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2. 发明专利

CA2442525A1 CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2442525A1
公开(公告)日：2002-10-10
申请号：CA2442525
申请日：2002-03-05
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： MATTSON RONALD , KING DALTON , DENHART DEREK , HIGGINS MENDI , MARCIN LAWRENCE , DESKUS JEFFREY , DITTA JONATHAN , CATT JOHN , EPPERSON JAMES
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P5/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D521/00
摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulaitons comprising said compounds useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

6. 发明专利

CA2325587A1 IMIDAZOLONE ANORECTIC AGENTS: II. PHENYL DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：CA2325587A1
公开(公告)日：1999-09-30
申请号：CA2325587
申请日：1999-03-03
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GIUPPONI LEAH M , POINDEXTER GRAHAM S , ANTAL ILDIKO , GILLMAN KEVIN , STOFFEL ROBERT H , HIGGINS MENDI
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P43/00 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D403/00 , C07D411/00 , C07D403/02 , C07D233/30 , C07D233/32 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/495
摘要： A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of phenyl derivatives of imidazolone compounds of Formula (I). As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

7. 发明专利

ZA200307464B Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors. 未知
公开(公告)号：ZA200307464B
公开(公告)日：2005-01-03
申请号：ZA200307464
申请日：2003-09-25
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： MATTSON RONALD , DESKUS JEFFREY , MARCIN LAWRENCE , CATT JOHN , HIGGINS MENDI , DENHART DEREK , DITTA JONATHAN , EPPERSON JAMES , KING DALTON
IPC分类号： C07D20060101 , C07D

8. 发明专利

BR0208508A 未知
公开(公告)号：BR0208508A
公开(公告)日：2004-04-20
申请号：BR0208508
申请日：2002-03-05
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： MATTSON RONALD , DENHART DEREK , DESKUS JEFFREY , DITTA JONATHAN , MARCIN LAWRENCE , EPPERSON JAMES , CATT JOHN , KING DALTON , HIGGINS MENDI
IPC分类号： C07D209/14

9. 发明专利

AU757290B2 Imidazolone anorectic agents: II. phenyl derivatives 未知
公开(公告)号：AU757290B2
公开(公告)日：2003-02-13
申请号：AU2888999
申请日：1999-03-03
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： POINDEXTER GRAHAM S , ANTAL ILDIKO , GIUPPONI LEAH M , STOFFEL ROBERT H , GILLMAN KEVIN , HIGGINS MENDI
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P43/00 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D403/00 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/495 , C07D233/30 , C07D233/32 , C07D403/02 , C07D411/00
摘要： A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of acyclic derivatives of imidazolone compounds of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

10. 发明专利

ES2426023T3 Compuestos bicíclicos para la reducción de producción de beta amiloide 未知
公开(公告)号：ES2426023T3
公开(公告)日：2013-10-18
申请号：ES10700643
申请日：2010-01-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： MARCIN LAWRENCE , THOMPSON LORIN , BOY KENNETH , GUERNON JASON , HIGGINS MENDI , SHI JIANLIANG , WU YONG-JIN , ZHANG YUNHUI , MACOR JOHN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61P25/28 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D513/10
摘要： Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionadosindependientemente entre nitrógeno, oxígeno y azufre; en el que dicho anillo heteroaromático estáopcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre halo, haloalquilo C1-6, hidroxi, amino, alcoxiC1-6 y alquilo C1-6; B está seleccionado entre fenilo y piridinilo, en el que el fenilo y el piridinilo están opcionalmente sustituidos conuno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilamino C1-3-alcoxiC1-6, ciano, dialquilamino C1-3-alcoxi C1-6, halo, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxi, metilamino y amino;D está seleccionado entre **Fórmula** en las que representa el punto de unión con el átomo de nitrógeno de la molécula parental y **Fórmula** representa el punto de unión con el resto 'E'; Ra está seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, dimetilamino, amino, metilamino ybencilamino, en el que la parte fenilo del bencilo está opcionalmente sustituida con uno, dos o tres sustituyentesseleccionados independientemente entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano, halo, haloalcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6;cada Rb está seleccionado independientemente entre hidrógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilamino C1-6, amino,dialquilamino C1-6, halo, hidroxi; y **Fórmula** en la que n es 0 ó 1 y **Fórmula** representa el punto de unión con el anillo; Rz es alquilo C1-6; y E está seleccionado entre alquilo C1-6, cicloalquilo C4-6, bencilo, fenilo, y un anillo heteroaromático de cinco a seismiembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, en el que cada uno del fenilo, la parte fenilo del bencilo,y el anillo heteroaromático están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionadosindependientemente entre alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, ciano, halo, haloalcoxi C1-6,haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquilo C1-6, y un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene uno, dos otres átomos de nitrógeno, en el que el anillo heteroaromático está opcionalmente sustituido con un grupo alquiloC1-6.

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