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6. 发明专利

AR112682A1 COMPUESTOS HERBICIDAS 未知
公开(公告)号：AR112682A1
公开(公告)日：2019-11-27
申请号：ARP180102305
申请日：2018-08-14
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： NG SEAN , MGRANAGHAN ANDREA , ARMSTRONG SARAH , SASMAL SWARNENDU , KANDUKURI SANDEEP REDDY , PHADTE MANGALA , SONAWANE RAVINDRA , WILLETTS NIGEL JAMES , SCUTT JAMES NICHOLAS
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/58 , A01P13/00 , C07D401/04
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una especie zwitteriónica o una sal agronómicamente aceptable de este, donde R¹ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, -OR⁷, -OR¹⁵ᵃ, -N(R⁶)S(O)₂R¹⁵, -N(R⁶)C(O)R¹⁵, -N(R⁶)C(O)OR¹⁵, -N(R⁶)C(O)NR¹⁶R¹⁷, -N(R⁶)CHO, -N(R⁷ᵃ)₂ y -S(O)ʳR¹⁵; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆- y haloalquilo C₁₋₆-; y donde R¹ se selecciona a partir del grupo que consiste en -OR⁷, -OR¹⁵ᵃ, -N(R⁶)S(O)₂R¹⁵, -N(R⁶)C(O)R¹⁵, -N(R⁶)C(O)OR¹⁵, -N(R⁶)C(O)NR¹⁶R¹⁷, -N(R⁶)CHO, -N(R⁷ᵃ)₂ y -S(O)ʳR¹⁵, R² se selecciona del grupo consistente en hidrógeno y alquilo C₁₋₆; o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo C₃₋₆ o un heterociclilo de 3 a 6 miembros, que comprende 1 ó 2 heteroátomos individualmente seleccionados de N y O; Q es (CR¹ᵃR²ᵇ)ₘ; m es 0, 1, 2 ó 3; cada uno de R¹ᵃ y R²ᵇ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, -OH, -OR⁷, -OR¹⁵ᵃ, -NH₂, -NHR⁷, -NHR¹⁵ᵃ, -N(R⁶)CHO, -NR⁷ᵇR⁷ᶜ y -S(O)ʳR¹⁵; o cada uno de R¹ᵃ y R²ᵇ, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo C₃₋₆ o un heterociclilo de 3 a 6 miembros, que comprende 1 ó 2 heteroátomos individualmente seleccionados de N y O; R³, R⁴ y R⁵ se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -S(O)ʳR¹⁵, alquilo C₁₋₆, fluoroalquilo C₁₋₆, fluoroalcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y -N(R⁶)₂; cada R⁶ se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C₁₋₆; cada R⁷ se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por alquilo C₁₋₆, -S(O)₂R¹⁵, -C(O)R¹⁵, -C(O)OR¹⁵ y -C(O)NR¹⁶R¹⁷; cada R⁷ᵃ se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en -S(O)₂R¹⁵, -C(O)R¹⁵, -C(O)OR¹⁵ -C(O)NR¹⁶R¹⁷ y -C(O)NR⁶R¹⁵ᵃ; R⁷ᵇ y R⁷ᶜ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, -S(O)₂R¹⁵, -C(O)R¹⁵-, -C(O)OR¹⁵, -C(O)NR¹⁶R¹⁷ y fenilo, y donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; o R⁷ᵇ y R⁷ᶜ, junto con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran unidos, forman un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado individualmente entre N, O y S; y A es un heteroarilo de 6 miembros, que comprende 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno y donde el heteroarilo puede estar sustituido opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, y donde, cuando A está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada R⁸ se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, -NH₂, -NHR⁷, -N(R⁷)₂, -OH, -OR⁷, -S(O)ʳR¹⁵, -NR⁶S(O)₂R¹⁵, -C(O)OR¹⁰, -C(O)R¹⁵, -C(O)NR¹⁶R¹⁷, -S(O)₂NR¹⁶R¹⁷, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₃-alquil C₁₋₃, hidroxi-alquil C₁₋₆-, alcoxi C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃-, haloalcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₃-alquil C₁₋₃-, alquenil C₃₋₆oxi, alquinil C₃₋₆oxi, N-cicloalquil C₃₋₆amino, -C(R⁶)=NOR⁶, fenilo, un heterociclilo de 3 a 6 miembros, que comprende 1 ó 2 heteroátomos individualmente seleccionados de N y O, y un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, individualmente seleccionados de N, O y S, y donde dicho fenilo, heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; o cuando A está sustituido con 3 ó 4 sustituyentes, cada R⁸ se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, -NH₂, -NHR⁷, -N(R⁷)₂, -OH, -OR⁷, -C(O)NR¹⁶R¹⁷, -S(O)₂NR¹⁶R¹⁷, alquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; y cada R⁹ se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, ciano, -OH, -N(R⁶)₂, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; X se selecciona a partir del grupo constituido por cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, y un heterociclilo de 4 a 6 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, y donde dichos restos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo o heterociclilo están sustituidos opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R⁹, y donde los restos CR¹R², Q y Z mencionados anteriormente se pueden unir a cualquier posición de dichos restos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo o heterociclilo; n es 0 ó 1; Z se selecciona a partir del grupo constituido por -C(O)OR¹⁰, -CH₂OH, -CHO, -C(O)NHOR¹¹, -C(O)NHCN, -OC(O)NHOR¹¹, -OC(O)NHCN, -NR⁶C(O)NHOR¹¹, -NR⁶C(O)NHCN, -C(O)NHS(O)₂R¹², -OC(O)NHS(O)₂R¹², -NR⁶C(O)NHS(O)₂R¹², -S(O)₂OR¹⁰, -OS(O)₂OR¹⁰, -NR⁶S(O)₂OR¹⁰, -NR⁶S(O)OR¹⁰, -NHS(O)₂R¹⁴, -S(O)OR¹⁰, -OS(O)OR¹⁰, -S(O)₂NHCN, -S(O)₂NHC(O)R¹⁸, -S(O)₂NHS(O)₂R¹², -OS(O)₂NHCN, -OS(O)₂NHS(O)₂R¹², -OS(O)₂NHC(O)R¹⁸, -NR⁶S(O)₂NHCN, -NR⁶S(O)₂NHC(O)R¹⁸, -N(OH)C(O)R¹⁵, -ONHC(O)R¹⁵, -NR⁶S(O)₂NHS(O)₂R¹², -P(O)(R¹³)(OR¹⁰), -P(O)H(OR¹⁰), -OP(O)(R¹³)(OR¹⁰), -NR⁶P(O)(R¹³)(OR¹⁰) y tetrazol; R¹⁰ se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, fenilo y bencilo y donde dicho fenilo o bencilo están sustituidos opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; R¹¹ se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno alquilo C₁₋₆ y fenilo, y donde dicho fenilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; R¹² se selecciona a partir del grupo constituido por alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, -OH, -N(R⁶)₂ y fenilo, y donde dicho fenilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; R¹³ se selecciona a partir del grupo constituido por -OH, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ y fenilo; R¹⁴ es haloalquilo C₁₋₆; R¹⁵ se selecciona a partir del grupo constituido por alquilo C₁₋₆ y fenilo, y donde dicho fenilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; R¹⁵ᵃ es fenilo, donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R⁹ que pueden ser idénticos o diferentes; R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C₁₋₆; o R¹⁶ y R¹⁷ junto con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran unidos, forman un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado individualmente entre N, O y S; R¹⁸ se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, -N(R⁶)₂ y fenilo, y donde dicho fenilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes R⁹, que pueden ser idénticos o diferentes; y r es 0, 1 ó 2.

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