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1. 发明申请

WO2009135526A1 ALPHA-MERCAPTO-AMIDES 审中-公开
标题翻译： ALPHA巯基酰胺
公开(公告)号：WO2009135526A1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：PCT/EP2008/055594
申请日：2008-05-07
申请人： NOVARTIS AG , NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas , TSCHINKE, Vincenzo , JELAKOVIC, Stjepan , MAH, Robert
发明人： NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas , TSCHINKE, Vincenzo , JELAKOVIC, Stjepan , MAH, Robert
IPC分类号： C07C323/60 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D285/135 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/415 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/53 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07C323/60 , C07C2601/08 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D285/135
摘要： Substituted amides of the general formula (I): with the residues A, R 1 and R 2 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
摘要翻译：描述通式（I）的取代的酰胺：与描述中详细说明的残基A，R 1和R 2。该化合物特别适合作为中性肽链内切酶抑制剂，是非常有效的。

2. 发明申请

WO2009138122A1 PURINE DERIVATIVES FURTHER COMPRISING A MERCAPTO-ACYLAMINO GROUP AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：进一步包含作为中性内切酶抑制剂的甲酰胺亚胺组的嘌呤衍生物
公开(公告)号：WO2009138122A1
公开(公告)日：2009-11-19
申请号：PCT/EP2008/055941
申请日：2008-05-15
申请人： NOVARTIS AG , TSCHINKE, Vincenzo , NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas
发明人： TSCHINKE, Vincenzo , NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas
IPC分类号： C07D473/30 , A61K31/522 , A61P9/12
CPC分类号： C07D473/30
摘要： Substituted heterocycles of the general formula (I) with the residues A, R 1 , R 2 and R 3 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
摘要翻译：对具有残基A，R1，R2和R3的通式（I）的取代的杂环进行说明。该化合物特别适合作为中性肽链内切酶抑制剂，是非常有效的。

3. 发明申请

WO2005013995A1 4-SUBSTITUTED 7-ALKOXY-2-AMINOSULFONYL-1,2-DIHYDRO-PHTALAZIN DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIES AND INFLAMMATIONS 审中-公开
标题翻译： 4-取代的7-烷氧基-2-氨基甲酰基-1,2-二氢吡喃酮衍生物作为磷酸二酯酶4抑制剂治疗过敏和炎症
公开(公告)号：WO2005013995A1
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：PCT/EP2004/007714
申请日：2004-07-13
申请人： ZAMBON GROUP S.P.A. , NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas , MACECCHINI, Silvia , PIPPO, Lara , MORIGGI, Jean-Dominique , MORAZZONI, Gabriele , ALLIEVI, Leopoldo , MORIGGI, Ermanno , PELLACINI, Franco
发明人： NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas , MACECCHINI, Silvia , PIPPO, Lara , MORIGGI, Jean-Dominique , MORAZZONI, Gabriele , ALLIEVI, Leopoldo , MORIGGI, Ermanno , PELLACINI, Franco
IPC分类号： A61K31/502
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D413/14
摘要： Compounds of formula (I) wherein Z, A, R, R 1 , R 2 , R 3 have the meanings defined in the specification, the N-oxidized derivatives of the compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of allergic and inflammatory pathologies, such as, for example, ARDS, COPD, asthma and allergic rhinitis are described.
摘要翻译：其中Z，A，R，R 1，R 2，R 3具有本说明书中定义的含义的式（I）化合物，式（I）化合物的N-氧化衍生物，其药学上可接受的盐，包含它们的药物组合物并且描述其用作治疗过敏性和炎症性病症（例如ARDS，COPD，哮喘和变应性鼻炎）的磷酸二酯酶4抑制剂。

4. 发明申请

WO2004056366A1 PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为磷酸二酯酶4抑制剂的苯乙烯衍生物
公开(公告)号：WO2004056366A1
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：PCT/EP2003/014733
申请日：2003-12-22
申请人： ZAMBON GROUP S.P.A. , NAPOLETANO, Mauro , PELLACINI, Franco , MORAZZONI, Gabriele , MORIGGI, Jean-Dominique , RIVA, Carlo , HAACK, Thomas , ALLIEVI, Leopoldo , PAUSELLI, Marco
发明人： NAPOLETANO, Mauro , PELLACINI, Franco , MORAZZONI, Gabriele , MORIGGI, Jean-Dominique , RIVA, Carlo , HAACK, Thomas , ALLIEVI, Leopoldo , PAUSELLI, Marco
IPC分类号： A61K31/502
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula I wherein R and R 1 are as defined in the description.The compounds of formula I are PDE 4 inhibitors.
摘要翻译：式I化合物，其中R和R 1如说明书中所定义。式I化合物是PDE 4抑制剂。

5. 发明申请

WO2012072591A1 PROCESS AND DEVICE FOR THE PRODUCTION OF GLUCONIC ACID 审中-公开
标题翻译：用于生产葡萄糖酸的方法和装置
公开(公告)号：WO2012072591A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：PCT/EP2011/071203
申请日：2011-11-28
申请人： SIKA TECHNOLOGY AG , MORALES VALENCIA, Romel , GALLEGOS, Pedro , HAACK, Thomas
发明人： MORALES VALENCIA, Romel , GALLEGOS, Pedro , HAACK, Thomas
IPC分类号： C12M1/08 , C12M1/18
CPC分类号： C12M29/18 , C12M27/24
摘要： Subject of the invention is a process for the enzymatic oxidation of a substrate. Specifically, the invention relates to the production of gluconate, wherein the gluconate is produced in an enzymatic reaction from glucose, wherein the reaction is carried out in a jet loop reactor comprising at least one static mixer and at least one ejector for enriching the reaction mixture with oxygen. The invention also relates to a jet loop reactor comprising at least one static mixer and at least one ejector for enriching the reaction mixture with oxygen.
摘要翻译：本发明的主题是底物酶促氧化的方法。具体地说，本发明涉及葡萄糖酸盐的生产，其中葡萄糖酸盐在葡萄糖的酶反应中产生，其中反应在包含至少一个静态混合器和至少一个用于富集反应混合物的喷射器的喷射回路反应器中进行与氧气。本发明还涉及一种喷射回路反应器，其包括至少一个静态混合器和至少一个用于富氧反应混合物的喷射器。

6. 发明申请

WO2013024138A1 ENZYMATISCH INVERTIERTE SACCHAROSE ALS DISPERGIERMITTEL 审中-公开
标题翻译：酶法倒置蔗糖作为分散剂
公开(公告)号：WO2013024138A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/EP2012/066026
申请日：2012-08-16
申请人： SIKA TECHNOLOGY AG , SCHOBER, Irene , GALLEGOS, Pedro , ARANCIBIA, Lili , OLIVARES, Hugo , HAACK, Thomas
发明人： SCHOBER, Irene , GALLEGOS, Pedro , ARANCIBIA, Lili , OLIVARES, Hugo , HAACK, Thomas
IPC分类号： C04B24/10
CPC分类号： C04B24/10 , C04B28/02 , C04B2103/408 , C04B2111/10 , C04B24/2647 , C04B24/2641
摘要： Enzymatisch invertierte Saccharose wird als Dispergiermittel für ein mineralisches Bindemittel verwendet.
摘要翻译：酶促倒蔗糖被用作无机粘合剂的分散剂。

7. 发明申请

WO2013020862A1 PROCESS FOR DRYING CONCRETE DISPERSANTS 审中-公开
标题翻译：混凝土分散剂的干燥工艺
公开(公告)号：WO2013020862A1
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：PCT/EP2012/064969
申请日：2012-07-31
申请人： SIKA TECHNOLOGY AG , GALLEGOS, Pedro , ARANCIBIA, Lili , OLIVARES, Hugo , CROQUEVIELLE, Ernesto , HAACK, Thomas
发明人： GALLEGOS, Pedro , ARANCIBIA, Lili , OLIVARES, Hugo , CROQUEVIELLE, Ernesto , HAACK, Thomas
IPC分类号： C04B24/26 , C04B24/22 , C04B24/18
CPC分类号： C04B24/305 , C04B40/0042 , C04B2103/48 , Y10T428/2982 , C04B24/22 , C04B24/2647 , C04B24/18 , C04B24/2658
摘要： Subject of the invention is a process for the production of a solid dispersant for a hydraulically binding composition, comprising the steps of a) providing at least one first polymer, which is a comb polymer having a polymer backbone comprising carboxyl groups, b) providing at least one second polymer, which is a condensate of, at least, an aromatic compound and formaldehyde; or a lignosulfonate, c) preparing an aqueous solution comprising the first and the second polymer, and d) spray-drying the aqueous solution to obtain the solid dispersant. Subject of the invention are also solid dispersants produced according to the inventive process and uses thereof.
摘要翻译：本发明的主题是制备用于水凝组合物的固体分散剂的方法，包括以下步骤：a）提供至少一种第一聚合物，其是具有包含羧基的聚合物主链的梳状聚合物，b）提供至少一个第二聚合物，其至少是芳族化合物和甲醛的缩合物; 或木质素磺酸盐，c）制备包含第一和第二聚合物的水溶液，和d）喷雾干燥该水溶液以获得固体分散剂。本发明的主题也是根据本发明方法制备的固体分散剂及其用途。

8. 发明申请

WO2011012221A1 AUFTRAGSDÜSE FÜR VISKOSE KLEBSTOFFE 审中-公开
标题翻译：涂药粘性KLEBSTOFFE
公开(公告)号：WO2011012221A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/004253
申请日：2010-07-13
申请人： BONA GMBH DEUTSCHLAND , HAACK, Thomas
发明人： HAACK, Thomas
IPC分类号： B05C5/02 , B05C17/005 , E04F21/08 , B05B1/34
CPC分类号： B05C5/027 , B05B1/34 , B05C17/00509 , B05C17/00516
摘要： Die Erfindung betrifft eine Auftragsdüse für viskose Klebstoffe mit einem Düsengehäuse (1), das einen Innenraum (4) umfasst, und eine Auftragskante (6), entlang derer mehrere Düsenöffnungen (8), (33) angeordnet sind, und mindestens eine Zulauföffnung (5), die der Auftragskante (6) gegenüberliegt, aufweist, wobei sich der Innenraum (4) des Düsengehäuses (1) von der Zulauföffnung (5) zu den Düsenöffnungen (8), (33) hin, in Richtung der Auftragskante (6) gesehen, erweitert, und wobei in dem Innenraum (4) des Düsengehäuses (1) Mittel (9, 10, 11) vorgesehen sind, um den Klebstoff von der Zulauföffnung (5) zu den Düsenöffnungen (8, 33) hin zu führen, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Mittel mindestens einen Strömungskörper (9, 10, 11) umfassen, der jeweils eine Anströmkante (12) und eine Abrisskante (13) aufweist und derart ausgerichtet ist, dass er, von dem Volumenstrom des Klebstoffs allseitig umströmt, den Volumenstrom des Klebstoffs unter Berücksichtigung der unterschiedlichen Strömungswege von der Zulauföffnung (5) zu den einzelnen Düsenöffnungen (8, 33) hin gleichmäßig aufteilt.
摘要翻译：本发明涉及一种涂抹器用于与喷嘴壳体粘性粘合剂（1），包括一个内部空间（4），和施用边缘（6）沿该多个喷嘴孔（8）的，（33）被布置，并且至少一个入口开口（5 ），这是相对的涂抹器边缘（6），其包括内部（4）的喷嘴壳体（1）从所述入口开口（5）（与喷嘴孔8）的，（33）出（在涂抹边缘6）的方向看去，扩展的，并且其中，在所述内部（4）的喷嘴壳体（1）的装置（9，10，11）被提供给所述进入口（5）到所述喷嘴开口的粘接剂（8，33）引出，其特征在于的特征在于，所述装置包括至少一个流动体（9，10，11），每个具有一个前缘（12）和扰流板（13）和被定向成使得它，以及暴露在粘接剂的流量，体积流量所考虑d中的粘合剂的将其划分从所述入口开口（5）向所述个体喷嘴开口（8，33）出均匀不同的流动路径。

9. 发明公开

EP2303883A1 PURINE DERIVATIVES FURTHER COMPRISING A MERCAPTO-ACYLAMINO GROUP AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：嘌呤衍生物仍然是一个MERCAPTOACYLAMINOGRUPPE含有作为抑制剂的中性内肽酶
公开(公告)号：EP2303883A1
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：EP08759614.4
申请日：2008-05-15
申请人： Novartis AG
发明人： TSCHINKE, Vincenzo , NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas
IPC分类号： C07D473/30 , A61K31/522 , A61P9/12
CPC分类号： C07D473/30
摘要： Substituted heterocycles of the general formula (I) with the residues A, R
1 , R
2 and R
3 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.

10. 发明公开

EP2291351A1 ALPHA-MERCAPTO-AMIDES 审中-公开
标题翻译： ALPHA巯基酰胺
公开(公告)号：EP2291351A1
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：EP08750117.7
申请日：2008-05-07
申请人： Novartis AG
发明人： NAPOLETANO, Mauro , HAACK, Thomas , TSCHINKE, Vincenzo , JELAKOVIC, Stjepan , MAH, Robert
IPC分类号： C07C323/60 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D285/135 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/415 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/53 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07C323/60 , C07C2601/08 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D285/135
摘要： Substituted amides of the general formula (I): with the residues A, R
1 and R
2 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
摘要翻译：描述了通式（I）的取代酰胺：与在说明书中详细解释的残基A，R 1和R 2一起描述。该化合物特别适合作为中性肽链内切酶抑制剂并且是高度有效的。

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