专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US5420115A Method for the treatment of protoza infections with 2.sup.1 -deoxy-2.sup.1 -fluoropurine nucleosides 失效
标题翻译：用21-脱氧-21-氟嘌呤核苷治疗原生动物感染的方法
公开(公告)号：US5420115A
公开(公告)日：1995-05-30
申请号：US940304
申请日：1992-09-02
申请人： Sylvia M. Tisdale , Joel Van Tuttle , Martin J. Slater , Susan M. Daluge , Wayne H. Miller , Thomas A. Krenitsky , George W. Koszalka
发明人： Sylvia M. Tisdale , Joel Van Tuttle , Martin J. Slater , Susan M. Daluge , Wayne H. Miller , Thomas A. Krenitsky , George W. Koszalka
IPC分类号： A61K31/70 , C07H19/173
CPC分类号： A61K31/7076
摘要： A method for treating two specific protozoal infections, Trichomonas vaginalis and Giardia lamblia, comprising the administration to a mammal in need thereof one of the following purine nucleosides:2,6-diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-.beta.-D-ribofuranosyl)-9H-purine2-amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-.beta.-D-ribofuranosyl)-9H-purine2-amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-.beta.-D-ribofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine.
摘要翻译：一种用于治疗两种特异性原虫感染，阴道毛滴虫和贾第鞭毛虫的方法，包括向有需要的哺乳动物施用以下嘌呤核苷之一：2,6-二氨基-9-（2-脱氧-2-氟-β- D-呋喃核糖基）-9H-嘌呤2-氨基-9-（2-脱氧-2-氟-β-D-呋喃核糖基）-9H-嘌呤2-氨基-9-（2-脱氧-2-氟-β- D-呋喃核糖基）-6-甲氧基-9H-嘌呤。

2. 发明授权

US5547976A Further indole derivatives with antiviral activity 失效
标题翻译：其他具有抗病毒活性的吲哚衍生物
公开(公告)号：US5547976A
公开(公告)日：1996-08-20
申请号：US290921
申请日：1994-08-23
申请人： Martin J. Slater , George S. Cockerill , Edward Littler , Clive L. Yeates
发明人： Martin J. Slater , George S. Cockerill , Edward Littler , Clive L. Yeates
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/44 , A61P31/12 , A61P31/22 , C07D403/14 , C07D487/14 , C07D491/147 , A61K31/395
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/40 , A61K31/44 , C07D487/14
摘要： The present invention relates to indolopyrolocarbazole derivatives, to their use in methods of treatment or prophylaxis of at least one viral infection or cardiovascular diseases; and pharmaceutical formulations containing such derivatives.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 00571 Sec。 371日期：1994年8月23日 102（e）日期1994年8月23日PCT 1993年3月19日PCT公布。公开号WO93 / 18766 日期：1993年9月30日本发明涉及吲哚并咔唑衍生物，用于治疗或预防至少一种病毒感染或心血管疾病的方法; 和含有这些衍生物的药物制剂。

3. 发明授权

US5607929A Antiviral dibenzothiazepinone derivatives 失效
标题翻译：抗病毒二苯并噻吖庚因衍生物
公开(公告)号：US5607929A
公开(公告)日：1997-03-04
申请号：US140120
申请日：1993-12-06
申请人： Robin H. Nicol , Martin J. Slater , Simon T. Hodgson
发明人： Robin H. Nicol , Martin J. Slater , Simon T. Hodgson
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/554 , A61P31/12 , C07D281/16 , A01N43/00
CPC分类号： A61K31/55 , C07D281/16
摘要： Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; --S(O).sub.m R.sup.6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R.sup.6 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloakyl; --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 et R.sup.5 are each as defined above; phenyl, phenylC.sub.1-3 alkoxy or phenylC.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof; show activity as antiviral agents, for example against HIV. Certain of the compounds are novel.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB92 / 00805 Sec。 371日期：1993年12月6日 102（e）日期1993年12月6日PCT提交1992年5月1日PCT公布。公开号WO92 / 19277 （I）其中n为0,1或2的式（I）化合物; 和R 1和R 2可以相同或不同，各自表示一个或多个选自以下的环取代基：氢，羟基，卤素，氰基，硝基，C 1-6烷基，C 3-6环烷基或C 1-6烷氧基（其中烷基或环烷基部分可以任选被一个或多个选自卤素原子和羟基的取代基取代）; -NR4R5其中R4和R5可以相同或不同，各自表示氢或C1-6烷基; -S（O）m R 6，其中m为0,1,2或3，R 6表示氢，C 1-6烷基或C 3-6环烷基; -SO 2 NR 4 R 5，其中R 4和R 5各自如上所定义; 苯基，苯基C 1-3烷氧基或苯基C 1-3烷基，其中苯基可以任选被一个或多个独立地选自C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，羟基，硝基，卤素和氨基的取代基取代; 和-CO 2 H或-COR 7，其中R 7是C 1-6烷基或C 3-6环烷基; R3代表氢或C1-4烷基; 及其酯，盐和其他生理功能衍生物; 显示作为抗病毒剂的活性，例如抗HIV。某些化合物是新颖的。

4. 发明授权

US5589474A Dibenzothiazepinthione as antiviral agents 失效
标题翻译：二苯并噻环硫酮作为抗病毒剂
公开(公告)号：US5589474A
公开(公告)日：1996-12-31
申请号：US140122
申请日：1993-12-06
申请人： Robin H. Nicol , Martin J. Slater , Simon T. Hodgson
发明人： Robin H. Nicol , Martin J. Slater , Simon T. Hodgson
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/554 , A61P31/12 , C07D281/16 , C07D267/20
CPC分类号： C07D281/16
摘要： Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 are each as defined above; phenyl, phenyl C.sub.1-3 alkoxy or phenyl C.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl: and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are novel.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB92 / 00804 Sec。 371日期：1993年12月6日 102（e）日期1993年12月6日PCT提交1992年5月1日PCT公布。 WO92 / 19607 PCT出版物（I）其中n为0,1或2的式（I）化合物; R 1和R 2可以相同或不同，表示一个或多个选自以下的环取代基：羟基，卤素，氰基，硝基，C 1-6烷基，C 3-6环烷基或C 1-6烷氧基（其中烷基或环烷基部分可以任选地被一个或多个选自卤素原子和羟基的取代基取代）; -NR4R5其中R4和R5可以相同或不同，各自表示氢或C1-6各自如上所定义; 苯基，苯基C 1-3烷氧基或苯基C 1-3烷基，其中苯基可以任选被一个或多个独立地选自C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，羟基，硝基，卤素和氨基的取代基取代; 和-CO 2 H或-COR 7，其中R 7是C 1-6烷基或C 3-6环烷基; R3是氢或C1-4烷基，其酯，盐和其他生理功能衍生物显示出作为抗病毒剂的活性，例如抗HIV。大多数化合物是新颖的。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式