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1. 发明授权

US08680159B2 Bradykinin 1 receptor modulating compounds 失效
标题翻译：缓激肽1受体调节化合物
公开(公告)号：US08680159B2
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：US13240598
申请日：2011-09-22
申请人： Melanie Reich , Stefan Schunk , Ruth Jostock , Jean De Vry , Christa Kneip , Tieno Germann , Michael Engels
发明人： Melanie Reich , Stefan Schunk , Ruth Jostock , Jean De Vry , Christa Kneip , Tieno Germann , Michael Engels
IPC分类号： A61K31/015
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/46 , C07D211/58 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
摘要翻译：对应于式（I）的取代的苯甲酰胺化合物，其中R 5，R 6，R 7，R 8，a，b，c，d，t，D和X具有定义的含义，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗至少部分通过缓激肽1受体介导的疼痛和其它病症的方法。

2. 发明申请

US20120071461A1 Substituted Benzamide Compounds 失效
标题翻译：取代苯甲酰胺化合物
公开(公告)号：US20120071461A1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：US13240598
申请日：2011-09-22
申请人： Melanie Reich , Stefan Schunk , Ruth Jostock , Jean De Vry , Christa Kneip , Tieno Germann , Michael Engels
发明人： Melanie Reich , Stefan Schunk , Ruth Jostock , Jean De Vry , Christa Kneip , Tieno Germann , Michael Engels
IPC分类号： A61K31/4545 , C07D295/155 , A61K31/495 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P7/00 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/46 , C07D211/58 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
摘要翻译：对应于式（I）的取代的苯甲酰胺化合物，其中R 5，R 6，R 7，R 8，a，b，c，d，t，D和X具有定义的含义，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗至少部分通过缓激肽1受体介导的疼痛和其它病症的方法。

3. 发明授权

US08455475B2 Substituted spiro-amide compounds 失效
标题翻译：取代的螺 - 酰胺化合物
公开(公告)号：US08455475B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US12730597
申请日：2010-03-24
申请人： Stefan Schunk , Melanie Reich , Stefan Oberboersch , Michael Engels , Tieno Germann , Ruth Jostock , Christa Kneip
发明人： Stefan Schunk , Melanie Reich , Stefan Oberboersch , Michael Engels , Tieno Germann , Ruth Jostock , Christa Kneip
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/44
CPC分类号： A61K31/438 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/55 , C07D401/14
摘要： Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
摘要翻译：对应于其中R5至R8，D，X，Y和Z具有定义含义的式I的取代的螺 - 酰胺化合物，制备此类螺酰胺化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这种螺 - 酰胺化合物的方法用于治疗和/或抑制至少部分地由缓激肽1受体介导的病症或疾病状态。

4. 发明申请

US20100249095A1 Substituted Spiro-amide Compounds 失效
标题翻译：取代的螺 - 酰胺化合物
公开(公告)号：US20100249095A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：US12730597
申请日：2010-03-24
申请人： Stefan Schunk , Melanie Reich , Stefan Oberboersch , Michael Engels , Tieno Germann , Ruth Jostock , Christa Kneip
发明人： Stefan Schunk , Melanie Reich , Stefan Oberboersch , Michael Engels , Tieno Germann , Ruth Jostock , Christa Kneip
IPC分类号： A61K31/438 , C07D471/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D487/10 , C07D401/08 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4985 , A61K31/55
CPC分类号： A61K31/438 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/55 , C07D401/14
摘要： Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
摘要翻译：对应于其中R5至R8，D，X，Y和Z具有定义含义的式I的取代的螺 - 酰胺化合物，制备此类螺酰胺化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这种螺 - 酰胺化合物的方法用于治疗和/或抑制至少部分地由缓激肽1受体介导的病症或疾病状态。

5. 发明申请

US20090023694A1 Contraceptive 审中-公开
标题翻译：避孕药
公开(公告)号：US20090023694A1
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：US12169328
申请日：2008-07-08
申请人： Georg Schramm , Christa Kneip , Johannes Schneider
发明人： Georg Schramm , Christa Kneip , Johannes Schneider
IPC分类号： A61K31/565
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/57 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to an administration form for hormonal contraception consisting of a particular number of hormone-containing daily units, comprising a hormone combination consisting of at least one oestrogen selected from the group comprising ethinyl oestradiol (I) and oestradiol (II) as the oestrogen component, and at least one metabolite of chlormadinone acetate selected from the group comprising 3α-hydroxy-6-chloro-17α-acetoxy-4,6-pregnadien-20-one (3α-hydroxy-chlormadinone acetate), 3β-hydroxy-6-chloro-17α-acetoxy-4,6-pregnadien-2-one (3β-hydroxy-chlormadinone acetate), optionally mixed with chlormadinone acetate and/or 3α-hydroxy-17α-acetoxy-5β-pregnan-20-one and/or 3β-hydroxy-17α-acetoxy-5β-pregnan-20-one as the gestagen component for the uninterrupted, daily, oral administration of the hormone-containing daily units, optionally in combination with 7 to 3 hormone-free daily units.
摘要翻译：本发明涉及由特定数量的含激素的每日单位组成的激素避孕的给药形式，其包含由至少一种雌激素组合组成的激素组合，所述雌激素选自包括乙炔雌二醇（I）和雌二醇（II）的组，雌激素组分和至少一种选自3-羟基-6-氯-17α-乙酰氧基-4,6-孕雌二烯-20-酮（3α-羟基 - 氯地孕酮乙酸酯），3β-羟基 - 6-氯-17α-乙酰氧基-4,6-孕雌二烯-2-酮（3β-羟基 - 氯地孕酮乙酸酯），任选地与乙酸氯地孕酮和/或3α-羟基-17α-乙酰氧基-5β-孕烷-20酮混合， /或3β-羟基-17α-乙酰氧基-5β-孕烷-20酮作为孕激素成分，用于不间断地，每天口服含有激素的每日单位，任选地与7至3个无激素的每日单位组合。

6. 发明申请

US20080312200A1 Medicament Comprising A Hormone Combination 审中-公开
标题翻译：包含激素组合的药物
公开(公告)号：US20080312200A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US12169357
申请日：2008-07-08
申请人： Georg Schramm , Christa Kneip
发明人： Georg Schramm , Christa Kneip
IPC分类号： A61K31/565
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/57 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to the use of a hormone combination of ethinyl oestradiol or oestradiol as oestrogen component and at least one metabolite of chlormadinone acetate selected from the group consisting of 3α-hydroxy-6-chloro-17α-acetoxy-4,6-pregnadien-20-one (3α-hydroxychlormadinone acetate), 3β-hydroxy-6-chloro-17α-acetoxy-4,6-pregnadien-20-one (3β-hydroxychlormadinone acetate), 3α-hydroxy-17α-acetoxy-5β-pregnan-20-one and 3β-hydroxy-17α-acetoxy-5β-pregnan-20-one, optionally mixed with chlormadinone acetate as gestagen component for producing a medicament at least for alleviating menstrual cycle-dependent mood swings and optionally for hormonal contraception in women.
摘要翻译：本发明涉及乙炔雌二醇或雌二醇的激素组合作为雌激素成分和至少一种选自3-羟基-6-氯-17α-乙酰氧基-4,6孕妇的柠檬酸氯地孕酮的代谢物的用途 -20-酮（3α-羟基喹喔啉酮乙酸酯），3β-羟基-6-氯-17α-乙酰氧基-4,6-孕雌二烯-20-酮（3β-羟基喹喔啉酮乙酸酯），3α-羟基-17α-乙酰氧基-5β-孕烷 -20-1和3β-羟基-17α-乙酰氧基-5β-孕烷-20-酮，任选地与乙酸氯莫丹酮一起作为孕素组分，用于产生至少用于缓解月经周期依赖性情绪波动和任选地在女性中进行激素避孕的药物。

7. 发明授权

US08465763B2 3-hydroxychlormadinone acetate for the topical treatment of androgen-dependent skin diseases 失效
标题翻译：用于局部治疗雄激素依赖性皮肤病的3-羟基喹诺酮醋酸酯
公开(公告)号：US08465763B2
公开(公告)日：2013-06-18
申请号：US12483869
申请日：2009-06-12
申请人： Georg Schramm , Christa Kneip
发明人： Georg Schramm , Christa Kneip
IPC分类号： A61F13/00 , A61K9/70
CPC分类号： A61K31/57 , A61K8/63 , A61Q7/00 , A61Q7/02 , A61Q19/00
摘要： The present invention relates to the use of 3β-hydroxychlormadinone acetate (17α-acetoxychloropregna-4,6-dien-3β-ol-20-one) and/or 3α-hydroxychlormadinone acetate (17α-acetoxychloropregna-4,6-dien-3α-ol-20-one) for producing a medicament for treating skin, preferably human skin by means of topical application, and to a pharmaceutical or cosmetic composition containing 3β-hydroxychlormadinone acetate and/or 3α-hydroxychlormadinone acetate.
摘要翻译：本发明涉及乙酸3β-羟基喹喔啉酮（17-乙酰氧基氯代孕-4,6-二烯-3β-醇-20-酮）和/或3α-羟基喹诺酮酮乙酸酯（17α-乙酰氧基氯代-4,6-二烯-3α -ol-20-one），用于制备用于通过局部施用治疗皮肤，优选人皮肤的药物，以及含有乙酸3β-羟基喹喔啉酮和/或3α-羟基喹诺酮酮乙酸酯的药物或化妆品组合物。

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