专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010006086A3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：激酶抑制剂和使用方法
公开(公告)号：WO2010006086A3
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：PCT/US2009049983
申请日：2009-07-08
申请人： INTELLIKINE INC , REN PINGDA , LIU YI , LI LIANSHENG , CHAN KATRINA , WILSON TROY EDWARD , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN
发明人： REN PINGDA , LIU YI , LI LIANSHENG , CHAN KATRINA , WILSON TROY EDWARD , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.
摘要翻译：本发明提供能够调节某些蛋白激酶例如mTor，酪氨酸激酶和/或脂质激酶例如PI3激酶的化学实体或其化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶中的一种或多种，特别是用于治疗应用的活性的方法。

2. 发明申请

WO2012154695A3 TREATMENT OF POLYCYSTIC DISEASE 审中-公开
标题翻译：治疗多发性疾病
公开(公告)号：WO2012154695A3
公开(公告)日：2013-01-10
申请号：PCT/US2012036841
申请日：2012-05-07
申请人： UNIV CALIFORNIA , INTELLIKINE INC , PEARCE DAVID , LIU YI , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN , REN PINGDA , WILSON TROY EDWARD
发明人： PEARCE DAVID , LIU YI , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN , REN PINGDA , WILSON TROY EDWARD
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/505
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/366 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/501 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/63 , G01N2800/347 , G01N2800/50 , G01N2800/52
摘要： The present invention provides methods of treating polycystic disorders. In particular, methods include the use of inhibitors targeting certain protein kinases, such as mTOR, to treat polycystic disease.
摘要翻译：本发明提供治疗多囊性疾病的方法。特别地，方法包括使用靶向某些蛋白激酶（例如mTOR）的抑制剂来治疗多囊性疾病。

3. 发明申请

WO2013078440A3 ENHANCED TREATMENT REGIMENS USING MTOR INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：使用MTOR抑制剂的增强治疗方案
公开(公告)号：WO2013078440A3
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：PCT/US2012066431
申请日：2012-11-21
申请人： INTELLIKINE LLC , LIU YI , BUI LYNNE , MARTIN MICHAEL , WILSON TROY EDWARD , ROMMEL CHRISTIAN
发明人： LIU YI , BUI LYNNE , MARTIN MICHAEL , WILSON TROY EDWARD , ROMMEL CHRISTIAN
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/53 , A61P35/00 , C07D487/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/535 , A61K31/5377 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： Methods and pharmaceutical compositions comprise inhibitors of mTorC1 and/or mTorC2, for treatment regimens resulting in enhanced treatment efficacy and better tolerability. A method of treating a disorder in a subject in need thereof, comprising administering an mTorC1/mTorC2 inhibitor to said subject according to an intermittent regimen effective to achieve an mTorC1/mTorC2 inhibitor plasma concentration at or above about 100 nM for a duration of time that is longer than that achieved by administering an equivalent dose of the mTorC1/mTorC2 inhibitor once daily. The intermittent regimen is effective to achieve an mTorC1/mTorC2 inhibitor plasma concentration of greater than about 100 nM for a duration longer than about 20 hours during a 7-day period of administration. The intermittent regimen is effective to achieve an mTorC1/mTorC2 inhibitor plasma concentration of greater than about 100 nM for a duration of at least about 30 hours during a 7 -day period of administration.
摘要翻译：方法和药物组合物包含mTorC1和/或mTorC2的抑制剂，用于治疗方案，导致增强的治疗功效和更好的耐受性。一种在有需要的受试者中治疗病症的方法，包括根据有效实现mTorC1 / mTorC2抑制剂血浆浓度等于或高于约100nM的间歇方案向所述受试者施用mTorC1 / mTorC2抑制剂持续一段时间，比通过每天一次施用等量剂量的mTorC1 / mTorC2抑制剂所达到的更长。间歇方案在给药7天期间有效实现大于约100nM的mTorC1 / mTorC2抑制剂血浆浓度持续时间大于约20小时。在给药7天期间，间歇方案有效地达到大于约100nM的mTorC1 / mTorC2抑制剂血浆浓度至少约30小时的持续时间。

4. 发明公开

EP2313414A4 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE 有权
标题翻译：激酶抑制剂和使用方法
公开(公告)号：EP2313414A4
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：EP09795147
申请日：2009-07-08
申请人： INTELLIKINE INC
发明人： REN PINGDA , LIU YI , LI LIANSHENG , CHAN KATRINA , WILSON TROY EDWARD , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

5. 发明专利

MX2011000216A INHIBIDORES DE CINASA Y METODOS PARA SU USO. 未知
公开(公告)号：MX2011000216A
公开(公告)日：2011-03-29
申请号：MX2011000216
申请日：2009-07-08
申请人： INTELLIKINE INC
发明人： ROMMEL CHRISTIAN , LIU YI , REN PINGDA , WILSON TROY EDWARD , LI LIANSHENG , CHAN KATRINA , MARTIN MICHAEL
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： La presente invención proporciona entidades o compuestos químicos y composiciones farmacéuticas de los mismos que son capaces de modular ciertas proteínas cinasas tales como mTor, tirosina cinasas y/o lípido cinasas tales como la cinasa P13. También se proporciona en la presente invención los métodos para utilizar estas composiciones para modular las actividades de una o más de estas cinasas, especialmente para aplicaciones terapéuticas.

7. 发明专利

AR084824A1 PROCESOS PARA PREPARAR ISOQUINOLINONAS Y FORMAS SOLIDAS DE ISOQUINOLINONAS 未知
公开(公告)号：AR084824A1
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：ARP120100083
申请日：2012-01-10
申请人： INTELLIKINE INC , INFINITY PHARMACEUTICALS INC
发明人： KROPP JASON , LANE BENJAMIN S , ISBESTER PAUL , MARTIN MICHAEL , REN PINGDA
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/52 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
摘要： Se describen en la presente polimorfos de compuestos químicos que modulan la actividad de quinasa, que incluye la actividad de la PI3 quinasa, y compuestos, composiciones farmacéuticas, y métodos para el tratamiento de enfermedades y afecciones asociadas con la actividad de quinasa, que incluye la actividad de la PI3 quinasa. Además es proporcionan en la presente procedimientos para la preparación de compuestos, polimorfos de los mismos, y composiciones farmacéuticas de los mismos y la forma amorfa de los mismos.Reivindicación 5: El polimorfo Forma C de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 6: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 5, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de difracción de polvo de rayos X (XRPD) característicos: 2q = 10,4º (± 0,2º), 13,3º (± 0,2º), y 24,3º (± 0,2º). Reivindicación 10: El polimorfo Forma B de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 11: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 10, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 7,9º (± 0,2º), 13,4º (± 0,2º), y 23,4º (± 0,2º). Reivindicación 15: El polimorfo Forma D de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 16: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 15, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 11,4º (± 0,2º), 17,4º (± 0,2º), y 22,9º (± 0,2º). Reivindicación 20: El polimorfo Forma E de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 21: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 20, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 6,7º (± 0,2º), 9,3º (± 0,2º), y 24,4º (± 0,2º). Reivindicación 25: El polimorfo Forma F de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 26: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 25, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 9,6º (± 0,2º), 17,3º (± 0,2º), y 24,6º (± 0,2º). Reivindicación 30: El polimorfo Forma G de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 31: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 30, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 6,7º (± 0,2º), 9,5º (± 0,2º), y 19,0º (± 0,2º). Reivindicación 35: El polimorfo Forma H de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 36: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 35, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 8,9º (± 0,2º), 9,2º (± 0,2º), y 14,1º (± 0,2º). Reivindicación 40: El polimorfo Forma I de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 41: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 40, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 9,7 (± 0,2º), 19,3º (± 0,2º), y 24,5º (± 0,2º). Reivindicación 45: El polimorfo Forma J de un compuesto de fórmula (1). Reivindicación 46: El polimorfo de acuerdo con la reivindicación 45, donde el polimorfo tiene los siguientes picos de XRPD característicos: 2q = 9,1º (± 0,2º), 17,3º (± 0,2º), y 18,3º (± 0,2º).

8. 发明专利

CA2730106A1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2730106A1
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：CA2730106
申请日：2009-07-08
申请人： INTELLIKINE INC
发明人： REN PINGDA , LIU YI , LI LIANSHENG , CHAN KATRINA , WILSON TROY EDWARD , MARTIN MICHAEL , ROMMEL CHRISTIAN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

9. 发明专利

AU2009268611A1 Kinase inhibitors and methods of use 未知
公开(公告)号：AU2009268611A1
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：AU2009268611
申请日：2009-07-08
申请人： INTELLIKINE INC
发明人： LI LIANSHENG , LIU YI , ROMMEL CHRISTIAN , REN PINGDA , CHAN KATRINA , WILSON TROY EDWARD , MARTIN MICHAEL
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

10. 发明专利

DE69702006T2 未知
公开(公告)号：DE69702006T2
公开(公告)日：2001-01-18
申请号：DE69702006
申请日：1997-01-29
申请人： MAZZI GRAZIADIO , CASONI MARIO , MARTIN MICHAEL
发明人： MAZZI GRAZIADIO , CASONI MARIO , MARTIN MICHAEL
IPC分类号： B61K3/00 , F16N27/02

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式