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1. 发明授权

US5270334A 4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof 失效
标题翻译： 4-甲氧基-5-甲基 - 吡喃-3-醇天然产物及其衍生物
公开(公告)号：US5270334A
公开(公告)日：1993-12-14
申请号：US908767
申请日：1992-07-01
申请人： Joseph O'Sullivan , Douglas W. Phillipson , Henner Straub , Peter H. Ermann
发明人： Joseph O'Sullivan , Douglas W. Phillipson , Henner Straub , Peter H. Ermann
IPC分类号： C07D309/10 , C07D405/04 , C07H15/12 , C07H15/26 , A01N43/16
CPC分类号： C07D405/04 , C07D309/10 , C07H15/12 , C07H15/26
摘要： Novel antibiotic substances, including novel natural products, having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are disclosed. These compounds have been found to be cytochrome P450 inhibitors.
摘要翻译：公开了具有通式“IMAGE”I的新型抗生素物质，包括新型天然产物，其中R1和R2如本文所定义。已经发现这些化合物是细胞色素P450抑制剂。

2. 发明授权

US5318963A Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic .beta.-lactam antibiotics 失效
标题翻译：单环β-内酰胺抗生素的杂环酰肼衍生物
公开(公告)号：US5318963A
公开(公告)日：1994-06-07
申请号：US620170
申请日：1990-11-30
申请人： Peter H. Ermann , Henner Straub
发明人： Peter H. Ermann , Henner Straub
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D417/14 , C07D205/085
CPC分类号： C07D417/14
摘要： Antibacterial activity has been found in compounds of the formula.Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene;Q completes a 5- or 6-membered saturated or unsaturated (including aromatic) heterocyclic ring having one or two, heteroatoms in the ring selected from nitrogen, ##STR2## sulfur or oxygen; X is attached to an available carbon atom in the heterocyclic ring and is hydrogen or oxo;Y is attached to an available carbon atom in the heterocyclic ring and is hydrogen, amino, hydroxyl, halogen, carboxamide, nitrile, or carboxyl, except that Y is not carboxyl when the bicyclic ring completed by Q is 2-quinolyl, 3-quinolyl, or quinoxalyl;and the remaining symbols are as defined in the specification.
摘要翻译：已经在式的化合物中发现了抗菌活性。具有式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中：A是键或亚烷基; Q完成在选自氮，硫或氧的环中具有一个或两个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和（包括芳族）杂环; X连接到杂环中的可用碳原子上并且是氢或氧代; Y连接到杂环中的可用碳原子，并且是氢，氨基，羟基，卤素，甲酰胺，腈或羧基，不同之处在于当Q被Q为双喹啉基时，Y不为羧基，3-喹啉基，或喹喔啉; 其余符号如说明书中所定义。

3. 发明授权

US4801705A 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines 失效
标题翻译： 2-氧代-1 - （（（取代的磺酰基）氨基） - 羰基）氮杂环丁烷
公开(公告)号：US4801705A
公开(公告)日：1989-01-31
申请号：US877599
申请日：1986-06-23
申请人： Hermann Breuer , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann , Henner Straub , Uwe D. Treuner
发明人： Hermann Breuer , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann , Henner Straub , Uwe D. Treuner
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/397 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/415
CPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

4. 发明授权

US4904775A Heteroaroylhydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics 失效
标题翻译：单环β-内酰胺抗生素的杂环酰肼酰肼衍生物
公开(公告)号：US4904775A
公开(公告)日：1990-02-27
申请号：US194355
申请日：1988-05-16
申请人： Joseph E. Sundeen , Peter H. Ermann
发明人： Joseph E. Sundeen , Peter H. Ermann
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/47 , A61P31/04 , C07D241/44 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , C07D241/44
摘要： Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof and possessing antibacterial activity, and intermediates to compounds of formula I having the formula

5. 发明授权

US4777252A 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines 失效
标题翻译： 2-氧代-1 - [[（取代的磺酰基）氨基]羰基]氮杂环丁烷
公开(公告)号：US4777252A
公开(公告)日：1988-10-11
申请号：US85050
申请日：1987-08-13
申请人： William A. Slusarchyk , Peter H. Ermann
发明人： William A. Slusarchyk , Peter H. Ermann
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D205/085 , C07D205/095 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/415 , C07D205/08
CPC分类号： C07D417/12 , C07D205/085 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sub.4 is ##STR3##

6. 发明授权

US5037983A 6,7-dihydroxyquinoxalines as intermediates to beta-lactam antibiotics 失效
标题翻译： 6,7-二羟基喹喔啉作为β-内酰胺抗生素的中间体
公开(公告)号：US5037983A
公开(公告)日：1991-08-06
申请号：US444237
申请日：1989-12-01
申请人： Joseph E. Sundeen , Peter H. Ermann
发明人： Joseph E. Sundeen , Peter H. Ermann
IPC分类号： C07D241/44 , C07D417/14
CPC分类号： C07D241/44 , C07D417/14
摘要： Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof and possessing antibacterial activiy, and intermediates to compounds of formula I having the formula ##STR2##
摘要翻译：具有式“IMAGE”的化合物及其药学上可接受的盐并具有抗菌活性，并且具有式I化合物的中间体，其具有式“IMAGE”

7. 发明授权

US4871841A 2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines 失效
标题翻译： 2-氧代-1 - [[（取代的磺酰基）氨基]羰基]氮杂环丁烷
公开(公告)号：US4871841A
公开(公告)日：1989-10-03
申请号：US137265
申请日：1987-12-23
申请人： Peter H. Ermann
发明人： Peter H. Ermann
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/505 , A61P31/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14
摘要： Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1## wherein R.sub.4 is ##STR2## wherein A.sub.1 is a single bond, ##STR3## --NH-- or ##STR4## A.sub.2 is a single bond, --NH--, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH-- or ##STR5## A.sub.3 is a single bond, --CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.t --, --NH--(CH.sub.2).sub.p -- or ##STR6## wherein t is 1, 2, 3 or 4 and p is 0 or 1; and A.sub.4 is a single bond --CH.sub.2 --, --NH--CH.sub.2 --, or --N.dbd.CH--.

8. 发明授权

US4633017A N-hydroxy protecting groups and process for the preparation of 3-acylamino-1-hydroxy-2-azetidinones 失效
标题翻译： N-羟基保护基和3-酰基氨基-1-羟基-2-氮杂环丁酮的制备方法
公开(公告)号：US4633017A
公开(公告)日：1986-12-30
申请号：US791008
申请日：1985-10-24
申请人： Richard H. Mueller , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann
发明人： Richard H. Mueller , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann
IPC分类号： C07C271/22 , C07D205/085 , C07D209/48 , C07D417/12 , C07C83/00
CPC分类号： C07D209/48 , C07C271/22 , C07D205/085 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要： Processes for preparing the useful intermediates having the formula ##STR1## are disclosed herein, utilizing novel chemical compounds having the formula ##STR2##
摘要翻译：本文公开了制备具有式的有用中间体的方法，利用具有下式的新化合物：

9. 发明授权

US4581170A N-hydroxyl protecting groups and process and intermediates for the preparation of 3-acylamino-1-hydroxy-2-azetidinones 失效
标题翻译： N-羟基保护基和用于制备3-酰基氨基-1-羟基-2-氮杂环丁酮的方法和中间体
公开(公告)号：US4581170A
公开(公告)日：1986-04-08
申请号：US637260
申请日：1984-08-03
申请人： Richard H. Mueller , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann
发明人： Richard H. Mueller , Jakob-Matthias Drossard , Peter H. Ermann
IPC分类号： A01N41/04 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C239/20 , C07C271/22 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D209/48 , C07D417/12 , C07C83/00 , C07D405/12
CPC分类号： C07D209/48 , C07C239/20 , C07C271/22 , C07D205/085 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要： Processes for preparing the useful intermediates having the formula ##STR1## are disclosed herein, utilizing novel chemical compounds having the formula ##STR2##

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