专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2016058881A2 PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-SUBSTITUTED BENZENES 审中-公开
标题翻译：制备HALO取代的苯乙烯的方法
公开(公告)号：WO2016058881A2
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：PCT/EP2015073118
申请日：2015-10-07
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GRIBKOV DENIS
IPC分类号： C07C201/08
CPC分类号： C07C45/63 , C07C45/46 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/80
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; which process comprises a) reacting a compound of formula (II), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of formula (III), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; b) reacting the compound of formula III with a chlorinating agent to the compound of formula (IV), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and c) reacting the compound of formula (III) with chlorine gas at a temperature from 180°C to 250°C to the compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中R 1是氢，氟或氯; 该方法包括a）使式（II）化合物（其中R 1是氢，氟或氯）反应; 与式（III）化合物的硝化剂反应，其中R 1是氢，氟或氯; b）使式III化合物与氯化剂反应至式（Ⅳ）化合物，其中R 1是氢，氟或氯; 和c）使式（III）的化合物与氯气在180℃至250℃的温度下与式（I）的化合物反应。

2. 发明专利

AU2018286873B2 Pesticidally active pyrazole derivatives 未知
公开(公告)号：AU2018286873B2
公开(公告)日：2022-05-12
申请号：AU2018286873
申请日：2018-06-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： JEANGUENAT ANDRÉ , EL QACEMI MYRIEM , STOLLER ANDRÉ , BIGOT AURELIEN , GRIBKOV DENIS
IPC分类号： C07D401/14 , A01N43/56 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D409/14 , C07D413/02 , C07D413/14 , C07D417/02 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula (I), as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

3. 发明专利

PH12020550592A1 PROCESS FOR PRODUCING HERBICIDAL PYRIDAZINONE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：PH12020550592A1
公开(公告)日：2021-03-08
申请号：PH12020550592
申请日：2020-04-17
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： SMITS HELMARS , GRIBKOV DENIS , GODINEAU EDOUARD , SCARBOROUGH CHRISTOPHER CHARLES , ROBINSON ALAN JAMES , DIECKMANN MICHAEL CHRISTIAN
IPC分类号： C07D237/14
摘要： The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of Formula (I): wherein A1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

4. 发明专利

AU2018351470A1 Process for producing herbicidal pyridazinone compounds 未知
公开(公告)号：AU2018351470A1
公开(公告)日：2020-05-07
申请号：AU2018351470
申请日：2018-10-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： SMITS HELMARS , GRIBKOV DENIS , GODINEAU EDOUARD , SCARBOROUGH CHRISTOPHER CHARLES , ROBINSON ALAN JAMES , DIECKMANN MICHAEL CHRISTIAN
IPC分类号： C07D237/14
摘要： The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of Formula (I): wherein A

5. 发明专利

DK3207023T3 Fremgangsmåde til fremstilling af 1-(3,5-dichlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon og derivater deraf 未知
公开(公告)号：DK3207023T3
公开(公告)日：2019-12-09
申请号：DK15775221
申请日：2015-10-07
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GRIBKOV DENIS
IPC分类号： C07C201/08 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C49/80 , C07C201/12 , C07C205/45

6. 发明专利

AR112197A1 DERIVADOS DE PIRAZOL ACTIVOS COMO PLAGUICIDA 未知
公开(公告)号：AR112197A1
公开(公告)日：2019-10-02
申请号：ARP180101712
申请日：2018-06-19
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GRIBKOV DENIS , BIGOT AURELIEN , STOLLER ANDR , EL QACEMI MYRIEM , JEANGUENAT ANDR
IPC分类号： C07D401/02 , A01N43/48 , A01N43/56 , A01N43/80 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D409/14 , C07D413/02 , C07D413/14 , C07D417/02 , C07D417/14
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Z¹ se selecciona entre haloalquilo C₁₋₄ y F; T se selecciona entre los compuestos del grupo de fórmulas (2) donde el extremo marcado con “la línea ondulada” indica el enlace al grupo pirazol; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente entre H, metilo y trifluorometoxi; A se selecciona entre C-H y N; R² se selecciona entre H, metilo, trifluorometilo y halógeno; R¹ se selecciona entre H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, -C(=O)H, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆carbonilo; Q se selecciona entre H, hidroxi, HC(=O)-, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆carbonilo, hidroxicarbonilo, alquil C₁₋₆carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆carbamoilo y fenilo; donde el compuesto de fórmula (1) no es trifluorometanosulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-[(1-cianociclopropil)carbamoil]fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(cianociclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(ciclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo]; o uno de sus N-óxidos o sales agroquímicamente aceptables.

7. 发明专利

EA019039B1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОНОРБОРНЕНОВ 未知
公开(公告)号：EA019039B1
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：EA201100665
申请日：2009-09-28
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GRIBKOV DENIS , ANTELMANN BJOERN , GIORDANO FANNY , WALTER HARALD , DE MESMAEKER ALAIN
IPC分类号： C07C205/12 , C07C17/25 , C07C22/02 , C07C23/08 , C07C211/61
摘要： Визобретенииописанновыйспособполучения 9-дихлорметилен-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-иламина, которыйвключаета) реакциюциклопентадиенав присутствиирадикальногоинициатораи CXCl, где X обозначаетхлорилибром, сполучениемсоединенияформулы (II), илиаа) реакциюциклопентадиенас CXCl, где X обозначаетхлор, вприсутствииметаллсодержащегокатализаторас получениемсоединенияформулы (II), вкоторой X обозначаетхлор, b) реакциюсоединенияформулы (II) соснованиемв присутствииподходящегорастворителяс получениемсоединенияформулы (III); с) превращениесоединенияформулы (III) вприсутствии 1,2-дигидро-6-нитробензолав соединениеформулы (IV) и d) гидрированиесоединенияформулы (IV) вприсутствииметаллсодержащегокатализатора.

8. 发明专利

ZA201200413B PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES 未知
公开(公告)号：ZA201200413B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：ZA201200413
申请日：2012-01-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： GRIBKOV DENIS , LAGGER MARTIN , MULLER ADRIAN , GIORDANO FANNY
IPC分类号： C07C20060101 , C07D20060101
摘要： The invention relates to a process for the preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide.

9. 发明专利

MX2011003758A PROCESO PARA LA PREPARACION DE BENZONORBORNENOS. 未知
公开(公告)号：MX2011003758A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：MX2011003758
申请日：2009-09-28
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： WALTER HARALD , GIORDANO FANNY , GRIBKOV DENIS , ANTELMANN BJOERN , MESMAEKER ALAIN DE
IPC分类号： C07C205/12 , C07C17/25 , C07C22/02 , C07C23/08 , C07C211/61
摘要： La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la preparación de 9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naft alen-5-ilamina, proceso que comprende a) hacer reaccionar ciclopentadieno en presencia de un iniciador de radicales y CXC13, donde X es cloro o bromo, para obtener un compuesto de Fórmula II (Ver formula II) aa) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXC13, donde X es cloro, en presencia de un catalizador metálico para obtener un compuesto de Fórmula II b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula II con una base en presencia de un solvente apropiado para obtener el compuesto de Fórmula III (Ver fórmula III) c) y convertir el compuesto de Fórmula III en presencia de l,2-deshidro-6-nitrobenceno para obtener el compuesto de Fórmula IV (Ver fórmula IV) y d) hidrogenar el compuesto de Fórmula IV en presencia de un catalizador metálico.

10. 发明专利

ZA202002530B PROCESS FOR PRODUCING HERBICIDAL PYRIDAZINONE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：ZA202002530B
公开(公告)日：2021-05-26
申请号：ZA202002530
申请日：2020-05-07
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： SMITS HELMARS , GRIBKOV DENIS , GODINEAU EDOUARD , SCARBOROUGH CHRISTOPHER CHARLES , ROBINSON ALAN JAMES , DIECKMANN MICHAEL CHRISTIAN
摘要： The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of Formula (I): wherein A1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式