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1. 发明公开

EP1772454A4 NITROGENOUS FUSED BICYCLIC COMPOUND 审中-公开
标题翻译：含氮稠合二环CONNECTION
公开(公告)号：EP1772454A4
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：EP05766456
申请日：2005-07-22
申请人： MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
发明人： TAKAMURO IWAO , KAWANAMI SABURO , TSUBOI YASUNORI , HIMIYAMA TOSHIYUKI , HASEGAWA YUKO , MOCHIDA HIDEKI , NOGI KOUJI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P3/14 , A61P11/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： A novel nitrogenous fused bicyclic compound represented by the following general formula [I] or a pharmacologically acceptable salt of the compound. They have excellent SK channel blocking activity and are useful as a medicine. [I] (In the formula, R0 represents hydrogen, halogeno, etc.; R1 represents a group represented by the formula (a) or (b) A represents a group represented by the formula (X) or (Y) D1, D2, and D3 each represents N or CH; R2 represents halogeno, optionally halogenated lower alkyl, etc.; R3 represents hydrogen or lower alkyl; and Q represents lower alkylene.)

2. 发明公开

EP2105435A4 HYDRAZONE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：腙衍生物
公开(公告)号：EP2105435A4
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：EP08703326
申请日：2008-01-09
申请人： MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
发明人： TAKAMURO IWAO , SUGAWARA KAZUTOSHI , SUGAMA HIROSHI
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/497 , A61K31/4995 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D213/75 , C07D213/80 , C07D239/42 , C07D239/72 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D498/04 , C07D513/04

4. 发明专利

JP2010037337A Pharmaceutical composition 审中-公开
标题翻译：药物组合物
公开(公告)号：JP2010037337A
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：JP2009162288
申请日：2009-07-09
申请人： Mitsubishi Tanabe Pharma Corp , 田辺三菱製薬株式会社
发明人： TAKAMURO IWAO , SUGAWARA KAZUTOSHI , SUGAMA HIROSHI
IPC分类号： C07D213/80 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D513/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a preventive, remedy for diseases such as diabetes, complication of the same, obesity, etc., in which glucokinase participates.
SOLUTION: A medicine is provided comprising a hydrazone derivative represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [Ring A represents an aryl or heteroaryl. T represents a heteroaryl or a heterocyclic group; R
1 and R
2 each independently represents an H atom, a halogen atom, a cycloalkyl sulfonyl, etc.; R
3 and R
4 are each represents a (substituted)heterocyclic group by combining with a vicinal nitrogen atom. R
5 represents an H atom, a halogen atom, a cyano, a nitro or a tetrazolyl group, etc.; R
6 represents an H atom, etc.].
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为葡萄糖激酶参与的疾病如糖尿病，并发症，肥胖症等提供预防，补救。解决方案：提供包含由式[I]表示的腙衍生物或其药学上可接受的盐的药物：[环A表示芳基或杂芳基。 T表示杂芳基或杂环基; R 1 和R 2 各自独立地表示H原子，卤素原子，环烷基磺酰基等; R SP 3和/或SP 4各自表示与取代的氮原子结合的（取代的）杂环基。 R 5 表示H原子，卤素原子，氰基，硝基或四唑基等; R 6 表示H原子等]。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2010279372A Method for assaying action of material to be tested to pth production 有权
标题翻译：用于测定材料对PTH生产进行测试的方法
公开(公告)号：JP2010279372A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：JP2010161413
申请日：2010-07-16
申请人： Mitsubishi Tanabe Pharma Corp , 田辺三菱製薬株式会社
发明人： MIYAZAKI HIROSHI , TSUBAKIMOTO JUNKO , YASUDA KOSUKE , TAKAMURO IWAO , SAKURAI OSAMU , YANAGIDA TETSUYA , KUNO YUTAKA
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61P5/20 , A61P43/00 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D207/32 , C07D207/327 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D211/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06
CPC分类号： C07D207/14 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D211/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07H17/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for assaying the action of a material to be tested to PTH (parathyroid hormone) production. SOLUTION: The method includes: (i) preparing primary culture parathyroid cells of a rat; (ii) incubating the cells of (i) under the condition of a low calcium concentration, in the presence of a material to be tested in various concentrations or in the presence and absence of the material to be tested; (iii) comparing a PTH production level in the presence of the material to be tested of various concentrations, or to compare the PTH production level in the presence and absence of the material to be tested; and (iv) determining the intensity of action of the material to be tested, or the presence or absence of the action, to PTH production from the result of (iii). COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供用于测定待测材料对PTH（甲状旁腺激素）生产的作用的方法。解决方案：该方法包括：（i）制备大鼠原代培养甲状旁腺细胞; （ii）在待测材料存在下，或者在有待测材料存在和不存在的条件下，在低钙浓度的条件下培养（i）细胞; （iii）比较不同浓度待测物质存在下的PTH生产水平，或比较待测材料存在与不存在时的PTH生产水平; 和（iv）从（iii）的结果确定待测试材料的作用强度或作用的存在或不存在于PTH生产。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

7. 发明专利

ES2561111T3 Arilalquilaminas y procedimiento para la producción de las mismas 未知
公开(公告)号：ES2561111T3
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：ES05743307
申请日：2005-05-27
申请人： MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
发明人： MIYAZAKI HIROSHI , TSUBAKIMOTO JUNKO , YASUDA KOSUKE , TAKAMURO IWAO , SAKURAI OSAMU , YANAGIDA TETSUYA , HISADA YUTAKA
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61P5/20 , A61P43/00 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D207/32 , C07D207/327 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D211/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： Un compuesto de arilalquilamina representado por la fórmula [1-e]:**Fórmula** los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados: Ar: representa arilo no sustituido o sustituido o heteroarilo no sustituido o sustituido, donde los sustituyentes en Ar están seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alquil C1-6)tio; y donde, la porción cíclica del heteroarilo es anillo heterocíclico bicíclico en el que están condensados anillo heterocíclico monocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomo(s) y anillo benceno; R1: representa un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupo hidrocarbonado cíclico no sustituido o sustituido, y grupo heterocíclico no sustituido o sustituido; * donde los sustituyentes son * halógeno * ciano * nitro * grupo oxo * hidroxi * carboxi * alquilo C1-6 no sustituido o sustituido (que puede estar sustituido con 1 o varios grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, oxo, carboxi, hidroxi, alcoxi C1-6 y halo-alcoxi C1-6) * alcoxi C1-6 no sustituido o sustituido (que puede estar sustituido con 1 o varios grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, oxo, carboxi e hidroxi) * amino no sustituido o sustituido (que puede estar mono o disustituido con un grupo seleccionado de alquilo C1-6, y halo-alquilo C1-6) * grupo heterocíclico monocíclico de 5 a 6 miembros no sustituido o sustituido (tetrazol, piridazinilo, o grupo cíclico del mismo parcialmente saturado) (que puede estar sustituido con 1 o varios grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, oxo, carboxi, hidroxi, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6 y acilo) * fenilo no sustituido o sustituido (que puede estar sustituido con 1 o varios grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, oxo, carboxi, hidroxi, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6 y acilo) acilo donde la porción de anillo del grupo representado por R1 es la siguiente (i), (ii) o (iii): (i) grupo hidrocarbonado monocíclico o bicíclico seleccionado de fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, ciclobutilo, ciclopropilo, indanilo, indenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, y grupo parcial o totalmente saturado de los mismos; (ii) grupo heterocíclico monocíclico seleccionado de pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, oxolanilo, tiolanilo, pirrolinilo, imidazolinilo, pirazolinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, furilo, oxazolilo, isooxazolilo, oxadiazolilo, tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, piperidilo, piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piridilo, pirimidinilo, piradinilo, piridazinilo, piranilo, perhidroazepinilo, perhidrotiazepinilo, grupo parcial o totalmente saturado de los mismos, y un grupo en el que los heteroátomo(s) (N o S) de los mismos está(n) oxidado(s); o (iii) grupo heterocíclico bicíclico seleccionado de indolinilo, isoindolinilo, indolilo, indazolilo, isoindolilo, benzimidazolilo, benzotriazolilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, benzodioxolanilo, benzotienilo, benzofurilo, tienopiridilo, tiazolopiridilo, pirrolopiridilo, pirrolopirimidinilo, ciclopentapirimidinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, ftalazinilo, cinolinilo, cromanilo, isocromanilo, benzotiazinanilo, grupo parcial o totalmente saturado de los mismos, y un grupo en el que los heteroátomo(s) (N o S) de los mismos está(n) oxidado(s). n: es un número entero de 1 a 3; X: representa una sección de unión sencilla, -CH2-, -CO-, -(CH2)m-CO-, -CH(R2))-CO-, -(CH2)p-Y-(C(R3)(R4))q-CO-, -NH-CO- o -N(R5)-CO-; en las definiciones respectivas mencionadas antes de la X, la sección de unión descrita en el extremo izquierdo representa un enlace con R1; m es un número entero de 1 a 3; p es un número entero de 0 a 2; q es un número entero de 0 a 2; Y: representa -O- o -SO2-; R2: representa fenilo o alquilo C1-6; R3, R4: representan cada uno independientemente átomo de hidrógeno o alquilo C1-6; R5: representa alquilo C1-6; con la condición de que la porción de anillo del grupo representado por R1 no es naftilidina ni un grupo parcialmente saturado de la misma, y, cuando X es -CH2- o -CO-, R1 no es naftilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y con la condición de que cuando n>=2, X es -CH2- y Ar es fenilo, la porción de anillo del grupo representado por R1 no es fenilo.

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