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    • 6. 发明专利
    • Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos
    • ES2812550T3
    • 2021-03-17
    • ES10787717
    • 2010-11-22
    • SYMRISE AGBASF SE
    • SURBURG HORSTBACKES MICHAELOERTLING HEIKOMACHINEK ARNOLDLOGES HUBERTSIMCHEN ULRIKESUBKOWSKI THOMASBOLLSCHWEILER CLAUSWITTENBERG JENSSIEGEL WOLFGANG
    • C09D5/16A23G3/36A23L2/52A23L9/20A23L27/20A24B13/00A61K8/49A61K31/165A61K31/167A61K31/36A61K31/426A61K31/4402A61K31/443A61K31/4741A61K31/4743A61K31/506A61K31/513A61Q19/00C07C233/11C07C235/36C07C235/38C07D213/75D06M15/03
    • Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3: tipo de estructura 3: **(Ver fórmula)** donde R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre H; halógeno; grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6; grupos arilo, arilalquilo y heteroarilo de un solo núcleo o de múltiples núcleos, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados y grupos alquiloxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el que los grupos heteroarilo presentan 1, 2, 3 o 4 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; o dos restos adyacentes R31, R32, R33, R34 y R35 junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, mono- o poliinsaturado, que dado el caso lleva 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados, y que presenta 1, 2 o 3 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; R36 y R37 son iguales o distintos y se seleccionan entre: grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos arilo, arilalquilo, ariloxi, heteroarilo y heteroariloxi de un solo núcleo o de múltiples núcleos, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados y grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el 30 que los grupos heteroarilo presentan 1, 2, 3 o 4 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; y grupos cicloalquilo C3-C7, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados, o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el que el grupo cicloalquilo está unido dado el caso a través de un grupo alquileno C1-C4; y en el que dado el caso 1, 2 o 3 átomos de carbono de anillo pueden estar sustituidos por heteroátomos iguales o distintos, seleccionados entre O, N y S; X se selecciona entre grupos alquileno C1-C4; grupos alquenileno C2-C4, así como grupos alquileno -Z-C1-C4 o -C1-C4-Z o grupos alquenileno -Z-C2-C4 o -C2-C4-Z, donde Z representa O, S o NH; o representa un enlace sencillo químico; así como sales de estos compuestos, en particular sales de adición de ácido con ácidos carboxílicos inorgánicos o en particular orgánicos, monovalentes o en particular polivalentes; y dado el caso en forma estereoisoméricamente pura o como mezcla de estereoisómeros, en el que se cumple la condición de que el compuesto de fórmula (III) no sea clorhidrato de 1-(2-aminoetil)-1-(1,3- benzotiazol-2-il)-3-[(1S)-1-feniletil]urea, clorhidrato de 1-(2-aminoetil)-1-(1,3-benzotiazol-2-il)-3-[(1R)-1- feniletil]urea, **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)**
    • 9. 发明专利
    • AT545639T
    • 2012-03-15
    • AT09176696
    • 2009-11-20
    • SYMRISE AG
    • OERTLING HEIKOBROCKE CONSTANZELOGES HUBERTMACHINEK ARNOLD
    • C07D309/04A23G3/36A23G4/06A23L2/39A23L27/00A61K8/49A61K31/351A61P43/00A61Q11/00
    • Alkylated tetrahydropyran compounds (I) are new, where (I) excludes 2,6-dimethyl-3-(1-methylethenyl)-tetrahydropyran, 6-methyl-3-(1-methylethenyl)-2-(2-methylpropyl)-tetrahydropyran, 2-methyl-3-n-propyl-tetrahydropyran or 2-methyl-3-n-butyl-tetrahydropyran. Alkylated tetrahydropyran compounds of formula (I) are new, where (I) excludes 2,6-dimethyl-3-(1-methylethenyl)-tetrahydropyran, 6-methyl-3-(1-methylethenyl)-2-(2-methylpropyl)-tetrahydropyran, 2-methyl-3-n-propyl-tetrahydropyran or 2-methyl-3-n-butyl-tetrahydropyran. R 1 : H, 1-3C alkyl group or 2-3C alkenyl group; R 2 : 3-4C alkyl or alkenyl group; and R 3 : 1-5C alkyl group. Independent claims are included for: (1) a mixture comprising (a) one, two, three, four or more of the above alkylated tetrahydropyran, (b) one or more (volatile) aroma- and/or flavors, preferably one or more substance(s) consisting of substances with physiological cooling effect, flavors without physiological cooling effect, trigeminal or mouthwash effective substances without physiological cooling effect or flavor modulating substances, and (c) optionally a carrier; and (2) the preparation of (I). [Image] ACTIVITY : Antitussive; Virucide; Antiinflammatory; Analgesic; Insect Repellent. MECHANISM OF ACTION : None given.