专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US07625999B2 Method for testing the ability of an agent to inhibit fibroblast growth factor binding with labeled heparan sulfate 失效
标题翻译：测试药物抑制成纤维细胞生长因子与标记的硫酸乙酰肝素结合的能力的方法
公开(公告)号：US07625999B2
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：US11444057
申请日：2006-05-31
申请人： Kuo-Sen Huang , Anthony Neri , John Lawson Roberts
发明人： Kuo-Sen Huang , Anthony Neri , John Lawson Roberts
IPC分类号： C07K17/00
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/566 , G01N33/573 , G01N2458/40
摘要： The present invention provides a method for testing an agent for its ability to inhibit binding between fibroblast growth factor (FGF) and heparan sulfate, comprising the steps of: interacting in solution immobilized FGF on a solid support with the agent and labeled heparan sulfate, and detecting the presence or absence of label in the solution remote from the solid support.
摘要翻译：本发明提供了一种用于测试其抑制成纤维细胞生长因子（FGF）和硫酸乙酰肝素之间的结合的能力的试剂的方法，其包括以下步骤：在固体支持物上与溶液固定的FGF与试剂和标记的硫酸肝素相互作用，以及检测远离固体支持物的解决方案中是否存在标签。

2. 发明授权

US07405220B2 Pyrazolopyrimidines 失效
标题翻译：吡唑并嘧啶
公开(公告)号：US07405220B2
公开(公告)日：2008-07-29
申请号：US11136023
申请日：2005-05-24
申请人： Qingjie Ding , Nan Jiang , John Lawson Roberts
发明人： Qingjie Ding , Nan Jiang , John Lawson Roberts
IPC分类号： C07D239/70 , A61K31/4162
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Novel pyrazolopyrimidines of formula (I): are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
摘要翻译：讨论式（I）的新型吡唑并嘧啶：。这些吡唑并嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性，特别是细胞周期蛋白依赖性激酶1（Cdk1），细胞周期蛋白依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的活性，因此尤其有用，治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是治疗或控制乳腺癌，肺癌，结肠癌和前列腺肿瘤的方法。

3. 发明授权

US07851626B2 4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines 有权
标题翻译： 4,4,5,5，四取代的咪唑啉
公开(公告)号：US07851626B2
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：US11604558
申请日：2006-11-27
申请人： Qingjie Ding , Bradford James Graves , Norman Kong , Jin-Jun Liu , Allen John Lovey , Giacomo Pizzolato , John Lawson Roberts , Sung-Sau So , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
发明人： Qingjie Ding , Bradford James Graves , Norman Kong , Jin-Jun Liu , Allen John Lovey , Giacomo Pizzolato , John Lawson Roberts , Sung-Sau So , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
IPC分类号： C07D403/02 , C07D233/06 , A61K31/497 , A01N43/50
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.
摘要翻译：提供式I化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中本文描述了X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6。化合物表现出抗癌作用。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式