专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2005037836A2 IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：咪唑吡嗪类激酶激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2005037836A2
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：PCT/US2004034219
申请日：2004-10-14
申请人： OSI PHARM INC , BECK PATRICIA ANNE , CESARIO CARA , COX MATTHEW , DONG HAN-QING , FOREMAN KENNETH , MULVIHILL MARK JOSEPH , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO G , SUN YINGCHUAN , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , WILKES ROBIN , WILLIAMS JONATHAN
发明人： BECK PATRICIA ANNE , CESARIO CARA , COX MATTHEW , DONG HAN-QING , FOREMAN KENNETH , MULVIHILL MARK JOSEPH , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO G , SUN YINGCHUAN , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , WILKES ROBIN , WILLIAMS JONATHAN
IPC分类号： A61K31/4985 , C07D487/04 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.
摘要翻译：式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q 1和R 1在本文中定义，抑制IGF-1R酶，并且可用于治疗和/或预防响应的各种疾病和病症通过抑制酪氨酸激酶进行治疗。

2. 发明专利

AT446298T 未知
公开(公告)号：AT446298T
公开(公告)日：2009-11-15
申请号：AT02795691
申请日：2002-11-27
申请人： OSI PHARM INC
发明人： CASTELHANO ARLINDO , MCKIBBEN BRYAN , WERNER DOUGLAS , WITTER DAVID
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D487/02 , C07D519/00
摘要： This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A1 and A3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

3. 发明专利

AT525377T 未知
公开(公告)号：AT525377T
公开(公告)日：2011-10-15
申请号：AT04795392
申请日：2004-10-14
申请人： OSI PHARM INC
发明人： BECK PATRICIA , CESARIO CARA , COX MATTHEW , DONG HAN-QING , FOREMAN KENNETH , MULVIHILL MARK , NIGRO ANTHONY , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO , SUN YINGCHUAN , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , WILKES ROBIN , WILLIAMS JONATHAN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985
摘要： Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q1 and R1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

4. 发明专利

BRPI0415395A 未知
公开(公告)号：BRPI0415395A
公开(公告)日：2006-12-12
申请号：BRPI0415395
申请日：2004-10-14
申请人： OSI PHARM INC
发明人： BECK PATRICIA ANNE , CESARIO CARA , COX MATTHEW , DONG HAN-QING , FOREMAN KENNETH , MULVIHILL MARK JOSEPH , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO G , SUN YINGCHUAN , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , WILKES ROBIN , WILLIAMS JONATHAN
IPC分类号： A61K31/4985 , C07D487/04 , A61P1/04 , A61P17/04 , A61P11/06 , A61P35/00
摘要： Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q1 and R1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

5. 发明专利

ES2436877T3 Intermedios para la preparación de inhibidores de mTOR bicíclicos condensados 未知
公开(公告)号：ES2436877T3
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：ES11155270
申请日：2006-11-15
申请人： OSI PHARM INC , OSI PHARMACEUTICALS LLC
发明人： CHEN XIN , COATE HEATHER , CREW ANDREW-PHILIP , DONG HAN-QING , HONDA AYAKO , MULVIHILL MARK , TAVARES PAULA , WANG JING , WERNER DOUGLAS , MULVIHILL KRISTEN , SIU KAM , PANICKER BIJOY , BHARADWAJ APOORBA , ARNOLD LEE , JIN MEIZHONG , VOLK BRIAN , WENG QINGHUA , BEARD JAMES
IPC分类号： C07D487/04 , C07D253/07
摘要： Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de: **Tabla**

6. 发明专利

ES2365869T3 COMPUESTOS BICICLICOS FUSIONADOS INHIBIDORES DE LA mTOR. 未知
公开(公告)号：ES2365869T3
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：ES06837752
申请日：2006-11-15
申请人： OSI PHARM INC , OSI PHARMACEUTICALS LLC
发明人： CHEN XIN , COATE HEATHER , CREW ANDREW-PHILIP , DONG HAN-QING , HONDA AYAKO , MULVIHILL MARK , TAVARES PAULA , WANG JING , WERNER DOUGLAS , MULVIHILL KRISTEN , SIU KAM , PANICKER BIJOY , BHARADWAJ APOORBA , ARNOLD LEE , JIN MEIZHONG , VOLK BRIAN , WENG QINGHUA , BEARD JAMES
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: X1 es C-(E1)aa; X2 es N o C-(E1)aa; X3 y X5 son N; X4, X6, y X7 son C; R3 es hidrógeno, C1-10 alquilo, ciclo C3-10 alquilo, aminometilciclo C3-10 alquilo, biciclo C5-10 alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterobiciclo C5-10 alquilo, donde cualquiera de ellos es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes G11 independientes; Q1 es -A(R1)mB(W)n o -B(G11)nA(Y)m; A y B son, respectivamente, anillos aromáticos o heteroaromáticos de 5 y 6 miembros, fusionados conjuntamente para formar un sistema heteroaromático de 9 miembros seleccionado a partir de indolilo, bencimidazolil, benzoxazolil, benzofuranilo y benzotienilo, pero excluyendo 5-benzo[b]furilo y 3-indolilo; R1 es, independientemente, hidrógeno, -N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), hidroxilo, halógeno, oxo, arilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), hetarilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), C1-6 alquilo, -C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-NR311 S(O)0-2R321, -C0-8 alquil-NR311S(O)0-2 NR321R331, -C0-8 alquil-S(O)0-2NR311R321, - C0-8 alquil-NR311COR321, -C0-8 alquil-NR311CO2 321, -C0-8 alquil-NR311CONR321R331, -C0-8 alquil-CONR311R321, -C0-8 alquilCON( R311)S(O)0-2R321, -C0-8 alquil-CO2R311, -C0-8 alquil-S(O)0-2 R311, -C0-8 alquil-O-C1-8 alquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquil C3-8cicloalquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilarilo, -C0-6 alquilarilo, -C0-8 alquilhetarilo, - C0-8 alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquil C38cicloalquilo, -C0-8alquil-S-C0-8 alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilhetarilo, -C08alquil- N(R311)-C0-8alquilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquilheterociclilo, -C08 alquil-N(R311)-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8alquil-NR311R321-C2-8alquenilo, -C2-8 alquinilo, NO2, CN, CF3, OCF3, OCHF2; siempre que Q1 no sea N-metil-2-indolilo ni N-(fenilsulfonil)-2-indolilo; W es, independientemente, hidrógeno, -N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), hidroxilo, halógeno, oxo, arilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), hetarilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), C1-6 alquilo, -C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-NR312 S(O)0-2R322, -C0-8 alquil-NR311S(O)0-2 NR321R331, -C0-8 alquil-NR311CO2 321, -C0-8 alquil-CON(R311)S(O)0-2R321, -C0-8 alquil-S(O)0-2NR312R322, -C0-8 alquil-NR312R322, -C0-8 alquil-NR312CONR322R332, -C0-8 alquil-CONR312R322, -C0-8 alquil-CO2R312, -C0-8 alquil-S(O)0-2 R312, -C0-8 alquil-O-C1-8 alquilo, 4-C0-8 alquil-O-C0-8 alquilciclilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilarilo, -C0-6 alquilarilo, -C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquilheterociclilo, -Oarilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquil C38cicloalquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilhetarilo, - C0-8alquil-N(R312)-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-N(R312)-C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-N(R312)-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-N(R312)-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-N(R312)-C0-8 alquilhetarilo, C0-8 alquil-NR312R322 , - C2-8 alquenilo, -C2-8 alquinilo, NO2, CN, CF3, OCF3, OCHF2; siempre que Q1 no sea 4-benciloxi-2-indolilo; Y es, independientemente, hidrógeno, -N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), hidroxilo, halógeno, oxo, arilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), hetarilo (opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos R31), C0-6 alquilo, -C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-NR311 S(O)0-2R321, -C0-8 alquil-NR311S(O)0-2 NR321R331, -C0-8 alquil-NR311CO2 321, -C0-8 alquil-CON(R311)S(O)0-2R321, -C0-8 alquil-S(O)0-2NR311R321, -C0-8 alquil-NR311COR321, -C0-8 alquil-NR311CONR321R331, - C0-8 alquil-CONR311R321, -C0-8 alquil-CO2R311, -C0-8 alquil-S(O)0-2 R311, -C0-8 alquil-O-C1-8 alquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquil C3-8cicloalquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilarilo, -C0-6 alquilarilo, -C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquil C3-8cicloalquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8alquil-N(R311)-C0-8alquilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquil C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquilheterocicloalquilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-N(R311)-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-NR311R321 , -C2-8 alquenilo, -C2-8 alquinilo, NO2, CN, CF3, OCF3, OCHF2; siempre que Q1 no sea 2-carboxi-5-benzo[b]tiofenilo; , -NR312R32G11 es halo, oxo, -CF3, -OCF3, -OR312 2 , -C(O)R312 , -C(O)C3-8 cicloalquilo, -CO2 C3-8 cicloalquilo, -CO2R312 , -C(=O)NR312R322 , -NO2, -CN, -S(O)0-2R312, -SO2NR312R322, NR312(C=O)R322, NR312C(=O)OR322, NR312C(=O)NR322R332 , NR312S(O)0-2R322 , -C(=S)OR312, -C(=O)SR312 , -NR312C(=NR322)NR332R341 , -NR312C(=NR322)OR332 , -NR312C(=NR322)SR332 , -OC(=O)OR312 , -OC(=O)NR312R322 , -OC(=O)SR312 , -SC(=O)OR312 , -SC(=O)NR312R322 , -P(O)OR312OR322, C1-10 alquilideno, C0-10 alquilo, C2-10 alquenilo, C2-10 alquinilo, -C1-10 alcoxi C1-10 alquilo, -C1-10 alcoxi C2-10 alquenilo, -C1-10 alcoxi C2-10 alquinilo, -C1-10 alquiltio C1-10 alquilo, -C1-10 alquiltio C2-10 alquenilo, -C1-10 alquiltio C210 alquinilo, ciclo C3-10 alquilo, ciclo C3-10 alquenilo, -ciclo C2-8 alquil C1-10 alquilo, -ciclo C3-8 alquenil C1-10 alquilo, -ciclo C3-8 alquil C2-10 alquenilo, -ciclo C3-8 alquenil C2-10 alquenilo, -ciclo C3-8 alquil C2-10 alquinilo, -ciclo C3-8 alquenil C2-10 alquinilo, -heterociclil-C0-10 alquilo, -heterociclil-C2-10 alquenilo, o -heterociclil-C2-10 alquinilo, donde cualquiera de ellos es sustituido opcionalmente por uno o más independientes halo, oxo, -CF3, -OCF3, -OR313 , -NR313R323 , -C(O)R313 , -CO2R313 , -C(=O)NR313R323, -NO2, -CN, -S(O)0-2R313 , -SO2NR313R323 , -NR313C(=O)R323 , -NR313C(=O)OR323 , -NR313C(=O)NR323R333 , -NR313S(O)0-2R323 , -C(=S)OR313 , -C(=O)SR313 , -NR313C(=NR323)NR333R342 , -NR313C(=NR323)OR333, -NR313C(=NR323)SR333 , -OC(=O)OR333 , -OC(=O)NR313R323, -OC(=O)SR313 , -SC(=O)OR313 , -P(O)OR313OR323, o -SC(=O)NR313R323 como sustituyentes; o G11 es aril-C0-10 alquilo, aril-C2-10 alquenilo, aril-C2-10 alquinilo, hetaril-C0-10 alquilo, hetaril-C2-10 alquenilo, o hetaril-C210 alquinilo, donde el punto de unión es desde la izquierda o desde la derecha según está escrito, donde cualquiera de ellos es sustituido opcionalmente por uno o más independientes halo, -CF3, -OCF3, -OR313, -NR313R323 , -C(O)R313 , -CC2R313, -C(=O)NR313R323, -NO2, -CN, -S(O)0-2R313, -SO2NR313R323 , -NR313C(=O)R323 , -NR313C(=O)OR323 , -NR313C(=O)NR323R333 , -NR313S(O)0-2R323 , -C(=S)OR313 , -C(=O)SR313 , -NR323C(=NR313)NR333R342 , -NR313C(=NR323)OR333, -NR313C(=NR323)SR333 , -OC(=O)OR313 , -OC(=O)NR313R323, -OC(=O)SR313 , -SC(=O)OR313 , -P(O)OR313OR323, o -SC(=O)NR313R323 como sustituyentes; siempre que G11 no sea N-CH2CO2H cuando R3 sea 4piperidinilo; R31, R32, R33, R311, R321, R331, R312, R322, R332, R341, R313, R323, R333, y R342, en cada caso, sea C0-8alquilo sustituido independiente y opcionalmente por un sustituyente arilo, heterociclilo o hetarilo, o C0-8alquil sustituido opcional e independientemente por 1-6 halo, -CON(-C0-8alquilo)(-C0-8alquilo), -CO(C0-8alquilo), -OC0-8alquilo, -Oarilo, -Ohetarilo, - Oheterociclilo, -S(O)0-2 arilo, -S(O)0-2 hetarilo, -S(O)0-2 heterociclilo, -S(O)0-2C0-8 alquilo, -N(C0-8 alquilo)(C0-8 alquilo), N( C0-8 alquilo)CON(-C0-8alquilo)(C0-8alquilo), -N(-C0-8alquilo)CO(C1-8alquilo), -N(C0-8alquilo)CO(C3-8cicloalquilo), N( C0-8alquilo)CO2(C1-8alquilo), -S(O)1-2N(C0-8alquilo)(-C0-8alquilo), -CON(C3-8cicloalquilo) C3-8cicloalquilo), -CON(C08alquilo)( C3-8cicloalquilo),-N(C3-8cicloalquilo)CON(C0-8alquilo)(C0-8alquilo), -N(C3-8cicloalquilo)CON(C38cicloalquilo)( C0-8alquilo), N(C0-8alquilo)CON(C3-8cicloalquilo)(C0-8alquilo), -N(C0-8alquilo)CO2(C3-8cicloalquilo), -N(C38cicloalquilo) CO2(C3-8cicloalquilo), S(O)1-2N(C0-8alquilo)(C3-8cicloalquilo), C2-8alquenilo, C2-8alquinilo, CN, CF3, OH, o sustituidos opcionalmente por sustituyentes arilo; así como cualquiera de los anteriores grupos arilo, heterociclilo, hetarilo, alquilo o cicloalquilo pueden ser sustituidos opcional e independientemente por -N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), hidroxilo, halógeno, oxo, arilo, hetarilo, C0-6 alquilo, -C0-6 alquilciclilo, -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo) -S(O)0-2-(C0-8alquilo), - C0-8 alquil-S(O)0-2-N(C0-8alquilo)(C0-8alquilo), -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)CO(C0-8alquilo), -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo) CON( C0-8alquilo)(C0-8alquilo), -C0-8 alquil-CO-N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), -C1-8 alquil-CO2-(C0-8 alquilo), -C0-8 alquil S(O)0-2d( C0-8alquilo), -C0-8 alquil-O-C1-8 alquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilciclilo, -C0-8 alquil-O-C0-8alquilheterociclilo, -C0-8 alquilO- C0-8 alquilarilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquicilclilo, -C0-8alquil-SC0- 8 alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-S-C0-8 alquilarilo, -4C0-8 alquil-S-C0-8 alquilhetarilo, -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)(C08alquilo), -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)-(C0-8alquilciclilo), -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)-C0-8alquilheterociclilo, -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)-C0-8alquilarilo, -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)-C0-8alquilhetarilo, -C2-8 alquenilo, -C2-8 alquinilo, NO2, CN, CF3, OCF3, OCHF2, -C0-8 alquil-C3-8 cicloalquilo, -C0-8 alquil-O-C0-8 alquilo, -C0-8 alquil-N(C0-8 alquilo)(C0-8alquilo), -C0-8 alquil-S(O)0-2-(C0-8alquilo), o heterociclilo sustituido opcionalmente por 1-4 C0-8alquilo independiente, ciclilo o por sustituyentes ciclilos; E1 es en cada caso independientemente halo, -CF3, -OCF3, -OR2, -NR31R32, -C(=O)R31, -CO2R31, -CONR31R32, -NO2, -CN, -S

7. 发明专利

AT507227T 未知
公开(公告)号：AT507227T
公开(公告)日：2011-05-15
申请号：AT06837752
申请日：2006-11-15
申请人： OSI PHARM INC
发明人： CHEN XIN , COATE HEATHER , CREW ANDREW-PHILIP , DONG HAN-QING , HONDA AYAKO , MULVIHILL MARK , TAVARES PAULA , WANG JING , WERNER DOUGLAS , MULVIHILL KRISTEN , SIU KAM , PANICKER BIJOY , BHARADWAJ APOORBA , ARNOLD LEE , JIN MEIZHONG , VOLK BRIAN , WENG QINGHUA , BEARD JAMES
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： A compound represented by the formula I or II:

8. 发明专利

SG132683A1 IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：SG132683A1
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：SG2007037724
申请日：2004-10-14
申请人： OSI PHARM INC
发明人： BECK PATRICIA ANNE , CESARIO CARA , COX MATTHEW , DONG HAN-QING , FOREMAN KENNETH , MULVIHILL MARK JOSEPH , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO G , SUN YINGCHUAN , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , WILKES ROBIN , WILLIAMS JONATHAN
IPC分类号： A61K31/4985 , C07D487/04
摘要： Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q1 and R1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

9. 发明专利

NO20064895L 未知
公开(公告)号：NO20064895L
公开(公告)日：2006-12-19
申请号：NO20064895
申请日：2006-10-26
申请人： OSI PHARM INC
发明人： CREW ANDREW PHILIP , LAUFER RADOSLAW , LI AN-HU , DONG HAN-QING , HONDA AYAKO , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , MULVIHILL MARK JOSEPH , FOREMAN KENNETH , STEINIG ARNO G , WENG QINGHUA , WERNER DOUGLAS , ARNOLD LEE D , CESARIO CARA , COATE HEATHER , MULVIHILL KRISTEN MICHELLE , PANICKER BIJOY , SUN YINGCHUAN , WYLE MICHAEL J , ZHANG TAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/53 , C07D487/04
摘要： A process for the preparation of a compound of formula b comprising reacting a compound of formula a with ammonia in a solvent, wherein A11 is halogen z1 is OH ; and z2 is methyl; or z1 and z2 together define oxo.

10. 发明专利

AU2004282219A1 Imidazo '1, 5 - A 未知
公开(公告)号：AU2004282219A1
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：AU2004282219
申请日：2004-10-14
申请人： OSI PHARM INC
发明人： WENG QINGHUA , NIGRO ANTHONY INNOCENZO , DONG HAN-QING , WILLIAMS JONATHAN , WERNER DOUGLAS , CESARIO CARA , WILKES ROBIN , COX MATTHEW , SAROGLOU LYDIA , STEINIG ARNO G , MULVIHILL MARK JOSEPH , BECK PATRICIA ANNE , FOREMAN KENNETH , SUN YINGCHUAN
IPC分类号： A61K31/4985 , C07D487/04
摘要： Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q1 and R1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式