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1. 发明专利

JP2011016825A New substituted 2-aminoimidazole, method for producing the same, use thereof as drug or diagnostic agent, and drug containing the compound 审中-公开
标题翻译：新替代的2-氨基咪唑，其生产方法，用作药物或诊断剂，以及含有该化合物的药物
公开(公告)号：JP2011016825A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2010196422
申请日：2010-09-02
申请人： Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh , サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
发明人： HEINELT UWE , LANG HANS-JOCHEN , HOFMEISTER ARMIN , WIRTH KLAUS , JANSEN HANS-WILLI
IPC分类号： C07D233/88 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61K31/4184 , A61P1/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/16 , A61P13/12 , A61P33/02 , A61P39/00 , A61P43/00 , C07D233/50 , C07D233/66 , C07D233/90 , C07D235/30
CPC分类号： C07D233/50
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which is useful in the prevention or treatment of various diseases, and is used particularly in the treatment of kidney diseases, for example, acute or chronic renal failure, biliary tract function failure, respiratory problems, for example, snoring or sleep apnea, or cerebrovascular stroke.SOLUTION: There are provided a compound represented by formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and trifluoroacetates thereof.
摘要翻译：要解决的问题：提供可用于预防或治疗各种疾病的化合物，特别用于治疗肾脏疾病，例如急性或慢性肾衰竭，胆道功能衰竭，呼吸问题，用于例如打鼾或睡眠呼吸暂停或脑血管中风。解决方案：提供由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和三氟乙酸盐。

2. 发明公开

KR20100114514A Triazolopyridazines as par1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments 审中-公开
标题翻译：作为PAR1抑制剂的三唑并吡嗪，其生产和用作药物
公开(公告)号：KR20100114514A
公开(公告)日：2010-10-25
申请号：KR20107017452
申请日：2009-01-23
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING , SCHEIPER BODO
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P7/02 , C07D401/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025
摘要： 본 발명은 항혈전 활성을 갖고 특히 프로테아제-활성화 수용체 1을 억제하는 화학식 I의 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도에 관한 것이다.

3. 发明申请

WO2007107246A3 SUBSTITUTED 2-AMINO-4-PHENYL-D?HYDROQUINOLINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：取代的2-氨基-4-苯基 - DIHYDROCHNOLINE，METHODS FOR THE PRODUCTION，它们作为药物，并且含药物的
公开(公告)号：WO2007107246A3
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：PCT/EP2007001983
申请日：2007-03-08
申请人： SANOFI AVENTIS , LANG HANS-JOCHEN , WESTON JOHN , HEINELT UWE
发明人： LANG HANS-JOCHEN , WESTON JOHN , HEINELT UWE
IPC分类号： C07D215/38 , A61K31/47 , A61P1/16 , A61P13/12
CPC分类号： C07D215/38
摘要： The invention relates to compounds of formula (I). Medicaments containing compounds of this type are useful in preventing or treating various diseases. The compounds can be used, amongst other things, for renal diseases such as acute or chronic kidney failure, for defects of the biliary function, for breathing disorders such as snoring or sleep apnea or for diseases of the central nervous system.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物。含有这类化合物的药物是各种疾病的预防或治疗是有用的。因此，也可以使用其他肾脏疾病如急性或慢性肾功能衰竭中的化合物中，在胆功能，呼吸系统疾病如打鼾或睡眠呼吸暂停或中枢神经系统疾病的病症。

4. 发明申请

WO2008014888A2 IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有抗血栓形成活性亚氨基咪唑并 - 吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2008014888A2
公开(公告)日：2008-02-07
申请号：PCT/EP2007006360
申请日：2007-07-18
申请人： SANOFI AVENTIS , HEINELT UWE , HOFMEISTER ARMIN , CZECH JOERG
发明人： HEINELT UWE , HOFMEISTER ARMIN , CZECH JOERG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) having antithrombotic activity which, in particular, inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and the use thereof as medicament.
摘要翻译：本发明涉及抑制尤其蛋白酶活化受体1（PAR1）式（I），其具有抗血栓形成活性的化合物，它们的制备方法和作为药物的用途。

5. 发明申请

WO2009097973A2 IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：咪唑并哒唑作为PAR1抑制剂，他们的制剂及其作为药物的用途
公开(公告)号：WO2009097973A2
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/EP2009000409
申请日：2009-01-23
申请人： SANOFI AVENTIS , HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING
发明人： HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P7/02
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) that have an antithrombotic activity and particularly inhibit protease-activated receptor 1 (PAR1), methods for the production thereof, and the use thereof as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及抑制尤其蛋白酶活化受体1（PAR1）式（I），其具有抗血栓形成活性的化合物，它们的制备方法和作为药物的用途。

6. 发明申请

WO2007033774A2 USE OF INHIBITORS OF THE NA+/H+ EXCHANGER, SUBTYPE 5 (NHE5), TO IMPROVE MEMORY RETENTION 审中-公开
标题翻译： USE NA + / H +交换，SUBTYP 5（NHE5）的抑制剂，以改善记忆的
公开(公告)号：WO2007033774A2
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：PCT/EP2006008771
申请日：2006-09-08
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND , KLEEMANN HEINZ-WERNER , LANG HANS-JOCHEN , HEINELT UWE , HOFMEISTER ARMIN , GAUL HOLGER , SCHROEDER ULRICH HENDRICH , REYMANN KLAUS
发明人： KLEEMANN HEINZ-WERNER , LANG HANS-JOCHEN , HEINELT UWE , HOFMEISTER ARMIN , GAUL HOLGER , SCHROEDER ULRICH HENDRICH , REYMANN KLAUS
IPC分类号： A61K31/47 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/47
摘要： The invention relates to the use of inhibitors of the Na + /H + exchanger, subtype 5 (NHE5), for producing a medicament for treating neurodegenerative diseases, memory disorders and demential diseases, as well as for improving memory retention.
摘要翻译：本发明涉及^{+ / H ^{+ 器，用于神经变性疾病，记忆障碍和痴呆的治疗的药物的制造中亚型5（NHE5）以及与使用中的Na的抑制剂的增强记忆。}}

7. 发明专利

CA2713551C TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS 未知
公开(公告)号：CA2713551C
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：CA2713551
申请日：2009-01-23
申请人： SANOFI-AVENTIS
发明人： HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P7/02
摘要： The invention relates to novel compounds of formula (I) that have an antithrombotic activity and particularly inhi-bit protease-activated receptor 1 (PAR1), methods for the production thereof, and the use thereof as medicaments.

8. 发明专利

AU2007280780B2 Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity 未知
公开(公告)号：AU2007280780B2
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：AU2007280780
申请日：2007-07-18
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： CZECH JOERG , HEINELT UWE , HOFMEISTER ARMIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) having antithrombotic activity which, in particular, inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and the use thereof as medicament.

9. 发明专利

ZA201004467B TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PARI INHIBITORS,PRODUCTION THEREOF,AND USE AS MEDICAMENTS 未知
公开(公告)号：ZA201004467B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：ZA201004467
申请日：2010-06-24
申请人： SANOFI-AVENTIS
发明人： HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING , SCHEIPER BODO
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101

10. 发明专利

CO6311103A2 SALES DE TRIAZOLIO COMO INHIBIDORES DEL PAR1 PRODUCCION DE LAS MISMAS Y USO COMO MEDICAMENTOS 未知
公开(公告)号：CO6311103A2
公开(公告)日：2011-08-22
申请号：CO10089143
申请日：2010-07-22
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： HEINELT UWE , WEHNER VOLKMAR , HERRMANN MATTHIAS , SCHOENAFINGER KARL , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P7/02 , C07D487/04
摘要： 1.- Un compuesto de la fórmula I: y/o cualquier forma estereoisómera o tautómera del compuesto de la fórmula I y/o las mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula I, donde X es C-R1 o N,A- es un anión de un ácido orgánico o inorgánico,Q1 es un átomo de hidrógeno, -alquilo (C1-C6), -cicloalquilo (C3-C6), -alquileno(C0-C4)-C(O)-R11, -aIquileno(C0-C4)-C(O)-N(R11)-R12, -alquileno(C0-C4)-C(O)-R11, -OH, -O-alquilo(C1-C6) o -O-cicloalquilo (C3-C6), donde el alquilo y el cicloalquilo están cada uno sin sustituir o mono-, di- o trisustituidos independientemente por alquilo (C1-C4), -cicloalquilo(C3-C6), OH, -O-alquilo(C1-C6) o -O-cicloalquilo(C3-C6), donde algunos o todos los átomos de hidrógeno en el alquilo o el cicloalquilo pueden estar reemplazados por flúor,Q2 y Q3 son iguales o diferentes, y son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C6), donde algunos o todos los átomos de hidrógeno en el alquilo o el cicloalquilo pueden estar reemplazados por flúor, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes, y son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -alquilo(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C6), -O-alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo(C3-C6), -alquileno(C0-C4)-C(O)-N(R11)-R12, -alquileno (C0-C4)-C(O)R11, -alquileno (C0-C4)-N(R11)-R12, -alquileno(C0-C4)-N(R11)-C(O)-R12, halógeno, OH, -CN, -NO2, -SO2CH3, SO2CF3, -SF5, -Si[-alquilo(C1-C4)]3, -alquileno(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6), -O-alquileno(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6), -O-alquileno(C0-C4)-arilo(C6-C14), donde el arilo está sin sistituir o mono-, di- o trisustituido independientemente por -O-alquilo(C1-C6), -alquilo(C1-C4), OH, cicloalquilo(C3-C6) o O-cicloalquilo(C3-C6), -O-alquileno(C1-C4)-cicloalquilo(C3-C6), -Het(C4-C15), ...

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