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1. 发明申请

WO2008021347A3 METHOD FOR MAKING SOLID DISPERSIONS OF HIGHLY CRYSTALLINE THERAPEUTIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：制备高结晶治疗化合物的固体分散体的方法
公开(公告)号：WO2008021347A3
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/US2007017960
申请日：2007-08-14
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , GHOSH INDRAJIT , SNYDER JENNIFER , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA
发明人： GHOSH INDRAJIT , SNYDER JENNIFER , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/1641
摘要： A process for preparing solid dispersions of highly crystalline compounds. The highly crystalline or thermally labile therapeutic compounds are processed in an extruder in combination with a solubilizing agent and optionally a plasticizer. The resulting extrudate features the therapeutic compound in an amorphous state. Particularly useful as the solubilizing agents are surfactants such as poloxamers.
摘要翻译：一种制备高结晶度化合物固体分散体的方法。高度结晶或热不稳定的治疗化合物在挤出机中与增溶剂和任选的增塑剂一起加工。所得挤出物的特征在于无定形状态的治疗化合物。作为增溶剂特别有用的是表面活性剂，例如泊洛沙姆。

2. 发明专利

ES2363725T3 METODO PARA ELABORAR DISPERSIONES SOLIDAS DE MIDOSTAURINA. 未知
公开(公告)号：ES2363725T3
公开(公告)日：2011-08-12
申请号：ES07811314
申请日：2007-08-14
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： GHOSH INDRAJIT , SNYDER JENNIFER , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA
IPC分类号： A61K31/553
摘要： Un método para elaborar una dispersión sólida que comprende las etapas de: combinar midostaurina con un vehículo y un agente solubilizante para formar una mezcla; procesar dicha mezcla en una extrusora mientras se calienta dicha mezcla; y extruir dicha mezcla para formar un producto extruido, en el que dicha midostaurina en dicho producto extruido está en un estado amorfo.

3. 发明专利

AT503484T 未知
公开(公告)号：AT503484T
公开(公告)日：2011-04-15
申请号：AT07811314
申请日：2007-08-14
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： GHOSH INDRAJIT , SNYDER JENNIFER , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA
IPC分类号： A61K31/553
摘要： A process for preparing solid dispersions of highly crystalline compounds. The highly crystalline or thermally labile therapeutic compounds are processed in an extruder in combination with a solubilizing agent and optionally a plasticizer. The resulting extrudate features the therapeutic compound in an amorphous state. Particularly useful as the solubilizing agents are surfactants such as poloxamers.

4. 发明申请

WO2009045795A3 GALENICAL FORMULATIONS OF ALISKIREN AND VALSARTAN 审中-公开
标题翻译：阿利辛和瓦尔萨坦的制剂配方
公开(公告)号：WO2009045795A3
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/US2008077416
申请日：2008-09-24
申请人： NOVARTIS AG , ALTENBURGER RALF , BABIOLE SAUNIER MAGGY , BARGENDA NICOLE , BOCK MICHAELA ANNA MARIA , ADLER SABINE , BUSS BRUNO , CURDY CATHERINE , GHOSH INDRAJIT , HIRSCH STEFAN , KELLER PATRICE FRANCOIS , KOCHHAR CHARU , LI SHOUFENG , LOGGIA NICOLETTA , MATHARU AMOL SINGH , TAILLEMITE JULIEN , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA , WEN HONG , WOLF MARIE-CHRISTINE , LAKSHMAN JAY PARTHIBAN , KOWALSKI JAMES
发明人： ALTENBURGER RALF , BABIOLE SAUNIER MAGGY , BARGENDA NICOLE , BOCK MICHAELA ANNA MARIA , ADLER SABINE , BUSS BRUNO , CURDY CATHERINE , GHOSH INDRAJIT , HIRSCH STEFAN , KELLER PATRICE FRANCOIS , KOCHHAR CHARU , LI SHOUFENG , LOGGIA NICOLETTA , MATHARU AMOL SINGH , TAILLEMITE JULIEN , TONG WEI-QIN , VIPPAGUNTA SUDHA , WEN HONG , WOLF MARIE-CHRISTINE , LAKSHMAN JAY PARTHIBAN , KOWALSKI JAMES
IPC分类号： A61K31/165 , A61K9/20 , A61K9/24 , A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/41 , A61K45/06
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/4808 , A61K9/5084 , A61K31/165 , A61K31/41 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical oral fixed dose combination comprising a) a therapeutically effective amount of Aliskiren, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, b) a therapeutically effective amount of Valsartan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the pharmaceutical oral fixed dose combination shows an in vitro dissolution of component a) of 80% or less after 10 minutes and 98% or less after 20 minutes, and a dissolution profile of component b) of 25% or more after 30 minutes, and 40% or more after 60 minutes at pH 4.5.
摘要翻译：本发明涉及药物口服固定剂量组合，其包含a）治疗有效量的阿利吉仑或其药学上可接受的盐，b）治疗有效量的缬沙坦或其药学上可接受的盐，其中药物口服固定剂量 10分钟后组分a）的体外溶出度为80％以下，20分钟后为98％以下，30分钟后组分b）的溶出曲线为25％以上，40％以上 pH 4.5时60分钟。

5. 发明专利

SI2964202T1 Peroralne formulacije deferasiroksa 未知
公开(公告)号：SI2964202T1
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：SI201431064
申请日：2014-03-06
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/00 , A61P39/00

6. 发明专利

EA031719B1 ОРАЛЬНЫЕ СОСТАВЫ ДЕФЕРАЗИРОКСА 未知
公开(公告)号：EA031719B1
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：EA201591665
申请日：2014-03-06
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4196 , A61P39/04
摘要： Изобретениеотноситсяк таблеткедляоральноговведения, содержащейдеферазироксилиегофармацевтическиприемлемуюсольв количествеот 45 до 60 мас.% впересчетенаобщуюмассутаблетки, причемтаблеткасодержит 90, 180 или 360 мгдеферазироксаилиегофармацевтическиприемлемойсоли, гдеуказаннаятаблетканесодержитлаурилсульфатнатрияи лактозу, игдетаблеткадополнительносодержит: (i) поменьшеймереодиннаполнитель, гденаполнительпредставляетсобоймикрокристаллическуюцеллюлозу; (ii) поменьшеймереодинразрыхлитель, гдеразрыхлительпредставляетсобойперекрестносвязанныйполивинилпирролидон; (iii) поменьшеймереодносвязующеевещество, гдесвязующеевеществопредставляетсобойполивинилпирролидони (iv) поменьшеймереодноповерхностно-активноевещество, гдеповерхностно-активноевеществопредставляетсобойполоксамер. Указанныйсоставимеетсниженноевысвобождениеприусловияхв областижелудкаи быстроевысвобождениеприпочтинейтральном pH илинейтральном pH.

7. 发明专利

LT2964202T DEFERASIROKSO PERORALINIAI PREPARATAI 未知
公开(公告)号：LT2964202T
公开(公告)日：2019-02-11
申请号：LT14710654
申请日：2014-03-06
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4196 , A61P39/04

8. 发明专利

PH12015501981B1 ORAL FORMULATIONS OF DEFERASIROX 未知
公开(公告)号：PH12015501981B1
公开(公告)日：2016-01-11
申请号：PH12015501981
申请日：2015-09-07
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K31/4196 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61P39/04
摘要： Orally administerable deferasirox formulations are disclosed having reduced release under gastric conditions and fast release at near neutral pH or at neutral pH.

9. 发明专利

PE20151600A1 FORMULACIONES ORALES DE DEFERASIROX 未知
公开(公告)号：PE20151600A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PE2015001870
申请日：2014-03-06
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4196 , A61P39/04
摘要： Se revelan formulaciones de deferasirox administrables por via oral que tienen una liberacion reducida bajo condiciones gastricas y una liberacion rapida a pH casi neutro o a pH neutro

10. 发明专利

SG11201506491RA ORAL FORMULATIONS OF DEFERASIROX 未知
公开(公告)号：SG11201506491RA
公开(公告)日：2015-09-29
申请号：SG11201506491R
申请日：2014-03-06
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GHOSH INDRAJIT , ZHANG JIA-AI
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4196 , A61P39/04
摘要： Orally administerable deferasirox formulations are disclosed having reduced release under gastric conditions and fast release at near neutral pH or at neutral pH.

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