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1. 发明专利

RS51981B POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：RS51981B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：RSP20110516
申请日：2006-12-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： COOPER ALAN , DENG YONGQI , SHIPPS GERALD W JR , SHIN NENG-YANG , ZHU HUGH , SUN ROBERT , KELLY JOSEPH , DOLL RONALD , NAN YANG , WANG TONG , DESAI JAGDISH , WANG JAMES , DONG YOUHAO , MADISON VINCENT S , XIAO LI , HRUZA ALAN , SIDDIQUI M ARSHAD , SAMATAR AHMED , PALIWAL SUNIL , TSUI HON-CHUNG , CELEBI AZIM A , WU YIJI , BOGA SOBHANA BABU
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

2. 发明专利

ES2353437T3 DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO INHIBIDORES DE ERK. 未知
公开(公告)号：ES2353437T3
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：ES07750497
申请日：2007-02-13
申请人： SCHERING CORP
发明人： SHIPPS GERALD , ZHU HUGH , COOPER ALAN , SUN ROBERT , WANG TONG , XIAO LI , WANG JAMES , KELLY JOSEPH , SHIH NENG-YANG , DONG YOUHAO , DENG YONGQI , SIDDIQUI M , DOLL RONALD , DESAI JAGDISH , HRUZA ALAN , MADISON VINCENT , NAN YANG
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/4025 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Un compuesto de formula 1.0: **Fórmula** o sus sales farmaceuticamente aceptables, donde: Y1, Y2, y Y3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: -CH= y -CR9=; z es 1; Q es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula** Cada Q1 representa un anillo seleccionado independientemente del grupo que consiste en: cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido, donde dichos anillos sustituidos estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: los radicales R10; siempre que cuando Q1 es arilo, heteroarilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido los atomos de carbono en la union del anillo no estan sustituidos; Q2 representa un anillo seleccionado del grupo que consiste en: cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, y heterocicloalquilo sustituido, donde dichos anillos sustituidos estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: los radicales R10; Z1 representa -(C(R24)2)w- donde cada R24 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo y F, y donde w es 1, 2 o 3, y generalmente w es 1 o 2, y usualmente w es 1, y donde en un ejemplo cada R24 es H, y en otro ejemplo w es 1, y en otro ejemplo cada R24 es H y w es 1, preferiblemente w es 1 y cada R24 es H; Z2 se selecciona del grupo que consiste en: -N(R44)-, -O- y -C(R46)2-; m es de 1 a 6; n es de 1 a 6; p es de 0 a 6; t es 0, 1, o 2; R1 se selecciona del grupo que consiste en: (1) -CN, (2) -NO2, (3) -OR10, (4) -SR10, (5) -N(R10)2, (6) R10, (7) halo, (8) -CF3; (9) alquenilo; (10) -C(O)N(R10)2 donde cada R10 se selecciona independientemente, y preferiblemente cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: (a) H, (b) alquilo, (c) heteroarilo, (d) arilo, y (e) cicloalquilo, donde por ejemplo, cada R10 se selecciona del grupo que consiste en: H, metilo, butilo, i-propilo, piridilo, fenilo y ciclopropilo, donde, por ejemplo, dicho -C(O)N(R10)2 radical se selecciona del grupo que consiste en: -C(O)NH2, -C(O)NH(CH3), -C(O)NH(CH)(CH3)2, -C(O)NH(C4H9), -C(O)NH(C6H5), -C(O)NH(C3H5), y -C(O)NH(C5H4N); (11) arilalquenilo-; R2 se selecciona del grupo que consiste en: (1) H, (2) -CN, (3) halo, (4) alquilo, (5) alquilo sustituido donde dicho alquilo sustituido esta sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: (a) -OH, (b) -O-alquilo (p. ej., -O-(alquilo C1-C3), (c) -Oalquilo (p. ej., -O-(alquilo C1-C3)) sustituido con 1 a 3 atomos de F, y (d) -N(R40)2 donde cada R40 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: (i) H, (ii) alquilo C1-C3 y (iii) -CF3, (6) alquinilo, (7) alquenilo, (8) -(CH2)mR11, (9) -N(R26)2, (10) -OR23, (11) -N(R26)C(O)R42, (12) cicloalquilo, (13) cicloalquilalquilo, y (14) **Fórmula** cada R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: (1) H, (2) alquenilo, (3) alquenilo sustituido, (4) alquilo, (5) alquilo sustituido, (6) cicloalquilo, (7) cicloalquilo sustituido, (8) cicloalquilalquilo-, (9) cicloalquilalquilo- sustituido, (10) heterocicloalquilo, (11) heterocicloalquilo sustituido, (12) heterocicloalquilalquilo-, (13) heterocicloalquilalquilo- sustituido, (14) -C(O)R10 donde en un ejemplo R10 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo, (15) arilheteroarilo-, (16) arilheteroarilo- sustituido, (17) heteroarilarilo-, tal como, por ejemplo, pirimidinilfenilo-, pirazinilfenilo-, piridinilfenilo-, furanilfenilo-, tienilfenilo-, y tiazolilfenilo-, (18) heteroarilarilo- sustituido, tal como, por ejemplo, pirimidinilfenilo- sustituido, sustituido pirazinilfenilo-, sustituido piridinilfenilo-, sustituido furanilfenilo-, sustituido tienilfenilo-, sustituido tiazolilfenilo-, y sustituido pirimidinilfenilo, (19) arilo, (20) arilo sustituido, (21) heteroarilo, (22) heteroarilo sustituido, (23) heteroarilheteroarilo-, (24) sustituido heteroarilheteroarilo-, (25) arilaminoheteroarilo-, (26) sustituido arilaminoheteroarilo-, (27) arilalquinilo-, (28) sustituido arilalquinilo-, (29) heteroarilalquinilo-, (30) sustituido heteroarilalquinilo-, (31) -C(O)NHR28, (32) cicloalquilheteroarilarilo-, (33) sustituido arilarilo-, (34) arilalquenilarilo-, (35) arilarilo-, (36) arilalquilo- sustituido, (37) arilalquilo-, (38) -SO2arilo, (39) benzoheteroaril-C(O)-(heterocicloalquilo sustituido)-, (40) heterocicloalquilo sustituido, (41) heterocicloalquil-C(O)-alquilo-, y (42) benzo[1,3]dioxolilo, donde dichos grupos R3, R4, R5, R6 y R7 sustituidos (7), (9), (11), (13), (16), (18), (20), (22), (24), (26), (28), (30), (33), (36), (39) y (40) estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -CH2OH, CN, -OH, -NH2, alquilo, alquenilo, halo, -C(O)-NH-R28, -C(O)NH2, -C(O)OR28, -C(O)R28, -C(alquil)=NOH, -C(alquil)=NO(alquilo), alcoxi, hidroxilo alquilo sustituido, dialquilamina donde cada grupo alquilo se selecciona independientemente, -CF3, -SO2alquilo, y -NHC(O)H, donde dichos grupos R3, R4, R5, R6 y R7 sustituidos (3) y (5) estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -NH2, halo, -C(O)-NH-R28, -C(O)OR28, y -C(O)R28; R8 se selecciona del grupo que consiste en: H, -OH, alquilo, arilo, -N(R10)2 y -NR10C(O)R12; cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: halogeno, -CN, -NO2, -OR10, -SR10, -N(R10)2, y R10; cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquilheteroarilo-, alquilarilo-, alquilo sustituido, arilo sustituido, arilalquilo sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido, alquilheteroarilo- sustituido y alquilarilo- sustituido, y donde: dicho alquilo sustituido R10 esta sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -NH2, -NHR20, -NO2, -CN, -OR26, halo, -C(O)-NH-R26, -C(O)OR26, y -C(O)R26, y dichos arilo sustituido, arilalquilo sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido, alquilheteroarilo- sustituido y alquilarilo- sustituido R10 estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: (1) -NH2, (2) -NO2, (3) -CN, (4) -OH, (5) -OR20, (6) -OCF3, (7) -CF3, (8) -C(O)R38, (9) alquilo, (10) alquenilo, (11) halo, (12)-C(O)- NH-R26, (13) -C(O)OR38, (14) -C(O)-NR32-(C(R30)2)n- N(R38)2, (15) -S(O)tR38, (16) -C(O)-NR32-R38, (17) - NR32-C(O)-R38, **Fórmula** y (19) -NHR20; R11 se selecciona del grupo que consiste en: F, -OH, -CN, -OR10, -NHNR1R10, -SR10 y heteroarilo; R12 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquilalquilo; R20 representa alquilo; R23 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, arilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquil-; cada R26 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H y alquilo; R28 es alquilo; cada R30 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo, y F; cada R32 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H y alquilo; cada R35 es H ; R36 se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo; cada R38 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquilheteroarilo-, alquilarilo-, alquilo sustituido, arilo sustituido, arilalquilo sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido, alquilheteroarilo- sustituido y alquilarilo- sustituido, y donde: dicho alquilo sustituido R38 esta sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -NH2, -NO2, -CN, -OR26, halo, -C(O)-NH-R28, -C(O)OR28, y -C(O)R28, y dichos arilo sustituido, arilalquilo sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido, alquilheteroarilo- sustituido y alquilarilo- sustituido R38 estan sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: (1) -NH2, (2) -NO2, (3) -CN, (4) -OH, (5) -OR20, (6) -OCF3, (7) -CF3, (8) -C(O)R26, (9) alquilo, (10) alquenilo, (11) halo, (12) -C(O)- NH-R26, (13) -C(O)OR26, (14) -C(O)-NR32-(C(R30)2)n- 30 N(R26)2, (15) -S(O)tR26, (16)-C(O)N(R32)(R26), (17) -NR32C(O)R26, (18) **Fórmula** y (19) -NHR20; R42 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo, arilo, heteroarilo, y cicloalquilo; R44 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; y Cada R46 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; donde: cada alquilo incluyendo las porciones alquilicas de alquiloxi, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, heterocicloalquil-C(O)-alquilo, alquilheteroarilo-, alquilarilo-, -C(alquil)=NOH, -C(alquil)=NO(alquilo), dialquilamina y -SO2alquilo significa un grupo hidrocarbonado alifatico que puede ser lineal o ramificado donde dicho grupo comprende de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 atomos de carbono en la cadena; cada alcoxi o alquiloxi significa un grupo alquil-O-, es decir el enlace hacia el radical parental es a traves del ox

3. 发明专利

DE602007009932D1 PYRROLIDIN-DERIVATE ALS ERK-HEMMER 未知
公开(公告)号：DE602007009932D1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：DE602007009932
申请日：2007-02-13
申请人： SCHERING CORP
发明人： DENG YONGQI , SHIPPS GERALD W , COOPER ALAN , NAN YANG , WANG TONG , SIDDIQUI ARSHAD M , ZHU HUGH , SUN ROBERT , KELLY JOSEPH , DOLL RONALD , DESAI JAGDISH , WANG JAMES , DONG YOUHAO , MADISON VINCENT S , XIAO LI , HRUZA ALAN , SHIH NENG-YANG
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/4025 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08

4. 发明专利

ECSP099781A NOVEDOSOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ERK 未知
公开(公告)号：ECSP099781A
公开(公告)日：2010-01-29
申请号：ECSP099781
申请日：2009-12-03
申请人： SCHERING CORP
发明人： SHIH NENG YANG , PALIWAL SUNIL , TSUI HON-CHUNG , COOPER ALAN B , DOLL RONALD J , DESAI JAGDISH A , ZHU HUGH Y , SHIPPS GERALD W JR , KELLY JOSEPH M , WANG JAMES H , DENG YONGQI , NAN YANG , BOGA SOBHANA BABU , ALHASSAN ABDUL-BASIT , GAO XIAOLEI , ZHU LIANG , PATEL MEHUL
IPC分类号： A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D401/14
摘要： Se describen los inhibidores de ERK de fórmula 1.0: y sus sales, ésteres y solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico. Q es un anillo de piperidina o piperazina que pueden tener un puente o anillo fusionado. El anillo de piperidina puede tener un enlace doble en el anillo. Todos los demás sustituyentes son como se los define aquí. También se describen métodos de tratamiento para el cáncer usando los compuestos de fórmula 1.0.

5. 发明专利

PE14912009A1 COMPUESTOS NOVEDOSOS QUE SON INHIBIDORES DE ERK 未知
公开(公告)号：PE14912009A1
公开(公告)日：2009-09-25
申请号：PE0002502009
申请日：2009-02-20
申请人： SCHERING CORP
发明人： COOPER ALAN B , NAN YANG , DENG YONGQI , SHIPPS GERALD W JR , SHIH NENG-YANG , ZHU HUGH Y , KELLY JOSEPH M , GUDIPATI SUBRAHMANYAM , DOLL RONALD J , PATEL MEHUL F , DESAI JAGDISH A , WANG JAMES J-S , PALIWAL SUNIL , TSUI HON-CHUNG , ALHASSAN ABDUL-BASIT , BOGA SOBHANA BABU , GAO XIAOLEI , ZHU LIANG , YAO XIN
IPC分类号： A61K31/435 , C07D403/00 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/14
摘要： SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA 1.0, DONDE R1 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OH, ALCOXI, -O-ALQUILEN-O-ALQUILO; R2 ES -O-ALQUILO, -S-ALQUILO; Q ES ANILLO TETRAHIDROPIRIDINILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [3-(6-ISOPROPOXI-PIRIDIN-3-IL)-1H-INDAZOL-5-IL]-AMIDA DEL ACIDO 3-METOXI-1-(2-{4-[4-(1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL-3-IL)-FENIL]-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL}-2-OXO-ETIL)-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO; [3-(6-HIDROXI-PIRIDIN-3-IL)-1H-INDAZOL-5-IL]-AMIDA DEL ACIDO 3-METOXI-1-(2-{4-[4-(1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL-3-IL)-FENIL]-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL}-2-OXO-ETIL)-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE ERK1 Y ERK2, SIENDO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE PULMON, MELANOMA, CANCER DE MAMA, CANCER PANCREATICO, CANCER DE OVARIOS, ENTRE OTROS

6. 发明专利

HK1117159A1 PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：HK1117159A1
公开(公告)日：2009-01-09
申请号：HK08112047
申请日：2008-11-03
申请人： SCHERING CORP
发明人： DENG YONGQI , SHIPPS GERALD W JR , COOPER ALAN , NAN YANG , WANG TONG , SIDDIQUI M ARSHAD , ZHU HUGH , SUN ROBERT , KELLY JOSEPH , DOLL RONALD , DESAI JAGDISH , WANG JAMES , DONG YOUHAO , MADISON VINCENT S , XIAO LI , HRUZA ALAN , SHIH NENG-YANG
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

7. 发明专利

CA2642762A1 PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2642762A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：CA2642762
申请日：2007-02-13
申请人： SCHERING CORP
发明人： DOLL RONALD , DESAI JAGDISH , DONG YOUHAO , WANG JAMES , DENG YONGQI , ZHU HUGH , XIAO LI , KELLY JOSEPH , SIDDIQUI M ARSHAD , SHIPPS GERALD W JR , SUN ROBERT , COOPER ALAN , NAN YANG , MADISON VINCENT S , HRUZA ALAN , SHIH NENG-YANG , WANG TONG
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/4025 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

8. 发明专利

AU2006326616A1 Polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2006326616A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：AU2006326616
申请日：2006-12-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： WANG JAMES , SUN ROBERT , WANG TONG , HRUZA ALAN , KELLY JOSEPH , SHIH NENG-YANG , PALIWAL SUNIL , DESAI JAGDISH , BOGA SOBHANA BABU , ZHU HUGH , DOLL RONALD , SAMATAR AHMED , DENG YONGQI , TSUI HON-CHUNG , LI XIAO , WU YIJI , DONG YOUHAO , SHIPPS GERALD W JR , NAN YANG , COOPER ALAN , CELEBI AZIM A , MADISON VINCENT S , SIDDIQUI M ARSHAD
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

9. 发明专利

CY1112760T1 ΠΟΛΥΚΥΚΛΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΙΝΔΑΖΟΛΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ TOY ERK 未知
公开(公告)号：CY1112760T1
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CY121100006
申请日：2012-01-04
申请人： SCHERING CORP
发明人： COOPER ALAN , DENG YONGQI , SHIPPS GERALD W JR , SHIH NENG-YANG , ZHU HUGH , SUN ROBERT , KELLY JOSEPH , DOLL RONALD , NAN YANG , WANG TONG , DESAI JAGDISH , WANG JAMES , DONG YOUHAO , MADISON VINCENT S , XIAO LI , HRUZA ALAN , SIDDIQUI M ARSHAD , SAMATAR AHMED , PALIWAL SUNIL , TSUI HON-CHUNG , CELEBI AZIM A , WU YIJI , BOGA SOBHANA BABU
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Αποκαλύπτονταιοιαναστολείςτου ERK τουχημικούτύπου 1.0 καιταφαρμακευτικώςαποδεκτάάλατακαιεπιδιαλυτωμέναάλαταεξαυτών. To Q είναιδακτύλιοςπιπεριδίνηςή πιπεραζίνηςπουμπορείναέχειγέφυραή συντηγμένοδακτύλιο. Οδακτύλιοςπιπεριδίνηςμπορείναέχειδιπλόδεσμόστονδακτύλιο. Όλαταάλλαυποκατάσταταορίζονταιωςειςτοπαρόν. Επίσηςαποκαλύπτονταιμέθοδοιαγωγήςτουκαρκίνουχρησιμοποιώνταςτιςενώσειςτουχημικούτύπου 1.0.

10. 发明专利

AT527240T 未知
公开(公告)号：AT527240T
公开(公告)日：2011-10-15
申请号：AT06845064
申请日：2006-12-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： COOPER ALAN , DENG YONGQI , SHIPPS GERALD , SHIH NENG-YANG , ZHU HUGH , SUN ROBERT , KELLY JOSEPH , DOLL RONALD , NAN YANG , WANG TONG , DESAI JAGDISH , WANG JAMES , DONG YOUHAO , MADISON VINCENT , XIAO LI , HRUZA ALAN , SIDDIQUI M , SAMATAR AHMED , PALIWAL SUNIL , TSUI HON-CHUNG , CELEBI AZIM , WU YIJI , BOGA SOBHANA
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/506 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

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