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1. 发明申请

WO2007000337A8 BICYCLIC DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2007000337A8
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/EP2006006253
申请日：2006-06-28
申请人： PALAU PHARMA SA , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
IPC分类号： C07D209/46 , A61K31/165 , A61K31/4035 , C07C233/65
CPC分类号： C07C225/22 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/46 , C07D295/13 , C07D401/06
摘要： New bicyclic derivatives of formula (I); wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

2. 发明申请

WO2007000339A8 BICYCLIC DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为P38激酶抑制剂的BICYCLIC衍生物
公开(公告)号：WO2007000339A8
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/EP2006006255
申请日：2006-06-28
申请人： PALAU PHARMA SA , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
IPC分类号： C07D209/46 , A61K31/165 , A61K31/4035 , C07C233/65
CPC分类号： C07C233/65 , C07C275/38 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/46 , C07D217/24 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： New bicyclic derivatives of formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.
摘要翻译：式（I）的新的双环衍生物，其中各种取代基的含义如说明书中所公开的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

3. 发明申请

WO2007000340A3 BICYCLIC DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为P38激酶抑制剂的BICYCLIC衍生物
公开(公告)号：WO2007000340A3
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：PCT/EP2006006256
申请日：2006-06-28
申请人： PALAU PHARMA SA , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
IPC分类号： C07D209/46 , A61K31/165 , A61K31/4035 , C07C233/65
CPC分类号： C07C233/65 , C07C235/16 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/46 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： New bicyclic derivatives of formula (I); wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.
摘要翻译：式（I）的新双环衍生物; 其中各种取代基的含义如说明书中所公开的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

4. 发明申请

WO2007000340A8 BICYCLIC DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2007000340A8
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：PCT/EP2006006256
申请日：2006-06-28
申请人： PALAU PHARMA SA , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
IPC分类号： C07D209/46 , A61K31/165 , A61K31/4035 , C07C233/65
CPC分类号： C07C233/65 , C07C235/16 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/46 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： New bicyclic derivatives of formula (I); wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

5. 发明申请

WO2004076450A8 PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATES 审中-公开
标题翻译：吡唑并吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2004076450A8
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/EP2004001974
申请日：2004-02-27
申请人： URIACH Y COMPANIA S A J , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： New compounds of formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.
摘要翻译：新的式（I）化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各种取代基的含义如说明书中所公开的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

6. 发明申请

WO2006013095A2 HETEROCYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：杂环化合物
公开(公告)号：WO2006013095A2
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：PCT/EP2005008371
申请日：2005-08-02
申请人： URIACH Y COMPANIA S A J , ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA , GRIMA POVEDA PEDRO MANUEL
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , VIRGILI BERNADO MARINA , GRIMA POVEDA PEDRO MANUEL
IPC分类号： C07D471/00
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04
摘要： New compounds of formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.
摘要翻译：新的式（I）化合物，其中各种取代基的含义如说明书中所公开的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

7. 发明申请

WO03016285A8 METHOD OF PREPARING 4-(IMIDAZOLE-1-IL)BENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： 4-（咪唑-1-基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
公开(公告)号：WO03016285A8
公开(公告)日：2003-08-28
申请号：PCT/ES0200385
申请日：2002-08-01
申请人： URIACH & CIA SA J , ALMANSA ROSALES CARMEN , GONZALEZ GONZALEZ CONCEPCION
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , GONZALEZ GONZALEZ CONCEPCION
IPC分类号： A61K31/4164 , A61P29/00 , C07C303/40 , C07C311/40 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07C311/16
CPC分类号： C07D233/64 , C07C303/40 , C07C311/40 , C07D233/68
摘要： The invention relates to a method of preparing 4-(imidazole-1-il) benzenesulphonamide derivatives having formula (I), wherein R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group. The inventive method is characterised in that it comprises the treatment of a compound having formula (II), wherein R has the same meaning as described in formula (I) and Bu represents tert-butyl, with an acid. The 4-(imidazole-1-il)benzenesulphonamide derivatives having formula (I) can be used as anti-inflammatory agents.
摘要翻译：本发明涉及制备具有式（I）的4-（咪唑-1-基）苯磺酰胺衍生物的方法，其中R 1表示任选取代的芳基或杂芳基。本发明的方法的特征在于其包括用酸处理具有式（II）的化合物，其中R 1具有与式（I）中所述相同的含义，并且Bu t代表叔丁基。具有式（I）的4-（咪唑-1-基）苯磺酰胺衍生物可用作抗炎剂。

8. 发明专利

IL257671D0 1-(4-(2-((1-(3,4-difluorophenyl)-1h-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl) piperazin-1- yl)ethanone salts 未知
公开(公告)号：IL257671D0
公开(公告)日：2018-04-30
申请号：IL25767118
申请日：2018-02-21
申请人： ESTEVE PHARMACEUTICALS SA , TORRENS JOVER ANTONI , ALMANSA ROSALES CARMEN
发明人： TORRENS-JOVER ANTONI , ALMANSA ROSALES CARMEN
IPC分类号： C07D20060101
摘要： The present invention relates to 1-(4-(2-((1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethy)piperazin-1-y)ethanone salts, specifically to the hydrochloride and to the maleate, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of sigma receptor associated diseases.

9. 发明专利

AR078833A1 DERIVADOS DE HETEROARILOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DELA CINASA JAK3 未知
公开(公告)号：AR078833A1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：ARP100103999
申请日：2010-10-29
申请人： PALAU PHARMA SA
发明人： RODRIGUEZ ESCRICH SERGIO , SICRE GONZALEZ MARIA CRISTINA , SOLIVA SOLIVA ROBERT , ALMANSA ROSALES CARMEN , SALAS SOLANA JORGE
IPC分类号： C07D473/00 , A61K31/52 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P37/06
摘要： Derivados de heteroarilo nitrogenados de formula (1) o (2), donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripcion. Estos compuestos son utiles como inhibidores de cinasas JAK, particularmente JAK3. Se provee además un proceso para su preparacion. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) o (2) donde: A es carbono y B es nitrogeno, o A es nitrogeno y B es carbono; W es CH o N; R1 y R2 son, independientemente, hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, halogeno, -CN, -OR8 o -SR8; R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos por uno o más R10; R4 es hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4; donde Cy2 está opcionalmente sustituido por uno o más R11; R5 es hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, halogeno, -CN, -OR12, -NR7R12, o Cy2-alquilo C0-4, donde Cy2 está opcionalmente sustituido por uno o más R11; R6 es hidrogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, R12R7N-alquilo C1-4, R16CO-alquilo C0-4, R16CO2-alquilo C0-4, R16CO-O-alquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos por uno o más R11; R7 es hidrogeno o aIquilo C1-4; R8 es hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, o alcoxi C1-4alquilo C1-4; R9 es halogeno, -CN, -CONR7R12, -COR13, -CO2R12, -OR12, -OCONR7R12, -SO2R13, -SO2NR7R12, -NR7R12, -NR7COR12, -NR7CONR7R12, -NR7CO2R13 o -NR7SO2R13; R10 es alquilo C1-4 o R9-alquilo C0-4; R11 es alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, halogeno, -CN, -CONR7R14, -COR14, -CO2R15, -OR14, -OCONR7R14, -SO2R15, -SO2NR7R14, -NR7R14, -NR7COR14, -NR7CONR7R14, -NR7CO2R15 o -NR7SO2R15; R12 es hidrogeno o R13; R13 es alquilo C1-5, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, Cy2-alquilo C0-4 o R14R7N-alquilo C1-4; donde Cy2 está opcionalmente sustituido por uno o más R11; R14 es hidrogeno o R15; R15 es alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; R16 es alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; Cy1 es un anillo monocíclico de 3 a 7 miembros o bicíclico de 6 a 11 miembros, que es saturado, parcialmente insaturado o aromático, y que es carbocíclico o heterocíclico que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, S y O, donde dicho anillo está unido al resto de la molécula a través de cualquier átomo de C disponible, y donde uno o más átomos de C o S del anillo están opcionalmente oxidados formando CO, SO o SO2; y Cy2 es un anillo monocíclico de 3 a 7 miembros o bicíclico de 6 a 11 miembros, que es saturado, parcialmente insaturado o aromático, y que es carbocíclico o heterocíclico que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, S y O, donde dicho anillo está unido al resto de la molécula a través de cualquier átomo de C o N disponible, y donde uno o más átomos de C o S están opcionalmente oxidados formando CO, SO o SO2; o una sal del mismo.

10. 发明专利

CA2778680A1 N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2778680A1
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：CA2778680
申请日：2010-10-29
申请人： PALAU PHARMA SA
发明人： ALMANSA ROSALES CARMEN , SALAS SOLANA JORGE , SOLIVA SOLIVA ROBERT , RODRIGUEZ ESCRICH SERGIO , SICRE GONZALEZ MARIA CRISTINA
IPC分类号： C07D519/04 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

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