专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2005014517A3 NOVEL DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的DIBENZO [B，F] OXEPINE-10-CARBOXAMIDES及其药物用途
公开(公告)号：WO2005014517A3
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：PCT/EP2004008283
申请日：2004-07-23
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , AUBERSON YVES , BETSCHART CLAUDIA , FLOHR STEFANIE , GLATTHAR RALF , SIMIC OLIVER , TINTELNOT-BLOMLEY MARINA , TROXLER THOMAS J , VANGREVELINGHE ERIC , VEENSTRA SIEM JACOB
发明人： AUBERSON YVES , BETSCHART CLAUDIA , FLOHR STEFANIE , GLATTHAR RALF , SIMIC OLIVER , TINTELNOT-BLOMLEY MARINA , TROXLER THOMAS J , VANGREVELINGHE ERIC , VEENSTRA SIEM JACOB
IPC分类号： C07C235/82 , C07D313/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D453/02 , C07D491/04 , C07C235/40 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/395 , A61P25/28 , C07D267/20
CPC分类号： C07D405/12 , C07C235/82 , C07C2603/32 , C07D313/14 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D453/02 , C07D491/04
摘要： The present invention pertains to compounds of formula (I) wherein X is O, NH, N(C1-4)alkyl, CO or CHOH, Y is CH or N, A and B are each hydrogen or together form a second bond between the carbon atoms to which they are attached, R1 is hydrogen or (C1-4)alkyl, R2 is optionally substituted (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, (C3-7)cycloalkyl(C1-4)alkyl, aryl or heteroaryl, R3 is CH(Re)CONRaRb or (CH2)nNRc,Rd, n is 0, 1 or 2, Ra, Rb, Rc and Rd, independently, are hydrogen or optionally substituted (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, (C3-7)cycloalkyl(C1-4)alkyl, (C7-9)bicycloalkyl, 1-aza-(C7-9)bicycloalkyl, aryl, aryl(C1-4)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C1-4)alkyl or heterocyclyl, or Ra, Rb, Rc and Rd, together with the nitrogen to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidinyl, piperidino, morpholino or piperazinyl group, Re is (C1-8)alkyl, (C1-4)alkoxy(C1-4)alkyl, (C3-7)cycloalkyl or (C3-7)cycloalkyl(C1-4)alkyl, and R4, R5, R6, R7, R8 and R9, independently, are hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy, (C1-4)alkyl-SO2, cyano, nitro or halogen; to a process for the preparation of such compounds of formula (I), their use as a pharmaceuticals, especially in the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation, and to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中X是O，NH，N（C 1-4）烷基，CO或CHOH，Y是CH或N，A和B各自是氢或一起在（C 1-4）烷基，R 2是任选取代的（C 1-8）烷基，（C 3-7）环烷基，（C 3-7）环烷基（C 1-4）烷基，芳基或杂芳基，R 3为CH（R e）CONR a R b或（CH 2）n NR c，R d，n为0,1或2，R a，R b，R c和R d独立地为氢或任选取代的（C 1-8）（C 1-7）环烷基，（C 3-7）环烷基（C 1-4）烷基，（C 7-9）双环烷基，1-氮杂 - （C 7-9）双环烷基，芳基，（C 1-4）烷基或杂环基，或者R a，R b，R c和R d与它们所连接的氮一起形成任选取代的吡咯烷基，哌啶子基，吗啉代或哌嗪基，R e是（C 1-8）烷基，（C 1-4）烷基，（C 3-7）环烷基或（C 3-7）环烷基（C 1-4）烷基，且R 4，，（C1-4 ）烷基，（C 1-4）烷氧基，（C 1-4）烷基-SO 2，氰基，硝基或卤素; 涉及制备式（I）化合物的方法，其作为药物的用途，特别是用于治疗与β-淀粉状蛋白产生和/或聚集相关的神经和血管疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和组合（I）的结构。

2. 发明申请

WO2008148867A2 QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE TYROSINE KINASE ACTIVITY OF JANUS KINASES 审中-公开
标题翻译：作为JANK KINASES的酪氨酸激酶活性的抑制剂的喹啉衍生物
公开(公告)号：WO2008148867A2
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：PCT/EP2008057058
申请日：2008-06-06
申请人： NOVARTIS AG , GERSPACHER MARC , FURET PASCAL , VANGREVELINGHE ERIC , PISSOT SOLDERMANN CAROLE , GAUL CHRISTOPH , HOLZER PHILIPP
发明人： GERSPACHER MARC , FURET PASCAL , VANGREVELINGHE ERIC , PISSOT SOLDERMANN CAROLE , GAUL CHRISTOPH , HOLZER PHILIPP
IPC分类号： A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P41/00 , A61P43/00 , C07D241/42 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14
CPC分类号： A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D241/42 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R1 is carbocycly! or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R7; R2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R8; R3, R4, R5 and R6 are each independently hydrogen or R9; and R7, R8 and R9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物：其中R1是碳环化合物！或杂环基，其任一个任选被1,2,3,4或5个R 7取代; R2是碳环基或杂环基，其任一个任选被1,2,3,4或5个R8取代; R3，R4，R5和R6各自独立地为氢或R9; R7，R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基，它们用于治疗疾病，特别是由Janus激酶（包括JAK-2和JAK-3激酶）的酪氨酸激酶活性介导的疾病。

3. 发明专利

AT430126T 未知
公开(公告)号：AT430126T
公开(公告)日：2009-05-15
申请号：AT04763454
申请日：2004-07-23
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： AUBERSON YVES , BETSCHART CLAUDIA , FLOHR STEFANIE , GLATTHAR RALF , SIMIC OLIVER , TINTELNOT-BLOMLEY MARINA , TROXLER THOMAS , VANGREVELINGHE ERIC , VEENSTRA SIEM
IPC分类号： C07C235/40 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/395 , A61P25/28 , C07C235/82 , C07D267/20 , C07D313/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D453/02 , C07D491/04
摘要： The present invention pertains to novel dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxamides compound to a process for the preparation of such compounds of formula I, their use as a pharmaceuticals, especially in the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation, and to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds of formula I.

4. 发明专利

ECSP21080740A INHIBIDORES DEL INFLAMASOMA NLRP3 未知
公开(公告)号：ECSP21080740A
公开(公告)日：2021-12-30
申请号：ECDI202180740
申请日：2021-11-15
申请人： NOVARTIS AG
发明人： FARADY CHRISTOPHER , VANGREVELINGHE ERIC , VELCICKY JURAJ , MATTES HENRI , FOOKS SOLOVAY CATHERINE , SMITH NICHOLA , JANSER PHILIPP , VON MATT ANETTE , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , GOMMERMANN NINA , MACKAY ANGELA
IPC分类号： C07D237/14 , A61K31/501 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , C07D237/20 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： La presente invención se refiere a nuevos compuestos de piridazin-3-il fenol de la Fórmula (I): (I), en donde R1, R2, R3, R4, R5 y Z están definidos en la presente, que inhiben la actividad del inflamasoma de la proteína 3 del receptor tipo NOD (NLRP3). La invención además se refiere a procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas y medicamentos que los contienen, y a su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por NLRP3.

5. 发明专利

ES2878585T3 Compuestos de indazol para su uso en lesiones tendinosas y/o ligamentosas 未知
公开(公告)号：ES2878585T3
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：ES17784404
申请日：2017-09-21
申请人： NOVARTIS AG
发明人： BURSULAYA BADRY , FISCH ANDREAS , LAJINESS JAMES PAUL , MACHAUER RAINER , MALEKAR SWAPNIL , PETRASSI HANK MICHAEL JAMES , RAMAZANI FARSHAD , REMOND ANNE-CATHERINE , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , VANGREVELINGHE ERIC
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/454 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P21/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： Un compuesto de fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)** en donde, R1 se selecciona de alquilo C1-C3, halógeno y alcoxi C1-C3; R2 se selecciona independientemente de alquilo C1-C3 y halógeno; n es 1 o 2; R3 se selecciona de H y alquilo C1-C3, y R4 se selecciona de un cicloalquilo C4-C6 opcionalmente sustituido una o más de una vez con R5; un anillo heterocíclico no aromático de 5 o 6 miembros que comprende al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, opcionalmente sustituido una o más de una vez independientemente con hidroxilo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3; en donde R4 no es 4- hidroxiciclohexilo o tetrahidrofurano; o R3 y R4 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico no aromático de 4, 5 o 6 miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O o S, estando dicho anillo sustituido una o más de una vez con R6; R5 se selecciona independientemente de hidroxilo, haloalquilo C1-C3, halógeno, alquilo C1-C2, fenilo, bencilo, cicloalquilo C3-C6, ciano; R6 se selecciona independientemente de halógeno, hidroxialquilo C1-C3, C(O)NH2, hidroxilo, alquilo C1-C3, ciano, haloalquilo C1-C3.

6. 发明专利

AU2020277738A1 NLRP3 inflammasome inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2020277738A1
公开(公告)日：2021-11-18
申请号：AU2020277738
申请日：2020-05-15
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GOMMERMANN NINA , FARADY CHRISTOPHER , JANSER PHILIPP , MACKAY ANGELA , MATTES HENRI , SMITH NICHOLA , FOOKS SOLOVAY CATHERINE , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , VANGREVELINGHE ERIC , VELCICKY JURAJ , VON MATT ANETTE
IPC分类号： C07D237/14 , A61K31/501 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , C07D237/20 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): (I), wherein R

7. 发明专利

RU2758256C2 АЗАИНДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СУХОЖИЛИЙ И/ИЛИ СВЯЗОК 未知
公开(公告)号：RU2758256C2
公开(公告)日：2021-10-27
申请号：RU2019111886
申请日：2017-09-21
申请人： NOVARTIS AG
发明人： BURSULAYA BADRY , FISCH ANDREAS , LAJINESS JAMES PAUL , MACHAUER RAINER , MALEKAR SWAPNIL , PETRASSI HANK MICHAEL JAMES , RAMAZANI FARSHAD , REMOND ANNE-CATHERINE , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , VANGREVELINGHE ERIC
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/02
摘要： Изобретениеотноситсяк соединениюформулы (I) всвободнойформе, обладающемуактивностьюв качествеиндукторовсклераксиса, генатеномодулинаи/иликоллагена I типа (Col1a2), фармацевтическойкомпозициинаихосновеи ихприменениюв изготовлениилекарственногопрепаратадлялеченияповреждениясухожилияи/илисвязки, которыевосприимчивык индукциисклераксиса, генатеномодулинаи/иликоллагена I типа (Col1a2). Вобщейформуле (I) R1выбраниз C1–C3алкилаи галогена; R2выбраниз NHSO2(CH2)nR3или SO2NR5R6; n равняется 0 или 1; R3выбранизфенила, необязательнозамещенногоодинразилидважды R4; C3–C6циклоалкила, необязательнозамещенногогидроксилом; конденсированной 12-членнойбициклическойароматическойкольцевойсистемы; R4независимовыбранизгалогена, C1–C3алкокси, циано, C1–C3алкила, гидроксила, галогенC1–C3алкила, NHC(O)CH3, галогенC1–C3алкокси, SO2NH(CH3); и/илидва R4присмежныхатомахуглеродаобразуют 5- или 6-членноегетероциклическоенеароматическоекольцо, содержащееодинилидвагетероатома, выбранныхиз N и O, приэтомуказанноегетероциклическоекольцоявляетсяконденсированнымс фенильнымкольцоми необязательнозамещено C(O)CH3; R5выбраниз H, C1–C3алкила; R6выбраниз C3–C6циклоалкила, необязательнозамещенногоодинразилидважды R7; фенила, необязательнозамещенногоодинразилидваждыгалогеном; C1–C6алкила, необязательнозамещенногогидроксилом; 4–6-членногогетероциклическогонеароматическогокольца, содержащегоодингетероатом, представляющийсобой S, необязательнозамещенногодваждыоксо; бензила; R7независимовыбранизгидроксила, галогенC1–C3алкила, галогена, C1–C3алкила, гидроксиC1–C3алкила; или R5и R6вместес атомом N, ккоторомуониприсоединены, образуют 5- или 6-членноегетероциклическоенеароматическоекольцо, необязательносодержащееодиндополнительныйгетероатом, представляющийсобой N, приэтомуказанноекольцонеобязательнозамещеноодинраз, дваждыилитрижды R8; 6–8-членнуюнасыщеннуюбициклическуюкольцевуюсистему; R8независимовыбранизгалогена; гидроксиC1–C3алкила; C(O)NH2; гидроксила; галогенC1–C3алкила, необязательнозамещенногогидроксилом; фенокси; SO2C1–C3алкила. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 97 пр.(I)

10. 发明专利

ECSP19019589A COMPUESTOS DE INDAZOL PARA USAR EN LESIONES DE TENDONES Y/O LIGAMENTOS 未知
公开(公告)号：ECSP19019589A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：ECDI201919589
申请日：2019-03-20
申请人： NOVARTIS AG
发明人： ULLRICH THOMAS , RAMAZANI FARSHAD , PETRASSI HANK MICHAEL JAMES , VANGREVELINGHE ERIC , USSELMANN PEGGY , REMOND ANNE-CATHERINE , BURSULAYA BADRY , MALEKAR SWAPNIL , MACHAUER RAINER , LAJINESS JAMES PAUL , FISCH ANDREAS
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61P19/04
摘要： La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable (I) un método para elaborar los compuestos de la invención, y sus usos terapéuticos. La presente invención además proporciona una combinación de agentes farmacológicamente activos y una composición farmacéutica.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式