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1. 发明授权

EP2167489B1 PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS 有权转让
标题翻译： ALS RAF-KINASE -INHIBITOREN GEEIGNETE PYRIMDINDERIVATE
公开(公告)号：EP2167489B1
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：EP08772238
申请日：2008-06-30
申请人： SUNESIS PHARMACEUTICALS INC , MILLENNIUM PHARM INC
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LLOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07F9/65583
摘要： The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
摘要翻译：本发明提供可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物和治疗Raf介导的疾病的方法。

2. 发明专利

NZ582352A PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：NZ582352A
公开(公告)日：2012-06-29
申请号：NZ58235208
申请日：2008-06-30
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Disclosed is a compound of formula I e.g. 2-(1-(6-acetamidopyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-( 5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-1H-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: disorder is selected from a proliferative disorder, a cardiac disorder, a neurodegenerative disorder, an autoimmune disorder, a condition associated with organ transplant, an inflammatory disorder, an immunologically-mediated disorder, a viral disease, or a bone disorder.

3. 发明专利

AU2008273002B2 Pyrimidine derivatives useful as Raf kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2008273002B2
公开(公告)日：2013-10-03
申请号：AU2008273002
申请日：2008-06-30
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
发明人： GUAN BING , LITTKE ADAM , TANAKA HIROKO , JONES JOHN HOWARD , CHEN WEIRONG , RAIMUNDO BRIAN , VESSELS JEFFREY , LANE BENJAMIN , POWELL NOEL , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , WYNN THOMAS , COSSROW JENNIFER , XIN ZHILI , FRANKLIN LIOYD , PENG HAIRUO , LUGOVSKOY ALEXEY
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

5. 发明专利

ES2776169T3 Compuestos para preparar inhibidores de quinasa Raf 未知
公开(公告)号：ES2776169T3
公开(公告)日：2020-07-29
申请号：ES17168722
申请日：2008-06-30
申请人： SUNESIS PHARMACEUTICALS INC , MILLENNIUM PHARM INC
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv: **(Ver fórmula)** en la que: A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en (-) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, (-) ácido málico, (-) N-acetil-L-leucina, (-) ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido desoxicólico, (-) ácido quínico, (+) ácido alcanfórico, (-) terc-butoxicarbonil-alanina, (-) ácido tartárico, (+) ácido di-toluloil-D-tartárico, (+) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido dibenzoil-D-tartárico, (+) ácido L-citramálico, (+) ácido 5-acetil mandélico, (+) terc butoxicarbonil-isoleucina, ácido (S)-mandélico y ácido (R)-mandélico; Cy1 es tiazolilo; y Cy2 es un anillo monocíclico o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-10 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0-4 heteroátomos, seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, en la que los sustituyentes se seleccionan entre el grupo que consiste en Cl, F, CF3 y alquilo C1-4.

6. 发明专利

CL2008001933A1 Compuestos derivados de pirimidina, inhibidores de la raf quinasa; compuestos intermediarios; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para tratar trastornos proliferativos, cardiacos, neurodegenerativos, inflamatorios, oseos, inmunologicos enfermedad viral, entre otros. 未知
公开(公告)号：CL2008001933A1
公开(公告)日：2009-09-25
申请号：CL2008001933
申请日：2008-06-27
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LLOYD , GUAN BING , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , HOWARD JONES JOHN
IPC分类号： A61K31/506 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D213/62 , C07D239/28 , C07D277/32 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE COMPUESTOS DE FÓRMULA I , DONDE CY1, CY2 , L1 , L2 , R1 , RX Y RY SON COMO SE DEFINEN EN EL PLIEGO DE REIVINDICACIONES; ADICIONALMENTE SE DESCRIBEN LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE A DICHOS COMPUESTOS; EL PROCESO DE PREPARACIÓN DE LOS MISMOS; COMPUESTOS INTERMEDIARIOS; Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADO POR RAF EN UN MAMÍFERO TALES COMO TRASTORNO PROLIFERATIVO, UN TRASTORNO CARDIACO, UN TRASTORNO NEURODEGENERATIVO, UN TRASTORNO AUTOINMUNE, UNA AFECCIÓN ASOCIADA CON TRASPLANTE DE ÓRGANOS, UN TRASTORNO INFLAMATORIO, UN TRASTORNO MEDIADO INMUNOLÓGICAMENTE, UNA ENFERMEDAD VIRAL, UN TRASTORNO ÓSEO, ENTRE OTROS

7. 发明专利

ES2635729T3 Compuestos útiles como inhibidores de quinasa Raf 未知
公开(公告)号：ES2635729T3
公开(公告)日：2017-10-04
申请号：ES08772238
申请日：2008-06-30
申请人： SUNESIS PHARMACEUTICALS INC , MILLENNIUM PHARM INC
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D401/12
摘要： Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Cy1 es un anillo parcialmente insaturado, o aromático de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre; Cy2 es un anillo monocíclico, bicíclico, o tricíclico, saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-14 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0-4 heteroátomos, seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre; L1 es un enlace directo o una cadena de alquileno C1-6 líneal o ramificada, opcionalmente sustituida; L2 es un enlace directo, o es una cadena de alquileno C1-6 líneal o ramificada, opcionalmente sustituida en la que 1 o 2 unidades de metileno de L2 están opcional e independientemente reemplazadas con -O-, -S-, -N(R)-, -C(O)- , -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)N(R)-, -N(R)C(O)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)N(R)-, -SO2-, -SO2N(R)-, -N(R)SO2-, -OC(O)-, - C(O)O- o un cicloalquileno de 3-6 miembros; cada R es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido; cada uno de Rx y Ry se selecciona independientemente entre -R2, -halo, -NO2, -CN, -OR2, -SR2, -N(R2)2, -C(O)R2, -CO2R2, -C(O)C(O)R2, -C(O)CH2C(O)R2, -S(O)R2, -S(O)2R2, -SO2N(R2)2, -OC(O)R2, -N(R2)C(O)R2, -N(R2)N(R2)2, -N(R2)-C(>=NR2)N(R2)2, -C(>=NR2)N(R2)2, -C>=NOR2, -N(R2)C(O)N(R2)2, -N(R2)SO2N(R2)2, -N(R2)SO2R2, y - OC(O)N(R2)2; y cada R2 es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático C1-6, un anillo de arilo monocíclico o bicíclico C6-10, y un anillo monocíclico o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-10 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre, o dos R2 en el mismo nitrógeno se toman junto con el nitrógeno para formar un anillo saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre; en la que los sustituyentes monovalentes adecuados en un átomo de carbono sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" son independientemente halógeno; -(CH2)0-4R°; -(CH2)0-4OR°; -O-(CH2)0-4C(O)OR°; - (CH2)0-4CH(OR°)2; -(CH2)0-4SR°; -(CH2)0-4Ph, que puede estar sustituido con R°; -(CH2)0-4O(CH2)0-1Ph que puede estar sustituido con R°; -CH>=CHPh, que puede estar sustituido con R°; -NO2; -CN; -N3; -(CH2)0-4N(R°)2; -(CH2)0- 4N(R°)C(O)R°; -N(R°)C(S)R°; -(CH2)0-4N(R°)C(O)NR°2; -N(R°)C(S)NR°2; -(CH2)0-4N(R°)C(O)OR°; - N(R°)N(R°)C(O)R°; -N(R°)N(R°)C(O)NR°2; -N(R°)N(R°)C(O)OR°; -(CH2)0-4C(O)R°; -C(S)R°; -(CH2)0-4C(O)OR°; - (CH2)0-4C(O)SR°; -(CH2)0-4C(O)OSiR°3; -(CH2)0-4OC(O)R°; -OC(O)(CH2)0-4SR-, SC(S)SR°; -(CH2)0-4SC(O)R°; - (CH2)0-4C(O)NR°2; -C(S)NR°2; -C(S)SR°; -SC(S)SR°, -(CH2)0-4OC(O)NR°2; -C(O)N(OR°)R°; -C(O)C(O)R°; - C(O)CH2C(O)R°; -C(NOR°)R°; -(CH2)0-4SSR°; -(CH2)0-4S(O)2R°; -(CH2)0-4S(O)2OR°; -(CH2)0-4OS(O)2R°; - S(O)2NR°2; -(CH2)0-4S(O)R°; -N(R°)S(O)2NR°2; -N(R°)S(O)2R°; -N(OR°)R°; -C(NH)NR°2; -P(O)2R°; -P(O)R°2; - OP(O)R°2; -OP(O)(OR°)2; SiR°3; -(alquileno C1-4 lineal o ramificado)O-N(R°)2; o -(alquileno C1-4 lineal o ramificado)C(O)O-N(R°)2, en los que cada R° puede estar sustituido como se define posteriormente y es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 4-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o, no obstante la definición anterior, dos apariciones independientes de R°, tomadas junto con su átomo o átomos intervinientes, forman un anillo mono o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado o de arilo de 3-12 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, que puede estar sustituido como se define posteriormente; en la que los sustituyentes monovalentes adecuados de R° (o del anillo formado tomando dos apariciones independientes de R° junto con sus átomos intervinientes) son independientemente halógeno, -(CH2)0-2R-, - (haloR-), -(CH2)0-2OH, -(CH2)0-2OR-, -(CH2)0-2CH(OR-)2; -O(haloR-), -CN, -N3, -(CH2)0-2C(O)R-, -(CH2)0-2C(O)OH, -(CH2)0-2C(O)OR-, -(CH2)0-2SR-, -(CH2)0-2SH, -(CH2)0-2NH2, -(CH2)0-2NHR-, -(CH2)0-2NR- 2, -NO2, -SiR- 3, -OSiR- 3, - C(O)SR-, -(alquileno C1-4 lineal o ramificado)C(O)OR-, o -SSR- en los que cada R- está sin sustituir o cuando está precedido por "halo" está sustituido solo con uno o más halógenos, y se selecciona independientemente entre alifático C1-4, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; en la que los sustituyentes divalentes adecuados de un átomo de carbono saturado de R° son >=O y >=S; en la que los sustituyentes divalentes adecuados de un átomo de carbono saturado de un grupo "opcionalmente sustituido" son >=O y >=S; y en la que los sustituyentes adecuados de un átomo de nitrógeno sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" son -R† , -NR† 2, -C(O)R† , -C(O)OR† , -C(O)C(O)R† , -C(O)CH2C(O)R† , -S(O)2R† , -S(O)2NR† 2, -C(S)NR† 2, -C(NH)NR† 2, o -N(R† )S(O)2R† ; en los que cada R† es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, -OPh sin sustituir, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros sin sustituir que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre.

8. 发明专利

JP2013256534A Compounds useful as raf kinase inhibitors 有权
标题翻译：化合物作为RAF激酶抑制剂有用
公开(公告)号：JP2013256534A
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：JP2013195277
申请日：2013-09-20
申请人： Sunesis Pharmaceuticals Inc , サネシスファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド , Biogen Idec Ma Inc , バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D261/10 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C12N9/99
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07F9/65583
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase.SOLUTION: The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases. It has now been found that compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. In certain other embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound, wherein the compound is present in an amount effective to inhibit Raf activity. In certain other embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound and optionally further comprising an additional therapeutic agent. In yet other embodiments, the additional therapeutic agent is an agent for the treatment of cancer.
摘要翻译：要解决的问题：提供可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。解决方案：本发明提供了可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物，以及Raf介导的疾病的治疗方法。现已发现化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。在某些其它实施方案中，本发明提供包含化合物的药物组合物，其中所述化合物以有效抑制Raf活性的量存在。在某些其他实施方案中，本发明提供包含化合物和任选地进一步包含另外的治疗剂的药物组合物。在其它实施方案中，另外的治疗剂是用于治疗癌症的药剂。

9. 发明申请

WO2009006389A3 PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：用作RAF激酶抑制剂的嘧啶衍生物
公开(公告)号：WO2009006389A3
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/US2008068762
申请日：2008-06-30
申请人： SUNESIS PHARMACEUTICALS INC , CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07F9/65583
摘要： The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
摘要翻译：本发明提供可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物和治疗Raf介导的疾病的方法。

10. 发明申请

WO2009006389A8 PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：吡哆醛衍生物有效用作RAF激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009006389A8
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/US2008068762
申请日：2008-06-30
申请人： SUNESIS PHARMACEUTICALS INC , CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
发明人： CHEN WEIRONG , COSSROW JENNIFER , FRANKLIN LIOYD , GUAN BING , JONES JOHN HOWARD , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , LANE BENJAMIN , LITTKE ADAM , LUGOVSKOY ALEXEY , PENG HAIRUO , POWELL NOEL , RAIMUNDO BRIAN , TANAKA HIROKO , VESSELS JEFFREY , WYNN THOMAS , XIN ZHILI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07F9/65583
摘要： The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
摘要翻译：本发明提供了可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物，以及Raf介导的疾病的治疗方法。

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