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1. 发明授权

CN109313352B 样品的基于图像的分析有权
公开(公告)号：CN109313352B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201780038914.9
申请日：2017-06-15
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 扬·格拉维
IPC分类号： G02B27/32 , G02B21/24 , G02B21/34 , G02B7/36
摘要：一种对多个样品的基于图像的分析方法，包括：使用样品保持器(100)，其具有多个感兴趣位置(16、18)和多个焦点结构(12)，所述多个焦点结构(12)中的每一者与所述多个感兴趣位置(16、18)中的一者或多者相关联，其中所述多个样品分散在所述多个感兴趣位置(16、18)上；获得所述多个感兴趣位置(16、18)的图像区域，从而获得用于对所述多个样品的分析的多个数字图像区域，其中每个所述图像区域包括感兴趣位置(16、18)中的至少一者和焦点结构(12)中的至少一者；使用图像处理算法来分析每个所述数字图像区域并检查焦点结构(12)是否指示该图像区域处于清晰焦点；以及如果图像处理算法指示有任何数字图像区域失焦，则提供指示和/或采取补救措施。

2. 发明公开

CN111164218A 确定样品中完整微生物的浓度的方法审中-实审
公开(公告)号：CN111164218A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201880063073.1
申请日：2018-10-12
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 扬·格拉维 , 马库斯·克林特斯特
IPC分类号： C12Q1/06 , G01N33/542 , G01N21/64
摘要：本发明涉及一种确定样品中完整微生物的浓度的方法以及设备、消耗物和试剂盒，该方法包括：任选地稀释样品的等分试样以提供处于稀释值的稀释等分试样；使该样品的等分试样或稀释等分试样的至少一部分与能够结合DNA的第一和第二染色剂接触，其中第一染色剂是荧光染色剂，是可渗透细胞的，并具有第一发射波长，并且第二染色剂是不可渗透细胞的，并能够在FRET对中充当受体分子，而所述第一染色剂充当供体分子；在第一发射波长下对等分试样-染色剂混合物成像，并确定与成像的混合物中的完整微生物相对应的对象的数量的图像分析值；并将所述等分试样的图像分析值与预定校准曲线进行比较。

3. 发明公开

CN107529744A 医学样品运送容器有权
公开(公告)号：CN107529744A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680023806.X
申请日：2016-04-21
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 安德斯·林德 , 亨瑞克·索德斯特罗姆 , 扬·格拉维 , 伊恩·菲茨帕特里克 , 于尔格·巴尔托迪
IPC分类号： A01N1/02
CPC分类号： C12M41/14 , A01N1/0252 , A01N1/0273 , C12M27/16 , C12M41/24 , C12Q1/04
摘要：一种用于运送和孵育血培养烧瓶(2)中的医学样品的便携式设备，包括：可密封容器(1)，所述可密封容器具有用于接纳血培养烧瓶(2)的隔热室(3)；加热器(11)，所述加热器用于将所述医学样品加热至适合于对所述样品进行预培养的温度；以及搅动器(16)，所述搅动器用于对血培养烧瓶(2)进行机械搅动。

4. 发明公开

CN115400818A 样品架审中-实审
公开(公告)号：CN115400818A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211150983.8
申请日：2019-01-22
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·梅林 , 西蒙·乌尔伯格 , 乔纳斯·贾维斯
IPC分类号： B01L9/00
摘要：样品架(10)包括样品室(33)、气体储槽(32)以及覆盖样品室(33)和气体储槽(32)的上层(20)，其中上层(20)的底面包括覆盖样品室(33)的顶部周缘的至少一部分的微观结构阵列(23)，并且其中微观结构阵列(23)与延伸到气体储槽(32)的气体通路连通，以允许在样品室(33)和气体储槽(32)之间进行气体交换。

5. 发明授权

CN111512206B 用于样品的基于显微术的成像的方法和装置有权
公开(公告)号：CN111512206B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201880082512.3
申请日：2018-12-18
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 简·格雷维
IPC分类号： G02B21/00 , G02B21/24 , G02B21/36 , H04N1/053 , H04N1/19 , H04N1/193 , H04N1/195 , B01L3/00 , B29C45/26
摘要：一种用于执行样品的基于显微术的成像的方法，所述方法包括：将样品固持器(100)装载到被配置成收纳所述样品固持器(100)的支撑件(50)上；从所述样品固持器(100)的第一条带上的起始位置开始在第一方向上移动所述样品固持器(100)，以使所述样品固持器(100)相对于线相机(10)的成像线移动，从而捕获所述样品固持器(100)的所述第一条带的图像；当所述样品固持器(100)在所述第一方向上移动时，使用自动聚焦系统(15)监测焦平面；响应于来自所述自动聚焦系统(15)的信号，沿光轴移动物镜(25)以调整所述焦平面；以及在第二方向上移动所述样品固持器(100)，以将所述线相机(10)的所述成像线与所述样品固持器(100)的第二条带上的位置对齐。

6. 发明授权

CN106661606B 用于检测和表征微生物的方法有权
公开(公告)号：CN106661606B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201580031776.2
申请日：2015-06-12
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 扬·格拉维
IPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/18 , C12Q1/689 , C12Q1/6895
摘要：本发明提供用于检测和表征临床样品中的微生物的方法以及用于进行本发明方法的装置。

7. 发明公开

CN111629830A 样品架有权
公开(公告)号：CN111629830A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201980009748.9
申请日：2019-01-22
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·梅林 , 西蒙·乌尔伯格 , 乔纳斯·贾维斯
IPC分类号： B01L3/00
摘要：样品架(10)包括样品室(33)、气体储槽(32)以及覆盖样品室(33)和气体储槽(32)的上层(20)，其中上层(20)的底面包括覆盖样品室(33)的顶部周缘的至少一部分的微观结构阵列(23)，并且其中微观结构阵列(23)与延伸到气体储槽(32)的气体通路连通，以允许在样品室(33)和气体储槽(32)之间进行气体交换。

8. 发明公开

CN111512206A 用于样品的基于显微术的成像的方法和装置有权
公开(公告)号：CN111512206A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201880082512.3
申请日：2018-12-18
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 简·格雷维
IPC分类号： G02B21/00 , G02B21/24 , G02B21/36 , H04N1/053 , H04N1/19 , H04N1/193 , H04N1/195 , B01L3/00 , B29C45/26
摘要：一种用于执行样品的基于显微术的成像的方法，所述方法包括：将样品固持器(100)装载到被配置成收纳所述样品固持器(100)的支撑件(50)上；从所述样品固持器(100)的第一条带上的起始位置开始在第一方向上移动所述样品固持器(100)，以使所述样品固持器(100)相对于线相机(10)的成像线移动，从而捕获所述样品固持器(100)的所述第一条带的图像；当所述样品固持器(100)在所述第一方向上移动时，使用自动聚焦系统(15)监测焦平面；响应于来自所述自动聚焦系统(15)的信号，沿光轴移动物镜(25)以调整所述焦平面；以及在第二方向上移动所述样品固持器(100)，以将所述线相机(10)的所述成像线与所述样品固持器(100)的第二条带上的位置对齐。

9. 发明公开

CN109313352A 样品的基于图像的分析有权
公开(公告)号：CN109313352A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038914.9
申请日：2017-06-15
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 扬·格拉维
IPC分类号： G02B27/32 , G02B21/24 , G02B21/34 , G02B7/36
摘要：一种对多个样品的基于图像的分析方法，包括：使用样品保持器(100)，其具有多个感兴趣位置(16、18)和多个焦点结构(12)，所述多个焦点结构(12)中的每一者与所述多个感兴趣位置(16、18)中的一者或多者相关联，其中所述多个样品分散在所述多个感兴趣位置(16、18)上；获得所述多个感兴趣位置(16、18)的图像区域，从而获得用于对所述多个样品的分析的多个数字图像区域，其中每个所述图像区域包括感兴趣位置(16、18)中的至少一者和焦点结构(12)中的至少一者；使用图像处理算法来分析每个所述数字图像区域并检查焦点结构(12)是否指示该图像区域处于清晰焦点；以及如果图像处理算法指示有任何数字图像区域失焦，则提供指示和/或采取补救措施。

10. 发明公开

CN106661606A 用于检测和表征微生物的方法有权
公开(公告)号：CN106661606A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580031776.2
申请日：2015-06-12
申请人： Q-莱纳公司
发明人：乔纳斯·贾维斯 , 扬·格拉维
IPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/18 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/18
摘要：本发明提供用于检测和表征临床样品中的微生物的方法，所述方法包括：a)将临床样品引入至含有培养基的第一培养器皿；b(i)任选地在所述第一培养器皿中预培养所述临床样品；(ii)任选地从所述第一培养器皿移出临床样品/培养基混合物或在预培养的情况下临床样品培养物的部分，并将所述部分引入至含有培养基的第二培养器皿，并且任选地在所述第二培养器皿中预培养所述部分；c)从所述第一和/或第二培养器皿移出试验等分试样，并在所述第一和/或第二培养器皿中培养或继续培养所述临床样品和/或部分；d)从所述试验等分试样分离DNA；e)在所述DNA上进行核酸试验以鉴别微生物以及检测在所述微生物中存在或不存在一种或多种遗传抗微生物剂耐药性标记物，其中所述核酸试验使用以下各项进行：i)用于微生物鉴别的一种或多种核酸探针和/或引物，所述探针或引物能够特异性地杂交至或所述引物能够选择性地扩增作为给定微生物的认同式的核苷酸序列；和ii)用于抗微生物剂耐药性标记物检测的一种或多种核酸探针和/或引物，所述探针或引物能够特异性地杂交至或所述引物能够选择性地扩增代表遗传抗微生物剂耐药性标记物的核苷酸序列；并且检测所述探针和/或引物是否已杂交至所述DNA和/或所述引物是否已被延伸(例如已发生扩增反应)；和f)如果在步骤(e)鉴别出微生物，则在来自步骤(c)的所述经过培养的临床样品和/或部分上进行抗微生物剂敏感性试验，其中在所述抗微生物剂敏感性试验中的微生物生长通过评估生长或用于生长的标记物进行监测，并且其中在所述抗微生物剂敏感性试验中使用的抗微生物剂的类型和浓度由在步骤(e)中检测出的微生物的身份和抗微生物剂耐药性标记物确定，并且任选地在所述第一和/或第二培养器皿中继续培养所述临床样品和/或部分；或g)如果在步骤(e)中没有鉴别出微生物株，则进一步培养所述临床样品和/或部分以使进一步的微生物鉴别和抗微生物剂敏感性试验能够进行从而鉴别微生物并且确定其抗微生物剂耐药性分布。还提供了用于进行本发明的方法的装置。

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