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热词
    • 1. 发明申请
    • METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMAGING DISORDERS USING POLYSPECIFIC AGENTS
    • 使用多种特异性试剂成像病症的方法和组合物
    • WO2015042275A4
    • 2015-06-18
    • PCT/US2014056332
    • 2014-09-18
    • SLOAN KETTERING INST CANCER
    • VILLEGAS NERISSA THERESE VLEWIS JASON S
    • A61B5/055
    • A61K51/1075A61B5/055
    • The present invention provides compositions and methods for detecting and/or monitoring a disease state with polyspecific imaging agents. In a particular embodiment, provided methods may be used to assess efficacy of anti-receptor tyrosine kinase and/or anti-cancer treatments. In some embodiments, the present invention provides methods and compositions relating to polyspecific imaging agents that target neurological, tumor-associated and/or intratumoral markers. For example, the present invention provides compositions, including pharmaceutical compositions, comprising anti-receptor tyrosine kinase antibodies, or fragments or characteristic portions thereof. The present invention further provides various therapeutic and/or diagnostic methods of using anti-receptor tyrosine kinase antibodies and/or compositions.
    • 本发明提供了用多特异性显像剂检测和/或监测疾病状态的组合物和方法。 在一个具体的实施方案中,所提供的方法可用于评估抗受体酪氨酸激酶和/或抗癌治疗的功效。 在一些实施方案中,本发明提供了涉及靶向神经学,肿瘤相关和/或肿瘤内标志物的多特异性显像剂的方法和组合物。 例如,本发明提供包含抗受体酪氨酸激酶抗体或其片段或特征部分的组合物,包括药物组合物。 本发明还提供了使用抗受体酪氨酸激酶抗体和/或组合物的各种治疗和/或诊断方法。
    • 3. 发明专利
    • Usos de inhibidores etiquetados HSP90
    • ES2766623T3
    • 2020-06-12
    • ES17156149
    • 2012-07-06
    • SLOAN KETTERING INST CANCER RESUNIV CORNELL
    • CHIOSIS GABRIELAPILLARSETTY NAGAVARAKISHORELEWIS JASON SLARSON STEVEN MTALDONE TONYALPAUGH MARY L
    • G01N33/574A61K31/52A61K51/04G01N33/50
    • Un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado para su uso en un método para determinar si un tumor probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90 que comprende o bien las etapas siguientes: (a) poner en contacto el tumor con un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado que se enlaza preferencialmente a una forma específica del tumor de HSP90 presente en un tumor o células tumorales; (b) medir la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor; y (c) comparar la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) con la cantidad de referencia del inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado a células normales; en donde una cantidad mayor de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) como se compara con la cantidad de referencia indica que el tumor probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90; o bien que comprende las etapas siguientes: (a) administrar un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado, en donde el inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado es una forma radioetiquetada del inhibidor de HSP90 que se enlaza preferencialmente a una forma específica del tumor de HSP90 presente en un tumor o células tumorales, al paciente en múltiples puntos de tiempo dentro del periodo durante el cual el paciente está recibiendo terapia con un inhibidor de HSP90; y (b) medir la concentración del inhibidor de HSP90 radioetiquetado en el tumor del paciente en dichos múltiples puntos de tiempo después de la administración en la etapa (a); y (c) comparar las concentraciones del inhibidor de HSP90 radioetiquetado medidas en la etapa (b) con las concentraciones mínimas del inhibidor de HSP90 necesarias para tratar efectivamente el tumor, en donde concentraciones medidas mayores que la mínima necesaria para tratar el tumor indican que el paciente es probable que responda a la terapia con el inhibidor de HSP90, en donde en ambas secuencias de etapas mencionadas anteriormente el inhibidor detectablemente etiquetado es: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X3 es CH2, CF2, S, SO, SO2, O, NH o NR2, en donde R2 es alquilo; X2 es 123I, 124I, 125I o 131I; X4 es hidrógeno o halógeno; X5 es O o CH2; R es 3-isopropilaminopropilo, 3-(isopropil(metil)amino)propilo, 3-(isopropil(etil)amino)propilo, 3-((2- hidroxietil)(isopropil)amino)propilo, 3-(metil(prop-2-inil)amino)propilo, 3-(alil(metil)amino)propilo, 3- (etil(metil)amino)propilo, 3-(ciclopropil(propil)amino)propilo, 3-(ciclohexil(2-hidroxietil)amino)propilo, 3-(2-metilaziridin- 1-il)propilo, 3-(piperidin-1-il)propilo, 3-(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il)propilo, 3-morfolinopropilo, 3- (trimetilamonio)propilo, 2-(isopropilamino)etilo, 2-(isobutilamino)etilo, 2-(neopentilamino)etilo, 2- (ciclopropilmetilamino)etilo, 2-(etil(metil)amino)etilo, 2-(isobutil(metil)amino)etilo o 2-(metil(prop-2-inil)amino)etilo; y n es 1 o 2.