preparar compuestos de Formula 1, a composiciones farmaceuticas que los contienen, y a su uso para tratar reacciones de hipersensibilidad de Tipo I, enfermedades autoinmunes, trastornos inflamatorios, cancer, trastornos proliferativos no malignos, y otras afecciones asociadas con BTK

5. 发明专利

SG11201506112QA PYRIDINYL AND FUSED PYRIDINYL TRIAZOLONE DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：SG11201506112QA
公开(公告)日：2015-09-29
申请号：SG11201506112Q
申请日：2014-03-10
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： LAWSON JOHN DAVID , SABAT MARK , SCORAH NICHOLAS , SMITH CHRISTOPHER , VU PHONG H , WANG HAIXIA
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D403/14
摘要： Disclosed are compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.

6. 发明专利

ES2456966T3 Inhibidores de MAPK/ERK cinasa 未知
公开(公告)号：ES2456966T3
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：ES08849376
申请日：2008-11-07
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： ADAMS MARK E , DONG QING , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4353 , A61P35/00 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compuesto de fórmula:**Fórmula** o un tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: n se selecciona del grupo que consiste en 1, 2 y 3; R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo (C4-12) y heteroarilo (C1-10), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; R3 es R15O-NH-; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo (C1-5) y haloalquilo (C1-5), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; y R15 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxilo, alquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10) y heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-10), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; el grupo A consiste en halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo (C1-10), ariloxilo (C4-12), heteroariloxilo (C1-10), carbonilo, oxicarbonilo, aminocarbonilo, amino, alquilamino (C1-10), sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo (C1-10), haloalquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10), carbonilalquilo (C1-10), tiocarbonilalquilo (C1- 10), sulfonilalquilo (C1-10), sulfinilalquilo (C1-10), azaalquilo (C1-10), iminoalquilo (C1-10), cicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-5), heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-10), arilalquilo (C1-10), heteroaril (C1-10)-alquilo (C1-5), bicicloaril (C9-12)-alquilo (C1-5), heterobicicloaril (C8-12)-alquilo (C1-5), cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12), heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12), cada uno no sustituido o sustituido con un sustituyente adicional seleccionado del grupo B; el grupo B consiste en halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo (C1-10), ariloxilo (C4-12), heteroariloxilo (C1-10), carbonilo, oxicarbonilo, aminocarbonilo, amino, alquilamino (C1-10), sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo (C1-10), haloalquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10), carbonilalquilo (C1-10), tiocarbonilalquilo (C1- 10), sulfonilalquilo (C1-10), sulfinilalquilo (C1-10), azaalquilo (C1-10), iminoalquilo (C1-10), cicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-5), heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-10), arilalquilo (C1-10), heteroaril (C1-10)-alquilo (C1-5), bicicloaril (C9-12)-alquilo (C1-5), heterobicicloaril (C8-12)-alquilo (C1-5), cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12), heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12); y "alquilo", o bien solo o bien representado junto con otro radical, significa un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado que tiene una cadena de átomos de carbono.

7. 发明专利

ES2430966T3 Inhibidores de MAPK/ERK cinasa 未知
公开(公告)号：ES2430966T3
公开(公告)日：2013-11-22
申请号：ES07869422
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： Compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o un polimorfo, solvato, tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es CR6; X5 es CR6; R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12),heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12), cada uno nosustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; R2 es hidrógeno; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, ariloxilo,heteroariloxilo, carbonilo, amino, alquilamino (C1-10), sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo (C1-10), haloalquilo(C1-10), hidroxialquilo (C1-10), aminoalquilo (C1-10), carbonilalquilo (C1-3), tiocarbonilalquilo (C1-3), sulfonilalquilo (C1-3),sulfinilalquilo (C1-3), aminoalquilo (C1-10), iminoalquilo (C1-3), cicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-5), heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-5), arilalquilo (C1-10), heteroarilalquilo (C1-5), bicicloaril (C9-12)-alquilo (C1-5), heterobicicloaril (C8-12)-alquilo(C1-5), cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12), heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12),heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12), cada uno no sustituido o sustituido con uno o mássustituyentes seleccionados del grupo A.

8. 发明专利

SI2125810T1 Inhibitorji MAPK/ERK kinaze 未知
公开(公告)号：SI2125810T1
公开(公告)日：2013-09-30
申请号：SI200731281
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG
IPC分类号： C07D471/00 , A61K31/00 , A61P35/00

9. 发明专利

DK2125810T3 MAPK/ERK-KINASEINHIBITORER 未知
公开(公告)号：DK2125810T3
公开(公告)日：2013-07-29
申请号：DK07869422
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , KALDOR STEPHEN W , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , ZHOU FENG , KANOUNI TOUFIKE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00

10. 发明专利

GEP20125511B MAPK/ERK KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：GEP20125511B
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：GEAP2007011376
申请日：2007-12-18
申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL
发明人： DONG QING , GONG XIANCHANG , SCORAH NICHOLAS , WALLACE MICHAEL B , KALDOR STEPHEN W , KANOUNI TOUFIKE , ZHOU FENG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： Compound of the formula, wherein R1-R3, R5, X1 and X5 have the values indicated in the claims; pharmaceutical compositions containing them and their use for treatment of diseases caused by MAPK/ERK kinase.

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