专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US07153867B2 Use of nitrogen substituted thalidomide analogs for the treatment of macular degenerator 有权
标题翻译：使用氮取代的沙利度胺类似物治疗黄斑变性
公开(公告)号：US07153867B2
公开(公告)日：2006-12-26
申请号：US10213294
申请日：2002-08-06
申请人： Jamshed H. Shah , Barry P. Conner , Glenn M. Swartz , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Robert J. D'Amato , Victor Pribluda , Anthony Treston
发明人： Jamshed H. Shah , Barry P. Conner , Glenn M. Swartz , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Robert J. D'Amato , Victor Pribluda , Anthony Treston
IPC分类号： A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, nitrogen-substituted thalidomide analogs and di-substituted thalidomide analogs have been shown to inhibit angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.
摘要翻译：本发明包括有效抑制血管发生的一组化合物。更具体地，已经显示氮取代的沙利度胺类似物和二取代的沙利度胺类似物抑制血管发生。重要的是，这些化合物可以口服给药。

2. 发明授权

US08153806B2 Synthesis of 4-amino-thalidomide enantiomers 有权
标题翻译： 4-氨基 - 沙利度胺对映异构体的合成
公开(公告)号：US08153806B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US12837609
申请日：2010-07-16
申请人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
发明人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , Y02A50/401
摘要： The invention provides new and useful analogs of 4-amino-thalidomide. These analogs include S(−)-4-amino-thalidomide and R(+)-4-amino-thalidomide. The invention also provides processes for making these analogs. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering these compounds.
摘要翻译：本发明提供了新的和有用的4-氨基 - 沙利度胺的类似物。这些类似物包括S（ - ） - 4-氨基 - 沙利度胺和R（+） - 4-氨基 - 沙利度胺。本发明还提供了制备这些类似物的方法。此外，本发明提供了通过施用这些化合物来抑制血管生成和治疗血管生成相关疾病（包括癌症和黄斑变性）的方法。

3. 发明申请

US20100280249A1 SYNTHESIS OF 4-AMINO-THALIDOMIDE ENANTIOMERS 有权
标题翻译： 4-氨基 - 硫脲二酮的合成
公开(公告)号：US20100280249A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：US12837609
申请日：2010-07-16
申请人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
发明人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , Y02A50/401
摘要： The invention provides new and useful analogs of 4-amino-thalidomide. These analogs include S(−)-4-amino-thalidomide and R(+)-4-amino-thalidomide. The invention also provides processes for making these analogs. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering these compounds.
摘要翻译：本发明提供了新的和有用的4-氨基 - 沙利度胺的类似物。这些类似物包括S（ - ） - 4-氨基 - 沙利度胺和R（+） - 4-氨基 - 沙利度胺。本发明还提供了制备这些类似物的方法。此外，本发明提供了通过施用这些化合物来抑制血管生成和治疗血管生成相关疾病（包括癌症和黄斑变性）的方法。

4. 发明申请

US20080306113A1 Methods for treating macular degeneration using 4-(amino)-2-(2,6-dioxo(3-piperidyle))-isoindoline-1,3-dione 审中-公开
标题翻译：使用4-（氨基）-2-（2,6-二氧代（3-哌啶基）） - 异二氢吲哚-1,3-二酮治疗黄斑变性的方法
公开(公告)号：US20080306113A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：US12148795
申请日：2008-04-22
申请人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
发明人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
IPC分类号： A61K31/454 , A61P27/02
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , Y02A50/401
摘要： Methods of treating, preventing and/or managing macular degeneration are disclosed. Specific embodiments encompass the administration of 4-(amino)-2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-isoindoline-1,3-dione, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, alone or in combination with a second active agent and/or surgery.
摘要翻译：公开了治疗，预防和/或治疗黄斑变性的方法。具体实施方案包括单独或组合施用4-（氨基）-2-（2,6-二氧代（3-哌啶基）） - 异二氢吲哚-1,3-二酮或其药学上可接受的盐，溶剂合物或立体异构体与第二活性剂和/或手术。

5. 发明授权

US07812169B2 Method of synthesis of 4-amino-thalidomide enantiomers 有权
标题翻译：合成4-氨基 - 沙利度胺对映异构体的方法
公开(公告)号：US07812169B2
公开(公告)日：2010-10-12
申请号：US10433380
申请日：2001-11-30
申请人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
发明人： Anthony Treston , Jamshed H. Shah , Robert J. D'Amato , Kimberly A. Hunsucker , John Rougas , Barry P. Conner , Victor Pribdula , Glenn M. Swartz
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , Y02A50/401
摘要： The invention provides new and useful analogs of 4-amino-thalidomide. These analogs include S(−)-4-amino-thalidomide and R(+)-4-amino-thalidomide. The invention also provides processes for making these analogs. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering these compounds.
摘要翻译：本发明提供了新的和有用的4-氨基 - 沙利度胺的类似物。这些类似物包括S（ - ） - 4-氨基 - 沙利度胺和R（+） - 4-氨基 - 沙利度胺。本发明还提供了制备这些类似物的方法。此外，本发明提供了通过施用这些化合物来抑制血管生成和治疗血管生成相关疾病（包括癌症和黄斑变性）的方法。

6. 发明申请

US20070105903A1 Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs 审中-公开
标题翻译：氮取代的沙利度胺类似物的合成和抗肿瘤活性
公开(公告)号：US20070105903A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：US11513291
申请日：2006-08-29
申请人： Anthony Treston , Jamshed Shah , Robert D'Amato , Barry Conner , Kimberly Hunsucker , John Rougas , Glenn Swartz , Victor Pribluda
发明人： Anthony Treston , Jamshed Shah , Robert D'Amato , Barry Conner , Kimberly Hunsucker , John Rougas , Glenn Swartz , Victor Pribluda
IPC分类号： A61K31/454
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, nitrogen-substituted thalidomide analogs and di-substituted thalidomide analogs have been shown to inhibit angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.
摘要翻译：本发明包括有效抑制血管发生的一组化合物。更具体地，已经显示氮取代的沙利度胺类似物和二取代的沙利度胺类似物抑制血管发生。重要的是，这些化合物可以口服给药。

7. 发明申请

US20080084345A1 BROADBAND MULTI-CHANNEL DETECTOR WITH SIGNAL AND JAMMING DISCRIMINATION 审中-公开
标题翻译：宽带多通道信道检测器，具有信号和串扰
公开(公告)号：US20080084345A1
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：US11778992
申请日：2007-07-17
申请人： John Rougas , Stephen McMahon , Douglas Owen
发明人： John Rougas , Stephen McMahon , Douglas Owen
IPC分类号： G01S7/38
CPC分类号： G01S7/38 , H04K3/42 , H04K3/43 , H04K3/92 , H04K3/94 , H04K2203/16 , H04K2203/24
摘要： Methods of determining whether a jamming signal strength is adequate, comprising receiving a signal, determining first and second noise power levels of the signal in first and second ranges of frequencies, the first range being broader than and encompassing the second range, and calculating a ratio of the second noise power level divided by the first noise power level. Also, methods of determining whether a jamming signal strength is adequate, comprising receiving a signal, determining a phase difference between first and second frequency range phases of the signal, and calculating a statistical mean and/or a standard deviation of the phase difference. Also, systems for determining whether a jamming signal is adequate, computer-readable media for determining whether jamming signal strength is adequate, systems comprising means for transmitting a jamming signal, and systems comprising means for transmitting and receiving waveforms to users in the presence of protective jamming.
摘要翻译：确定干扰信号强度是否足够的方法，包括接收信号，确定所述信号在第一和第二频率范围中的第一和第二噪声功率电平，所述第一范围宽于并包含所述第二范围，并且计算比率的第二噪声功率电平除以第一噪声功率电平。此外，确定干扰信号强度是否足够的方法，包括接收信号，确定信号的第一和第二频率范围相位之间的相位差，以及计算相位差的统计平均值和/或标准偏差。此外，用于确定干扰信号是否足够的系统，用于确定干扰信号强度是否足够的计算机可读介质，包括用于发送干扰信号的装置的系统以及包括用于在存在保护的情况下向用户发送和接收波形的装置的系统干扰

8. 发明授权

US06696494B2 &agr;-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease 有权
标题翻译：天冬氨酰蛋白酶的α-羟基芳基丁胺抑制剂
公开(公告)号：US06696494B2
公开(公告)日：2004-02-24
申请号：US10007235
申请日：2001-10-22
申请人： Yat Sun Or , Guoqiang Wang , John Rougas , Jude Elizabeth Mathews , Kate Ryan Muldoon , Vincent Alfred Boyd , Jens Werner Eckstein , Steven Wayne Riesinger
发明人： Yat Sun Or , Guoqiang Wang , John Rougas , Jude Elizabeth Mathews , Kate Ryan Muldoon , Vincent Alfred Boyd , Jens Werner Eckstein , Steven Wayne Riesinger
IPC分类号： A61K31165
CPC分类号： C07D295/192 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/74 , C07C235/76 , C07C235/84 , C07C237/12 , C07C237/36 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C311/51 , C07C323/60 , C07C333/04 , C07C2601/14 , C07D213/65 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D261/08 , C07D271/12 , C07D279/30 , C07D295/215 , C07D307/20 , C07D311/24 , C07D333/34
摘要： Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: A representative example is:
摘要翻译：公开了抑制天冬氨酰蛋白酶的酰化α-羟基芳基丁胺和相关磺酰胺，脲和氨基甲酸酯，以及使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。化合物具有以下化学式：代表性的实例是：

9. 发明授权

US06673821B2 Nitrogen heterocycle inhibitors of aspartyl protease 失效
标题翻译：天冬氨酰蛋白酶的氮杂环抑制剂
公开(公告)号：US06673821B2
公开(公告)日：2004-01-06
申请号：US10007342
申请日：2001-10-22
申请人： Guoqiang Wang , Yat Sun Or , John Rougas , Steven Wayne Riesinger
发明人： Guoqiang Wang , Yat Sun Or , John Rougas , Steven Wayne Riesinger
IPC分类号： A61K31426
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/04
摘要： Nitrogen heterocycles that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: A representative example is:
摘要翻译：公开了抑制天冬氨酰蛋白酶的氮杂环，使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法也是公开的。化合物具有以下化学式：代表性的实例是：

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式