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1. 发明申请

WO2007025709A3 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2007025709A3
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：PCT/EP2006008426
申请日：2006-08-29
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , FLOR PETER JOSEF , MARZINZIK ANDREAS , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ROY BERNARD , SPANKA CARSTEN
发明人： FLOR PETER JOSEF , MARZINZIK ANDREAS , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ROY BERNARD , SPANKA CARSTEN
IPC分类号： C07C237/04 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07D209/16 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/86 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/85 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D233/22 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D311/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D451/14 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/42 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C237/04 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07C2603/20 , C07D209/16 , C07D209/86 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/85 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/79 , C07D311/68 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D495/04
摘要： The invention relates to novel diamines of the formula (I) in which all variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）二胺，其中所有变量如说明书中所定义，游离碱形式或酸加成盐形式，它们的制备，它们作为药物的用途和包含它们的药物。

2. 发明申请

WO2006010591A3 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO2006010591A3
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/EP2005008113
申请日：2005-07-26
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , ALLGEIER HANS , FROESTL WOLFGANG , KOLLER MANUEL , MATTES HENRI , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ORAIN DAVID , RASETTI VITTORIO , RENAUD JOHANNE , SOLDERMANN NICOLAS , FLOERSHEIM PHILIPP
发明人： ALLGEIER HANS , FROESTL WOLFGANG , KOLLER MANUEL , MATTES HENRI , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ORAIN DAVID , RASETTI VITTORIO , RENAUD JOHANNE , SOLDERMANN NICOLAS , FLOERSHEIM PHILIPP
IPC分类号： C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12
CPC分类号： C07D409/12 , C07D239/96 , C07D401/12 , C07D403/04
摘要： The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula (I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基如说明书中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。

3. 发明专利

ES2392542T3 Selurampanel 未知
公开(公告)号：ES2392542T3
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：ES06724185
申请日：2006-04-10
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： ALLGEIER HANS , AUBERSON YVES , CARCACHE DAVID , FLOERSHEIM PHILIPP , GUIBOURDENCHE CHRISTEL , FROESTL WOLFGANG , KALLEN JOERG , KOLLER MANUEL , MATTES HENRI , NOZULAK JOACHIM , ORAIN DAVID , RENAUD JOHANNE
IPC分类号： C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/08 , A61P25/18 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07C229/66 , C07C255/18 , C07C265/12 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/06 , C07D263/32 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04
摘要： N-[7-isopropil-6- (2-metil-2H-pirazol-3-il) -2, 4-dioxo-1, 4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables.

4. 发明专利

PT1668003E BENZISOXAZOLES 未知
公开(公告)号：PT1668003E
公开(公告)日：2007-12-31
申请号：PT04787069
申请日：2004-09-30
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： NOZULAK JOACHIM , KALKMAN HANS O
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/454 , A61P25/18

5. 发明专利

ES2398662T3 Derivados de quinazolina 未知
公开(公告)号：ES2398662T3
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：ES05768294
申请日：2005-07-26
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH , NOVARTIS AG
发明人： FLOERSHEIM PHILIPP , ALLGEIER HANS , FROESTL WOLFGANG , KOLLER MANUEL , MATTES HENRI , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ORAIN DAVID , RASETTI VITTORIO , RENAUD JOHANNE , SOLDERMANN NICOLAS
IPC分类号： C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12
摘要： Compuestos de la fórmula (I) en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona; G es NR3R4; R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4átomos de carbono, alcoxicarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilamino de 1 a 4 átomos decarbono, arilo, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por arilo, ariloxi-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono,aminocarbonil-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, mono-alquilaminocarbonilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilode 1 a 8 átomos de carbono, di- alquilaminocarbonilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos decarbono y morfolinocarbonil-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, en donde los grupos arilo se seleccionan entre fenilo, naftilo y un heteroarilo mono o policíclico aromático de 5 a 10miembros que contiene uno o más heteroátomos en el anillo, y en donde los mismos grupos arilo están sustituidos ono sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino,alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, di-alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos decarbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono yalquilcarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono; o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heterocíclico mono o policíclico saturado oparcialmente insaturado que contiene de tres a diez átomos en el anillo que están unidos a través de este átomo denitrógeno al anillo y en donde uno o más de los átomos del anillo son heteroátomos; en donde dicho residuo estásustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entre halógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido,hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, di-alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono,alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilamino de 1 a4 átomos de carbono, alquilcarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, alquilo de 1 a 8 átomos de carbonosustituido por arilo, ariloxi-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, aminocarbonil-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono,mono-alquil-aminocarbonilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, di-alquilaminocarbonilode 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono y morfolinocarbonil-alquilo de 1 a 8átomos de carbono, en donde los grupos arilo se seleccionan entre fenilo, naftilo y un heteroarilo mono o policíclico aromático de 5 a 10miembros que contiene uno o más heteroátomos en el anillo, y en donde los mismos grupos arilo están sustituidos ono sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino,alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, di-alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos decarbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono yalquilcarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono; R1 es nitro o trifluorometilo; R2 es alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por arilo,en donde los grupos arilo se seleccionan entre fenilo, naftilo y un heteroarilo mono o policíclico aromático de 5 a 10miembros que contiene uno o más heteroátomos en el anillo, y en donde los mismos grupos arilo están sustituidos ono sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino,alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, di-alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos decarbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono yalquilcarbonilamino de 1 a 4 átomos de carbono; y sus sales fisiológicamente aceptables.

6. 发明专利

DE60102581T2 未知
公开(公告)号：DE60102581T2
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：DE60102581
申请日：2001-05-03
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH WIEN
发明人： NOZULAK JOACHIM
IPC分类号： C07D453/06 , A61K31/439 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07D453/02
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein n, A, R1, R2 and R3 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

7. 发明专利

SI1282620T1 AZABICYCLIC CARBAMATES AND THEIR USE AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS 未知
公开(公告)号：SI1282620T1
公开(公告)日：2004-10-31
申请号：SI200130116
申请日：2001-05-03
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： NOZULAK JOACHIM
IPC分类号： A61K31/439 , A61P43/00 , C07D453/06

8. 发明专利

DE60102581D1 未知
公开(公告)号：DE60102581D1
公开(公告)日：2004-05-06
申请号：DE60102581
申请日：2001-05-03
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH WIEN
发明人： NOZULAK JOACHIM
IPC分类号： C07D453/06 , A61K31/439 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07D453/02
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein n, A, R1, R2 and R3 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

9. 发明专利

JP2012036203A 1h-quinazoline-2,4-dione and use thereof as ampa-receptor ligand 有权
标题翻译： 1H-喹唑啉-2,4-二酮及其作为AMPA受体配体的用途
公开(公告)号：JP2012036203A
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：JP2011209578
申请日：2011-09-26
申请人： Novartis Ag , ノバルティスアーゲー
发明人： ALLGEIER HANS , AUBERSON YVES , CARCACHE DAVID , FLOERSHEIM PHILIPP , GUIBOURDENCHE CHRISTEL , FROESTL WOLFGANG , KALLEN JOERG , KOLLER MANUEL , MATTES HENRI , NOZULAK JOACHIM , ORAIN DAVID , RENAUD JOHANNE
IPC分类号： C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P43/00 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07C229/66 , C07C255/18 , C07C255/58 , C07C265/12 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/06 , C07D263/32 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D413/04
CPC分类号： C07D239/96 , C07C207/00 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07C229/66 , C07C255/18 , C07C265/12 , C07C271/58 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/06 , C07D263/32 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide AMPA receptor ligands for treatment of epilepsy or schizophrenia, and a pharmaceutical composition containing them.SOLUTION: The present invention relates to l H-quinazoline-2,4-diones represented by formula (I) (in the formula, Rrepresents CF, CHF, CHF, CHCHF-, CHCF-, ethyl or isopropyl, and Rrepresents alkyl, phenyl, heterocyclyl alkyl or the like which is substituted by one or more substituents selected from a group comprising halogen, nitro, cyano, acyl, hydroxy, oxo(=O), alkoxy, cycloalkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, formyl, acylamino and alkoxycarbonylamino), a method for producing them, and an intermediate for producing the component represented by the formula (I).
摘要翻译：待解决的问题：提供用于治疗癫痫或精神分裂症的AMPA受体配体，以及含有它们的药物组合物。解决方案：本发明涉及由式（I）表示的1H-喹唑啉-2,4-二酮（式中，R 1 表示CF 3 ，CHF 2 ，CH 2 F，CH 3 CHF-，CH 3 - 乙基或异丙基，R

10. 发明专利

JP2014196328A ニコチン性アセチルコリンα７受容体アゴニストの組合せ剤审中-公开
标题翻译： NICOTINIC乙酰胆碱α7受体激动剂的组合药物
公开(公告)号：JP2014196328A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014124396
申请日：2014-06-17
申请人：ノバルティスアーゲー , Novartis Ag , ノバルティスアーゲー
发明人： KALKMAN HANS O , NOZULAK JOACHIM , VASSOUT ANNICK , HURTH KONSTANZE , FEUERBACH DOMINIK , GENTSCH CONRAD , BILBE GRAEME
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/46 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/46 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：【課題】統合失調症、不安障害、鬱病および双極性障害等の精神疾患の処置のための適当な組合せ剤を提供する。【解決手段】精神疾患の処置において使用するための、少なくとも1種のニコチン性アセチルコリンα7受容体アゴニスト並びに(a)慣用の抗精神病剤(b)非定型抗精神病剤(c)認識増強剤、注意増強剤及び/又は記憶増強剤(d)抗鬱剤からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、組合せ剤。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供适合于治疗精神障碍，如精神分裂症，焦虑症，抑郁症和双相性精神障碍的联合药物。解决方案：组合药物包括至少一种烟碱型乙酰胆碱α7受体激动剂和至少一种选自（a）常见的抗精神病药，（b）非典型抗精神病药，（c）识别促进剂，注意促进剂和/或记忆增强剂等的化合物，和（d）抗抑郁药治疗精神疾病。

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