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    • 7. 发明专利
    • Inhibidores de la replicación del virus de la hepatitis C
    • ES2573088T3
    • 2016-06-06
    • ES10756840
    • 2010-03-25
    • MERCK SHARP & DOHME
    • COBURN CRAIG AMCCAULEY JOHN ALUDMERER STEVEN WLIU KUNVACCA JOSEPH PWU HAOHU BINSOLL RICHARDSUN FEIWANG XINGHAIYAN MANZHANG CHENGRENZHENG MINGWEIZHONG BINZHU JIAN
    • C07D471/04A01K31/16A61K31/404A61K31/438A61P31/00C07D401/14C07D403/14C07D405/14C07D409/14C07D413/14C07D487/04C07D498/04
    • Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada R1 se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OR3a, -CN, -(CH2)0-6C(O)R3; -CO2R3a, -C(O)N(R3a)2, -SR3a, -S(O)R3a, -S(O2)3a, -(CH2)0-6(Ra3)2, -N(R3a)SO2R3a, -N(R3a)CO2R3a, -N(R3a)C(O)3, -N(R3a)COR3a, -N(R3a)C(O)N(R3a), alquilo C1-6, carbociclo C3-8 que contiene de 0 a 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, y fenilo, y el alquilo C1-6, el carbociclo C3-8 y el fenilo están sustituidos con 0 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OR3a, -CN, -CO2R3a, -C(O)N(R3a)2, -N(R3a)2, -N(R3a)CO2R3a, -SR3a, -S(O)R3a, -S(O2)R3a, -N(R3a), SO2R3a, N(R3a)CO2R3a, -N(R3a)C(O)N(R3a), alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; u es de 0 a 4, cada R3 se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, -OH, -O-alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8, y cada R3a se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; cada R2 se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OR4a, -CN, -CO2R4a, -C(O)R4a, -C(O)N(R4a)2, -N(R4a)2, -N(R4a)COR4, -N(R4a)CO2R4a, -N(R4a)C(O)N(R4a), -N(R4a)SO2R4a, -SR4a, -S(O)R4a, -S(O2)R4a, alquilo C1-6 sustituido con 0 a 4 R4 y cicloalquilo C3-8 sustituido con 0 a 4 R4, v es de 0 a 4, cada R4 se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -OH, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; cada R4a se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; en donde dicho **Fórmula** y dicho **Fórmula** se toman en conjunto con uno de dicho sustituyente R1 y uno de dichos sustituyentes R2 para formar un anillo carbocíclico de 5 a 9 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos elegidos independientemente entre el grupo que consiste en N, O y S, representados por un grupo elegido entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en los que W se elige entre el grupo que consiste en -(CH2)1-3-, -(CH2)0-2NH(CH2)0-2, -(CH2)0-2N(alquil C1-6)(CH2)0-2-, -(CH2)0-2O(CH2)0-2- y -(CH2)0-2C(O)(CH2)0-2-, en donde W está sustituido con 0 a 4 Rw, en donde cada Rw se selecciona independientemente entre alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; V se elige entre el grupo que consiste en -C(O)- y -CH2-, y donde V es -CH2-, V está sustituido con 0 a 2 Rv, en donde cada Rv se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; cada D es un grupo elegido independientemente entre**Fórmula** cada E es un grupo elegido independientemente entre el grupo que consiste en: (a) un enlace sencillo, (b) -(C(R7)2)0-2NR7C(O)O0-1-, y (c) un derivado de pirrolidinilo elegido entre el grupo que consiste en:**Fórmula**