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1. 发明申请

WO2006058781A2 USE OF FINASTERIDE, DUTASTERIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICALLY-ASSOCIATED DISORDERS 审中-公开
标题翻译：杀虫剂，杀虫剂及相关化合物用于预防或治疗神经病学相关疾病的使用
公开(公告)号：WO2006058781A2
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：PCT/EP2005/012925
申请日：2005-12-02
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： A61K31/58 , A61K31/568 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/08
CPC分类号： C07J73/005 , A61K31/568 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to new pharmaceutical uses of 4-azasteroid compounds, in particular of Finasteride/Dutasteride/Dutasteride and Dutasteride, particularly preferred of Finasteride/Dutasteride/Dutasteride, and its pharmaceutically acceptable derivatives, and combinations comprising said compounds. The invention also features generally the use of a modulator compound of neuroprotective conditions via beta subunits of shaker-type voltage-gated potassium channels and/or via members of solute carriers family 25, in particular Aralar (member 12) and adenine-nucleotide translocators 1 & 2 (member 4 & 5) and/or via a 4-nitrophenylphosphatase domain and non-neuronal SNAP25-like protein homolog 1 (NIPSNAP 1) as a neuroprotective medicament, particularly as a medicament for the prevention and/or treatment of neurological diseases such as dementia, Parkinson, Alzheimer, schizophrenia or epilepsy. The demonstrated inhibition of the MPTP appears to constitute a novel principle applicable to all pathological conditions which have underlying excitotoxic/mitochondrial mechanisms, like: amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, depression, epilepsy, multiple sclerosis, pain, Parkinson's disease, schizophrenia, traumatic brain and spinal chord injury, stroke and other ischemic conditions in the brain.
摘要翻译：本发明涉及4-氮杂甾族化合物，特别是非那雄胺/度他雄胺/度他雄胺和度他雄胺，特别优选非那雄胺/度他雄胺/度他雄胺及其药学上可接受的衍生物以及包含所述化合物的组合的新药用途。本发明还通常特征在于通过振动筛型电压门控钾通道的β亚基和/或通过溶质载体家族25，特别是Aralar（成员12）和腺嘌呤核苷酸转运体1的成员通过神经保护条件的调节剂化合物的使用＆2（成员4＆5）和/或通过4-硝基苯基磷酸酶结构域和非神经元SNAP25样蛋白同系物1（NIPSNAP 1）作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物如痴呆症，帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症或癫痫症。所显示的MPTP的抑制似乎构成适用于具有潜在兴奋性毒素/线粒体机制的所有病理状况的新颖原理，例如：肌萎缩性侧索硬化，阿尔茨海默病，抑郁症，癫痫，多发性硬化，疼痛，帕金森病，精神分裂症，创伤性脑和脊髓损伤，脑卒中等缺血状况。

2. 发明申请

WO2004099233A2 AFFINITÄTSANREICHERUNG VON PHOSPHORYLIERTEN PEPTIDEN UND/ODER PROTEINEN 审中-公开
标题翻译：磷酸化的肽和/或蛋白质的亲和富集
公开(公告)号：WO2004099233A2
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：PCT/EP2004/004405
申请日：2004-04-27
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： C07K1/00
CPC分类号： B01J20/3219 , B01D15/3804 , B01J20/289 , B01J20/3255 , B01J20/3265 , B01J2220/54 , C07K1/22
摘要： Es wird eine Substanz bereitgestellt, die einen festen Träger umfasst, der über einen Linker mit einem Spacer verbunden ist, der mindestens zwei bestimmte Gruppen trägt. Diese Substanz ist als Affinitätsmaterial zur Anreicherung und/oder Isolierung von phosphorylierten Peptiden und/ oder Proteinen geeignet. Insbesondere können hiermit tyrosinphosphorylierte Peptide und/oder Proteine angereichert und/oder isoliert werden.
摘要翻译：它是提供一种物质，包括通过接头连接到一个隔离件，它带有至少两个特定组固体支持物。这种物质是作为磷酸化的肽和/或蛋白质的富集和/或分离的亲和材料是有用的。特别是，在此酪氨酸磷酸化的肽和/或蛋白质可以富集和/或分离。

3. 发明申请

WO2004099424A2 ANREICHERUNG VON ENZYMATISCHEN SPALTPRODUKTEN 审中-公开
标题翻译：富集的酶法产品分裂
公开(公告)号：WO2004099424A2
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：PCT/EP2004/004404
申请日：2004-04-27
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： C12P
CPC分类号： C12N9/6408 , C12P21/06 , G01N33/573 , G01N2500/00
摘要： Es wird ein Verfahren zur Anreicherung, Isolierung und/oder Identifizierung von Spaltprodukten mindestens eines Enzyms aus einer Probe bereitgestellt, wobei eine enzymatisch inaktive Mutante einer Protease als Affinitätsmaterial verwendet wird, welche ihre Substratspezifität weiterhin aufweist. Hierbei weisen mindestens ein Spaltprodukt der Protease, deren Mutante verwendet wird, und mindestens ein Spaltprodukt des Enzyms, dessen Spaltprodukte analysiert werden sollen, mindestens eine strukturelle Ähnlichkeit auf.
摘要翻译：那里提供了富集，分离和/或从裂解产物的样本识别的至少一种酶，用蛋白酶的无活性突变体被用作酶的亲和材料，还包括其底物特异性的方法。在这里，以具有突变体中的至少一个裂解产物是所用的蛋白酶，且所述酶的至少一种裂解产物，裂解产物进行分析，至少一个结构相似性。

4. 发明申请

WO2004033426A2 HETEROARYLPROPYL-PIPERAZINE UND HETEROARYLPROPYL-PIPERIDINE 审中-公开
标题翻译： Heteroarylpropyl - 哌嗪和heteroarylpropyl哌啶，多巴胺和血清素代理
公开(公告)号：WO2004033426A2
公开(公告)日：2004-04-22
申请号：PCT/EP2003/010993
申请日：2003-10-04
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic
发明人： SOSKIC, Vukic
IPC分类号： C07D211/00
CPC分类号： C07D235/06 , C07D211/70 , C07D235/28 , C07D295/135 , C07D401/06 , C07D471/10
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die neuartigen Verbindungen der 4-[3-(4-Arylpiperazin-1-yl)-propyl]-benzo-1,2-diamine I, 4-(3-{4-[Bis-(4-fluorophenyl)-methyl]-piperidin-1-yl}-propyl)-benzo-1,2-diamin III und 8-[3-(3,4-Diaminophenyl)-propyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]-decan-4-on V, ihre Derivate in Form der Benzimidazol-2-thione, Benzoimidazole und Chinoxalin-2,3-dione sowie die Verwendung ihrer pharmakologisch akzeptablen Salze als dopaminerge und serotoninerge Agenzien und die Verfahren zu ihrer Herstellung.
摘要翻译：本发明涉及的4-苯并-1,2-二胺I，4-（3- {4- [双（4-氟苯基的新型化合物[3-（4- arylpiperazin -1-基） - 丙基] ） - 甲基] - 哌啶-1-基} - 丙基） - 苯并-1,2-二胺III和8- [3-（3,4-二氨基苯基）丙基] -1-苯基 - 1,3,8- 三氮杂 - 螺[4.5]癸-4-酮V和它们在苯并咪唑-2-硫酮，苯并咪唑和喹喔啉-2,3-二酮，以及使用它们的药理学上可接受的盐作为多巴胺能和血清素激活剂和方法的形式的衍生物他们的准备。

5. 发明申请

WO2012127030A1 ARYLPIPERAZINES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS 审中-公开
标题翻译： ARYLPIPERAZINES作为神经保护剂
公开(公告)号：WO2012127030A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：PCT/EP2012/055212
申请日：2012-03-23
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic
发明人： SOSKIC, Vukic
IPC分类号： C07D241/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/81 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D295/135 , C07D403/12
摘要： The present invention generally relates to novel arylpiperazines. In particular, these arylpiperazines can be used as neuroprotective agents. The invention also relates to a process for the manufacture of the novel compounds. Further, the invention relates to the use of the novel arylpiperazines in the treatment of diseases associated with, accompanied by or caused by mitochondrial stress.
摘要翻译：本发明一般涉及新的芳基哌嗪。特别地，这些芳基哌嗪可以用作神经保护剂。本发明还涉及制备新化合物的方法。此外，本发明涉及新型芳基哌嗪用于治疗与线粒体应激伴随或伴随或由其引起的疾病的用途。

6. 发明申请

WO2004035534A3 NEUE VERBINDUNGEN MIT DOPAMINERGER UND/ODER SEROTONINERGER AKTIVITÄT 审中-公开
公开(公告)号：WO2004035534A3
公开(公告)日：2004-04-29
申请号：PCT/EP2003/011348
申请日：2003-10-14
申请人： PROTEOSYS AG , SOSKIC, Vukic
发明人： SOSKIC, Vukic
IPC分类号： C07D295/08
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die neuartigen Verbindungen der 4-[2-(4-Arylpiperazin-1-yl)-ethoxy]benzo-1,2-diamin I, ihre Derivate in Form der Benzoimidazol-2-thione, Benzoimidazole und Benzotriazole sowie die Verwendung ihrer pharmakologisch akzeptablen Salze als dopaminerge und serotoninerge Agenzien und die Verfahren zu ihrer Herstellung.

7. 发明申请

WO2016016377A1 VERFAHREN ZUR BINDUNG VON BIOLOGISCH AKTIVEN MOLEKÜLEN AN OBERFLÄCHEN 审中-公开
标题翻译：方法生物活性分子在表面上的约束力
公开(公告)号：WO2016016377A1
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：PCT/EP2015/067523
申请日：2015-07-30
申请人： SOSKIC, Vukic , POPPE, Robert
发明人： SOSKIC, Vukic , POPPE, Robert
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54353 , G01N33/543 , G01N33/54366
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Bindung von biologisch aktiven Molekülen auf Oberflächen indem die Oberfläche in einem ersten Schritt mit einem Trägerreagenz beschichtet wird und die zu bindenden biologisch aktiven Moleküle anschließend durch eine biorthogonale Cycloadditionsreaktion kovalent an das Trägerreagenz gekoppelt werden. Anwendungsgebiete der Erfindung sind die biochemische Forschung, die medizinische Diagnostik und die pharmazeutische Industrie.
摘要翻译：本发明涉及用于通过表面涂布在与载体试剂的第一步骤涂覆和在表面上的生物活性分子结合到生物活性分子，然后由双正交环加成反应耦合的结合是共价结合到载体试剂。本发明的应用是生化研究，医学诊断和制药业。

8. 发明公开

EP1824495A2 FINASTERIDE, DUTASTERIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR PREVENTING/TREATING NEUROLOGICALLY-ASSOCIATED DISORDERS 审中-公开
标题翻译：非那雄胺，度他雄胺和预防/治疗NEURO逻辑相关的疾病相关化合物
公开(公告)号：EP1824495A2
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：EP05849393.3
申请日：2005-12-02
申请人： ProteoSys AG
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： A61K31/58 , A61K31/568 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/08
CPC分类号： C07J73/005 , A61K31/568 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to new pharmaceutical uses of 4-azasteroid compounds, in particular of Finasteride and Dutasteride and its pharmaceutically acceptable derivatives, and combinations comprising said compounds . The invention also features generally the use of a modulator compound of neuroprotective conditions via beta subunits of shaker- type voltage-gated potassium channels and/or via members of solute carriers family 25, in particular Aralar (member 12) and adenine -nucleotide translocators 1 & 2 (member 4 & 5) and/or via a 4-nitrophenylphosphatase domain and non-neurona SNAP25-like protein homolog 1 (NIPSNAP 1) as a neuroprotective medicament, particularly as a medicament for the prevention and/or treatment of neurological diseases such as dementia, Parkinson, Alzheimer, schizophrenia or epilepsy. The demonstrated inhibition of the MPTP appears to constitute a novel principle applicable to all pathological conditions which have underlying excitotoxic/mitochondrial mechanisms, like: amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, depression, epilepsy, multiple sclerosis, pain, Parkinson's disease, schizophrenia, traumatic brain and spinal chord injury, stroke and other ischemic conditions in the brain.

9. 发明公开

EP1623232A2 ANREICHERUNG VON ENZYMATISCHEN SPALTPRODUKTEN 审中-公开
标题翻译：富集的酶法产品分裂
公开(公告)号：EP1623232A2
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：EP04729627.2
申请日：2004-04-27
申请人： ProteoSys AG
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： G01N33/68 , C12N9/64 , C12P21/06 , C07K1/22
CPC分类号： C12N9/6408 , C12P21/06 , G01N33/573 , G01N2500/00
摘要： The invention relates to a method for the enrichment, isolation and/or identification of cleavage products of at least one enzyme from a sample. According to the invention, an enzymatically inactive mutant of a protease is used as an affinity material, said mutant furthermore maintaining its specific substrate nature. At least one cleavage product of the protease of which the mutant is used, and at least one cleavage product of the enzyme of which the cleavage products are to be analysed, comprise at least one structural similarity.

10. 发明公开

EP1622717A2 AFFINITÄTSANREICHERUNG VON PHOSPHORYLIERTEN PEPTIDEN UND/ODER PROTEINEN 审中-公开
标题翻译：磷酸化的肽和/或蛋白质的亲和富集
公开(公告)号：EP1622717A2
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：EP04729634.8
申请日：2004-04-27
申请人： ProteoSys AG
发明人： SOSKIC, Vukic , SCHRATTENHOLZ, André
IPC分类号： B01J20/32
CPC分类号： B01J20/3219 , B01D15/3804 , B01J20/289 , B01J20/3255 , B01J20/3265 , B01J2220/54 , C07K1/22
摘要： The invention relates to a substance comprising a solid carrier that is connected to a spacer by means of a linker, said spacer comprising at least two defined groups. Said substance is suitable for using as an affinity material for enriching and/or isolating phosphorylated peptides and/or proteins. The inventive substance especially enables tyrosine-phosphorylated peptides and/or proteins to be enriched and/or isolated.

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