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1. 发明申请

WO0211702A3 HYDROGEL-DRIVEN DRUG DOSAGE FORM 审中-公开
标题翻译： HYDROGEL-DRIVEN DRUG剂型
公开(公告)号：WO0211702A3
公开(公告)日：2002-11-28
申请号：PCT/IB0101390
申请日：2001-08-03
申请人： PFIZER PROD INC , APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER C , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER C , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
CPC分类号： A61K9/0004 , A61K9/2077 , A61K9/2086 , A61K9/209
摘要： A controlled release dosage form has a coated core with the core comprising a drug-containing composition and a water-swellable composition, each occupying separate regions within the core. The coating around the core is water-permeable, water-insoluble and has at least one delivery port therethrough. A variety of geometric arrangements are disclosed.
摘要翻译：控释剂型具有涂覆的核心，其核心包含含药物的组合物和水溶胀性组合物，每个组合物占据核心内的分开的区域。芯周围的涂层是透水的，不溶于水的，并且具有至少一个通过其的输送口。公开了各种几何布置。

2. 发明申请

WO0147498A2 HYDROGEL-DRIVEN LAYERED DRUG DOSAGE FORM 审中-公开
标题翻译：氢化驱动剂层剂量形式
公开(公告)号：WO0147498A2
公开(公告)日：2001-07-05
申请号：PCT/IB0001871
申请日：2000-12-13
申请人： PFIZER PROD INC , CURATOLO WILLIAM JOHN , FERGIONE MICHAEL BRUCE , ROY MICHAEL CHRISTOPHER , THOMBRE AVINASH GOVIND , WATERMAN KENNETH CRAIG , APPEL LEAH ELIZABETH , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , SUPPLEE DANIELLE
发明人： CURATOLO WILLIAM JOHN , FERGIONE MICHAEL BRUCE , ROY MICHAEL CHRISTOPHER , THOMBRE AVINASH GOVIND , WATERMAN KENNETH CRAIG , APPEL LEAH ELIZABETH , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , SUPPLEE DANIELLE
IPC分类号： A61K9/26 , A61K9/00 , A61K9/22 , A61K9/36 , A61K31/135 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/0004 , A61K31/135 , Y10S514/951
摘要： A controlled release dosage form for sertraline has a core comprising a sertraline-containing composition and a water-swellable composition wherein the water-swellable composition is in a separate region within the core. A coating around the core is water-permeable, water-insoluble, and has at least one delivery port therethrough. In one embodiment, the dosage form releases sertraline to the use environment at an average rate of 6 to 10 wt.% per hour from the second to the twentieth hour after introduction to a use environment and less than about 25 wt.% for the first two hours and at least 70 wt.% by the twelfth hour, where the percentages correspond to the mass of drug released from the tablet divided by the total mass of drug originally present in the tablet. In another embodiment, the dosage form releases less than about 25 wt.% of sertraline to the use environment by the second hour after introduction of the dosage form to the use environment, and delivers at least 25 wt.% from the eighth to the twenty-fourth hour.
摘要翻译：舍曲林的控制释放剂型具有包含含舍曲林组合物和水溶胀性组合物的核心，其中水溶胀性组合物在核心内的分离区域中。芯周围的涂层是透水的，不溶于水的，并且具有至少一个通过其的输送口。在一个实施方案中，剂型在引入使用环境后的第二至第二十小时以平均速率以每小时6至10重量％的平均速率将舍曲林释放至使用环境，并且对于第一个，小于约25重量％两小时至少70重量％，其中百分比对应于从片剂释放的药物的质量除以最初存在于片剂中的药物的总质量。在另一个实施方案中，在将剂型引入使用环境后第二小时，剂型释放小于约25重量％的舍曲林至使用环境，并将至少25重量％从第八次释放到二十第四小时

3. 发明专利

SV2002000586A FORMULA DE DOSIFICACION DE LA DROGA ACCIONADA POR HIDROGEL REF. PC11095/700006/B 未知
公开(公告)号：SV2002000586A
公开(公告)日：2002-10-24
申请号：SV2001000586
申请日：2001-08-08
申请人： PFIZER PROD INC , CURATOLO WILLIAM JOHN
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER C , BAYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
摘要： UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA COMPRENDE UN NUCLEO RECUBIERTO, COMPRENDIENDO EL NUCLEO UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FARMACO Y UNA COMPOSICION HINCHABLE CON AGUA Y OCUPANDO CADA UNA REGIONES SEPARADAS DENTRO DEL NUCLEO. EL RECUBRIMIENTO QUE RODEA EL NUCLEO ES PERMEABLE AL AGUA, INSOLUBLE EN AGUA Y TIENE AL MENOS UNA ABERTURA DE SUMINISTRO. SE DESCRIBEN UNA DIVERSIDAS DE CONFIGURACIONES GEOMETRICAS.

4. 发明专利

OA12365A Hydrogel-driven drug dosage form. 未知
公开(公告)号：OA12365A
公开(公告)日：2006-05-16
申请号：OA1200300043
申请日：2001-08-03
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER C , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
摘要： A controlled release dosage form has a coated core with the core comprising a drug-containing composition and a water-swellable composition, each occupying separate regions within the core. The coating around the core is water-permeable, water-insoluble and has at least one delivery port therethrough. A variety of geometric arrangements are disclosed.

5. 发明专利

CO5570656A2 LIBERACIN CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A UN ENTORNO RICO EN GRASA 未知
公开(公告)号：CO5570656A2
公开(公告)日：2005-10-31
申请号：CO05056576
申请日：2005-06-10
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： CHIDLAW MARK BRIAN , DWAYNE THOMAS FRIESEN , HERBIG SCOTT MAX , SCHRIVER NIGHTINGALE JAMES ALAN , BLAIR WEST JAMES
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/36 , A61K31/137 , A61K31/4985
摘要： 1.- Un procedimiento para la liberación controlada de una sustancia activa a un entorno de uso, que comprende:preparar una composición de liberación controlada que comprende un núcleo que contiene sustancia activa y un recubrimiento polimérico asimétrico sobre él, en la que el polímero utilizado para formar dicho recubrimiento polimérico asimétrico es aquel que, cuando se ensaya mediante imbibición durante al menos 16 horas en una solución acuosa que comprende 0,5% en peso de grasa de la dieta, gana menos de aproximadamente un 15% en peso, y administrar dicha composición a dicho entorno de uso, comprendiendo dicho entorno de uso al menos aproximadamente un 0,5% en peso de grasa de la dieta.2.- Un procedimiento para la liberación controlada de una sustancia activa a un entorno de uso, que comprende:preparar una composición de liberación controlada que comprende un núcleo que contiene sustancia activa y un recubrimiento polimérico asimétrico sobre el mismo, en la que el tiempo para liberar un 50% de dicha sustancia activa desde dicha composición a dicho entorno de uso es al menos 0,5 veces, pero menos de 2,0 veces, el tiempo necesario para que dicha composición libere un 50% de dicha sustancia activa a un entorno de uso control que comprende menos de aproximadamente un 0,1 % de grasa de la dieta, y administrar dicha composición a dicho entorno de uso, comprendiendo dicho entorno de uso al menos aproximadamente un 0,5% en peso de grasa de la dieta.3.- Un procedimiento para la liberación controlada de una sustancia activa a un entorno de uso, que comprende:preparar una composición de liberación controlada que comprende un núcleo que contiene sustancia activa y un recubrimiento polimérico asimétrico sobre el mismo, en la que la cantidad de fármaco liberado de dicha composición en cualquier momento entre la 2ª y la 10a hora después de la introducción de dicha composición a dicho entorno de uso es al menos 0,5 veces, pero menos de 2,0 veces, la cantidad de dicho fármaco liberado en el mismo tiempo entre la 2a y la 10ª hora por dicha composición a un entorno de uso control que comprende menos de aproximadamente un 0,1% de grasa de la dieta, y administrar dicha composición a dicho entorno de uso, comprendiendo dicho entorno de uso al menos aproximadamente un 0,5% en peso de grasa de la dieta.

6. 发明专利

ECSP034455A FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACO ACTIVADA POR HIDROGEL 未知
公开(公告)号：ECSP034455A
公开(公告)日：2003-03-10
申请号：ECSP034455
申请日：2003-01-28
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： CURATOLO WILLIAM JHON , HERBIG SCOTT MAX , FRIESEN DWAYNE THOMAS , BABCOCK WALTER C , THOMBRE AVINASH GOVIND , APPEL LEAH ELIZABETH , CHIDLAW MARK BRIAN , BEYERINCK RONALD ARTHUR
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/02 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
摘要： Una forma de dosificación de liberación controlada comprende un núcleo recubierto, comprendiendo el núcleo una composición que contiene fármaco y una composición hinchable con agua y ocupando cada una regiones separadas dentro del núcleo. El recubrimiento que rodea el núcleo es permeable al agua, insoluble en agua y tiene al menos una abertura de suministro. Se describen una diversidad de configuraciones geométricas.

7. 发明专利

NO20030627D0 未知
公开(公告)号：NO20030627D0
公开(公告)日：2003-02-07
申请号：NO20030627
申请日：2003-02-07
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER CHRISTIAN , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K
摘要： A controlled release dosage form has a coated core with the core comprising a drug-containing composition and a water-swellable composition, each occupying separate regions within the core. The coating around the core is water-permeable, water-insoluble and has at least one delivery port therethrough. A variety of geometric arrangements are disclosed.

8. 发明专利

NO20022970A 未知
公开(公告)号：NO20022970A
公开(公告)日：2002-06-20
申请号：NO20022970
申请日：2002-06-20
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , SMITH KELLY LINCOLN , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/00 , A61K9/28 , A61K9/36 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/0004

9. 发明专利

PA8524901A1 FORMA DE DOSIFICACIÒN DE FÀRMACO ACTIVADA POR HIDROGEL 未知
公开(公告)号：PA8524901A1
公开(公告)日：2002-04-25
申请号：PA8524901
申请日：2001-08-09
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： BABCOCK WALTER C , APPEL LEAH ELIZABETH , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , THOMBRE AVINASH GOVIND , FRIESEN DWAYNE THOMAS , CURATOLO WILLIAM JOHN , HERBIG SCOTT MAX
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
摘要： UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA COMPRENDE UN NUCLEO RECUBIERTO, COMPRENDIENDO EL NUCLEO UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FARMACO Y UNA COMPOSICION HINCHABLE CON AGUA Y OCUPANDO CADA UNA REGIONES SEPARADAS DENTRO DEL NUCLEO. EL RECUBRIMIENTO QUE RODEA EL NUCLEO ES PERMEABLE AL AGUA, INSOLUBLE EN AGUA Y TIENE AL MENOS UNA ABERTURA DE SUMINISTRO. SE DESCRIBEN UNA DIVERSIDAD DE CONFIGURACIONES GEOMETRICAS.

10. 发明专利

PE20020307A1 FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACO ACTIVADA POR HIDROGEL 未知
公开(公告)号：PE20020307A1
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：PE2001000791
申请日：2001-08-08
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： APPEL LEAH ELIZABETH , BABCOCK WALTER C , BEYERINCK RONALD ARTHUR , CHIDLAW MARK BRIAN , CURATOLO WILLIAM JOHN , FRIESEN DWAYNE THOMAS , HERBIG SCOTT MAX , THOMBRE AVINASH GOVIND
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K9/52 , A61K9/66 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
摘要： SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE FARMACO, QUE COMPRENDE: a) UN NUCLEO QUE CONTIENE DOS COMPOSICIONES DE FARMACO DIFERENTES UNA DE OTRA Y UNA COMPOSICION HINCHABLE CON AGUA, OCUPANDO CADA UNA DE LAS COMPOSICIONES REGIONES SEPARADAS; ESTANDO LA ULTIMA DE ELLAS LOCALIZADA ENTRE LAS DOS COMPOSICIONES DE FARMACO; Y, b) UN RECUBRIMIENTO ALREDEDOR DE (a), PERMEABLE E INSOLUBLE AL AGUA, QUE TIENE AL MENOS UNA ABERTURA DE SUMINISTRO PARA COMUNICACION CON LAS COMPOSICIONES DE FARMACO. COMPRENDIENDO UNA DE LAS COMPOSICIONES UN FARMACO DE BAJA SOLUBILIDAD Y LA OTRA COMPOSICION UN AGENTE DE ARRASTRE DEL FARMACO

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