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1. 发明申请

WO2007076949A1 SENSORCHIP MIT IN EINEM POLYMER-NETZWERK EINGELAGERTEN REZEPTOREN 审中-公开
标题翻译：在聚合物网络将存储受体传感器芯片
公开(公告)号：WO2007076949A1
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/EP2006/012364
申请日：2006-12-21
申请人： MICRONAS GMBH , MICRONAS HOLDING GMBH , MOHRY, Sonja , BAADER, Johannes , FREUND, Ingo , LEHMANN, Mirko , KLAPPROTH, Holger
发明人： MOHRY, Sonja , BAADER, Johannes , FREUND, Ingo , LEHMANN, Mirko , KLAPPROTH, Holger
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/553
CPC分类号： G01N33/54373 , G01N33/54353 , G01N33/553
摘要： Ein Sensor-Chip (1) hat einen Träger (2), an dessen Oberfläche (3) Teststellen (4a, 4b) vorgesehen sind, an denen Rezeptoren (Ìa, ob) immobilisiert sind, die für einen zu detektierenden Liganden (7) bindungsspezifisch sind. An einer ersten Teststelle (4a) sind erste Rezeptoren (Ìa) in einer Monolage und/oder in mehreren übereinander geschichteten Moleküllagen kovalent an die Oberfläche (3) gebunden. An einer zweiten Teststelle (4b) ist ein quellbares Polymer-Netzwerk (8) kovalent fixiert. Auf und/oder in dem Polymer-Netzwerk (8) sind zweite Rezeptoren (ob) immobilisiert, die für den zu detektierenden Liganden (7) bindungsspezifisch sind.
摘要翻译：具有传感器芯片（1）（2）在其表面上（3）测试部位（4A，4B）设置，其中受体（IA，OB）被固定，支撑这对于待检测的配体（7）结合特定是。第一受体（Ia）中在单层和/或在第一测试点（4a）的层状的表面（3）上的多个分子层被共价键合。在第二测试点（4b）的一个可膨胀的聚合网络（8）共价固定。上和/或在聚合物网络（8）中的第二受体（OB）固定化，这是特定结合配体进行检测（7）。

2. 发明申请

WO2006040142A2 VERFAHREN ZUM NACHWEISEN UND/ODER ZUM BESTIMMEN DER KONZENTRATION MINDESTENS EINES LIGANDEN 审中-公开
标题翻译：方法检测和/或至少一个配体的测定浓度
公开(公告)号：WO2006040142A2
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：PCT/EP2005/010976
申请日：2005-10-12
申请人： MICRONAS GMBH , MICRONAS HOLDING GMBH , LEHMANN, Mirko , FREUND, Ingo , KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja
发明人： LEHMANN, Mirko , FREUND, Ingo , KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/54373
摘要： Bei einem Verfahren zum Nachweisen und/oder zum Bestimmen der Konzentration eines in einer zu analysierenden Lösung (1) enthaltenen Liganden (2) wird auf einem Halbleiterchip (4) an einer Teststelle (3) ein Rezeptor (5) immobilisiert, der mit dem Liganden (2) eine spezifische Bindung eingehen kann. Zum Binden des Liganden (2) an den Rezeptor (5) wird die Lösung (1) auf die Teststelle (3) aufgebracht. In Abhängigkeit von der Bindung des Liganden (2) an den Rezeptor (5) wird eine Lumineszenzstrahlung (14) oder eine Farbveränderung erzeugt. Mit Hilfe eines in den Halbleiterchip (4) integrierten Strahlungsempfängers (6) wird ein Strahlungsmesssignal erfasst, während die Lösung (1) und/oder eine den Luminophor (17) nicht enthaltende Hilfsflüssigkeit mit dem Strahlungsempfänger (6) in Kontakt steht. Während das Erzeugen der Lumineszenzstrahlung verhindert wird und der Strahlungsempfänger (6) mit der Hilfsflüssigkeit und/oder einer Ersatzflüssigkeit in Kontakt steht, wird ein Dunkelmesssignal für den Strahlungsempfänger (6) gemessen. Das Strahlungsmesssignal wird mit dem Dunkelmesssignal kompensiert.
摘要翻译：在用于检测和/或确定的溶液的浓度的方法将待分析（1）包含（2）在一个测试位点（3）与配位体固定在半导体芯片（4）上的受体（5）的配位体（2）能够进行特异性结合的。用于向所述受体的配体（2）的结合（5），将溶液（1）到测试点（3）被应用。取决于配体（2）〜（5）的发光辐射（14）或一个颜色变化所产生的受体的结合。通过在半导体芯片（4）被检测到的辐射接收器（6），一个辐射测量信号的装置集成在一起，同时将溶液（1）和/或不包含辅助液体于辐射接收器（6）所接触的发光体（17）。期间防止所述发光辐射的产生和辐射接收器（6）是在与辅助液体和/或更换液体，辐射接收器（6）的暗测量信号接触被测量。辐射测量信号与黑暗测量信号补偿。

3. 发明申请

WO2009132667A1 VERFAHREN ZUM NACHWEISEN UND/ODER BESTIMMEN DER KONZENTRATION EINES LIGANDEN 审中-公开
标题翻译：方法检测和/或确定的配位体的浓度
公开(公告)号：WO2009132667A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/EP2008/003496
申请日：2008-04-30
申请人： MICRONAS GMBH , MICRONAS HOLDING GMBH , KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja , BAADER, Johannes , FREUND, Ingo
发明人： KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja , BAADER, Johannes , FREUND, Ingo
IPC分类号： G01N33/543 , G01N27/414
CPC分类号： G01N33/5438 , G01N27/4145
摘要： Bei einem Verfahren zum Nachweisen und/oder zum Bestimmen der Konzentration mindestens eines in einer zu analysierenden Lösung (1) enthaltenen Liganden (2), der eine Ladung aufweist oder an eine solche gebunden ist, werden folgende Schritte durchgeführt: Bereitstellen einer Trägeroberfläche (4), auf der wenigstens ein für die Liganden (2) bindungsspezifischer Rezeptor (6) immobilisiert ist, Bereitstellen zumindest eines, mindestens einen elektrisch leitfähigen Bereich aufweisenden Sensors (9) an der Trägeroberfläche (4), in Kontakt bringen der Lösung (1) mit dem Rezeptor (6), um den Ligand (2) an den Rezeptor (6) zu binden, Anlegen einer elektrischen Spannung zwischen einem elektrisch leitfähigen Bereich des Sensors (9) und einer Θegenelektrode, während die Lösung (1) mit dem Rezeptor (6) in Kontakt steht, derart, dass die Liganden (2) in einem elektrischen Feld relativ zum Rezeptor (6) in der Lösung bewegt werden, Entfernen von Liganden (2), die nicht an einen Rezeptor (6) gebunden sind, aus dem Detektionsbereich des Sensors (9), Erfassen eines von der Bindung des Rezeptors (6) an den Liganden (2) abhängiges Messsignals mit Hilfe des Sensors (9).
摘要翻译：包含在一种用于检测和/或确定在溶液中的至少一种的浓度的配体将被分析（1）（2），其具有带电或键接于一个，其执行以下步骤：提供支撑面（4），被固定在所述配体的特异性受体（6）结合的至少一种（2）中，提供至少一个中，具有传感器的至少一个导电区域（9）上的支承表面（4）接触溶液（1）与所述受体（6）中，与配体结合（2）与受体（6），所述传感器（9）的导电区域和Tegenelektrode之间施加电压，同时将溶液（1）与所述受体（6）是在接触时，使得所述配体（2）在电动相对的场被移动到受体（6）在该溶液中，除去配位体（2），其不（与受体6 ）（9）附连（来自传感器9），检测的检测范围（由受体6）至所述配体（2）相关的测量信号的结合由所述传感器的装置。

4. 发明申请

WO2009007008A1 VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUM NACHWEISEN UND/ODER BESTIMMEN DER KONZENTRATION VON NUKLEINSÄURE-LIGANDEN IN EINER PROBE 审中-公开
标题翻译：的方法和装置，以检测和/或确定的核酸配体的浓度在样品
公开(公告)号：WO2009007008A1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/EP2008/005146
申请日：2008-06-25
申请人： KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja
发明人： KLAPPROTH, Holger , MOHRY, Sonja
IPC分类号： C12Q1/68 , B01J19/00
CPC分类号： G01N21/648 , C12Q1/6834 , C12Q2545/101 , C12Q2535/131
摘要： Eine Vorrichtung (1 ) zum Nachweisen von Nukleinsäure-Liganden (2, 3) einer ersten Ligandenart und einer sich durch eine Punktmutation davon unterscheidenden zweiten Ligandenart sowie zum Bestimmen der Konzentration von Nukleinsäure- Liganden (4) einer dritten Ligandenart in einer Probe hat einen Biosensor (5), der einen Träger (6) aufweist, auf dem zumindest erste Nukleinsäuresonden (8) und zweite Nukleinsäuresonden (9) immobilisiert sind. Die ersten Nukleinsäuresonden (8) sind bindungsspezifisch für die Nukleinsäure-Liganden (2, 3) der ersten und zweiten Ligandenart und die zweiten Nukleinsäuresonden (9) sind bindungsspezifisch für die Nukleinsäure-Liganden (4) der dritten Ligandenart. Die Länge der ersten Nukleinsäuresonden (8) beträgt maximal 25 Nukleotide und die Länge der zweiten Nukleinsäuresonden (9) minimal 35 Nukleotide. Die Vorrichtung (1 ) hat eine Temperiereinrichtung, eine Messeinrichtung zum Erfassen von Messwerten für die Hybridisierung der ersten Nukleinsäuresonden (8) und der zweiten Nukleinsäuresonden (9) sowie eine mit der Messeinrichtung und einem Datenspeicher (14) für Referenzwerte verbundenen Auswerteeinrichtung (1 3).
摘要翻译：用于检测核酸的配体的装置（1）（2，3）第一类型的配体，并通过点突变的第二配体类型和用于确定样品中的第三类型的配体的核酸配体（4）的浓度A型不同的是生物传感器（5）具有其上的至少第一核酸探针（8）和第二核酸探针（9）被固定的支撑件（6）。第一核酸探针（8）的键的特异性的核酸配体（2,3）的第一和第二配体类型和第二核酸探针（9）是键的特异于第三配体类型的核酸配体（4）的。第一核酸探针（8）的长度为最大的25个核苷酸，并且所述第二核酸探针（9）最低程度地35个核苷酸的长度。所述装置（1）具有一个温度控制装置，用于检测测量值的第一核酸探针的杂交（8）和第二核酸探针（9），以及与所述测量装置和用于参考值的数据存储器（14）相关联的评估设备的测量装置（1 3），

5. 发明公开

EP1807700A2 VERFAHREN ZUM NACHWEISEN UND/ODER ZUM BESTIMMEN DER KONZENTRATION MINDESTENS EINES LIGANDEN 审中-公开
标题翻译：方法检测和/或至少一个配体的测定浓度
公开(公告)号：EP1807700A2
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：EP05803501.5
申请日：2005-10-12
申请人： Micronas Holding GmbH
发明人： LEHMANN, Mirko, Dr.rer.nat , FREUND, Ingo, Dipl.-Ing (FH) , KLAPPROTH, Holger, Dr. , MOHRY, Sonja
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/54373
摘要： The invention relates to a method for detecting and/or determining the concentration of a ligand (2) contained in a solution (1) to be analyzed, during which a receptor (5), which can enter into a specific bond with the ligand (2), is immobilized on a semiconductor chip (4) at a test location (3). In order to bind the ligand (2) to the receptor (5), the solution is applied to the test location (3). A luminescence radiation (14) or a color change is generated according to the binding of the ligand (2) to the receptor (5). A radiation measurement signal is picked up with the aid of a radiation receiver (6) integrated in the semiconductor chip (4), whereas the solution (1) and/or an auxiliary liquid that does not contain the luminophore (17) is in contact with the radiation receiver (6). While the generation of luminescence radiation is prevented and the radiation receiver (6) is in contact with the auxiliary liquid and/or with a substitute liquid, a darkness measurement signal is measured for the radiation receiver (6). The radiation measurement signal is compensated for with the darkness measurement signal.

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