专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR870000284B1 2,5-디아릴 테트라하이드로티오펜 및 이의 동족체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870000284B1
公开(公告)日：1987-02-25
申请号：KR850001248
申请日：1985-02-27
申请人： SANOFI SA , MERCK & CO INC
发明人： BOIGEGRAIN ROBERT , BIFTU TESFAYE , MAFFRAND JEAN-PIERRE , SUZUKI NORIO , MATSUBAYACHI KIUICHI , ASHIDA SHINICHIRO
IPC分类号： C07D335/00 , C07D333/10 , C07D333/16 , C07D495/04

2. 发明授权

KR870000207B1 티에노-피리디논 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870000207B1
公开(公告)日：1987-02-16
申请号：KR830002587
申请日：1983-06-10
申请人： SANOFI SA
发明人： FREHEL DANIEL , MAFFRAND JEAN-PIERRE , VALLEE ERIC
IPC分类号： C07D495/00 , A61K31/381 , A61K31/435 , A61K31/4535 , A61P7/02 , C07D495/04

3. 发明授权

KR870000824B1 5,6,7,7a-테트라하이드로-4H-티에노 [3,2-c]-피리딘-2-온 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870000824B1
公开(公告)日：1987-04-23
申请号：KR810004596
申请日：1981-11-27
申请人： SANOFI SA
发明人： BOIGEGRAIN ROBERT , SUZUKI NORIO , ASHIDA SHINICHIRO , MAFFRAND JEAN-PIERRE , MATSUBAYACHI KIUICHI
IPC分类号： C07D495/00 , A61K31/381 , A61K31/435 , A61P7/02 , C07D495/04 , C07F5/02 , C07F7/10

4. 发明授权

KR870001270B1 티에노 (3, 2-c) 피리딘 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870001270B1
公开(公告)日：1987-06-30
申请号：KR830003148
申请日：1983-07-11
申请人： SANOFI SA
发明人： AUBERT DANIEL , FERRAND CLAUDE , MAFFRAND JEAN-PIERRE
IPC分类号： A61K31/435 , A61P7/02 , C07D495/04

5. 发明授权

KR860001394B1 황산 크실란의 제조 방법 失效
公开(公告)号：KR860001394B1
公开(公告)日：1986-09-22
申请号：KR840001491
申请日：1984-03-21
申请人： SANOFI SA , ANIC SPA
发明人： BAYOL ALAIN , LANSEN JACQUELINE , MAFFRAND JEAN-PIERRE
IPC分类号： A61K31/715 , A61P3/06 , A61P7/02 , C08B37/14 , A61K31/72

6. 发明专利

FR2520740A1 PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ACYL-2-HEXAHYDRO-1,3,4,6,7,11B-2H-PYRAZINO (2,1-A) ISOQUINOLEINONES-4 ET INTERMEDIAIRES 未知
公开(公告)号：FR2520740A1
公开(公告)日：1983-08-05
申请号：FR8201758
申请日：1982-01-29
申请人： SANOFI SA , SANOFI SA
发明人： FREHEL DANIEL , DANIEL FREHEL ET JEAN-PIERRE MAFFRAND , MAFFRAND JEAN-PIERRE
IPC分类号： C07D241/08 , C07D471/04 , C07D241/06
摘要： ACYL-2-HEXAHYDRO-1,3,4,6,7,11B-2H-PYRAZINO (2,1-A) ISOQUINOLEINONES-4 DE FORMULE (CF DESSIN DANS BOPI) SONT PREPAREES A PARTIR D'ACYL-4 DIOXO-2,6 PIPERAZINES PAR REACTION AVEC UN HALOGENURE DE PHENETHYLE, REDUCTION SELECTIVE D'UN DES GROUPES OXO ET CYCLISATION, PAR LES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES DE FORMULE (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE Y REPRESENTE O OU H,OH.

7. 发明专利

CY1111688T1 ΔΙΜΕΡΕΙΣ ΕΝΩΣΕΙΣ ΑΓΩΝΙΣΤΩΝ ΤΩΝ ΥΠΟΔΟΧΕΩΝ ΤΩΝ FGF 未知
公开(公告)号：CY1111688T1
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CY111100683
申请日：2011-07-13
申请人： SANOFI SA
发明人： BONO FRANÇOISE , GUILLO NATHALIE , MAFFRAND JEAN-PIERRE , FONS PIERRE , OLSEN JACOB-ALSBOEK , ANNE-ARCHARD GILLES
IPC分类号： A61K31/435 , A61P9/00 , A61P11/00 , C07D519/00
摘要： Ενώσειςαγωνιστώντωνυποδοχέων PFG πουανταποκρίνονταιστονγενικότύπο : M1-L-M2 όπουτοΜ1 ήτοΜ2 πανομοιότυπαή διαφορετικάδηλώνουντοκάθεέναανεξάρτητατοένααπότοάλλομιαμονομερήμονάδαΜ και L, δηλώνειμιαομάδασύνδεσηςπουσυνδέειτοΜ1 καιτοΜ2 κατάένανομοσθενήτρόπο, μετηνενλόγωμονομερήμονάδαναανταποκρίνεταιστονγενικότύποΜ πουακολουθεί : (I) Διαδικασίαπαρασκευήςκαιεφαρμογήστηθεραπευτική.

8. 发明专利

ES2364857T3 COMPUESTOS DIMEROS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS FGF. 未知
公开(公告)号：ES2364857T3
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：ES07717861
申请日：2007-01-12
申请人： SANOFI AVENTIS , SANOFI SA
发明人： BONO FRANCOISE , GUILLO NATHALIE , MAFFRAND JEAN-PIERRE , FONS PIERRE , OLSEN JACOB-ALSBOEK , ANNE-ARCHARD GILLES
IPC分类号： A61K31/435 , A61P9/00 , A61P11/00 , C07D519/00
摘要： Compuestos agonistas de los receptores FGF que responden a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2 idénticos o diferentes representan cada uno independientemente el uno del otro una unidad monómera M y L representa un grupo de unión que une M1 y M2 de manera covalente, caracterizada por que dicha unidad monómera responde a la fórmula general M siguiente: en la que, X representa N o C-R2*, A representa un radical -CO-, * indica el sitio de unión entre L y la unidad monómera M1 por una parte y la unidad monómera M2 por otra parte; estando situado dicho sitio de unión de cada unidad monómera M1 o M2 en uno de los sustituyentes R, R1 o R2 , R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical hidroxi o un radical de fórmula: - -CO2R5 - -CO-NR6R7 - -O-Alk - -O-Alk-CO2R5 - -O-Alk-CO-NR6R7 - -O-Alk-NR6R7 - -O-Alk-Ph - -NR6R7 - -NH-SO2-Alk - -NH-CO-Alk, o - -NH-CO2-Alk en los que: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical bencilo; - R6 y R7 idénticos o diferentes representan cada uno un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical bencilo, - Alk representa un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical alquileno lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono; - Ph representa un radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno, con uno o varios radicales hidroxi, con uno o varios radicales alcoxi lineales o ramificados de 1 a 5 átomos de carbono o con uno o varios radicales -COOR5; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxi, un radical ciano, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -CO2R5 - -CO-NR6R7 - -NH-CO-Alk-CO2R5 - -CO-NH-Ph - -O-Alk - -O-Alk-CO2R5 - -O-Alk-CO-NR6R7 --O-Alk-NR6R7 - -O-Alk-OR5 - -O-Alk-Ph - -O-Ph - -NR6R7 - -NH-SO2-Alk - -NH-CO-Alk - -NH-CO-Alk-CO2R5 - -NH-CO-Alk-CO-NR6R7 - -NH-CO2-Alk - -NH-CO-Ph, o - un radical arilo o heteroarilo de 5 o 6 átomos elegidos entre C, N, O, S, opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, con uno o varios radicales alquilo lineales o ramificados de 1 a 5 átomos de carbono, con uno o varios radicales alcoxi lineales o ramificados de 1 a 5 átomos de carbono, o con uno o varios radicales -CO2R5 o -CO-NR6R7 en los que Alk, Ph, R5, R6 y R7 son tal como se definen a nivel del grupo R; R2 representa un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o un radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno, con uno o varios radicales carboxi, con uno o varios radicales alcoxi lineales o ramificados de 1 a 5 átomos de carbono, con uno o varios radicales hidroxi, con uno o varios radicales benciloxi, o con uno o varios radicales alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno, un radical hidroxi, un radical amino, un radical nitro o un radical de fórmula: - -CO2R5 - -CO-NR6R7 - -CO-NHOH - -O-Alk - -O-Alk-NR6R7 - -O-Alk-CO-NR6R7 - -NHOH - -NR6R7 - -N(R8)-CO-Alk - -N(R8)-CO-CF3 - -N(R8)-CO-Ph - -N(R8)-CO2Alk - -N(R8)-SO2-Alk - -N(R8)-CO-Alk-NR6R7 - -N(R8)-SO2-Alk-NR6R7, o - -NH-Alk-R6R7 en los que R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical -Alk-COOR5 y Alk, R5, R6 y R7 son tales como se han definido a nivel del grupo R; o bien R3 y R4 forman juntos con los átomos de carbono del núcleo fenilo al que están unidos, un ciclo de 6 eslabones que comprende un átomo de nitrógeno y otro heteroátomo tal como oxígeno ; y L representa: un radical alquileno lineal o ramificado de 2 a 25 átomos de carbono, un radical alquenilo lineal o ramificado de 2 a 25 átomos de carbono, o un grupo alquinilo lineal o ramificado de 2 a 25 átomos de carbono; o un radical elegido entre las fórmulas: en las que * indica el átomo de conexión de L con la unidad monómera M en uno de los sustituyentes R, R1 o R2 ; Z representa una unión o un radical carbonilo o un radical alquileno lineal, ramificado o cíclico de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con 1 ó 2 radicales carbonilo, o bien un radical - -[CH2]s-[-CH-(CH2)q-OR3']-[CH2]s- - -[CH2]s-[-CH-(CH2)q-N R3'R4']-[CH2]s- - -[CH2-CH2-O]t-CH2-CH2- - fenilo o alquilfenilalquilo, estando el grupo fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, o - heteroarilo o alquilheteroarilalquilo, estando el grupo heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, n representa un número entero de 1 a 7 m y m' son idénticos o diferentes y representan un número entero de 0 a 8 p representa un número entero de 0 a 11 r representa un número entero de 1 a 11 q representa un número entero de 0 a 5 s representa un número entero de 0 a 5 t representa un número entero de 0 a 5 x representa un número entero de 1 a 5 siendo m, m', n, p, r, s, t, x tales que el número de eslabones del grupo de unión L no excede de 25, R1' y R1'' idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R2' y R2'' idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical bencilo o un grupo sulfato, R1' y R1'' así como R2' y R2'' pueden estar unidos opcionalmente para formar un ciclo, R3' y R4' idénticos o diferentes representan cada uno un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un radical bencilo, o un grupo sulfato, R5' representa un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono. en forma de base o de sal de adición a un ácido o a una base, así como en forma de hidrato o de solvato.

9. 发明专利

NO307784B1 未知
公开(公告)号：NO307784B1
公开(公告)日：2000-05-29
申请号：NO950537
申请日：1995-02-13
申请人： SANOFI SA
发明人： BADORC ALAIN , DESPEYROUX PIERRE , GULLY DANIELE , COINTET PAUL DE , FREHEL DANIEL , MAFFRAND JEAN-PIERRE
IPC分类号： C12N9/99 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D243/24 , C07D243/30 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07K5/068 , C07K14/575 , C07K14/655 , C07K14/705
摘要： Benzodiazepine derivs. of formula (I) and their stereoisomers and salts are new. Ra = H, 1-4C alkyl, CH2-CHOH-(CH2)m-Z or (CH2)nCORo; m = 0 or 1; Z = 1-4C alkyl, 3-8C cycloalkyl, or aryl or heterocyclyl opt. substd. by 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy or halo; n = 1-3; Ro = OR2 or NR2R3; R2, R3 = H or 1-4C alkyl, or NR2R3 is a satd. or unsatd. heterocyclic ring; Rb = Rba or NHRbb; Rba = quinolyl, isoquinolyl, benzimidazolyl, indolyl, or indolyl N-substd. by CO-(1-4C alkyl) or (CH2)nCORo; Rbb = phenyl monosubstd. by halo, 1-3C alkyl or 1-3C alkoxy; X1-X3 = 1-3C alkyl, 1-3C alkoxy, halo or CF3; X4 = H, or is identical to X1, X2 or X3. Also claimed are intermediates of formula (II) (as (I) but with NHCORb replaced by NH2) and their stereoisomers and salts.

10. 发明专利

NO306114B1 未知
公开(公告)号：NO306114B1
公开(公告)日：1999-09-20
申请号：NO955320
申请日：1995-12-27
申请人： SANOFI SA
发明人： BADORC ALAIN , BORDES MARIE-FRANCOISE , COINTET PAUL DE , HERBERT JEAN-MARC , MAFFRAND JEAN-PIERRE
IPC分类号： C07D277/12 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/445 , A61P7/02 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07D417/12
摘要： Substd. phenyl-4-thiazole derivs. of formula (I) and their salts are new. R1 = H , 1-5C alkyl, 3-8C cycloalkyl, ar(1-5C)alkyl, (1-3C alkoxy)carbonyl1-3C alkyl or (1-3C alkoxycarbonylaryl)1-3C alkyl, carboxy(1-3C alkyl) or carboxyaryl (1-3C alkyl); A = either (i) ethylene; or (ii) methylene (opt. mono- or di-substd. by pyridyl, 1-5C alkyl, (1-5C alkoxy)carbonyl, 1-5Calkoxycarbonyl1-5Calkyl, carboxy1-5Calkyl, or Ph or benzyl (both opt. ring substd. by 1-5C alkyl, 1-5C alkoxy, OH, halo or CF3); R = H, 1-5C alkyl, aryl or ar(1-5C alkyl) (both opt. ring substd. by OH, 1-3C alkoxy, 1-3C alkanoyloxy, halo, CF3 or 1-5C alkyl); Y = H, COOR2 or COR3; R2 = 1-5C alkyl or aryl or ar(1-5C alkyl) (both opt. ring substd by 1-5C alkyl); R3 = 1-5C alkyl; Also claimed are intermediates of formula (V) and their salts. L = H, a protecting gp. Z or ACOOR; Z = amine protecting gp. e.g, benzyl.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式