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    • 2. 发明专利
      AR104463A1 MOLÉCULAS DE ANTICUERPO QUE SE UNEN A TIM-3 Y USOS DE LAS MISMAS 未知
    • MOLÉCULAS DE ANTICUERPO QUE SE UNEN A TIM-3 Y USOS DE LAS MISMAS
    • AR104463A1
    • 2017-07-26
    • ARP150100279
    • 2015-01-30
    • DANA-FARBER CANCER INST INC , CHILDRENS MEDICAL CENTER , NOVARTIS AG
    • FANGMIN XU , JOHN A TARASZKA , TIANCEN HU , GORDON JAMES FREEMAN , DALE T UMETSU , ROSEMARIE H DKRUYFF , MAXIMILIANO VASQUEZ , DANIEL J HICKLIN , WALTER A BLATTLER , CATHERINE ANNE SABATOS PEYTON , JENNIFER MARIE MATARAZA , THOMAS PIETZONKA , THOMAS HUBER , ALAN S HARRIS , BARBARA BRANNETTI
    • C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/574
    • Reivindicación 1: Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse al dominio de inmunoglobulina de células T humanas y al dominio de mucina 3 (TIM-3), que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 9 y la secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 10 y la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5; y una cadena ligera de la región variable (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de SEC ID Nº 12, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 13 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 14; (b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 3 y la secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 4 y la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 6, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 7 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 8; (c) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 9; una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 25 y la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 12, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 13 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 14; (d) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 3; una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 24 la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 6, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 7 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 8; (e) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 9; una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 31 y la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 12, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 13 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 14; o (f) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 elegida a partir de la SEQ ID Nº 3; una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 30 y la secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 5, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 6, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 7 y la secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 8. Reivindicación 142: Una composición farmacéutica que comprende la molécula de anticuerpo aislada de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 141 y un vehiculo, excipiente o estabilizador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 143: Un ácido nucleico aislado que codifica el anticuerpo de la región variable de cadena pesada o ligera de la molécula de anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 141. Reivindicación 164: Un método para tratar una enfermedad infecciosa, que comprende administrar a un sujeto en necesidad del mismo, una molécula de anticuerpo aislada de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 141, o una composición farmacéutica de la reivindicación 142, en una cantidad eficaz para estimular la enfermedad infecciosa. Reivindicación 167: Uso de una molécula de anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 141, o una composición farmacéutica de la reivindicación 142, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o una enfermedad infecciosa en un sujeto.
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