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    • 1. 发明申请
      WO2002090349A1 N-OXIDANTHRANYLAMID-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
    • N-OXIDANTHRANYLAMID-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    • N-二OXIDANTHRANYLAMID衍生物及其药物AS
    • WO2002090349A1
    • 2002-11-14
    • PCT/EP2002/004923
    • 2002-05-03
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • C07D401/12
    • C07D213/89 , C07D401/12 , C07D405/12
    • Es werden substituierte N-Oxidanthranylamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden, beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind verwendbar als, bzw. bei Psoriasis, Kaposis Sarkom, Restenose, Endometriose, Crohns disease, Hodgkins disease, Leukämie, Arthritis, wie rheumatoide Arthritis, Hämangioma, Angiofribroma, Augenerkrankungen, wie diabetische Retinopathie, Neovaskulares Glaukom, Nierenerkrankungen, wie Glomerulonephritis, diabetische Nephropatie, maligne Nephrosklerose, thrombische mikroangiopatische Syndrome, Transplantationsabstoßungen und Glomerulopathie, fibrotische Erkrankungen, wie Leberzirrhose, mesangialzellproliferative Erkrankungen, Artheriosklerose, Verletzungen des Nervengewebes und Hemmung der Reocclusion von Gefäßen nach Ballonkatheterbehandlung, bei der Gefäßprothetik oder nach dem Einsetzen von mechanischen Vorrichtungen zum Offenhalten von Gefäßen, wie z. B. Stents, als Immunsuppressiva, als Unterstützung bei der narbenfreien Wundheilung, Altersflecken und Kontaktdermatitis. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese.
    • 有N-取代Oxidanthranylamid衍生物，它们的制备及其作为药物用于由持续的血管发生触发的疾病的治疗。 所述的新化合物可用作，或在银屑病，卡波济氏肉瘤，再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩氏病，何杰金氏病，白血病，关节炎如类风湿性关节炎，血管瘤，血管纤维瘤，眼疾如糖尿病性视网膜病，新生血管性青光眼，肾病如肾小球性肾炎 ，糖尿病肾病，恶性肾硬化，凝血酶微血管病综合征，Transplantationsabstossungen和肾小球病，纤维化疾病如肝硬化，肾小球膜细胞增殖性疾病，动脉硬化，损伤神经组织，和球囊导管治疗后的血管再闭塞的抑制，在血管修复术或机械装置的插入用于保持开放后 血管这样的。 作为支架，如免疫抑制剂，如无疤痕伤口愈合，老年斑和接触性皮炎的援助。 本发明化合物也是有用的，如淋巴管生成VEGFR-3抑制剂。
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    • 3. 发明申请
      WO2004013102A1 VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITORISCHE ANTHRANYLAMIDPYRIMIDENE 审中-公开
    • VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITORISCHE ANTHRANYLAMIDPYRIMIDENE
    • VEGFR-2和VEGFR-3的抑制ANTHRANYLAMIDPYRIMIDENE
    • WO2004013102A1
    • 2004-02-12
    • PCT/EP2003/007964
    • 2003-07-22
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    • HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , ZORN, Ludwig , INCE, Stuart , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin , HESS-STUMP, Holger
    • C07D213/74
    • C07D213/75 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
    • Es werden VEGFR-2 und VEGFR-3 inhibitorische Anthranylamidpyridinamide, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind verwendbar als, bzw. bei Tumor- oder Metastasenwachstum, Psoriasis, Kaposis Sarkom, Restenose, wie z. B. Stent-induzierte Restenose, Endometriose, Crohns disease, Hodgkins disease, Leukämie, Arthritis, wie rheumatoide Arthritis, Hämangioma, Angiofribroma, Augenerkrankungen, wie diabetische Retinopathie, Neovaskulares Glaukom, Nierenerkrankungen, wie Glomerulonephritis, diabetische Nephropatie, maligne Nephrosklerose, thrombische mikroangiopatische Syndrome, Transplantationsabstoßungen und Glomerulopathie, fibrotische Erkrankungen, wie Leberzirrhose, mesangialzellproliferative Erkrankungen, Artheriosklerose, Verletzungen des Nervengewebes und Hemmung der Reocclusion von Gefäßen nach Ballonkatheterbehandlung, bei der Gefäßprothetik oder nach dem Einsetzen von mechanischen Vorrichtungen zum Offenhalten von Gefäßen, wie z. B. Stents, als Immunsuppressiva, als Unterstützung bei der narbenfreien Wundheilung, Altersflecken und Kontaktdermatitis. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese.
    • 有VEGFR-2和VEGFR-3的抑制Anthranylamidpyridinamide，它们的制备和作为药物用于由持续的血管发生和用于制备所述化合物的中间体触发的疾病的治疗中使用。 本发明的化合物可用作有用，或在肿瘤或转移生长，银屑病，卡波济氏肉瘤，再狭窄，这样的情况下。 B.支架诱导的再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩氏病，何杰金氏病，白血病，关节炎如类风湿性关节炎，血管瘤，血管纤维瘤，眼疾如糖尿病性视网膜病，新生血管性青光眼，肾病如肾小球肾炎，糖尿病性肾病，恶性肾硬化，凝血酶微血管病综合征 ，移植排斥和肾小球病，纤维化疾病如肝硬化，肾小球膜细胞增殖性疾病，动脉硬化，损伤神经组织，和球囊导管治疗后的血管，在血管修复术或机械装置后的再闭塞的抑制用于保持血管开放的，例如。 作为支架，如免疫抑制剂，如无疤痕伤口愈合，老年斑和接触性皮炎的援助。 本发明的化合物也是有用的，如淋巴管生成VEGFR-3抑制剂。
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    • 5. 发明申请
      WO2002090352A2 SELEKTIVE ANTHRANYLAMIDPYRIDINAMIDE ALS VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITOREN 审中-公开
    • SELEKTIVE ANTHRANYLAMIDPYRIDINAMIDE ALS VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITOREN
    • 选择性ANTHRANYLAMIDPYRIDINAMIDE AS VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂
    • WO2002090352A2
    • 2002-11-14
    • PCT/EP2002/004924
    • 2002-05-03
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • C07D401/14
    • C07D213/81 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/14
    • Es werden selektive Anthranylamidpyridinamide als VEGFR-2 und VEGFR-3 Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden, beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind verwendbar als, bzw. bei Psoriasis, Kaposis Sarkom, Restenose, wie z. B. Stent-induzierte Restenose, Endometriose, Crohns disease, Hodgkins disease, Leukämie, Arthritis, wie rheumatoide Arthritis, Hämangioma, Angiofribroma, Augenerkrankungen, wie diabetische Retinopathie, Neovaskulares Glaukom, Nierenerkrankungen, wie Glomerulonephritis, diabetische Nephropatie, maligne Nephrosklerose, thrombische mikroangiopatische Syndrome, Transplantationsabstoßungen und Glomerulopathie, fibrotische Erkrankungen, wie Leberzirrhose, mesangialzellproliferative Erkrankungen, Artheriosklerose, Verletzungen des Nervengewebes und Hemmung der Reocclusion von Gefäßen nach Ballonkatheterbehandlung, bei der Gefäßprothetik oder nach dem Einsetzen von mechanischen Vorrichtungen zum Offenhalten von Gefäßen, wie z. B. Stents, als Immunsuppressiva, als Unterstützung bei der narbenfreien Wundheilung, Altersflecken und Kontaktdermatitis. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese bei hyper- und dysplastischen Veränderungen des Lymphgefäßsystems.
    • 有选择性Anthranylamidpyridinamide作为VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂，它们的制备方法及其作为药物用于由持续的血管发生触发的疾病的治疗。 该新化合物可用作，或在银屑病，卡波济氏肉瘤，再狭窄，例如有用的。 B.支架诱导的再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩氏病，何杰金氏病，白血病，关节炎如类风湿性关节炎，血管瘤，血管纤维瘤，眼疾如糖尿病性视网膜病，新生血管性青光眼，肾病如肾小球肾炎，糖尿病性肾病，恶性肾硬化，凝血酶微血管病综合征 ，Transplantationsabstossungen和肾小球病，纤维化疾病如肝硬化，肾小球膜细胞增殖性疾病，动脉硬化，损伤神经组织，和球囊导管治疗后的血管，在血管修复术或机械装置后的再闭塞的抑制用于保持血管开放的，例如。 作为支架，如免疫抑制剂，如无疤痕伤口愈合，老年斑和接触性皮炎的援助。 本发明化合物也是有用的，如淋巴管生成VEGFR-3抑制剂和在淋巴系统的发育不良超支变化。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 8. 发明申请
      WO2003000678A1 CYANOANTHRANYLAMID-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
    • CYANOANTHRANYLAMID-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    • CYANOANTHRANYLAMID衍生物及其药物AS
    • WO2003000678A1
    • 2003-01-03
    • PCT/EP2002/004921
    • 2002-05-03
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • ERNST, Alexander , HUTH, Andreas , KRÜGER, Martin , THIERAUCH, Karl-Heinz , MENRAD, Andreas , HABEREY, Martin
    • C07D401/12
    • C04B35/632 , C07D401/12
    • Es werden substituierte Cyanoanthranylamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden, beschrieben. Die erfindungsgemässen Verbindungen sind verwendbar als, bzw. bei Psoriasis, Kaposis Sarkom, Restenose, wie z. B. Stent-induzierte Restenose, Endometriose, Crohns disease, Hodgkins disease, Leukämie, Arthritis, wie rheumatoide Arthritis, Hämangioma, Angiofribroma, Augenerkrankungen, wie diabetische Retinopathie, Neovaskulares Glaukom, Nierenerkrankungen, wie Glomerulonephritis, diabetische Nephropatie, maligne Nephrosklerose, thrombische mikroangiopatische Syndrome, Transplantationsabstoßungen und Glomerulopathie, fibrotische Erkrankungen, wie Leberzirrhose, mesangialzellproliferative Erkrankungen, Artheriosklerose, Verletzungen des Nervengewebes und Hemmung der Reocclusion von Gefässen nach Ballonkatheterbehandlung, bei der Gefässprothetik oder nach dem Einsetzen von mechanischen Vorrichtungen zum Offenhalten von Gefässen, wie z. B. Stents, als Immunsuppressiva, als Unterstützung bei der narbenfreien Wundheilung, Altersflecken und Kontaktdermatitis. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese. Verbindungen der allgemeinen Formel (I),in der A für die Gruppe-N(R 7 )- steht, Y 1 bis Y 5 jeweils für ein Stickstoffatom oder für die Gruppe-CY 5 stehen, Y 6 für Cyano, Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Amino oder Hydroxy steht, wobei im Ring mindestens ein Stickstoff-Atom enthalten ist und am Ring mindestens ein Cyano-Rest enthalten ist.
    • 取代Cyanoanthranylamid衍生物描述它们的制备和使用用作药物对于由持续的血管发生触发的疾病的治疗。 该新化合物可用作，或在银屑病，卡波济氏肉瘤，再狭窄，例如有用的。 B.支架诱导的再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩氏病，何杰金氏病，白血病，关节炎如类风湿性关节炎，血管瘤，血管纤维瘤，眼疾如糖尿病性视网膜病，新生血管性青光眼，肾病如肾小球肾炎，糖尿病性肾病，恶性肾硬化，凝血酶微血管病综合征 ，Transplantationsabstossungen和肾小球病，纤维化疾病如肝硬化，肾小球膜细胞增殖性疾病，动脉硬化，损伤神经组织，和球囊导管治疗后的血管，在血管修复术或机械装置后的再闭塞的抑制用于保持血管开放的，例如。 作为支架，如免疫抑制剂，如无疤痕伤口愈合，老年斑和接触性皮炎的援助。 本发明化合物也是有用的，如淋巴管生成VEGFR-3抑制剂。 通式（I）的化合物，（<7> R），其中A代表基团N - ，Y1是Y5各自表示氮原子或基团-CY <5>，Y <6>表示氰基， 卤素，C1-C6烷基，C1-C6-烷氧基，氨基或羟基，其中在所述环中具有至少一个氮原子被包含在环上和至少一个氰基基团被包含。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 9. 发明申请
      WO2002094814A1 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE ALS KINASE INHIBITOREN 审中-公开
    • 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE ALS KINASE INHIBITOREN
    • 3,5-二氨基-1,2,4-三唑作为激酶抑制剂的
    • WO2002094814A1
    • 2002-11-28
    • PCT/EP2002/004559
    • 2002-04-24
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , KRÜGER, Martin , PETROV, Orlin , THIERAUCH, Karl-Heinz , SIEMEISTER, Gerhard
    • KRÜGER, Martin , PETROV, Orlin , THIERAUCH, Karl-Heinz , SIEMEISTER, Gerhard
    • C07D401/14
    • C07D401/14 , C07D471/04
    • Es werden 3,5-Diamino-1,2,4-triazole als Kinase Inhibitoren, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung von Krebs, wie solide Tumoren und Leukämie, Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, Alopezie und Multiple Sklerose, Chemotherapeutika-induzierte Alopezie und Mukositis, kardiovaskulare Erkrankungen, wie Stenosen, Arteriosklerosen und Restenosen, infektiöse Erkrankungen, wie z. B. durch unizellulare Parasiten, wie Trypanosoma, Toxoplasma oder Plasmodium, oder durch Pilze hervorgerufen, nephrologische Erkrankungen, wie z. B. Glomerulonephritis, chronischen neurodegenerativen Erkrankungen, wie Huntington's Erkrankung, amyotropisch laterale Sklerose, Parkinsonsche Erkrankung, AIDS Dementia und Alzheimer'sche Erkrankung, akuten neurodegenerativen Erkrankungen, wie Ischämien des Gehirns und Neurotraumata, virale Infektionen, wie z. B. Cytomegalus-Infektionen, Herpes, Hepatitis B und C, und HIV Erkrankungen, beschrieben.
    • 是3,5-二氨基-1,2,4-三唑作为激酶抑制剂，它们的制备以及它们作为用于治疗癌症，例如实体瘤，白血病，自身免疫疾病如牛皮癣，秃发和多发性硬化，化疗剂引起的脱发治疗的药物使用 和粘膜炎，心血管疾病，如狭窄，动脉硬化和再狭窄，感染性疾病等。 B.引起单细胞寄生虫，如锥虫，弓形虫或疟原虫，或由真菌，肾脏病的疾病，例如。 肾小球性肾炎，慢性神经变性疾病，例如亨廷顿氏病，肌萎缩性侧索硬化，帕金森氏病，AIDS痴呆和阿尔茨海默氏病，急性神经变性疾病，如大脑和神经创伤的缺血，病毒感染例如。 描述为巨细胞病毒感染，疱疹，乙型肝炎和丙型肝炎和HIV疾病。
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