专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

AU2009309019B2 P2X3, receptor antagonists for treatment of pain 未知
公开(公告)号：AU2009309019B2
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：AU2009309019
申请日：2009-10-21
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： BURGEY CHRISTOPHER S , DENG ZHENGWU J , NGUYEN DIEM N , PAONE DANIEL V , SHAW ANTHONY W , GINNETTI ANTHONY
IPC分类号： C07D239/02 , A61K31/505
摘要： The subject invention relates to novel P2X

2. 发明专利

AR123347A1 DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINAZOLINA COMO AGENTES CITOTÓXICOS SELECTIVOS 未知
公开(公告)号：AR123347A1
公开(公告)日：2022-11-23
申请号：ARP210102398
申请日：2021-08-25
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： CONVERSO ANTONELLA , EL MARROUNI ABDELLATIF , SHAW ANTHONY W , HUNTER DAVID N , FORSTER ASHLEY , WANG CHENG , ZHANG YUNLONG
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/517 , A61P31/18
摘要： La presente divulgación se refiere a derivados de tetrahidroquinazolina de fórmula (1) y a su uso para destruir selectivamente células que expresan GAG-POL infectadas por VIH sin citotoxicidad concomitante para las células sin contacto previo con el VIH, y para el tratamiento o la profilaxis de la infección por VIH, o para el tratamiento, la profilaxis o el retraso del inicio o progresión del SIDA o del complejo relacionado con el SIDA (ARC).

3. 发明专利

CA2741666C P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN 未知
公开(公告)号：CA2741666C
公开(公告)日：2017-04-11
申请号：CA2741666
申请日：2009-10-21
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： BURGEY CHRISTOPHER S , DENG ZHENGWU J , NGUYEN DIEM N , PAONE DANIEL V , SHAW ANTHONY W , GINETTI ANTHONY
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/395 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , C07D239/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator (see formula VI)

4. 发明专利

DE602004027021D1 CGRP-REZEPTORANTAGONISTEN 未知
公开(公告)号：DE602004027021D1
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：DE602004027021
申请日：2004-04-09
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： BURGEY CHRISTOPHER S , PAONE DANIEL V , SHAW ANTHONY W , WILLIAMS THERESA M
IPC分类号： C07D405/14 , A61K20060101 , A61K31/4545 , A61P25/06 , C07D401/14 , C07D413/14

5. 发明专利

AU2009309019A1 P2X3, receptor antagonists for treatment of pain 未知
公开(公告)号：AU2009309019A1
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：AU2009309019
申请日：2009-10-21
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： BURGEY CHRISTOPHER S , DENG ZHENGWU J , NGUYEN DIEM N , PAONE DANIEL V , SHAW ANTHONY W
IPC分类号： C07D239/02 , A61K31/505
摘要： The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

6. 发明专利

ES2534199T3 Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor 未知
公开(公告)号：ES2534199T3
公开(公告)日：2015-04-20
申请号：ES09824018
申请日：2009-10-21
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： BURGEY CHRISTOPHER S , DENG ZHENGWU J , NGUYEN DIEM N , PAONE DANIEL V , SHAW ANTHONY W , GINETTI ANTHONY
IPC分类号： A61K31/505 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables y enantiómeros y diastereómeros individuales de los mismos en la que: X es N o CH; W y Z independientemente, están ausentes o representan C(R2)2, -O-, NR2, CO o SO0-2; R1 representa H, alquilo C1-6, halógeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, C(R2)2OH, -O-, CN, (CH2)nOR210 , (CH2)n heterocíclico C5-10, arilo (CH2)nC6-10 o alcoxi C1-6; estando dicho alquilo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN; R2 representa H, alquilo C1-6, CF3, OH, CHF2 o CH2F; R3 representa CR2R4R5; uno de R4 y R5 es alquilo C1-6 o hidrógeno y el otro es (CH2)narilo C6-10 o (CH2)nheterociclilo C6-10, estando dichos alquilo, arilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos de Ra, en donde dichos arilo y heterociclilo son (CH2)n fenilo, (CH2)npiridilo, (CH2)npirimidinilo, (CH2)ntriazolilo, pirazinilo o (CH2)noxadiazolilo; R6 representa hidrógeno, OR2, -O-, CF3, C(R2)2OR2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, (CH2)narilo C6-10, (CH2)nheterociclilo C5-10, estando dichos alquilo, arilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos de Ra20 ; Ra representa alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, OR2 (CH2)nCF3, -O-, cicloalquilo C3-6, NR2C(O)R2, C(O)N(R2)2, C(R2)2OR2, C(O)R2 NO2, CN, N(R2)2, C(O)OR2, SO2R2, OR2, (CH2)nheterociclilo C5-10 o (CH2)narilo C6-10, estando dichos heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN; y n representa de 0 a 4.

7. 发明专利

MX2012011515A ENTIDADES QUIMICAS SIMPLES NOVEDOSAS Y METODOS DE SUMINISTRO DE OLIGONUCLEOTIDOS. 未知
公开(公告)号：MX2012011515A
公开(公告)日：2012-11-06
申请号：MX2012011515
申请日：2011-04-04
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： SHAW ANTHONY W , COLLETTI STEVEN L , TUCKER THOMAS J , AARONSON JEFFEY G , BARNETT STANLEY F , BARTZ RENE , JADHAV VASANT R , MOMOSE AARON A , TELLERS DAVID M , WANG WEIMIN , YUAN YU
IPC分类号： A61K31/713 , C07H21/02
摘要： En una modalidad, la presente invención describe una composición modular que comprende: (1) un oligonucleótido; (2) uno o más enlazadores que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados del cuadro 1, en donde los enlazadores están unidos al oligonucleótidos en cualquier extremo 3' y/o 5'; (3) uno o más péptidos que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de los SEQ ID Nos: 1-59, en donde los péptidos están unidos a los enlazadores; y opcionalmente uno o más lípidos, grupos de solubilización y/o ligandos de direccionamiento unidos al oligonucleótido.

8. 发明专利

AU2011238501A1 Novel single chemical entities and methods for delivery of oligonucleotides 未知
公开(公告)号：AU2011238501A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：AU2011238501
申请日：2011-04-04
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： AARONSON JEFFREY G , BARNETT STANLEY F , BARTZ RENE , COLLETTI STEVEN L , JADHAV VASANT R , MOMOSE AARON A , SHAW ANTHONY W , TELLERS DAVID M , TUCKER THOMAS J , WANG WEIMIN , YUAN YU
IPC分类号： A61K31/713 , C07H21/02
摘要： In an embodiment the instant invention discloses a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more linkers, which may be the same or different, selected from Table 1, wherein the linkers are attached to the oligonucleotide at any 3' and/or 5' end; 3) one or more peptides, which may be the same or different, selected from SEQ ID NOs: 1-59, wherein the peptides are attached to the linkers; and optionally one or more lipids, solubilizing groups and/or targeting ligands attached to the oligonucleotide.

9. 发明专利

CA2809439A1 NOVEL SINGLE CHEMICAL ENTITIES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES 未知
公开(公告)号：CA2809439A1
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：CA2809439
申请日：2011-08-29
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： COLLETTI STEVEN L , GOSSELIN FRANCIS , JADHAV VASANT R , SHAW ANTHONY W , TELLERS DAVID M , TUCKER THOMAS J , YUAN YU , ZEWGE DANIEL
IPC分类号： C07H21/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/87
摘要： In an embodiment the instant invention discloses a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more linkers, which may be the same or different, selected from Table 1, wherein the linkers are attached to the oligonucleotide at the 2'-position of the ribose rings and/or the terminal 3'- and/or 5'-positions of the oligonucleotide; 3) optionally, one or more peptides, which may be the same or different, selected from SEQ ID NOs: 1-59, wherein the peptides are attached to the linkers; and optionally one or more lipids, solubilizing groups and/or targeting ligands attached to the oligonucleotide.

10. 发明专利

CA2792942A1 NOVEL SINGLE CHEMICAL ENTITIES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES 未知
公开(公告)号：CA2792942A1
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：CA2792942
申请日：2011-04-04
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： AARONSON JEFFREY G , BARNETT STANLEY F , BARTZ RENE , COLLETTI STEVEN L , JADHAV VASANT R , MOMOSE AARON A , SHAW ANTHONY W , TELLERS DAVID M , TUCKER THOMAS J , WANG WEIMIN , YUAN YU
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/713 , C07H21/02
摘要： In an embodiment the instant invention discloses a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more linkers, which may be the same or different, selected from Table 1, wherein the linkers are attached to the oligonucleotide at any 3' and/or 5' end; 3) one or more peptides, which may be the same or different, selected from SEQ ID NOs: 1-59, wherein the peptides are attached to the linkers; and optionally one or more lipids, solubilizing groups and/or targeting ligands attached to the oligonucleotide.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式