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1. 发明申请

WO2009012275A9 PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 审中-公开
标题翻译： PYRIDONE GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：WO2009012275A9
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/US2008070101
申请日：2008-07-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula (I) or Formula (IA).
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有结构式（I）或式（IA）。

2. 发明申请

WO2005123050A3 FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为丝氨酸蛋白酶抑制剂有用的五分子杂环化合物
公开(公告)号：WO2005123050A3
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/US2005021212
申请日：2005-06-14
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , HANGELAND JON J , QUAN MIMI L , SMALLHEER JOANNE M , BISACCHI GREGORY S , CORTE JAMES R , FRIENDS TODD J , SUN ZHONG , ROSSI KAREN A , CAVALLARO CULLEN L
发明人： HANGELAND JON J , QUAN MIMI L , SMALLHEER JOANNE M , BISACCHI GREGORY S , CORTE JAMES R , FRIENDS TODD J , SUN ZHONG , ROSSI KAREN A , CAVALLARO CULLEN L
IPC分类号： C07D235/00 , A61K31/00 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/538 , A61P7/02 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D263/32 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06
CPC分类号： C07D417/14 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D263/12 , C07D263/14 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): (I) [INSERTCHEMICAL STRUCTURE HERE] (V)[INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R3, R4, R6, R11, X1, X2, and X3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
摘要翻译：本发明提供了治疗有需要的患者治疗有效量的至少一种式（I）或式（V）的化合物的血栓形成或炎性病症的方法：（I）[其中的化学结构]（ V）[此处的化学结构]或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物形式，其中变量A，L，Z，R 3，R 4，R 6，R 11，X 1，X 2和X 3如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂; 例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆激肽释放酶。特别地，它涉及作为选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了式I范围内的化合物，涉及包含这些化合物的药物组合物。

3. 发明申请

WO2006047528A2 PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为XA抑制剂的吡唑并苯并恶唑衍生物
公开(公告)号：WO2006047528A2
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/US2005038401
申请日：2005-10-25
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , LAM PATRICK Y , CLARK CHARLES G , LI RENHUA , HAQUE TASIR S , ROSSI KAREN A
发明人： LAM PATRICK Y , CLARK CHARLES G , LI RENHUA , HAQUE TASIR S , ROSSI KAREN A
IPC分类号： C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/437 , C07D403/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D403/12 , C07D231/14 , C07D471/04
摘要： The present application describes pyrazolobenzamides and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
摘要翻译：本申请描述了式（I）的吡唑并苯并酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

4. 发明专利

ES2883701T3 Agonistas del receptor 2 del péptido formilado de ciclopropil urea y agonistas del receptor 1 del péptido formilado 未知
公开(公告)号：ES2883701T3
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：ES18734735
申请日：2018-06-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SMALLHEER JOANNE M , WURTZ NICHOLAS R , VALENTE MERIAH NEISSEL , ROSSI KAREN A , KICK ELLEN K
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4015 , A61P9/00 , C07D207/273 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: R1 es fenilo, bifenilo, dihidrobenzofuranilo, benzodioxolilo, cromenilo, naftalenilo, pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, (fenil)tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, azaindolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, indazolilo, benzoimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, pirrolopiridinilo, furopiridinilo, tienopiridinilo, oxazolopiridinilo, tiazolopiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo o naftiridinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, bencilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, fenilciclohexiloxi, (trifluoroalcoxi)alcoxi, tetrahidronaftilalcoxi, biciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ilalcoxi, naftilalcoxi, fenilalcoxi, bifenilalcoxi, (2,3-dihidro-1H-inden-2-il)metoxi, (cicloalquil)alcoxi, ((fenil)alcoxi)alcoxi y fenoxi; R2 es fenilo, piridinilo o dihidrobenzofuranilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, deuteroalcoxi y haloalcoxi; y R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, (cicloalquil)alquilo, cianoalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

5. 发明专利

HRP20130120T1 ANALOZI PIRIDONA I PIRIDAZONA KAO GPR119 MODULATORI 未知
公开(公告)号：HRP20130120T1
公开(公告)日：2013-03-31
申请号：HRP20130120
申请日：2013-02-11
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING , WU GANG
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4545 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/08 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D413/14

6. 发明专利

PL2173737T3 Sposób modulowania receptora GPR119 sprzężonego z białkiem G i wybrane związki 未知
公开(公告)号：PL2173737T3
公开(公告)日：2012-06-29
申请号：PL08781868
申请日：2008-07-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10 , C07D401/14

7. 发明专利

EA016595B1 СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРА GPR119, СОПРЯЖЕННОГО С G-БЕЛКОМ, И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЭТОМ СОЕДИНЕНИЯ 未知
公开(公告)号：EA016595B1
公开(公告)日：2012-06-29
申请号：EA201000211
申请日：2008-07-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10 , C07D401/14
摘要： Изобретениеотноситсяк соединениюформулы IA, вкоторойкольцоА можетбытьзамещенооднимилиболее R, обозначеннымикак Rи R; G обозначает N; Q обозначаетС; X обозначаетСН; Y обозначаетО; nравен 1; nравен 1; RобозначаетR, R, Rи R, каждыйнезависимо, выбранизгруппы, состоящейизН, гало, CN и Cалкила; Rобозначаетимидазолил, оксазолилилитриазолил; Rобозначаетпиримидинилили -C(=O)OR, приэтомпиримидинилможетбытьзамещен Cалкилом; Rобозначает Cалкил; Rобозначаетводороди Rобозначаетводород, галоили CN; обладающемумодулирующейактивностьюв отношениирецептора GPR119, сопряженногос G-белком, атакжеегоэнантиомерам, диастереомерами фармацевтическиприемлемымсолям. Изобретениетакжепредусматриваетспособмодулированияактивностирецептора GPR119, сопряженногос G-белком, включающийвведениемлекопитающемутерапевтическиэффективногоколичествапоменьшеймереодногосоединенияформулы IA и, возможно, дополнительноготерапевтическогоагента, атакжефармацевтическуюкомпозицию, содержащуюсоединениеформулы IA.

8. 发明专利

PL2170864T3 AGONIŚCI RECEPTORA GPR119 SPRĘŻONEGO Z BIAŁKIEM G - PIRYDON 未知
公开(公告)号：PL2170864T3
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：PL08781867
申请日：2008-07-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10 , C07D401/14

9. 发明专利

HK1143136A1 PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 未知
公开(公告)号：HK1143136A1
公开(公告)日：2010-12-24
申请号：HK10109487
申请日：2010-10-05
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101

10. 发明专利

AR067568A1 AGONISTAS DE RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G GPR119 DE PIRIDONA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE 未知
公开(公告)号：AR067568A1
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：ARP080103060
申请日：2008-07-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WACKER DEAN A , ROSSI KAREN A , WANG YING
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61P3/10 , C07D401/14
摘要： Los moduladores del receptor acoplado a proteína G GPR119 son utiles en el tratamiento, prevencion o ralentizacion de la progresion de enfermedades que requieren tratamiento modulador del receptor acoplado a proteína G GPR119, tales como la diabetes Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado. porque es seleccionado de compuestos, de Formula 1 y Formula 1A: y sus enantiomeros, diastereoisomeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables que tienen el anillo A y anillo B, en las que: el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o. más R mostrados como R20 y R21; G es CH o N; Q es C o N; X es CH o N, con la condicion de que Q y X no son ambos N; Y es CH2, N(R3), C(=O), O, OCR9R9, S, S(=O) o S(O)2; n1 es 0-2; n2 es 0-2; n3 es 1-2; R1 es un arilo monocíclico de 6 miembros, un heteroarilo monocíclico de 5 miembros o un heteroarilo monocíclico de 6 miembros, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más miembros seleccionados de R1a, R1b, R1c, R1d y R1e; R1a, R1b, R1c, R1d y R1e se selecciona cada uno independientemente del grupo constituido por hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo heterociclilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR10, -OCF3, -OR11, -OH, -SH, -SR11, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR9R9, -NR12R12, -S(O)2NR9R9, -NR9S(O)2CF3, -C(=O)NR9S(O)2R9, -S(O)2NR9C(=O)OR9, -S(O)2NR9C(=O)NR9R9, -C(=O)NR9S(O)2CF3, -C(=O)R11, -NR9C(=O)H, -NR9C(=O)R10, -OC(=O)R10, -OC(=O)NR9R9, -C(=NR14)NR9R9, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R11, -S(O)2R11, -NR9C(=O)OR8 y -NR9S(O2)R8, donde: (a) el alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo y heterociclilo puede estar cada uno opcionalmente sustituido con uno o más R6; y (b) el alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de R7; R2 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)2R5, -C(=O)NR3R5, -C(=O)R5 o -C(=O)OR5, pudiendo estar cada uno de cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más R6; R3 es hidrogeno, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; R5 es alquilo, alquenilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R6; R6, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR10, -OCF3, -OR10, -OH, -SH, -SR10, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR9R9, -NR9R9, -S(O)2NR9R9, -NR9S(O)2CF3, -C(=O)NR9S(O)2R9, -S(O)2NR9C(=O)OR9, -S(O)2NR9C(=O)NR9R9, -C(=O)NR9S(O)2CF3, -C(=O)R10, -NR9C(=O)H, -NR9C(=O)R10, -OC(=O)R10, -C(=NR14)NR9R9, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R10, -S(O)2R10, =O, -NR9C(=O)OR8 y -NR9S(O2)R8, pudiendo estar cada uno de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con 0-5 R9a; R7, cada vez que aparece, se selecciona independientemente del grupo constituido por alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo cicloalquilalquilo, heterociclilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(O)OH, -C(O)OR10, -OCF3, -OR10, -OH, -SH, -SR10, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR9R9, -NR9R9, -S(O)2NR9R9, -NR9S(O)2CF3, -C(=O)NR9S(O)2R9, -S(O)2NR9C(=O)OR9, -S(O)2NR9C(=O)NR9R9, -C(=O)NR9S(O)2CF3, -C(=O)R10, -NR9C(=O)H, -NR9C(=O)R10, -OC(=O)R10, -C(=NR14)NR9R9, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R10, -S(O)2R10, =O, -NR9C(=O)OR8 y -NR9S(O2)R8, pudiendo estar cada uno de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo y heterociclilo opcionalmente sustituido con 0-5 R9a; R8, cada vez que aparece, se selecciona independientemente del grupo constituido por alquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R8a; R8a, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR14, -OCF3, -OR14, -OH, -SH, -SR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, -NR14R14, -S(O)2NR14R14, -NR14S(O)2CF3, -C(=O)NR14S(O)2R14, -S(O)2NR14C(=O)OR14, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2CF3, -C(=O)R14, -NR14C(=O)H, -NR14C(=O)R14, -OC(=O)R14, -C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R14, -S(O)2R14, =O, -NR14C(=O)OR14 y -NR14S(O2)R14; R9, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, pudiendo estar cada uno de alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con 0-5 R9a; R9a, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR14, -OCF3, -OR14, -OH, -SH, -SR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, -NR14R14, -S(O)2NR14R14, -NR14S(O)2CF3, -C(=O)NR14S(O)2R10, -S(O)2NR14C(=O)OR10, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2CF3, -C(=O)R14, -NR14C(=O)H, -NR14C(=O)R14, -OC(=O)R14, -C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R14, -S(O)2R14, -NR14C(=O)OR8, -NR14S(O2)R8, =O y arilalquilo; R10, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, pudiendo estar cada uno de cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con 0-3 R10a; R10a, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NH2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR14, -OCF3, -OR14, -OH, -SH, -SR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, -NR14R14, -S(O)2NR14R14, -NR14S(O)2CF3, -C(=O)NR14S(O)2R9, -S(O)2NR14C(=O)OR9, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2CF3, -C(=O)R14, -NR14C(=O)H, -NR14C(=O)R14, -OC(=O)R14, --C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R14, -S(O)2R14, -NR14C(=O)OR8, -NR14S(O2)R8 y arilalquilo; R11, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, pudiendo estar cada uno de cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con 0-3 R11a; R11a, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de alquilo, haloalquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -NR2, -CN, -NO2, -C(=O)OH, -C(=O)OR14, -OCF3, -OR14, -OH, -SH, -SR14, -S(O)3H, -P(O)3H2, -C(=O)NR14R14, -NR14R14, -S(O)2NR14R14, -NR14S(O)2CF3, -C(=O)NR14S(O)2R9, -S(O)2NR14C(=O)OR9, -S(O)2NR14C(=O)NR14R14, -C(=O)NR14S(O)2CF3, -C(=O)R14, -NR14C(=O)H, -NR14C(=O)R14, -OC(=O)R14, -C(=NR14)NR14R14, -NHC(=NR14)NR14R14, -S(=O)R14, -S(O)2R14, -NR14C(=O)OR8, -NR14S(O2)R8 y arilalquilo; R12, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, pudiendo estar cada uno de cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con 0-3 R10a; R14, cada vez que aparece, se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo, cicloalquilo y arilo: y R20 y R21 se selecciona cada uno independientemente del grupo constituido por hidrogeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halo, -CN, -C(=O)OH, -C(=O)OR10, -OCF3, -OR10, -OH, -C(=O)NR9R9, -C(=O)R10 y -OC(=O)R10.

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