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1. 发明授权

US07342133B2 Substituted amino compounds as 5-HT/NA uptake inhibitors 失效
标题翻译：取代的氨基化合物作为5-HT / NA吸收抑制剂
公开(公告)号：US07342133B2
公开(公告)日：2008-03-11
申请号：US11653222
申请日：2007-01-16
申请人： Petra Bloms-Funke , Elmar Friderichs , Ivars Graudums , Hagen-Heinrich Hennies , Achim Kless , Klaus Schiene , Oswald Zimmer
发明人： Petra Bloms-Funke , Elmar Friderichs , Ivars Graudums , Hagen-Heinrich Hennies , Achim Kless , Klaus Schiene , Oswald Zimmer
IPC分类号： C07C211/25 , A61K31/135
CPC分类号： C07C211/29 , C07C2601/18
摘要： The invention relates to substituted amino compounds, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing these compounds and to the use of these substances in the preparation of pharmaceutical formulations, especially for the treatment or inhibition of depression, anxiety, pain and urinary incontinence, and to related methods of treating or inhibiting these disorders.
摘要翻译：本发明涉及取代的氨基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物制剂以及这些物质在制备药物制剂中的用途，特别是用于治疗或抑制抑郁症，焦虑症，疼痛和尿失禁，以及治疗或抑制这些疾病的相关方法。

2. 发明申请

US20070185212A1 Substituted amino compounds as 5-HT/NA uptake inhibitors 失效
标题翻译：取代的氨基化合物作为5-HT / NA吸收抑制剂
公开(公告)号：US20070185212A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：US11653222
申请日：2007-01-16
申请人： Petra Bloms-Funke , Elmar Friderichs , Ivars Graudums , Hagen-Heinrich Hennies , Achim Kless , Klaus Schiene , Oswald Zimmer
发明人： Petra Bloms-Funke , Elmar Friderichs , Ivars Graudums , Hagen-Heinrich Hennies , Achim Kless , Klaus Schiene , Oswald Zimmer
IPC分类号： A61K31/137 , C07C215/46
CPC分类号： C07C211/29 , C07C2601/18
摘要： The invention relates to substituted amino compounds, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing these compounds and to the use of these substances in the preparation of pharmaceutical formulations, especially for the treatment or inhibition of depression, anxiety, pain and urinary incontinence, and to related methods of treating or inhibiting these disorders.
摘要翻译：本发明涉及取代的氨基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物制剂以及这些物质在制备药物制剂中的用途，特别是用于治疗或抑制抑郁症，焦虑症，疼痛和尿失禁，以及治疗或抑制这些疾病的相关方法。

3. 发明申请

US20110263699A1 1-Phenyl-2-DimethylaminomethylCyclohexane Compounds and Therapies for Depressive Symptoms, Pain and Incontinence 审中-公开
标题翻译： 1-苯基-2-二甲基氨基甲基环己烷化合物和抑郁症状，疼痛和失禁的疗法
公开(公告)号：US20110263699A1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：US13175807
申请日：2011-07-01
申请人： Elmar Friderichs , Wolfgang Strassburger , Ulrich Jahnel , Derek Saunders , Hagen-Heinrich Hennies , Werner Englberger , Helmut Buschmann , Joerg Holenz , Oswald Zimmer
发明人： Elmar Friderichs , Wolfgang Strassburger , Ulrich Jahnel , Derek Saunders , Hagen-Heinrich Hennies , Werner Englberger , Helmut Buschmann , Joerg Holenz , Oswald Zimmer
IPC分类号： A61K31/135 , C07C291/04 , C07C211/17 , A61P13/00 , C07C305/24 , A61K31/255 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61K31/351 , C07D309/10
CPC分类号： A61K31/137 , A61K31/135 , A61K31/351 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C291/04 , C07C305/24 , C07C2601/14 , C07D309/10
摘要： Metabolites of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]dimethylamine as free bases and/or in the form of physiologically acceptable salts, corresponding medicaments, the use of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine and the metabolites thereof for producing a medicament used for treating depression, and related methods of treating depression, pain and urinary incontinence.
摘要翻译： [2-（3-甲氧基苯基） - 环己基甲基]二甲胺作为游离碱和/或生理学上可接受的盐，相应的药物形式的代谢物，使用[2-（3-甲氧基苯基） - 环己基甲基] - 二甲基胺和代谢物用于制备用于治疗抑郁症的药物，以及治疗抑郁症，疼痛和尿失禁的相关方法。

4. 发明申请

US20050182131A1 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl cyclohexane compounds and therapies for depressive symptoms, pain and incontinence 审中-公开
标题翻译： 1-苯基-2-二甲基氨基甲基环己烷化合物和抑郁症状，疼痛和失禁的疗法
公开(公告)号：US20050182131A1
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：US11037038
申请日：2005-01-19
申请人： Elmar Friderichs , Wolfgang Strassburger , Ulrich Jahnel , Derek Saunders , Hagen-Heinrich Hennies , Werner Englberger , Helmut Buschmann , Joerg Holenz , Oswald Zimmer
发明人： Elmar Friderichs , Wolfgang Strassburger , Ulrich Jahnel , Derek Saunders , Hagen-Heinrich Hennies , Werner Englberger , Helmut Buschmann , Joerg Holenz , Oswald Zimmer
IPC分类号： A61K31/135 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C291/04 , C07C305/24 , C07D309/10 , A61K31/34 , A61K31/138 , A61K31/195
CPC分类号： A61K31/137 , A61K31/135 , A61K31/351 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C291/04 , C07C305/24 , C07C2601/14 , C07D309/10
摘要： The invention relates to metabolites of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine as free bases and/or in the form of physiologically acceptable salts, corresponding medicaments, the use of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine and the metabolites thereof for producing a medicament used for treating depression, and related methods of treating depression.
摘要翻译：本发明涉及[2-（3-甲氧基苯基） - 环己基甲基] - 二甲基胺作为游离碱和/或其生理学上可接受的盐，相应的药物形式的代谢物，[2-（3-甲氧基苯基） - 环己基甲基] 二甲胺及其代谢产物，用于制备用于治疗抑郁症的药物，以及治疗抑郁症的相关方法。

5. 发明授权

US06326404B1 Use of O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol 有权
标题翻译：使用O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多
公开(公告)号：US06326404B1
公开(公告)日：2001-12-04
申请号：US09642152
申请日：2000-08-21
申请人： Babette Koegel , Werner Englberger , Hagen-Heinrich Hennies , Elmar Friderichs
发明人： Babette Koegel , Werner Englberger , Hagen-Heinrich Hennies , Elmar Friderichs
IPC分类号： A61K31135
CPC分类号： A61K31/135
摘要： This invention relates to a method of treating pain, urinary incontinence, diarrhea or pruritus using O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol.
摘要翻译：本发明涉及使用O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多治疗疼痛，尿失禁，腹泻或瘙痒的方法。

6. 发明授权

US06593373B2 Pharmaceutical compositions of O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol 有权
标题翻译： O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多的药物组合物
公开(公告)号：US06593373B2
公开(公告)日：2003-07-15
申请号：US09974886
申请日：2001-10-12
申请人： Babette Koegel , Werner Englberger , Hagen-Heinrich Hennies , Elmar Friderichs
发明人： Babette Koegel , Werner Englberger , Hagen-Heinrich Hennies , Elmar Friderichs
IPC分类号： A61K31135
CPC分类号： A61K31/135
摘要： A method of producing pharmaceutical compositions using O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol for the treatment of pain and various related indications, pharmaceutical compositions containing O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol, and a method of treating pain, urinary incontinence, diarrhea or pruritus using O-desmethyl-N-mono-desmethyl-tramadol.
摘要翻译：使用O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多用于治疗疼痛和各种相关适应症的药物组合物的制备方法，含有O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多的药物组合物和治疗疼痛的方法，尿失禁，腹泻或瘙痒，使用O-去甲基-N-单去甲基 - 曲马多。

7. 发明授权

US4399145A Lactams Compositions and pharmaceutical methods of use 失效
标题翻译： Lactams组合物和药物使用方法
公开(公告)号：US4399145A
公开(公告)日：1983-08-16
申请号：US318389
申请日：1981-11-05
申请人： Ivars Graudums , Elmar Friderichs
发明人： Ivars Graudums , Elmar Friderichs
IPC分类号： A61K31/445 , A61P25/08 , A61P25/20 , C07D211/76 , C07D417/04
CPC分类号： C07D211/76
摘要： The invention relates to new lactam compounds, pharmaceutical compositions containing them (especially those for oral or rectal application) and to processes for the preparation of these compounds and compositions. The new compounds have the general formula ##STR1## wherein X represents a straight or branched alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group. The new compounds of formula (I) have sedating-tranquilizing properties. In higher dosages some of them also act as hypno-anesthetics. Moreover the derivative in which X represents the methyl group has anticonvulsant activities. The valuable compounds of formula (I) are prepared in a manner known per se e.g. by reacting an 3-alkyl-3-halogen-2-oxopiperidine (the alkyl having 1-4 carbon atoms) with a metal derivative of 2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazoldioxid-(1,1) or by reacting an 3-alkyl-3-amino-2-oxopiperidine with o-sulfobenzoic acid dichloride or dibromide or with an o-halomercaptobenzoylhalide, followed by oxydation. Other processes known per se, such as cyclizations to form lactam rings, are also suitable for the preparation of the compounds of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及新的内酰胺化合物，含有它们的药物组合物（特别是用于口服或直肠施用的药物组合物）和制备这些化合物和组合物的方法。新化合物具有通式（I）其中X表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，优选甲基。新的式（I）化合物具有镇静镇静特性。在较高剂量下，其中一些也作为hypno-anesthetics。此外，X代表甲基的衍生物具有抗惊厥活性。式（I）的有价值的化合物以本身已知的方式制备，例如，通过使3-烷基-3-卤代-2-氧代哌啶（具有1-4个碳原子的烷基）与2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉氧化物（1,1）的金属衍生物反应，或通过使3-烷基-3-氨基-2-氧代哌啶与邻磺基苯甲酰氯或二溴化物或邻 - 卤代巯基苯甲酰卤反应，然后进行氧化反应。本身已知的其它方法，例如环化形成内酰胺环，也适用于制备式（I）化合物。

8. 发明授权

US08618177B2 Method of treating pain caused by inflammation 有权
标题翻译：治疗炎症引起的疼痛的方法
公开(公告)号：US08618177B2
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：US12834655
申请日：2010-07-12
申请人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
发明人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
IPC分类号： A61K31/137
CPC分类号： A61K31/635 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/415 , A61K2300/00
摘要： A method of treating or inhibiting, in particular, pain caused by inflammation in a mammal by administering to the mammal an effective inflammatory pain alleviating amount of a (1R,2R)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol compound or a physiologally acceptable salt thereof, such as the hydrochloride or citrate salt.
摘要翻译：一种通过向哺乳动物施用有效的炎性疼痛缓解量的（1R，2R）-3-（3-二甲基氨基-1-乙基-2-甲基酯）治疗或抑制，特别是由哺乳动物炎症引起的疼痛的方法 - 丙基） - 苯酚化合物或其生理上可接受的盐，例如盐酸盐或柠檬酸盐。

9. 发明授权

US07786160B2 Combination of selected analgesics and COX-II inhibitors 有权
标题翻译：选择的镇痛药和COX-II抑制剂的组合
公开(公告)号：US07786160B2
公开(公告)日：2010-08-31
申请号：US11133190
申请日：2005-05-20
申请人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
发明人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/135
CPC分类号： A61K31/635 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/415 , A61K2300/00
摘要： Combinations of certain analgesics with certain COX-II inhibitors, related pharmaceutical compositions, including advantageous galenical forms containing these combinations, and to the use thereof in methods of treatment, in particular for the treatment of pain.
摘要翻译：某些止痛剂与某些COX-II抑制剂的组合，相关的药物组合物，包括含有这些组合的有利的盖仑制剂，以及其在治疗方法中的用途，特别是用于治疗疼痛。

10. 发明授权

US08404749B2 Method of inhibiting inflammatory pain 有权
标题翻译：抑制炎性疼痛的方法
公开(公告)号：US08404749B2
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：US12834664
申请日：2010-07-12
申请人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
发明人： Klaus Schiene , Guenter Haase , Babette-Yvonne Koegel , Elmar Friderichs , Ulrich Jahnel
IPC分类号： A61K31/135
CPC分类号： A61K31/635 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/415 , A61K2300/00
摘要： A method of treating or inhibiting, in particular, pain caused by inflammation in a mammal by administering to the mammal an effective inflammatory pain alleviating amount of a (1R,2R)-3-(2-dimethylaminomethyl-cyclohexyl)-phenol compound or a physiologically acceptable salt thereof, such as the hydrochloride or citrate salt.
摘要翻译：一种通过向哺乳动物施用有效的炎性疼痛缓解量的（1R，2R）-3-（2-二甲基氨基甲基 - 环己基） - 苯酚化合物或其生理上可接受的盐，例如盐酸盐或柠檬酸盐。

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