专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2015081463A8 EGFR INHIBITOR FORMS 审中-公开
标题翻译： EGFR抑制剂形式
公开(公告)号：WO2015081463A8
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：PCT/CN2013088295
申请日：2013-12-02
申请人： NOVARTIS AG , MAO LIANG , PAN WENXIAN , WANG XIAOYANG , ZHANG YUBO , LI RUNYAN , WAYKOLE LILADHAR , SETHURAMAN VIJAY
发明人： MAO LIANG , PAN WENXIAN , WANG XIAOYANG , ZHANG YUBO , LI RUNYAN , WAYKOLE LILADHAR , SETHURAMAN VIJAY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： The present disclosure generally discloses polymorphic forms of (R,E)-N-(7-chloro-1-(1-(4-(dimethylamino)but-2-enoyl)azepan-3- yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (Compound EGFRi). A pharmaceutical composition comprising the form(s), as well of methods of using the form(s) in the treatment of cancer indication, and methods for obtaining such forms are also disclosed.
摘要翻译：（R，E）-N-（7-氯-1-（1-（4-（二甲基氨基）丁-2-烯酰基）氮杂环庚烷-3-基）-1H-苯并[d ]咪唑-2-基）-2-甲基异烟酰胺（化合物EGFRi）。还公开了包含一种或多种形式的药物组合物，以及在治疗癌症适应症中使用一种或多种形式的方法，以及获得这些形式的方法。

4. 发明专利

RU2747318C2 ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ALK-2 未知
公开(公告)号：RU2747318C2
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：RU2019104609
申请日：2017-07-18
申请人： NOVARTIS AG
发明人： LI JIALIANG , ARISTA LUCA , BABU SREEHARI , BIAN JIANWEI , CUI KAI , DILLON MICHAEL PATRICK , LATTMANN RENE , LIAO LV , LIZOS DIMITRIOS , RAMOS RITA , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , WANG XIAOYANG , WAYKOLE LILADHAR MURLIDHAR , WEILER SVEN , ZHANG YUBO , ZHOU YIZONG , ZHU TINGYING
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/4427 , A61P19/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/10
摘要： Изобретениеотноситсяк соединениюформулы (I) всвободнойформеилив формефармацевтическиприемлемойсоли(I),где L представляетсобойсвязь, (CH2)n, –CH(CH3)–, –O–(CH2)n–, –C(O)–, –C(O)–NH–(CH2)n–; n равняется 1, 2 или 3; R1представляетсобой C3–C7циклоалкил, необязательнозамещенныйодинразилиболеечемодинраззаместителем, независимовыбраннымизгидроксила, галогена, C1–C3алкила; илимостиковый C5–C10циклоалкил, необязательнозамещенныйодинразилиболеечемодинраззаместителем, независимовыбраннымизгидроксилаи гидроксиC1–C3алкила; R2и R3независимовыбраныиз H, галогенаи C1–C3алкила; R4представляетсобой N–содержащеегетероциклическоенеароматическоекольцо, необязательносодержащееодинилинесколькодополнительныхгетероатомов, выбранныхиз N, O или S, гдеуказанноекольцонеобязательнозамещеноодинразилиболеечемодинраз R7; каждый R7независимовыбраниз C1–C3алкила, гидроксиC1–C3алкила, галогенC1–C3алкила, C1–C3алкоксиC1–C3алкила, галогенC1–C3алкоксиC1–C3алкила, C2–C4алкинила, цианоC1–C3алкилаи (CH2)m–R8; m равняется 0, 1, 2 или 3; R8выбраниз: 4–, 5–или 6–членногонасыщенногоилиненасыщенногонеароматическогогетероциклическогокольца, содержащегоодинилинесколькогетероатомов, выбранныхиз N, O или S, приэтомуказанноекольцонеобязательнозамещеноодинразилиболеечемодинраззаместителем, независимовыбраннымизоксо, SO2C1–C3алкилаи галогенC1–C3алкила; или C3–C6циклоалкила, необязательнозамещенногоодинразилиболеечемодинразгалогеном, котороеприменяютдляподавленияактивностирецептора ALK–2;атакжек фармацевтическимкомпозициям, содержащимуказанноесоединение, иприменениюуказанногосоединенияв лечениигетеротопическойоссификациии прогрессирующейоссифицирующейфибродисплазии. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил., 12 табл., 93 пр.

5. 发明专利

AU2017298187B2 Aminopyridine derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2017298187B2
公开(公告)日：2019-11-14
申请号：AU2017298187
申请日：2017-07-18
申请人： NOVARTIS AG
发明人： LI JIALIANG , ARISTA LUCA , BABU SREEHARI , BIAN JIANWEI , CUI KAI , DILLON MICHAEL PATRICK , LATTMANN RENE , LIAO LV , LIZOS DIMITRIOS , RAMOS RITA , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , WANG XIAOYANG , WAYKOLE LILADHAR MURLIDHAR , WEILER SVEN , ZHANG YUBO , ZHOU YIZONG , ZHU TINGYING
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/4427 , A61P19/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
摘要： The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

8. 发明专利

ES2902521T3 Derivados de aminopiridina y su uso como inhibidores selectivos de ALK-2 未知
公开(公告)号：ES2902521T3
公开(公告)日：2022-03-28
申请号：ES17830463
申请日：2017-07-18
申请人： NOVARTIS AG
发明人： LI JIALIANG , ARISTA LUCA , BABU SREEHARI , BIAN JIANWEI , CUI KAI , DILLON MICHAEL PATRICK , LATTMANN RENE , LIAO LV , LIZOS DIMITRIOS , RAMOS RITA , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , WANG XIAOYANG , WAYKOLE LILADHAR MURLIDHAR , WEILER SVEN , ZHANG YUBO , ZHOU YIZONG , ZHU TINGYING
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/4427 , A61P19/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
摘要： Un compuesto que es 2-amino-N-(4-hidroxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)-5-(4-(3-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-3- azabiciclo[3.1.0]hexan-1-il)fenil)nicotinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

10. 发明专利

AU2021201424B2 AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS 未知
公开(公告)号：AU2021201424B2
公开(公告)日：2022-10-20
申请号：AU2021201424
申请日：2021-03-04
申请人： NOVARTIS AG
发明人： LI JIALIANG , ARISTA LUCA , BABU SREEHARI , BIAN JIANWEI , CUI KAI , DILLON MICHAEL PATRICK , LATTMANN RENE , LIAO LV , LIZOS DIMITRIOS , RAMOS RITA , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , ULLRICH THOMAS , USSELMANN PEGGY , WANG XIAOYANG , WAYKOLE LILADHAR MURLIDHAR , WEILER SVEN , ZHANG YUBO , ZHOU YIZONG , ZHU TINGYING
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/4427 , A61P19/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
摘要： Abstract The invention relates to a compound of formula (1) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form HH2N N R H R R1' N 0R3 5 (1) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式