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1. 发明申请

WO2009057811A3 HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF 审中-公开
标题翻译：杂环化合物及其药物组合物
公开(公告)号：WO2009057811A3
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/JP2008070153
申请日：2008-10-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD , SUMIDA TAKUMI , TABUSA FUJIO , SEKIGUCHI KAZUO , KODAMA TAKESHI , YASUMURA KOICHI , KOJIMA YUTAKA , MOTOYAMA MASAAKI , MIYAJIMA KEISUKE , YOSHIDA KENJI , KAN KEIZO , SAKAMOTO MAKOTO , TAKASU HIDEKI , NAKAGAWA TAKASHI , OHI NAOTO , HARADA YASUO , HASHIMOTO NORIKAZU , MATSUYAMA HIRONORI , IIDA MASATOSHI , FUJITA SHIGEKAZU , FUKUSHIMA TAE
发明人： SUMIDA TAKUMI , TABUSA FUJIO , SEKIGUCHI KAZUO , KODAMA TAKESHI , YASUMURA KOICHI , KOJIMA YUTAKA , MOTOYAMA MASAAKI , MIYAJIMA KEISUKE , YOSHIDA KENJI , KAN KEIZO , SAKAMOTO MAKOTO , TAKASU HIDEKI , NAKAGAWA TAKASHI , OHI NAOTO , HARADA YASUO , HASHIMOTO NORIKAZU , MATSUYAMA HIRONORI , IIDA MASATOSHI , FUJITA SHIGEKAZU , FUKUSHIMA TAE
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16 , C07D403/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The present invention provides a heterocyclic compound represented by General Formula (1): wherein R1 is a group R5-Z1-, etc., Z1 is a lower alkylene group, etc., and R5 is a group represented by General Formula; wherein R13 is a hydrogen atom, etc., m is an integer from 1 to 5; R2 is a hydrogen atom: Y is CH or N: A1 is a heterocyclic ring selected from the group consisting of indolediyl groups, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent: T is a group -CO-, etc.: R3 is a hydrogen atom, etc.: R4 is a lower alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy groups, etc.: R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they bind, may bind to each other and form a 5- to 10-membered saturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent. The heterocyclic compound of the present invention has excellent effects of suppressing the production of collagen and/or treating tumors.
摘要翻译：本发明提供由通式（1）表示的杂环化合物：其中R1为R5-Z1-基团等，Z1为低级亚烷基等，R5为通式所示的基团。其中R 13为氢原子等，m为1至5的整数; R2是氢原子：Y是CH或N：A1是选自吲哚二基的杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基：T是-CO-等：R3是氢原子等：R4是任选被一个或多个羟基取代的低级烷基等：R 3和R 4与它们所结合的氮原子一起可以彼此结合形成5- 10元饱和杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有抑制胶原蛋白的生成和/或治疗肿瘤的优异效果。

2. 发明专利

PL2624833T3 POCHODNE 4-(METYLOAMINOFENOKSY)PIRYDYN-3-YLO-BENZAMIDU DO LECZENIA NOWOTWORÓW 未知
公开(公告)号：PL2624833T3
公开(公告)日：2015-05-29
申请号：PL11773326
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： NAKAGAWA TAKASHI , SAKAMOTO MAKOTO , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO , KOJIMA YUTAKA , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75

3. 发明专利

NZ609151A 4-(methylaminophenoxy)pyridin-3-yl-benzamide derivatives for treating cancer 未知
公开(公告)号：NZ609151A
公开(公告)日：2015-01-30
申请号：NZ60915111
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： NAKAGAWA TAKASHI , SAKAMOTO MAKOTO , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO , KOJIMA YUTAKA , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75 , C07D213/76
摘要： Provided are 4-(methylaminophenoxy)pyridin-3-yl-benzamide derivative compounds, of general formula (1), wherein R1, R2 and m are as described in the specification. A preferred compound is N-{ 6-[2-fluoro-4-(methylamino)phenoxy]pyridin-3 -yl} -4-phenoxybenzamide. The compounds are anticancer agents. Further provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds.

4. 发明专利

PT2624833E DERIVADOS DE 4-(METILAMINOFENOXI)PIRDIN-3-IL-BENZAMIDA PARA O TRATAMENTO DE CANCRO 未知
公开(公告)号：PT2624833E
公开(公告)日：2014-12-26
申请号：PT11773326
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： SUMIDA TAKUMI , KOJIMA YUTAKA , SAKAMOTO MAKOTO , NAKAGAWA TAKASHI , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75

5. 发明专利

AR083287A1 DERIVADOS DE FENOXI-PIRIDIN-3-IL-BENZAMIDA 未知
公开(公告)号：AR083287A1
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：ARP110103657
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： NAKAGAWA TAKASHI , SAKAMOTO MAKOTO , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO , KOJIMA YUTAKA , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/4412 , A61P35/00
摘要： La presente proporciona un compuesto que tiene un excelente efecto antitumoral, estabilidad y estabilidad metabólica. El compuesto de la presente está representado por la fórmula general (1) en donde R1 representa un átomo de halógeno, un grupo arilo, un grupo ariloxi o un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior; y m representa un número entero de 1 a 3; siempre que, cuando m representa 2 ó 3, R1 sean iguales o diferentes.

6. 发明专利

ES2390710T3 Compuesto heterocíclico y composición farmacéutica del mismo 未知
公开(公告)号：ES2390710T3
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：ES08845000
申请日：2008-10-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： SUMIDA TAKUMI , TABUSA FUJIO , SEKIGUCHI KAZUO , KODAMA TAKESHI , YASUMURA KOICHI , KOJIMA YUTAKA , MOTOYAMA MASAAKI , MIYAJIMA KEISUKE , YOSHIDA KENJI , KAN KEIZO , SAKAMOTO MAKOTO , TAKASU HIDEKI , NAKAGAWA TAKASHI , OHI NAOTO , HARADA YASUO , HASHIMOTO NORIKAZU , MATSUYAMA HIRONORI , IIDA MASATOSHI , FUJITA SHIGEKAZU , FUKUSHIMA TAE
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16 , C07D403/12
摘要： Compuesto heterocíclico o una sal del mismo representado por la Fórmula General (1) : en la que R1 es un grupo R5-Z1-, un grupo R5-B-N (R6) -, un grupo R5-N (R6) -B-, un grupo R5-N (R7) -, un grupo R5N (R8) -CO-N (R9) -, un grupo R5-N (R10) -CS-N (R11) -, un grupo R5-SO2-N (R12) -, un grupo R5-CO-B1-, un grupo R5-B2CO-N (R12a) -, un grupo R5-B9-SO2-N (R47) -, un grupo R5-O-B10-SO2-N (R48) - o un grupo representado mediante la Fórmula General: en la que Z1 es un grupo alquileno de C1-6 o un grupo alquenileno de C2-6: R5 es un grupo heterocíclico de 5 a 15 miembros monocíclico, dicíclico, o tricíclico, saturado o no saturado, que presenta 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno, o átomos de azufre (en el que el anillo heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de entre el grupo constituido por grupo oxo; grupos alcoxi de C1-6 opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno; grupos alquilo de C1-6 opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno; átomos de halógeno; grupos alquilsulfonilo de C1-6; grupos fenilo opcionalmente sustituidos, en el anillo fenilo, con uno o más grupos alquilo de C1-6 opcionalmente halogenados; grupos alquiltio de C1-6; grupos pirrolilo; grupos benzoilo; grupos alcanoilo de C1-6; grupos alcoxicarbonilo de C1-6; grupos alquilendioxi de C1-6; grupos piridilo; y grupos amino que pueden presentar por lo menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por grupos alquilo de C1-6 y grupos alcanoilo de C1-6), grupos alquilo de C1-6 opcionalmente halogenados, grupos cicloalquilo, grupo naftilo que puede presentar, en el anillo de naftaleno, 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por grupos alquilo de C1-6, átomos de halógeno, y grupos amino opcionalmente sustituidos con por lo menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por grupos alquilo de C1-6 y grupos alcanoilo de C1-6, o un grupo representado mediante la Fórmula General: en la que R13 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alcoxi de C1-6, un grupo alcanoiloxi de C16, un grupo alcoxicarbonilo de C1-6, un grupo alquilo de C1-6 sustituido con un grupo alcoxicarbonilo de C1-6; un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo nitro, un grupo alcanoilamino de C2-6, un grupo alquilendioxi de C1-6, un grupo fenoxi, un grupo pirazolilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de C1-6, un grupo oxazolilo, o un grupo pirrolilo: m es un número entero de 1 a 5; cuando m es cualquiera de 2 a 5, los 2 a 5 de los R13 pueden ser iguales o diferentes; R47 y R48 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6; R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alcoxi de C1-6, un grupo alcanoilo de C1-6, un grupo alquilsulfonilo de C1-6, o un grupo fenil-alquilo de C1-6: B es un grupo -CO- o un grupo alquileno de C1-6: R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6: R8, R9, R10 y R11 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6: R12 y R12a son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6: B1 y B3 sun un grupo alquileno de C1-6: n es 0 o 1: B2 es un grupo alquenileno de C2-6: B9 es un grupo alquileno de C1-6 o un grupo alquenileno de C2-6: B10 es un grupo alquileno de C1-6: R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6: Y es CH o N: A1 es un anillo heterocíclico seleccionado de entre el grupo constituido por grupos indoldiilo y grupos indolindiilo, en el que el anillo heterocíclico puede presentar por lo menos un sustituyente: T es un grupo -N (R14) -B4-CO-, un grupo -B5-CO- o un grupo -CO-: R14 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alcanoilo de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alcanoilo de C1-6 aminosustituido opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de C1-6, o un grupo alquilsulfonilo de C1-6: B4 es un grupo alquileno de C1-6: B5 es un grupo alquenileno de C2-6 o un grupo alquileno de C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxi: y R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen entre sí, directamente o vía un átomo de nitrógeno, o un átomo de azufre, y forman un anillo heterocíclico saturado de 5 a 10 miembros, en el que el anillo heterocíclico saturado es un anillo de piperazina con un grupo bencilo que puede tener al menos un sustituyente.

7. 发明专利

CA2813153A1 4- (METHYLAMINOPHENOXY) PYRDIN- 3 - YL - BENZAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER 未知
公开(公告)号：CA2813153A1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：CA2813153
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： NAKAGAWA TAKASHI , SAKAMOTO MAKOTO , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO , KOJIMA YUTAKA , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75
摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent antitumor effect, stability and metabolic stability. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1) wherein R1 represents a halogen atom, an aryl group, an aryloxy group or a lower alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and; m represents an integer of 1 to 3; provided that when m represents 2 or 3, R1s are the same or different.

8. 发明专利

MX2010004893A COMPUESTO HETEROCICLICO Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO. 未知
公开(公告)号：MX2010004893A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：MX2010004893
申请日：2008-10-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： KOJIMA YUTAKA , SAKAMOTO MAKOTO , YASUMURA KOICHI , NAKAGAWA TAKASHI , FUJITA SHIGEKAZU , SUMIDA TAKUMI , FUKUSHIMA TAE , SEKIGUCHI KAZUO , TABUSA FUJIO , KODAMA TAKESHI , MOTOYAMA MASAAKI , MIYAJIMA KEISUKE , YOSHIDA KENJI , KAN KEIZO , TAKASU HIDEKI , OHI NAOTO , HARADA YASUO , HASHIMOTO NORIKAZU , MATSUYAMA HIRONORI , IIDA MASATOSHI
IPC分类号： A61F7/10 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： La presente invención provee un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general (1): (ver fórmula (1)) en la cual R1 es un grupo R5-Z1-, etc., Z1 es un grupo alquileno inferior, etc., y R5 es un grupo representado por la fórmula general; (ver fórmula) en la cual R13 es un átomo de hidrógeno, etc., m es un número entero que varía entre 1 y 5; R2 es un átomo de hidrógeno: Y es CH o N: A1 es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en grupos indoldi-ilo, donde el anillo heterocíclico puede tener al menos un sustituyente: T es un grupo -CO-, etc.: R3 es un átomo de hidrógeno, etc.: R4 es un grupo alquilo inferior, opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi, etc.: R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, pueden unirse entre sí y formar un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, saturado, donde el anillo heterocíclico puede tener al menos un sustituyente; el compuesto heterocíclico de la presente invención tiene efectos excelentes para suprimir la producción de colágeno y/o tratar tumores.

9. 发明专利

CY1115819T1 ΠΑΡΑΓΩΓΑ 4-(ΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟΦΑΙΝΟΞΥ) ΠΥΡΙΔΙΝ-3-ΥΛ-ΒΕΝΖΑΜΙΔΙΟΥ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ 未知
公开(公告)号：CY1115819T1
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CY141101042
申请日：2014-12-12
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： NAKAGAWA TAKASHI , SAKAMOTO MAKOTO , YAMAGUCHI KAZUYA , TERAUCHI YUKI , SHIRAKURA MASAMICHI , HARADA YASUO , KOJIMA YUTAKA , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηπαρέχειμιανέαένωσηέχουσαεξαιρετικόκατάτουόγκουαποτέλεσμα, σταθερότητακαιμεταβολικήσταθερότητα. Ηένωσητηςπαρούσαςεφεύρεσηςαντιπροσωπεύεταιμετονακόλουθογενικότύπο (1) όπουτο R1 αντιπροσωπεύειάτομοαλογόνου, αρύλομάδα, αρυλόξυομάδαή κατώτερηαλκύλομάδαπροαιρετικώςυποκατεστημένημεέναή περισσότεραάτομααλογόνου, το R2 αντιπροσωπεύειάτομουδρογόνου, άτομοαλογόνου, κατώτερηαλκύλομάδαή κατώτερηαλκόξυομάδακαιτο m αντιπροσωπεύειακέραιο 1 έως 3, υπότηνπροϋπόθεσηότιόταντο m αντιπροσωπεύει 2 ή 3, τα R1 είναιταίδιαή διαφορετικά.

10. 发明专利

BR112013007841A2 derivador de 4- (metilaminofenoxi) piridina - 3 - yl - benzamida para tratamento de câncer 未知
公开(公告)号：BR112013007841A2
公开(公告)日：2016-06-07
申请号：BR112013007841
申请日：2011-10-03
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMAGUCHI KAZUYA , SAKAMOTO MAKOTO , SHIRAKURA MASAMICHI , NAKAGAWA TAKASHI , SUMIDA TAKUMI , HARADA YASUO , TERAUCHI YUKI , KOJIMA YUTAKA
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , C07D213/75

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