会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 10. 发明专利
    • Sistemas de RMN y métodos para la detección rápida de analitos
    • ES2576927T3
    • 2016-07-12
    • ES11835088
    • 2011-10-19
    • T2 BIOSYSTEMS INC
    • LOWERY THOMAS JAYAUDEH MARK JOHNBLANCO MATTHEWCHEPIN JAMES FRANKLINDEMAS VASILIKIDHANDA RAHULFRITZEMEIER MARILYN LEEKOH ISAACKUMAR SONIANEELY LORI ANNEMOZELESKI BRIANPLOURDE DANIELLA LYNNRITTERSHAUS CHARLES WILLIAMWELLMAN PARRIS
    • B82Y25/00C12Q1/68C12Q1/70G01N24/08G01N33/543G01R33/09G01R33/12
    • Un método para detectar la presencia de un patógeno en una muestra de sangre entera, comprendiendo el método: (a) proveer una muestra de sangre entera de un sujeto; (b) mezclar la muestra de sangre entera con un agente de lisis de eritrocitos para producir glóbulos rojos destruidos; (c) después de la etapa (b), centrifugar la muestra para formar un sobrenadante y una pella, descartando una parte o todo el sobrenadante, y resuspender la pella para formar un extracto, lavando opcionalmente la pella antes de resuspender la pella y repetir opcionalmente la etapa (c); (d) someter a lisis las células del extracto para formar un lisado; (e) colocar el lisado de la etapa (d) en un contenedor y amplificar un ácido nucleico en el lisado para formar una solución lisada amplificada que comprende el ácido nucleico diana, en donde el ácido nucleico diana es característico del patógeno que va a ser detectado; (f) después de la etapa (e) mezclar la solución lisada amplificada con de 1x106 hasta 1x1013 partículas magnéticas por mililitro de la solución lisada amplificada para formar una muestra líquida, en donde las partículas magnéticas tienen un diámetro medio de 700 nm a 950 nm, una relajación T2 por partícula que va de 1x109 a 1x1012mM-1s-1, y unidad estructural de enlazamiento sobre su superficie, siendo operativa las unidades estructurales de enlazamiento para alterar la agregación de las partículas magnéticas en la presencia de un ácido nucleico diana o un agente de enlazamiento multivalente; (g) colocar la muestra líquida en un dispositivo, comprendiendo el dispositivo un soporte que define un pozo para contener el tubo de detección que comprende las partículas magnéticas y el ácido nucleico diana y que tiene una bobina de RF dispuesta alrededor del pozo, configurada la bobina de RF para detectar una señal producida al exponer la muestra líquida a un campo magnético polarizado creado utilizando uno o más magnetos y una secuencia de pulsos de RF; (h) exponer la muestra a un campo magnético polarizado y una secuencia de pulsos de RF; (i) después de la etapa (h) medir la señal de la muestra líquida, en donde la muestra líquida comprende opcionalmente proteínas de sangre entera y oligonucleótidos no diana; y (j) sobre la base del resultado de la etapa (i) detectar el patógeno, en donde opcionalmente el patógeno es bacterias u hongos, y en donde el método es capaz de detectar una concentración de patógenos de 10 células/mL en la muestra de sangre entera, preferiblemente en donde las etapas (a) a (i) son completadas al cabo de 3 horas y/o la etapa (i) se lleva a cabo sin ninguna purificación previa de la solución lisada amplificada.