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1. 发明申请

US20080188653A1 Process for Preparation of Mycophenolate Mofetil 审中-公开
标题翻译：霉酚酸酯Mofetil的制备方法
公开(公告)号：US20080188653A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US11670990
申请日：2007-02-04
申请人： Mei-Jing Lee , Rung-Tian Suen , Yu-Liang Liu , Ching-Peng Wei
发明人： Mei-Jing Lee , Rung-Tian Suen , Yu-Liang Liu , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07D413/12
CPC分类号： C07D307/88
摘要： The present invention provides a novel process for the preparation of mycophenolate mofetil, by heating mycophenolic acid with 2-morpholinoethanol in an organic solvent in the presence of drying agent.
摘要翻译：本发明提供了一种通过在干燥剂存在下在有机溶剂中加热霉酚酸与2-吗啉代乙醇来制备霉酚酸酯的新方法。

2. 发明授权

US07271268B1 Process for preparation of [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid and related derivatives 失效
标题翻译：制备[1-（巯基甲基）环丙基]乙酸及相关衍生物的方法
公开(公告)号：US07271268B1
公开(公告)日：2007-09-18
申请号：US11615779
申请日：2006-12-22
申请人： Rung-Tian Suen , Yu-Liang Liu , Ching-Peng Wei
发明人： Rung-Tian Suen , Yu-Liang Liu , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07D413/00 , C07C61/04
CPC分类号： C07D263/10
摘要： The present invention provides a novel process for preparing [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid with high purity and related derivatives.
摘要翻译：本发明提供了制备具有高纯度和相关衍生物的[1-（巯基甲基）环丙基]乙酸的新方法。

3. 发明申请

US20120108811A1 PROCESS FOR PREPARING TEMOZOLOMIDE 审中-公开
标题翻译：制备TEMOZOLOMIDE的方法
公开(公告)号：US20120108811A1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：US12914311
申请日：2010-10-28
申请人： Mei-Jing Lee , Ching-Peng Wei
发明人： Mei-Jing Lee , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： This present invention provides an improved process for preparing Temozolomide (TMZ) stable at room temperature for at least 18 months. This present invention also relates to Temozolomide stable at room temperature for at least 18 months.
摘要翻译：本发明提供了在室温下稳定至少18个月的替莫唑胺（TMZ）的制备方法。本发明还涉及在室温下稳定至少18个月的替莫唑胺。

4. 发明授权

US07700776B2 Compounds and preparation for montelukast sodium 有权
标题翻译：孟鲁司特钠的化合物和制剂
公开(公告)号：US07700776B2
公开(公告)日：2010-04-20
申请号：US11552419
申请日：2006-10-24
申请人： Jui-Te Hung , Ching-Peng Wei
发明人： Jui-Te Hung , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07D215/38
CPC分类号： C07D405/12 , C07D215/18
摘要： This invention relates to novel compounds and a process for preparation of montelukast sodium.
摘要翻译：本发明涉及新化合物和孟鲁司特钠的制备方法。

5. 发明申请

US20090275768A1 Preparation of Paricalcitol 审中-公开
标题翻译：帕立骨糖醇的制备
公开(公告)号：US20090275768A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：US12112856
申请日：2008-04-30
申请人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
发明人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07C401/00
摘要： This invention relates to a method for purifying Paricalcitol by reverse phase chromatography. This invention also relates to a purified Paricalcitol prepared by said method. This invention further relates to a method for purifying Paricalcitol by crystallization.
摘要翻译：本发明涉及通过反相色谱法纯化帕立骨化醇的方法。本发明还涉及通过所述方法制备的精制帕立骨化醇。本发明还涉及通过结晶纯化帕立骨化醇的方法。

6. 发明申请

US20090318722A1 PROCESS FOR PREPARATION OF PARICALCITOL INTERMEDIATES 有权
标题翻译：制备微生物中间体的方法
公开(公告)号：US20090318722A1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：US12143117
申请日：2008-06-20
申请人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
发明人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07C401/00 , C07F9/532
摘要： The present invention relates to a compound and a novel process for the preparation of Paricalcitol intermediates.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备帕立立木酚中间体的化合物和新方法。

7. 发明申请

US20070088007A1 Method for preparing analogue of vitamin D 审中-公开
标题翻译：维生素D类似物的制备方法
公开(公告)号：US20070088007A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：US11477698
申请日：2006-06-30
申请人： Chze Ng , Ching-Peng Wei
发明人： Chze Ng , Ching-Peng Wei
IPC分类号： A61K31/59 , C07C401/00
CPC分类号： C07C401/00
摘要： A method for preparing analogues of C1,C24-dihydroxy-vitamin D is disclosed. Especially the method for preparing calcipotriol and tacalcitol from a starting material of Vitamin D2 is disclosed here. Calcipotriol (compound 1(a)) and tacalcitol (compound 1(b)) can be synthesized by the method of the present invention. Moreover, only nine steps are needed for the synthesis of calcipotriol using the method. Likewise, only ten steps are needed for the synthesis of tacalcitol by the present method. Hence, the present method, with less process steps and higher yields, represents an improvement over the conventional methods.
摘要翻译：公开了制备C1，C24-二羟基 - 维生素D类似物的方法。特别地，本文公开了从维生素D 2的原料制备卡泊三醇和塔卡醇二醇的方法。卡泊三醇（化合物1（a））和十五烷醇（化合物1（b））可以通过本发明的方法合成。此外，使用该方法合成卡泊三醇需要9个步骤。同样地，通过本方法合成塔卡醇二醇只需要十个步骤。因此，本方法具有较少的工艺步骤和较高的产率，代表了相对于常规方法的改进。

8. 发明申请

US20080177081A1 Process for Preparation of Anastrozole 审中-公开
标题翻译：阿那曲唑的制备方法
公开(公告)号：US20080177081A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11625226
申请日：2007-01-19
申请人： Hui-Yen Hsieh , Ching-Peng Wei
发明人： Hui-Yen Hsieh , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention provides an improved process for preparing Anastrozole.
摘要翻译：本发明提供了一种制备阿那曲唑的改进方法。

9. 发明授权

US08026379B2 Paricalcitol intermediates 有权
标题翻译： Paricalcitol中间体
公开(公告)号：US08026379B2
公开(公告)日：2011-09-27
申请号：US12143117
申请日：2008-06-20
申请人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
发明人： Chze-Siong Ng , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07C401/00 , C07F9/532
摘要： The present invention relates to a compound and a novel process for the preparation of Paricalcitol intermediates.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备帕立立木酚中间体的化合物和新方法。

10. 发明授权

US07645911B2 Process for preparation of paricalcitol and intermediates thereof 有权
标题翻译：制备帕立骨糖醇及其中间体的方法
公开(公告)号：US07645911B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US12179902
申请日：2008-07-25
申请人： Chze Siong Ng , Ching-Peng Wei
发明人： Chze Siong Ng , Ching-Peng Wei
IPC分类号： C07C35/22
CPC分类号： C07F9/5325
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of Paricalcitol and intermediates thereof.
摘要翻译：本发明涉及一种制备帕立骨糖醇的新方法及其中间体。

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