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1. 发明申请

WO2006021457A3 PYRIMIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：嘧啶衍生物
公开(公告)号：WO2006021457A3
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2005009255
申请日：2005-08-26
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , KAWAHARA EIJI , MIYAKE TAKAHIRO , ROESEL JOHANNES
发明人： KAWAHARA EIJI , MIYAKE TAKAHIRO , ROESEL JOHANNES
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D239/48 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D498/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： Novel pyrimidine derivatives of formula (I) to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：式（I）的新型嘧啶衍生物用于其生产的方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

2. 发明申请

WO2006021454A3 PYRIMIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：吡嗪衍生物
公开(公告)号：WO2006021454A3
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/EP2005009251
申请日：2005-08-26
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , IMBACH PATRICIA , KAWAHARA EIJI , KONISHI KAZUHIDE , MATSUURA NAOKO , MIYAKE TAKAHIRO , OHMORI OSAMU , ROESEL JOHANNES , TENO NAOKI , UMEMURA ICHIRO
发明人： IMBACH PATRICIA , KAWAHARA EIJI , KONISHI KAZUHIDE , MATSUURA NAOKO , MIYAKE TAKAHIRO , OHMORI OSAMU , ROESEL JOHANNES , TENO NAOKI , UMEMURA ICHIRO
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D498/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Novel pyrimidine derivatives of formula (I) to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：式（I）的新型嘧啶衍生物用于其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

3. 发明专利

ES2366038T3 DERIVADOS DE PIRIMIDINA. 未知
公开(公告)号：ES2366038T3
公开(公告)日：2011-10-14
申请号：ES05782820
申请日：2005-08-26
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： KAWAHARA EIJI , MIYAKE TAKAHIRO , ROESEL JOHANNES
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D239/48 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D498/04
摘要： Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R0 es hidrógeno R1 es un heterociclo monocíclico de 6 miembros o bicíclico de 10 miembros sin sustituir o sustituido que comprende 1 ó 2 heteroátomos independientemente seleccionados de N y O; R2 y R3 junto con el C al que están unidos forman un heterociclo que comprende al menos 1 heteroátomo independientemente seleccionado de N que está sin sustituir o sustituido una o más veces con un sustituyente independientemente seleccionado de alquilo inferior y oxo; R4 es hidrógeno R5 es halógeno R6 es hidrógeno R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno; halógeno, alcoxi C1-C7; carbonilo sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C7; alcoxi C1-C7alcoxi C1-C7; un heterociclo de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2 heteroátomos independientemente seleccionados de N u O y está sin sustituir o sustituido con un sustituyente independientemente seleccionado de hidroxi, alquilo C1-C7, mono o di-alquil C1-C7-amino, un heterociclo de 6 miembros que comprende 1 ó 2 átomos de anillo de N sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C7; heterociclo de 5 ó 6 miembros-alcoxi C1-C7 que comprende 1 átomo de anillo de N sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C7; R9 es hidrógeno; R10 es hidrógeno, halógeno o alcoxi C1-C7; o una sal del mismo.

4. 发明专利

AT331718T 未知
公开(公告)号：AT331718T
公开(公告)日：2006-07-15
申请号：AT04715273
申请日：2004-02-27
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： IRIE OSAMU , IWASAKI GENJI , MASUYA KEIICHI , MIYAKE TAKAHIRO , TENO NAOKI
IPC分类号： A61P29/00 , C07D519/00 , C07D487/04 , A61K31/00
摘要： The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula I wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

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