专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

CA2942144A1 PROPELLANE DERIVATES AND SYNTHESIS 未知
公开(公告)号：CA2942144A1
公开(公告)日：2015-09-11
申请号：CA2942144
申请日：2015-03-05
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C61/125 , C07C211/19 , C07C235/26
摘要： Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing substituted bicyclo[1.1.1 jpentanes. The synthetic methods described herein use a [1.1.1]propellane, a Group VIII transition metal compound, a hydride source and a reagent that can contribute a substituent to form a substituted bicycIo[1.1.1 ]pentane, such as a compound of the general Formula (I).

2. 发明专利

CA2932039A1 BICYCLIC ALKYL COMPOUNDS AND SYNTHESIS 未知
公开(公告)号：CA2932039A1
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：CA2932039
申请日：2014-12-10
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C331/06 , C07C247/14 , C07C251/18 , C07C255/31 , C07C291/04
摘要： Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing a substituted bicyclo[1.1.1]pentane using a Group VII or Group IX transition metal compound.

3. 发明专利

CA2903431A1 BICYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2903431A1
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：CA2903431
申请日：2014-03-06
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C233/23 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/221 , A61K31/235 , C07C211/38 , C07C233/06 , C07C233/41 , C07C233/52
摘要： Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

4. 发明公开

EP3114107A4 PROPELLANE DERIVATES AND SYNTHESIS 有权转让
公开(公告)号：EP3114107A4
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：EP15757721
申请日：2015-03-05
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C61/125 , C07C45/44 , C07C47/347 , C07C211/19 , C07C211/35 , C07C229/28 , C07C235/26 , C07C247/14 , C07C251/42 , C07C255/46 , C07C255/64 , C07C271/22 , C07D249/06
CPC分类号： C07D249/06 , C07C29/00 , C07C31/137 , C07C45/44 , C07C47/347 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C211/19 , C07C211/35 , C07C227/04 , C07C229/28 , C07C247/14 , C07C249/04 , C07C251/40 , C07C251/42 , C07C253/00 , C07C255/31 , C07C255/46 , C07C255/47 , C07C255/64 , C07C269/00 , C07C271/22 , C07C2602/38
摘要： Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing substituted bicyclo[1.1.1 jpentanes. The synthetic methods described herein use a [1.1.1]propellane, a Group VIII transition metal compound, a hydride source and a reagent that can contribute a substituent to form a substituted bicyclo[1.1.1]pentane, such as a compound of the general Formula (I).

5. 发明专利

AR110038A1 COMPUESTOS INHIBIDORES DE EGFR; COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE; MÉTODOS PARA MEJORAR O TRATAR UN CÁNCER; MÉTODO PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DE UN CRECIMIENTO MALIGNO O UN TUMOR; MÉTODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL EGFR; Y USOS DE LOS COMPUESTOS 未知
公开(公告)号：AR110038A1
公开(公告)日：2019-02-20
申请号：ARP170101409
申请日：2017-05-24
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： SIT RAKESH KUMAR , PINCHMAN JOSEPH ROBERT , BUNKER KEVIN DUANE , HOPKINS CHAD DANIEL , HEGDE SAYEE GAJANAN , SLEE DEBORAH HELEN , HUANG PETER QINHUA
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D471/04
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto inhibidor de EGFR, de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque la fórmula (1) tiene la estructura mostrada a continuación, R¹ se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un alcoxi C₁₋₄ opcionalmente sustituido y un haloalcoxi C₁₋₄ opcionalmente sustituido; R² es un heteroarilo de 6 a 15 miembros opcionalmente sustituido o un heterociclilo de 6 a 15 miembros opcionalmente sustituido, donde el heteroarilo y el heterociclilo, en forma independiente, contienen de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; R³ se selecciona entre hidrógeno, halógeno, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo opcionalmente sustituido, considerando que, cuando está sustituido, R³ esta sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, un alquilo C₁₋₄ insustituido, un arilo opcionalmente sustituido, -C(O)R⁵A, -SO₂R⁵B, -NHC(O)R⁵C y -(CR⁶AR⁶B)ₙNR⁷AR⁷B; X¹ es O, S o NR⁴; R⁴ se selecciona entre hidrógeno, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido; R⁵A, R⁵B y R⁵C se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, y un heterociclilo opcionalmente sustituido; R⁶A y R⁶B se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido; R⁷A y R⁷B se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido; A¹ es N o CR⁸; R⁸ se selecciona entre hidrógeno. halógeno, ciano, un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido; m es 0 ó 1 y n es 0, 1, 2 ó 3, y con la condición de que R² este sustituido con biciclo[1,1,1]pentilo o R³ sea un biciclo[1,1,1]pentilo sustituido.

6. 发明公开

EP3080072A4 BICYCLIC ALKYL COMPOUNDS AND SYNTHESIS 无效转让
标题翻译： BICYCLISCHE ALKYLVERBINDUNGEN UND SYNTHESE
公开(公告)号：EP3080072A4
公开(公告)日：2017-07-19
申请号：EP14869147
申请日：2014-12-10
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C211/41
CPC分类号： C07C331/06 , B01J27/128 , B01J31/04 , B01J31/2217 , B01J31/28 , B01J2231/482 , B01J2531/007 , B01J2531/845 , C07C17/013 , C07C17/10 , C07C23/24 , C07C29/50 , C07C35/24 , C07C201/00 , C07C207/02 , C07C209/42 , C07C211/38 , C07C247/14 , C07C249/12 , C07C251/42 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C263/16 , C07C265/10 , C07C2602/38

7. 发明公开

EP2970104A4 BICYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS 有权转让
标题翻译：双环类化合物
公开(公告)号：EP2970104A4
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：EP14769979
申请日：2014-03-06
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE
IPC分类号： C07C233/23 , A61K31/13 , A61K31/14 , A61K31/16 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/221 , A61K31/235 , A61K45/06 , A61P29/00 , C07C211/38 , C07C211/62 , C07C217/52 , C07C233/06 , C07C233/41 , C07C233/52 , C07C235/74
CPC分类号： A61K31/16 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K31/13 , A61K31/133 , A61K31/14 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/221 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K45/06 , C07C211/62 , C07C217/52 , C07C233/06 , C07C233/23 , C07C233/41 , C07C233/52 , C07C233/63 , C07C235/74 , C07C2602/38
摘要： Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

8. 发明公开

EP3193855A4 BICYCLIC COMPOUNDS 有权转让
公开(公告)号：EP3193855A4
公开(公告)日：2018-05-23
申请号：EP15842230
申请日：2015-09-15
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE , GUO CHUANGXING , GRIER MARK CHARLES , HOPKINS CHAD DANIEL , PINCHMAN JOSEPH ROBERT , SLEE DEBORAH HELEN , HUANG PETER QINHUA , KAHRAMAN MEHMET
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/13 , A61K31/133 , A61K31/145 , A61K45/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07C211/38 , C07C215/42 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C317/30 , C07D213/89
CPC分类号： C07D213/89 , A61K31/13 , A61K31/145 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/27 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07C211/38 , C07C215/42 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C317/30 , C07C2601/02 , C07C2602/38 , C07C2603/62 , A61K2300/00
摘要： Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

9. 发明公开

EP3294737A1 BICYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：EP3294737A1
公开(公告)日：2018-03-21
申请号：EP16793375
申请日：2016-05-10
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： BUNKER KEVIN DUANE , ABRAHAM SUNNY , HOPKINS CHAD DANIEL , PINCHMAN JOSEPH ROBERT , HUANG PETER QINHUA , SLEE DEBORAH HELEN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/52 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , C07D473/30 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D473/30
摘要： Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

10. 发明专利

AR108011A1 MODULADORES RECEPTORES DE ESTRÓGENOS 未知
公开(公告)号：AR108011A1
公开(公告)日：2018-07-04
申请号：ARP170100788
申请日：2017-03-30
申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC
发明人： SIT RAKESH KUMAR , PINCHMAN JOSEPH ROBERT , BUNKER KEVIN DUANE , HOPKINS CHAD DANIEL , HEGDE SAYEE GAJANAN , SLEE DEBORAH HELEN , HUANG PETER QINHUA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07C69/66 , C07D209/14
摘要： Compuestos derivados de indolpirimidina utilizables en el tratamiento del cáncer de mama. Se proveen además, intermediarios para su síntesis. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X¹, Y¹ y Z¹ son cada uno independientemente C o N; con la primera salvedad de que por lo menos uno de X¹, Y¹ y Z¹ es N; con la segunda salvedad de que cada uno de X¹, Y¹ y Z¹ es neutro; con la tercera salvedad de que dos de las líneas de puntos indican uniones doble; con la cuarta salvedad de que las valencias de X¹, Y¹ y Z¹ puede ser satisfechas cada una independientemente mediante acople a un sustituyente seleccionado de H y R¹²; X² es O, NH o S; A¹ se selecciona del grupo que consiste de un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo opcionalmente sustituido; R¹ se selecciona del grupo que consiste de un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un cicloalquil(C₁₋₆ alquilo) opcionalmente sustituido, un cicloalquenil(C₁₋₆ alquilo) opcionalmente sustituido, un aril(C₁₋₆ alquilo) opcionalmente sustituido, un heteroaril(C₁₋₆ alquilo) opcionalmente sustituido y un heterociclil(C₁₋₆ alquilo) opcionalmente sustituido; R² y R³ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, un C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido y un C₁₋₆ haloalquilo opcionalmente sustituido; o R² y R³ junto con el carbono al cual R² y R³ se acoplan forman un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo opcionalmente sustituido; R⁴ y R⁵ cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, un C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido y un C₁₋₆ haloalquilo opcionalmente sustituido; o R⁴ y R⁵ junto con el carbono al cual R⁴ y R⁵ se acoplan forman un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo opcionalmente sustituido; R⁶, R⁷, R⁸ y R⁹ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, hidroxi, un alquilo opcionalmente sustituido, un alcoxi opcionalmente sustituido, un haloalquilo opcionalmente sustituido, una amina mono-sustituida opcionalmente sustituida y una amina di-sustituida opcionalmente sustituida; R¹⁰ es hidrógeno, halógeno, un alquilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo opcionalmente sustituido; R¹¹ es hidrógeno o un C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido; y R¹² es hidrógeno, halógeno, un C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₃ haloalquilo opcionalmente sustituido o un C₁₋₃ alcoxi opcionalmente sustituido; siempre que cuando R¹¹ sea hidrógeno o metilo, X¹ es NH, Y¹ y Z¹ cada uno es C, X² es O, A¹ es un fenilo, 2-fluorofenilo, o 2,6-difluorofenilo, tanto R² como R³ son metilo o uno de R² y R³ es hidrógeno y el otro de R² y R³ es metilo, y R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ y R¹⁰ cada uno es hidrógeno, entonces R¹ no podrá ser 2-hidroxietilo, 2-metilpropilo, 2-fluoro-2-metilpropilo, 3-fluoro-2-metilpropilo, 3-hidroxi-2-metilpropilo o 2-fluoro-3-hidroxi-2-metilpropilo. Reivindicación 43: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de los restos del grupo de fórmulas (2). Reivindicación 44: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de los compuesto de fórmula (3) y (4). Reivindicación 45: Un compuesto de la fórmula (5). Reivindicación 46: Un compuesto de la fórmula (6).

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式