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    • 7. 发明专利
      ES2795748T3 Derivados de 2-amino-bencimidazol como inhibidores de 5-lipoxigenasa y/o prostaglandina E sintasa para tratar enfermedades inflamatorias 未知
    • Derivados de 2-amino-bencimidazol como inhibidores de 5-lipoxigenasa y/o prostaglandina E sintasa para tratar enfermedades inflamatorias
    • ES2795748T3
    • 2020-11-24
    • ES15748009
    • 2015-07-31
    • PASTEUR INSTITUT KOREA , QURIENT CO LTD
    • KIM JAESEUNG , AHN SEOHYUN , JEON YEEJIN , PARK DONGSIK , YANG YOUNG-IN , LEE DOOHYUNG , LEE SAEYEON , AHN JIYE , KIM JEONGJUN , NAM KIYEAN , KANG SUNHEE , SEO MINJUNG , SEO MOOYOUNG , SEO JEONGJEA , HAN SUNG-JUN , KIM JUNG HWAN , LEE SANGCHUL , CHOI GAHEE , LEE YUNMI
    • C07D235/20 , A61K31/4184 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
    • Un compuesto que tiene la fórmula general II: **(Ver fórmula)** Fórmula II en la que n es 0 o 1; X1 es CR5 o N; Y es alquileno C1-C6, en el que el alquileno está opcionalmente sustituido con uno a dos grupos alquilo C1-C3; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6; R23 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C3, arilo, heteroarilo y un grupo heterociclilo, en el que cada uno de dichos arilo, heteroarilo y heterociclilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro grupos Ra; R24 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, cicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo y un grupo heterociclilo, en el que cada uno de dicho cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro grupos Ra; R25 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -(V)pR26 y -(V)p-OR14; en las que, p es 0 o 1, V es alquileno C1-C6, en el que el alquileno está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C3 o fenilo, o en el que un átomo de carbono de dicho alquileno forma parte de un grupo cicloalquilo C3-C6; R14 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 y arilo, en el que cada uno de dichos alquilo y arilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro grupos halógenos o grupos haloalcoxi C1-C3; R26 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, -CN y C1-C3 haloalquilo, y grupos de fórmula IIa mostrada a continuación, **(Ver fórmula)** en las que, A2 es -O- o NH-; A3 es -O-, -CH2O-, -OCH2- o -NH-; B se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, por ejemplo fenilo o bencilo, heteroarilo y grupo heterociclilo en el que cada uno de dichos arilo, heteroarilo y heterociclilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro grupos Ra; R19 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -OR22 y -CH2OR22; R20 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y haloalcoxi C1- C6; R21 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C1-C6; R22 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, por ejemplo, fenilo o bencilo, y heteroarilo, en el que cada uno de dichos arilo y heteroarilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro grupos Ra; Ra se selecciona independientemente, cada vez que aparece, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C10, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C6, hidroxilo, alquilhidroxilo C1-C3, -CH2ORc, -OCH2Rc, -ORc, -CN, NO2, -NRbRc, -C(O)NRbRc, -C(NH)NH2, -C(O)Rc, -C(O)ORc, sulfonilo, sulfóxido, heterociclilo, heteroarilo y arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, en el que cada uno de dicho alquilo, haloalquilo, haloalcoxi, alcoxi, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro alquilo C1-C3, alcoxi C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C3, -CN, -C(O)NH2, -COOH, -CO2Et y heteroarilo; Rb y Rc se seleccionan independientemente, cada vez que aparece, entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquil C1-C6-O-alquilo, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C4, alquilhidroxilo C1-C3, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C6, arilo, por ejemplo fenilo o bencilo, heteroarilo y heterociclilo, en el que cada uno de dichos alquilo, alquil-O-alquilo, alquenilo, alcoxi, cicloalquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está opcional e independientemente sustituido con uno a cuatro alquilo C1-C3, alcoxi C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, hidroxilo, -C(O)NH2, -COOH, - COOMe, -COOEt, -CN, -NO2, -NH2; o Rb y Rc se conectan entre sí para formar un anillo cíclico o heterocíclico, saturado o insaturado de cuatro, cinco o seis miembros; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
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    • 8. 发明专利
      ES2883565T3 Compuestos antiinfecciosos 未知
    • Compuestos antiinfecciosos
    • ES2883565T3
    • 2021-12-09
    • ES14745158
    • 2014-08-01
    • PASTEUR INSTITUT KOREA , QURIENT CO LTD
    • LEE SUMI , KIM JAESEUNG , KANG SUNHEE , SEO MIN JUNG , SEO MOOYOUNG , SEO JEONGJEA , KANG JUHEE , PARK DONGSIK , KIM RYANG YEO , PETHE KEVIN , NAM KIYEAN , KIM JEONGJUN , OH SOOHYUN , LEE SAEYEON , AHN JIYE
    • C07D471/04
    • Un compuesto que tiene la fórmula general I: **(Ver fórmula)** en la que X es CH o N; Y es CH, O o N; m es 0 o 1; n es 0 o 1; R1 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilo, etilo, t-butilo, fenilo, -NC(O)R5, -OR5, -C(O)R5, -C(O)OR5; R2 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno e hidroxilo; R3 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo y etilo; R4 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilo, -metoxi y -CF3; R5 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilheterociclo C1-C3, fenilo y bencilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables; o un compuesto que tiene la fórmula general VII: **(Ver fórmula)** en la que X es CH o N R24 se selecciona, cada vez que aparece, independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C2, -metoxi, -CF3 y -OCF3; R25 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo y etilo; R26 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilo, -metoxi y -CF3; y sus sales farmacéuticamente aceptables, o un compuesto que tiene la fórmula general VIII: **(Ver fórmula)** en la que X es CH2 o NH n es 0 o 1 R27 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo y etilo; R28 es, cada vez que aparece, seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilo, -metoxi y -CF3; y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el compuesto tiene una de las fórmulas 1-231, 238, 281-285, 289-300, 309-316, 325-328, 333-337, 340-350, como se muestra en la siguiente tabla **(Tabla)** , preferentemente una de las fórmulas 1-21, 23-24, 26, 28-33, 35-57, 59-77, 79-83, 85-87, 90-98, 100-102, 106-111, 113-116 118-124, 126-128, 130-142, 144-150, 153, 155-167, 169-184, 186-188, 190-197, 199, 201, 203-208, 210- 211, 213-214, 216, 218-231, 238, 281-285, 289-300, 309-316, 325-328, 333-337, 340-350, como se indica más arriba.
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