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1. 发明申请

WO2006076569A3 BICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：作为大麻素受体调节剂的Bicyclic杂环
公开(公告)号：WO2006076569A3
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/US2006001213
申请日：2006-01-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , SUN CHONGQING , EWING WILLIAM R , HUANG YANTING , ZHU YEHENG
发明人： SUN CHONGQING , EWING WILLIAM R , HUANG YANTING , ZHU YEHENG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P3/04 , A61P25/34
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I): including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , A, B, b, n, W, X, Y and Z are described herein.
摘要翻译：本申请描述了根据式I的化合物，包含至少一种根据式I的化合物和任选的一种或多种另外的治疗剂的药物组合物以及使用式I化合物单独治疗并且与一种或多种另外的治疗剂。所述化合物具有通式（I）：包括所有的前药，药学上可接受的盐和立体异构体，R 1，R 2，R 3，R 3，本文描述了R 3，R 4，A，B，b，n，W，X，Y和Z.

2. 发明申请

WO2006076598A3 BICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：双相异构体作为CANNABINOID受体调节剂
公开(公告)号：WO2006076598A3
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：PCT/US2006001282
申请日：2006-01-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , SUN CHONGQING , EWING WILLIAM R , HUANG YANTING
发明人： SUN CHONGQING , EWING WILLIAM R , HUANG YANTING
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P3/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula: (I); including all pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , n, Y and Z are described herein.
摘要翻译：本申请描述了根据式I的化合物，包含至少一种根据式I的化合物和任选的一种或多种另外的治疗剂的药物组合物和使用根据式I的化合物的治疗方法，其单独和与一种或多种另外的治疗剂。化合物具有通式：（I）; 包括所有药学上可接受的盐和立体异构体，R 1，R 2，R 3，R 3，R 3，本文中描述了SUP，4，n，Y和Z。

4. 发明专利

IL274321D0 Bridged bicyclic compounds as farnesoid x receptor modulators 未知
公开(公告)号：IL274321D0
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：IL27432120
申请日：2020-04-28
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , NARA SUSHEEL JETHANAND , MENG WEI , CHERUKU SRINIVAS , SISTLA RAMESH KUMAR , HUANG YANTING , YOON DAVID S , ANUMULA RUSHITH KUMAR , JURICA ELIZABETH ANNE , NARAYAN RISHIKESH , WU XIMAO , ZHAO GUOHUA
发明人： NARA SUSHEEL JETHANAND , MENG WEI , CHERUKU SRINIVAS , SISTLA RAMESH KUMAR , HUANG YANTING , YOON DAVID S , ANUMULA RUSHITH KUMAR , JURICA ELIZABETH ANNE , NARAYAN RISHIKESH , WU XIMAO , ZHAO GUOHUA
IPC分类号： A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

5. 发明专利

AU2018360577A1 Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators 未知
公开(公告)号：AU2018360577A1
公开(公告)日：2020-06-18
申请号：AU2018360577
申请日：2018-10-31
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： YOON DAVID S , ANUMULA RUSHITH KUMAR , CHERUKU SRINIVAS , HUANG YANTING , JURICA ELIZABETH ANNE , MENG WEI , NARA SUSHEEL JETHANAND , NARAYAN RISHIKESH , SISTLA RAMESH KUMAR , WU XIMAO , ZHAO GUOHUA
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D261/08 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

6. 发明专利

PE00212007A1 COMPUESTOS TRIAZOLOPIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR CANABINOIDE 1 未知
公开(公告)号：PE00212007A1
公开(公告)日：2007-02-11
申请号：PE0006872006
申请日：2006-06-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SUN CHONGQING , SHER PHILIP M , WU GANG , HUANG YANTING , MURUGESAN NATESAN , SULSKY RICHARD B , LEE TAEKYU , EWING WILLIAM R
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4745 , C07D471/02 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS TRIAZOLOPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, CIANO, ALQUILO(C1-C20), ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R10; R2 ES ARILO(C6-C10) O HETEROARILO DE 5 A 6 MIEMBROS QUE TIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R10, DONDE R10 ES ARILO(C6-C10), ALQUILO(C1-C20), ALQUENILO(C2-C20), ENTRE OTROS; R3 ES H, HALOGENO, CIANO, ARILO(C6-C20), ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R10; R4 ES H, HETEROARILO DE 5 A 6 MIEMBROS QUE TIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS, ALQUILO(C1-C20), ALQUINILO(C2-C20), ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R10; R5 ES ALQUILO(C1-C20), ALQUENILO(C2-C20), ALQUINILO(C2-C20) O HETEROCICLILO DE 5 A 6 MIEMBROS QUE TIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON R10. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-(4-(TRIFLUOROMETIL)BENCIL)-7,8-DI-P-TOLIL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDIN-3(2H)-ONA, 8-(4-CLOROFENIL)-7-P-TOLIL-2-((6-(TRIFLUOROMETIL)PIRIDIN-3-IL)METIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDIN-3(2H)-ONA, 7,8-BIS-(4-CLOROFENIL)-2-((6-(TRIFLUOROMETIL)PIRIDIN-3-IL)METIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDIN-3(2H)-ONA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE ADEMAS PUEDE COMPRENDER OTRO AGENTE ACTIVO ADICIONAL. ESTOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE RECEPTORES CANABINOIDES EN ESPECIAL DE CB-1, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS METABOLICOS Y DE ALIMENTACION, SIQUIATRICOS, NEURODEGENERATIVOS

7. 发明专利

PE07562005A1 HETEROCICLICOS AZABICICLICOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CANNABINOIDE 未知
公开(公告)号：PE07562005A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：PE0000142005
申请日：2005-01-03
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GU ZHENGXIANG , ELLSWORTH BRUCE A , YU GUIXUE , MIKKILINENI AMARENDRA B , PENDRI ANNAPURNA , GERRITZ SAMUEL W , SUN CHONGQING , WANG YING , JOHNSON STEPHEN R , SITKOFF DOREE , MURUGESAN NATESAN , HUANG YANTING , SHER PHILIP M , WU XIMAO , EWING WILLIAM R , WU GANG
IPC分类号： A61K31/5025 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： SE REFIERE A HETEROCICLICOS AZABICICLICOS DE FORMULA I DONDE n ES UN ENLACE SENCILLO, ENLACE DOBLE; R1 ES HALO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLILO, HETEROCICLILOALQUILO, ARILO, NR8R9, ENTRE OTROS; R2 ES HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; R7 ESTA AUSENTE CUANDO n ES UN ENLACE DOBLE; R7 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R8 Y R9 SON H, ALQUILO, ARILO, ARILAQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 7,8-BIS(4-CLOROFENIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-b]PIRIDAZIN-3(2H)-ONA, 2-(4-CLOROBENCIL)-7,8-BIS(4-CLOROFENIL)-(1,2,4]TRIAZOLO[4,3-b]PIRIDAZIN-3(2H)-ONA, 7,8-BIS(4-CLOROFENIL)-2-((5-(TRIFLUOROMETIL)PIRIDIN-2-IL)METIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-b]PIRIDAZIN-3(2H)-ONA, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON MODULADORES DEL RECEPTOR CANNABINOIDE UTILES EN LA REGULACION DEL APETITO, INMUNODEPRESION, ANALGESIA, INFLAMACION

8. 发明专利

AU2004309365A1 Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators 未知
公开(公告)号：AU2004309365A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：AU2004309365
申请日：2004-12-17
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： SUN CHONGQING , ELLSWORTH BRUCE A , WANG YING , MIKKILINENI AMARENDRA B , WU XIMAO , MURUGESAN NATESAN , EWING WILLIAM R , GU ZHENGXIANG , JOHNSON STEPHEN R , WU GANG , YU GUIXUE , SHER PHILIP M , SITKOFF DOREE , PENDRI ANNAPURNA , HUANG YANTING , GERRITZ SAMUEL
IPC分类号： A61K31/5025 , C07D487/04
摘要： The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.

9. 发明专利

IL274322D0 Spirocyclic compounds as farnesoid x receptor modulators 未知
公开(公告)号：IL274322D0
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：IL27432220
申请日：2020-04-28
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , HUANG YANTING , CARPENTER JOSEPH E , WANG YING , WU GANG
发明人： HUANG YANTING , CARPENTER JOSEPH E , WANG YING , WU GANG
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07H15/26
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I):or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of famesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

10. 发明专利

AR113820A1 COMPUESTOS BICÍCLICOS EN PUENTE COMO MODULADORES DEL RECEPTOR FARNESOIDE X 未知
公开(公告)号：AR113820A1
公开(公告)日：2020-06-17
申请号：ARP180103177
申请日：2018-10-31
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： ZHAO GUOHUA , WU XIMAO , SISTLA RAMESH KUMAR , NARAYAN RISHIKESH , NARA SUSHEEL JETHANAND , MENG WEI , JURICA ELIZABETH ANNE , HUANG YANTING , CHERUKU SRINIVAS , ANUMULA RUSHITH KUMAR , YOON DAVID S
IPC分类号： C07D261/08 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Compuestos de la fórmula (1), o estereoisómeros, tautómeros, o sales o solvatos de aquellos aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en donde todas las variables son como se definen en la presente. Estos compuestos modulan la actividad del receptor farnesoide X (FXR), por ejemplo, como agonistas. También composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y métodos para tratar una enfermedad, trastorno o afección asociados a la desregulación del FXR, tales como fibrosis patológica, rechazo de trasplante, cáncer, osteoporosis y trastorno inflamatorio, mediante el uso de compuestos y composiciones farmacéuticas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1), o un estereoisómero, un tautómero, una sal o un solvato de aquel aceptables desde el punto de vista farmacéutico; en donde: el anillo B es un cicloheteroalquilo o cicloalquilo en puente de 5 a 8 miembros; y el punto de unión a L¹ o Z es un átomo de carbono; X¹ y X⁴ son, cada uno independientemente, C o N; X² y X³ son, cada uno independientemente, CR³, N, NR⁴, O ó S; E¹ y E³ son, cada uno independientemente, un enlace covalente, O, S, N, NR⁶, CR⁵ o CR⁵ᵃR⁵ᵇ; E² es O, S, N, NR⁸, CR⁷ o CR⁷ᵃR⁷ᵇ; en donde (E¹ y E²) o (E³ y E²) forman un enlace simple o un enlace doble; siempre que [1] los enlaces entre (E¹ y E²) y (E³ y E²) no sean ambos enlaces dobles; y [2] no más de uno de E¹, E² y E³ sea O, S, N o NR⁸; L¹ es un enlace covalente, O, S, NR¹⁶, -C(S)NH-, C₁₋₃ alquileno, C₁₋₃ heteroalquileno, C₂₋₄ alquenileno, C₂₋₄ alquinileno, arilo, o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S; en donde el alquileno, heteroalquileno, arilo y heteroarilo se sustituyen, cada uno independientemente, con 0 a 3 R⁹; Z es arilo de 6 a 10 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros, carbociclilo de 3 a 10 miembros o heterociclilo de 4 a 10 miembros, en donde el arilo, heteroarilo, carbociclilo y heterociclilo se sustituyen, independientemente, con 0 a 5 R¹⁰; L² son, cada uno independientemente, un enlace covalente, O, S, NR¹⁷, C₁₋₃ alquileno o C₁₋₃ heteroalquileno, en donde el alquileno y el heteroalquileno se sustituyen, independientemente, con 0 a 3 R¹¹; RX es -(CR¹²ᵃR¹²ᵇ)ₑ-RZ o -O(CR¹²ᵃR¹²ᵇ)ₑ-RZ; e es 0 ó 1; RZ se selecciona de -CN, -OH, -O(O)OR¹³, -C(O)NR¹⁴ᵃR¹⁴ᵇ, o un resto del grupo de fórmulas (2); Rᵉ es C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo o fenilo; R¹ es C₁₋₆ alquilo, C₃₋₅ cicloalquilo o C₄₋₆ heterociclilo, en donde el alquilo, cicloalquilo y heterociclilo se sustituyen, cada uno independientemente, con 0 a 3 R¹⁵; R² es arilo de 6 a 10 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros, carbociclilo de 3 a 10 miembros o heterociclilo de 4 a 10 miembros, en donde el arilo, heteroarilo, carbociclilo y heterociclilo se sustituyen, independientemente, con 0 a 5 R¹⁶; R³ y R⁷ son, cada uno independientemente, hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, amino, C₁₋₆ alquilo, alquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi; R⁴, R⁶, R⁸, R¹⁶ y R¹⁷ son, cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo o haloalcoxialquilo; R⁵ es hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo o haloalcoxialquilo; R⁵ᵃ, R⁵ᵇ, R⁷ᵃ y R⁷ᵇ son, cada uno independientemente, hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, amino, C₁₋₆ alquilo, alquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi; R⁹ y R¹¹ son, cada uno independientemente, halo, oxo, ciano, hidroxilo, amino, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₄₋₆ heterociclilo, alquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi; a es un entero de 0, 1, 2 ó 3; R¹⁰ y R¹⁶ son, cada uno independientemente, halo, ciano, hidroxilo, amino, oxo, -ORᵃ, -SRᵃ, =S, -NRᶜRᶜ, =NH, =N-OH, =NRᵃ, =N-ORᵃ, -NO₂, -S(O)₂Rᵃ, -S(O)₂NHRᵇ, -S(O)₂NRᶜRᶜ, -S(O)₂ORᵇ, -OS(O)₂Rᵇ, -OS(O)₂ORᵇ, -P(O)(ORᵇ)(ORᵇ), -C(O)Rᵇ, -C(NRᵇ)Rᵇ, -C(O)ORᵇ, -C(O)NRᶜRᶜ, -C(NRᵇ)NRᶜRᶜ, -OC(O)Rᵇ, -NRᵇC(O)Rᵇ, -OC(O)ORᵇ, -NRᵇC(O)ORᵇ, -OC(O)NRᶜRᶜ, -NRᵇC(O)NRᶜRᶜ, -NRᵇC(NRᵇ)Rᵇ, -NRᵇC(NRᵇ)NRᶜRᶜ, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, carbociclilo o heterociclilo; en donde el alquilo, arilo, heteroarilo, carbociclilo y heterociclilo, en sí mismos o como parte de otro grupo, se sustituyen, cada uno independientemente, con 0 a 5 Rᵈ; Rᵃ se selecciona de C₁₋₆ alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; Rᵇ es, cada uno independientemente, hidrógeno o Rᵃ; Rᶜ es, cada uno independientemente, Rᵇ o, alternativamente, los dos Rᶜ se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros; Rᵈ se seleccionan, cada uno independientemente Rᵃ, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, cicloalquilamino, heterociclilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, cicloalcoxi, heterocicliloxi, haloalcoxi, alcoxialcoxi, haloalquilamino, alcoxialquilamino, haloalcoxialquilamino, arilamino, aralquilamino, ariloxi, aralquiloxi, heteroariloxi, heteroarilalquiloxi, alquiltio, halo, ciano, hidroxilo, amino, oxo, -ORᵃ, -SRᵃ, =S, -NRᶜRᶜ, =NH, =N-OH, =NRᵃ, =N-ORᵃ, -NO₂, -S(O)₂Rᵃ, -S(O)₂NHRᵇ, -S(O)₂NRᶜRᶜ, -S(O)₂ORᵇ, -OS(O)₂Rᵇ, -OS(O)₂ORᵇ, -P(O)(ORᵇ)(ORᵇ), -C(O)Rᵇ, -C(NRᵇ)Rᵇ, -C(O)ORᵇ, -C(O)NRᶜRᶜ, -C(NRᵇ)NRᶜRᶜ, -OC(O)Rᵇ, -NRᵇC(O)Rᵇ, -OC(O)ORᵇ, -NRᵇC(O)ORᵇ, -NRᵇC(O)NRᶜRᶜ, -NRᵇC(NRᵇ)Rᵇ y -NRᵇC(NRᵇ)NRᶜRᶜ; R¹²ᵃ y R¹²ᵇ son, cada uno independientemente, hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, amino, C₁₋₆ alquilo, alquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi; o, alternativamente, R¹²ᵃ y R¹²ᵇ, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 ó 4 miembros; R¹³ es hidrógeno, C₁₋₁₀ alquilo o glucosilo; R¹⁴ᵃ y R¹⁴ᵇ son, cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi; y R¹⁵ es hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, amino, C₁₋₆ alquilo, alquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi o haloalcoxi.

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