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    • 1. 发明专利
    • Reprogramación de células a un nuevo destino
    • ES2685171T3
    • 2018-10-05
    • ES11796321
    • 2011-06-14
    • SCRIPPS RESEARCH INST
    • EFE JEMKIM JANGHWANZHU SAIYONGHILCOVE SIMONDING SHENG
    • A61K35/30A61K35/33A61K35/34A61K35/39C12N5/071C12N5/073C12N5/074C12N5/077C12N5/0793C12N5/0797C12N15/85
    • Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Klf4, un polipéptido Sox2 o un polipéptido c-Myc, o poner en contacto la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente con un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más de un polipéptido Klf4, un polipéptido Sox2 y un polipéptido c- Myc; y someter la célula intermedia no pluripotente a factores diferenciadores específicos del linaje para inducir la diferenciación de la célula intermedia no pluripotente para generar una célula que tiene el segundo destino celular no pluripotente, en donde (i) la célula intermedia no pluripotente no expresa significativamente Nanog, y (ii) la célula que tiene el segundo destino celular no pluripotente es una célula de linaje mesodérmico, una célula de linaje ectodérmico o una célula de linaje endodérmico.