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    • 7. 发明授权
    • Bisheterocyclic derivative or salt thereof
    • Bephropocyclic衍生物或其盐
    • US5508296A
    • 1996-04-16
    • US190093
    • 1994-01-31
    • Kunihiro NiigataTakumi TakahashiTakashi YonedaOsamu NoshiroReiko KoikeAkiyoshi Shimaya
    • Kunihiro NiigataTakumi TakahashiTakashi YonedaOsamu NoshiroReiko KoikeAkiyoshi Shimaya
    • C07D263/44C07D277/20C07D277/34C07D277/36C07D493/04A61K31/42A61K31/425
    • C07D263/44C07D277/20C07D277/34C07D493/04Y02P20/55
    • ##STR1## A bisheterocyclic compound represented by general formula (I), stereoisomers thereof, tautomers thereof, a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a process for the production thereof. In formula (I), R
      1 and R
      2 may be the same or different from each other and each represents (II) or (III), R
      3 represents hydrogen or a protective group, X, Y
      1 and Y
      2 may be the same or different from one another and each represents oxygen or sulfur, B
      1 and B
      2 represent each phenylene, B
      3 represents phenylene, naphthylene, cyclohexylene or furo[3,2-b]furanylene, L
      1 and L
      2 represent each --(O)
      n --A--, n represents 0 or 1, and A represents a single bond or lower alkylene, provided that when n is 1, A represents alkylene and the oxygen atom of each of L
      1 and L
      2 is bonded to B
      3 . The above compounds are useful as a hypoglycemic drug based on the activity of enhancing insulin sensitivity.
    • PCT No.PCT / JP92 / 00954 Sec。 371日期1994年1月31日 102(e)日期1994年1月31日PCT提交1992年7月28日PCT公布。 公开号WO93 / 03021 通式(I)其通式(I),其立体异构体,其互变异构体,其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物,含有 相同,以及其生产方法。 在式(I)中,R 1和R 2可以相同或不同,各自表示(II)或(III),R 3表示氢或保护基,X,Y 1和Y 2可以相同或不同 另一个和每个代表氧或硫,B1和B2表示各亚苯基,B3表示亚苯基,亚萘基,亚环己基或呋喃并[3,2-b]呋喃,L1和L2表示 - (O)nA-,n表示0或1 A表示单键或低级亚烷基,条件是当n为1时,A表示亚烷基,L1和L2各自的氧原子与B3结合。 基于增强胰岛素敏感性的活性,上述化合物可用作降血糖药物。