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1. 发明申请

US20050175689A1 Coated fine particles containing drug for intrabuccally fast disintegrating tablet 审中-公开
标题翻译：含有药物的包衣微粒含有快速崩解片剂
公开(公告)号：US20050175689A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：US10975210
申请日：2004-10-27
申请人： Ippei Kurimoto , Yuki Kasashima , Hitoshi Kawai , Yuuki Takaishi , Masataka Katsuma , Hiroshi Ohi , Takayuki Yoshida , Hiroaki Tasaki
发明人： Ippei Kurimoto , Yuki Kasashima , Hitoshi Kawai , Yuuki Takaishi , Masataka Katsuma , Hiroshi Ohi , Takayuki Yoshida , Hiroaki Tasaki
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/20
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K9/2081
摘要： The present invention makes it possible to provide drug-containing coated microparticles for quick-disintegrating oral tablets wherein microparticles containing a drug with an unpleasant taste are coated with a film composed of (1) a pH-independent water-insoluble polymer accounting for 60% or more but less than 80% of the film and (2) a pH-independent water-soluble substance accounting for more than 20% to 40% or less of the film, these microparticles being characterized in that the rate of dissolution of the drug from the drug-containing microparticles is 0% to 10% in one minute and 80% to 100% in 30 minutes, and the average particle diameter is 350 μm or less, in order to realize sufficient control of oral drug dissolution and fast gastrointestinal drug dissolution.
摘要翻译：本发明使得可以提供用于快速崩解口服片剂的药物包衣微粒，其中含有具有令人不快的味道的药物的微粒被包被（1）不含pH的水不溶性聚合物占60％或更多但小于80％的膜，（2）占pH超过20％至40％以下的pH不依赖性水溶性物质，这些微粒的特征在于药物的溶解速率含药微粒在1分钟内为0％〜10％，30分钟为80％〜100％，平均粒径为350μm以下，为了实现口服药物溶解和快速胃肠药物的充分控制溶解

2. 外观设计

USD428430S Video camera with LCD monitor 失效
公开(公告)号：USD428430S
公开(公告)日：2000-07-18
申请号：US110297
申请日：1999-09-03
申请人： Hiroshi Ohi , Osamu Shimizu , Masaki Iinuma
设计人： Hiroshi Ohi , Osamu Shimizu , Masaki Iinuma

3. 外观设计

USD366269S Combined monitor video tape recorder and video camera 失效
公开(公告)号：USD366269S
公开(公告)日：1996-01-16
申请号：US37530
申请日：1995-04-17
申请人： Hiroshi Ohi , Seiji Kurokawa , Katsunori Kume
设计人： Hiroshi Ohi , Seiji Kurokawa , Katsunori Kume

4. 外观设计

USD386507S Combined monitor video tape recorder and video camera 失效
公开(公告)号：USD386507S
公开(公告)日：1997-11-18
申请号：US59120
申请日：1996-05-07
申请人： Hiroshi Ohi , Taro Nomura
设计人： Hiroshi Ohi , Taro Nomura

5. 发明申请

US20110303570A1 PACKAGE OF SOLID PHARMACEUTICAL PREPARATION 审中-公开
标题翻译：包装固体药物制剂
公开(公告)号：US20110303570A1
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：US13202521
申请日：2010-03-01
申请人： Tomohiro Yoshita , Fumi Izumi , Hiroshi Ohi
发明人： Tomohiro Yoshita , Fumi Izumi , Hiroshi Ohi
IPC分类号： A61B19/02
CPC分类号： A61K31/27 , A61J1/035 , A61K9/2009 , A61K9/2013
摘要： Provided is a package of a solid pharmaceutical preparation capable of preventing an unpleasant odor and coloring due to hydrolysis progressing during storage of a solid pharmaceutical preparation containing 1-{[(α-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid. A package of a solid pharmaceutical preparation housing a solid pharmaceutical preparation containing 1-{[(α-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid includes a PTP package, an adsorbent, and an outer packaging material. The PTP package includes the solid pharmaceutical preparation, a container sheet for housing the solid pharmaceutical preparation, and a cover sheet having gas permeability sealing the solid pharmaceutical preparation. The adsorbent includes at least zeolite. The outer packaging material includes a gastight material to house and seal the adsorbent and the PTP package.
摘要翻译：提供一种固体药物制剂的包装，其能够在储存含有1 - {[（α-异丁酰氧基乙氧基）羰基]氨基甲基} -1-环己烷乙酸的固体药物制剂期间防止由于水解进行而引起的令人不快的气味和着色。含有1 - {[（α-异丁酰氧基乙氧基）羰基]氨基甲基} -1-环己烷乙酸的固体药物制剂的固体药物制剂包装包括PTP包装，吸附剂和外包装材料。 PTP包装包括固体药物制剂，用于容纳固体药物制剂的容器片材和具有气体渗透性的覆盖片，密封固体药物制剂。吸附剂至少包括沸石。外包装材料包括用于容纳和密封吸附剂和PTP包装的气密材料。

6. 发明申请

US20060177921A1 Method for removing unsaturated uronic acid in chemical pulp for papermaking 审中-公开
标题翻译：去除造纸用化学纸浆中不饱和糖醛酸的方法
公开(公告)号：US20060177921A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：US11347324
申请日：2006-02-06
申请人： Hiroshi Ohi , Shigeki Yoshida , Yuko Aoki , Yasuyuki Kawabata , Tomoya Yokoyama , Tsutomu Ikeda
发明人： Hiroshi Ohi , Shigeki Yoshida , Yuko Aoki , Yasuyuki Kawabata , Tomoya Yokoyama , Tsutomu Ikeda
IPC分类号： D21C3/00
CPC分类号： D21H17/22 , D21C5/005 , D21C9/147
摘要： The present invention provides a method for removing unsaturated uronic acid contained in chemical pulp for papermaking, characterized by adding glucuronidase. According to the preferred embodiment of the present invention, in an ECF or TCF bleaching method using no molecular chlorine, unsaturated uronic acid can be reduced while controlling a bleaching cost, and a brightness reversion property of pulp can be improved.
摘要翻译：本发明提供了除去用于造纸的化学纸浆中所含的不饱和糖醛酸的方法，其特征在于加入葡糖苷酸酶。根据本发明的优选实施方案，在不使用分子氯的ECF或TCF漂白方法中，可以减少不饱和糖醛酸，同时控制漂白成本，并且可以提高纸浆的亮度反转性能。

7. 外观设计

USD388449S Electronic still camera 失效
公开(公告)号：USD388449S
公开(公告)日：1997-12-30
申请号：US62884
申请日：1996-11-29
申请人： Hiroshi Ohi , Seiji Kurokawa
设计人： Hiroshi Ohi , Seiji Kurokawa

8. 发明申请

US20080103171A1 Stable Particular Pharmaceutical Composition of Solifenacin or Salt Thereof 审中-公开
标题翻译：索非那辛或其盐的稳定的特殊药物组合物
公开(公告)号：US20080103171A1
公开(公告)日：2008-05-01
申请号：US11721863
申请日：2005-12-26
申请人： Hiroyuki Umejima , Hiroshi Ohi , Katsumi Saito , Yuko Taketani
发明人： Hiroyuki Umejima , Hiroshi Ohi , Katsumi Saito , Yuko Taketani
IPC分类号： A61K31/439 , A61P11/06 , A61P13/06
CPC分类号： A61K31/4725 , A61K9/0056 , A61K9/1676
摘要： The present invention relates to the provision of a stable particulate pharmaceutical composition of solifenacin or a salt thereof, which is in a spherical shape suitable for coating and in which degradation with time can be inhibited when a pharmaceutical preparation of solifenacin or a salt thereof is supplied to clinical fields. More particularly, it relates to a particulate pharmaceutical composition that can be obtained by using a binder having a Tg or mp lower than 174C upon formulating a particulate composition of solifenacin into a pharmaceutical preparation. Further, by performing a crystallization-promoting treatment after the particulate pharmaceutical composition is produced, a more stable particulate composition of solifenacin or a salt thereof can be provided.
摘要翻译：本发明涉及提供一种适合于包衣的球形形式的solifenacin或其盐的稳定颗粒药物组合物，当提供索非芳星或其盐的药物制剂时，可以抑制随时间的降解到临床领域。更具体地说，本发明涉及一种颗粒药物组合物，其可以通过在将solifenacin的颗粒组合物配制成药物制剂中时使用Tg或mp低于174℃的粘合剂获得。此外，通过在制备颗粒状药物组合物后进行结晶促进处理，可以提供更稳定的索非那新或其盐的微粒组合物。

9. 外观设计

USD449064S1 Printer with monitor screen 失效
标题翻译：带显示屏的打印机
公开(公告)号：USD449064S1
公开(公告)日：2001-10-09
申请号：US29132736
申请日：2000-11-15
申请人： Tomitaroh Saitoh , Hiroshi Ohi
设计人： Tomitaroh Saitoh , Hiroshi Ohi

10. 外观设计

USD439262S1 Combined monitor and electronic still camera 失效
标题翻译：组合显示器和电子静物照相机
公开(公告)号：USD439262S1
公开(公告)日：2001-03-20
申请号：US29124986
申请日：2000-06-16
申请人： Sachio Yamamoto , Hiroshi Ohi , Katsunori Kume
设计人： Sachio Yamamoto , Hiroshi Ohi , Katsunori Kume

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