专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

3. 发明专利

RS52407B HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：RS52407B
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：YUP100504
申请日：2003-05-20
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HEWAWASAM PIYASENA , WANG XIANGDONG ALAN , SUN LI-QUANG , SIT SING-YUEN , SIN NY , SCOLA PAUL MICHAEL , GOOD ANDREW CHARLES , CHEN YAN , CAMPBELL JEFFREY ALLEN
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/13 , A61P31/14 , A61K31/40 , A61K31/7052 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/55 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087
摘要： Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

6. 发明专利

ES2363131T3 INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：ES2363131T3
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：ES03731248
申请日：2003-05-20
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG XIANGDONG , SUN LI-QUANG , SIT SING-YUEN , SIN NY , SCOLA PAUL , HEWAWASAM PIYASENA , GOOD ANDREW , CHEN YAN , CAMPBELL JEFFREY
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/13 , A61P31/14 , A61K31/40 , A61K31/7052 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/55 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula en la que: (a) R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10; (b) m es 1 ó 2; (c) n es 1 ó 2; (d) R2 es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido con halógeno; (e) R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con halo, ciano, amino, dialquilamino C1-6, arilo C6-10, alquilarilo C7- 14, alcoxi C1-6, carboxi, hidroxi, ariloxi, alquilariloxi C7-14, alquil C2-6-éster, alquilaril C8-15-éster; alquenilo C3-12, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, en los que el cicloalquilo o alquilcicloalquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alcoxi C1-6; o R3 junto con el átomo de carbono al que está unido forma un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquenilo C2-6; (f) Y es H, fenilo sustituido con nitro, piridilo sustituido con nitro o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ciano, OH o cicloalquilo C3-7; con la condición de que si R4 o R5 es H entonces Y sea H; (g) B es H, alquilo C1-6, R4-(C=O)-, R4O(C=O)-, R4-N(R5)-C(=O)-, R4-N(R5)-C(=S)-, R4SO2- o R4-N(R5)-SO2-; (h) R4 es (i) alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con fenilo, carboxilo, alcanoílo C1-6, 1-3 halógenos, hidroxi, - Oalquilo C(O) C1-6, alcoxi C1-6, amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, amido o (alquil inferior)amido; (ii) cicloalquilo C3-7, cicloalcoxi C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, cada uno opcionalmente sustituido con hidroxi, carboxilo, (alcoxi C1-6)carbonilo, amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, amido o (alquil inferior)amido; (iii) arilo C6-10 o arilalquilo C7-16, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, halógeno, nitro, hidroxi, amido, (alquil inferior)amido o amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; (iv) Het; (v) biciclo(1.1.1)pentano; o (vi) -C(O)Oalquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; (i) R5 es H; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1-3 halógenos; o alcoxi C1-6 con la condición de que R4 sea alquilo C1-10; (j) X es O, S, SO, SO2, OCH2, CH2O o NH; (k) R' es Het; o arilo C6-10 o alquilarilo C7-14, opcionalmente sustituido con Ra; y (l) Ra es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, halo-alquilo C1-6, CF3, mono- o di-halo-alcoxi C1- 6, ciano, halo, tioalquilo, hidroxi, alcanoílo, NO2, SH, amino, alquil C1-6-amino, dialquil (C1-6)-amino, dialquil (C1-6)- amida, carboxilo, carboxi (C1-6)-éster, alquil C1-6-sulfona, alquil C1-6-sulfonamida, dialquil (C1-6)(alcoxi)amina, arilo C6-10, alquilarilo C7-14 o un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros; con la condición de que cuando el término "heterociclo" o "Her" se refiere a heterociclos bicíclicos de 7-12 miembros y a heterociclos monocíclicos de 5-7 miembros; en la que el heterociclo bicíclico puede contener de uno a tres sustituyentes en cualquiera de los átomos de carbono del anillo seleccionados entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, halo-alquilo C1-6, CF3, mono- o di-halo-alcoxi C1-6, ciano, halo, tioalquilo, hidroxi, alcanoílo, NO2, SH, amino, alquil C1-6-amino, dialquil (C1-6)-amino, dialquil (C1-6)-amida, carboxilo, carboxi (C1-6)- éster, alquil C1-6-sulfona, alquil C1-6-sulfonamida, alquil C1-6-sulfóxido, dialquil (C1-6)(alcoxi)amina, arilo C6-10, alquilarilo C7-14 o un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros, en la que cuando dos sustituyentes están unidos a átomos de carbono vecinos del heterociclo bicíclico, pueden unirse para formar un anillo que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno y nitrógeno; en la que el heterociclo monocíclico puede contener de uno a tres sustituyentes en cualquiera de los átomos del anillo seleccionados entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, halo-alquilo C1-6, CF3, mono- o dihalo- alcoxi C1-6, ciano, halo, tioalquilo, hidroxi, alcanoílo, NO2, SH, amino, alquil C1-6-amino, dialquil (C1-6)-amino, dialquil (C1-6)-amida, carboxilo, carboxi (C1-6)-éster, alquil C1-6-sulfona, alquil C1-6-sulfóxido, alquil C1-6-sulfonamida, dialquil (C1-6)(alcoxi)amina, arilo C6-10, alquilarilo C7-14 o un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros; el X- R' no sea **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.

7. 发明专利

UA80973C2 ІНГІБІТОРИ ВІРУСУ ГЕПАТИТУ С 未知
公开(公告)号：UA80973C2
公开(公告)日：2007-11-26
申请号：UA20041210414
申请日：2003-05-20
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG XIANG-DONG ALAN , SUN LI-QUANG , SIT SING-YUEN , SIN NY , SCOLA PAUL MICHAEL , HEWAWASAM PIYASENA , GOOD ANDREW CHARLES , CHEN YAN , CAMPBELL JEFFREY ALLEN
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/40 , A61K45/00 , A61K31/7052 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/55 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087
摘要： ПропонуютьсяінгібіторивірусугепатитуС (HCV), якімаютьзагальнуформулу (І) EMBED ISISServer , (І) де R1, R2, R3, R', В, Y та X єтакими, яквизначенов описі. Пропонуютьсятакожкомпозиції, якімістятьсполуки, щоінгібують HCV-вірус, іпроцесизастосуваннятакихсполук.

8. 发明专利

AU2006233207A1 Hepatitis C virus inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2006233207A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：AU2006233207
申请日：2006-10-26
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHEN YAN , SUN LI-QUANG , SCOLA PAUL MICHAEL , HEWAWASAM PIYASENA , GOOD ANDREW CHARLES , WANG XIANG-DONG ALAN , SIN NY , SIT SING-YUEN , CAMPBELL JEFFREY ALLEN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K38/00 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/08 , C07K5/083

9. 发明专利

AU2003241510A1 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：AU2003241510A1
公开(公告)日：2003-12-12
申请号：AU2003241510
申请日：2003-05-20
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SCOLA PAUL MICHAEL , HEWAWASAM PIYASENA , GOOD ANDREW CHARLES , CHEN YAN , CAMPBELL JEFFREY ALLEN , WANG XIANGDONG ALAN , SUN LI-QUANG , SIT SING-YUEN , SIN NY
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/13 , A61K31/40 , A61K31/7052 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/55 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087
摘要： Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

10. 发明专利

CY1112108T1 ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΙΟΥ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C 未知
公开(公告)号：CY1112108T1
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CY111100690
申请日：2011-07-15
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG XIANGDONG ALAN , SUN LI-QUANG , SIT SING-YUEN , SIN NY , SCOLA PAUL MICHAEL , HEWAWASAM PIYASENA , GOOD ANDREW CHARLES , CHEN YAN , CAMPBELL JEFFREY ALLEN
IPC分类号： A61K45/00 , A61P31/14 , A61K31/13 , A61K31/40 , A61K31/7052 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/55 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087
摘要： Παρουσιάζονταιαναστολείςτουιούηπατίτιδας C μετογενικότύπο (I) όπουοι R1, R2, R3, R', Β, ΥκαιΧ περιγράφονταιστηνπεριγραφή. Επίσηςπαρουσιάζονταισυνθέσειςπεριλαμβάνουσεςτιςενώσειςκαιμέθοδοιγιαχρήσητωνενώσεωνστηναναστολήτου HCV.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式